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Zydus Covid – ET HealthWorld के लिए पुनर्खरीद दवा का उपयोग करने के लिए प्राधिकरण की तलाश करता है

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एक एनएचएस फार्मेसी तकनीशियन four दिसंबर, 2020 (एएफपी) पर लंदन के रॉयल फ्री हॉस्पिटल में अगले सप्ताह वैक्सीन लॉन्च से पहले एक स्टाफ प्रशिक्षण सत्र के दौरान फाइजर-बायोएनटेक कोरोनावायरस वैक्सीन की तैयारी का अनुकरण करता है।

अहमदाबाद: फार्मास्युटिकल कंपनी जाइडस कैडिला ने कोविद -19 के उपचार के लिए अपने दवाइयाँ इंटरफेरॉन अल्फ़ा -2 बी (पेगिफ़न) जैविक दवा का उपयोग करने के लिए भारत के नियंत्रक महाप्रबंधक (डीसीजीआई) की मंजूरी के लिए आवेदन किया है।

अहमदाबाद के समूह कोविद -19 के इलाज के तहत PegIFN के तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षण, जिसे कंपनी ‘PegiHep’ ब्रांड के तहत बेचती है, ने आशाजनक परिणाम दिखाए हैं।

Zydus ने कहा कि अंतरिम परिणामों से संकेत मिलता है कि दवा, जब संक्रमण के दौरान जल्दी दी जाती है, तो रोगियों को तेजी से ठीक होने में मदद कर सकती है और रोग के उन्नत चरणों में देखी जाने वाली कई जटिलताओं से बच सकती है।

कंपनी ने कहा, “ट्रीटमेंट रेजिमेन मरीजों के लिए कम बोझिल और अधिक किफायती होगा, क्योंकि पेगीलेटेड इंटरफेरॉन एल्फा -2 बी एक सिंगल-डोज रेजिमेन है।” “यह बेहतर अनुपालन भी सुनिश्चित करेगा।”

वर्षों से, क्रोनिक हेपेटाइटिस बी और सी के रोगियों ने दवा को सुरक्षित रूप से लिया है। कोविद -19 के उपचार के लिए दवा को फिर से तैयार किया गया है।

Zydus के अनुसार, जिन रोगियों को PegIFN प्राप्त हुआ, उन्होंने क्लिनिकल परीक्षण के दौरान पूरक ऑक्सीजन की कम आवश्यकता को भी दर्शाया, यह दर्शाता है कि वे श्वसन संकट और विफलता को नियंत्रित करने में सक्षम थे। श्वसन संबंधी समस्याएं कोविद -19 के उपचार में मुख्य चुनौतियों में से एक रही हैं। “इन सकारात्मक परिणामों के साथ, कंपनी ने कोविद -19 के उपचार में PegIFN के उपयोग के लिए DCGI के साथ अतिरिक्त संकेत के लिए अनुमोदन के लिए आवेदन किया है,” कंपनी ने कहा।

Zydus Cadila Group की प्रमुख कंपनी, Cadila Healthcare Restricted के एमडी शरविल पटेल ने कहा, “हम चरण III के परिणामों से प्रोत्साहित होते हैं, जिसने बीमारी की शुरुआत में वायरस के टाइटर को कम करने की क्षमता की पुष्टि की है।” ‘टिट्रे’ का अर्थ है एकाग्रता। कंपनी ने कहा कि दवा के चरण III के परीक्षण भारत में 20-25 केंद्रों पर 250 रोगियों में किए गए और विस्तृत परिणाम एक सहकर्मी की समीक्षा की गई वैज्ञानिक पत्रिका में प्रकाशित किए जाएंगे। मैक्सिको में द्वितीय चरण का परीक्षण करने के अलावा, कंपनी अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन के साथ मिलकर संयुक्त राज्य अमेरिका में pegylated इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी के लिए उपयुक्त नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने के लिए काम कर रही है।

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डॉ। रेड्डी स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए 2 से 8 सी के तापमान रेंज में स्थिरता डेटा पर काम कर रहे हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाएं रूसी COVID-19 स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में है, जिसमें -18 डिग्री सेल्सियस, 2-Eight डिग्री सेल्सियस के भंडारण की स्थिति है, एक वरिष्ठ निर्माता अधिकारी ने बुधवार को कहा। एपीआई और डॉ। रेड्डीज सर्विसेज के कार्यकारी निदेशक दीपक सपरा ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस में बताया कि यह वैक्सीन रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट फंड (आरडीआईएफ) से फ्रीज की जाएगी, जिसके साथ 125 मिलियन मानव खुराक (250 मिलियन रोड) वितरित करने का समझौता है। भारत, -18 से -22 तक।

लोगों को दिए जाने से पहले 15-20 मिनट के लिए खुराक बाहर रखी जाएगी।

“-18 डिग्री सेल्सियस पर है कि उत्पाद के अलावा, आज हम 2 से Eight डिग्री सेल्सियस तापमान रेंज में अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में हैं।

यह डेटा कुछ महीनों में उपलब्ध होगा, जिसके बाद हम नियामक को आवश्यक संशोधन अनुरोध करेंगे और अनुरोध करेंगे कि भंडारण की स्थिति को 2 से Eight डिग्री सेल्सियस पर बदल दिया जाए, ”सपरा ने संवाददाताओं से कहा।

उन्होंने कहा कि भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन वितरित करने के लिए आवश्यक कोल्ड स्टोरेज इंफ्रास्ट्रक्चर है, जो वर्तमान तिमाही के दौरान उपलब्ध होगा।

डॉ। रेड्डीज़ लैबोरेट्रीज़ ने मंगलवार को कहा कि उसे देश में कोविद -19 स्पुतनिक वैक्सीन के आपातकालीन प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत के ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिली।

कंपनी ने औषधीय और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम के तहत 2019 नई दवाओं और नैदानिक ​​परीक्षणों के नियमों के अनुसार आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत में स्पुतनिक वैक्सीन आयात करने के लिए भारत के दवाइयों के महानिदेशक (DCGI) से अनुमति प्राप्त की। डॉ। रेड्डीज ने एक नियामक फाइलिंग में कहा था।

सितंबर 2020 में, डॉ। रेड्डीज और आरडीआईएफ ने स्पेटनिक वी के नैदानिक ​​परीक्षण करने के लिए भागीदारी की, जिसे गेमालेया नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया, और भारत में पहले 100 मिलियन खुराक के वितरण अधिकार।

बाद में इसे बढ़ाकर 125 मिलियन कर दिया गया।

सप्रे ने आगे कहा कि आपसी समझौते से राशि में और सुधार किया जा सकता है।

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आयुष मंत्रालय विनिर्माण इकाई IMPCL 160 करोड़ रुपये के उच्चतम कारोबार को प्राप्त करती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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अपने उत्पादों को और अधिक खरीदारों को आकर्षित करने के साथ, आयुष मंत्रालय की सार्वजनिक क्षेत्र की निर्माण इकाई, इंडियन मेडिसिन फ़ार्मास्यूटिकल कॉर्पोरेशन लिमिटेड (IMPCL) ने 2020-21 में अपना उच्चतम कारोबार 164 करोड़ रुपये दर्ज किया है। आयुष मंत्रालय ने कहा कि कंपनी ने लगभग 12 करोड़ रुपये का ऐतिहासिक लाभ दर्ज किया है।

2019-20 में इसका पिछला उच्चतम कारोबार 97 करोड़ रुपये था।

बयान के अनुसार, यह वृद्धि कोविद -19 महामारी के प्रकोप के बाद आयुष उत्पादों और सेवाओं को सार्वजनिक रूप से अपनाने में तेजी से विकास को दर्शाता है।

IMPCL की टोपी में एक और पंख जोड़ते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हाल ही में मार्च 1821 में कुछ टिप्पणियों के अधीन WHO-GMP / COPP प्रमाणन के लिए अपने 18 आयुर्वेदिक उत्पादों की सिफारिश की थी।

WHO निरीक्षण के बाद कंपनियों को ‘विश्व स्वास्थ्य संगठन, अच्छा विनिर्माण अभ्यास / फार्मास्युटिकल उत्पाद प्रमाणपत्र (WHO-GMP / CoPP)’ प्रमाण पत्र प्रदान करता है।

यह प्रमाणन IMPCL उत्पादों की गुणवत्ता का समर्थन है। यह IMPCL को गुणवत्ता वाली दवाओं का निर्यात शुरू करने में मदद करेगा।

IMPCL देश में सबसे भरोसेमंद आयुष दवा निर्माताओं में से एक है और अपने योगों की प्रामाणिकता के लिए जाना जाता है।

“कोविद -19 महामारी के दौरान, वह कम से कम समय में देश की जरूरतों को पूरा करने में सक्षम था, शायद देश में पहली ऐसी कंपनी है, जो औराक्षिम्मो बूस्ट किट जैसी इम्यूनो बूस्टर दवाएं प्रदान करती है। 350 रुपये में, यह एक है। इस प्रकार की किटों की कीमत सबसे कम है और यह अमेज़न पर भी उपलब्ध हैं। इस प्रकार के लगभग 2 लाख पिछले दो महीनों में बेचे गए हैं, “बयान पढ़ा।

वर्तमान में, IMPCL 656 शास्त्रीय आयुर्वेदिक दवाओं, 332 यूनानी और 71 मालिकाना आयुर्वेदिक दवाओं का निर्माण विभिन्न रोगों के स्पेक्ट्रम के लिए करता है।

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ओडिशा सरकार कोविद -19 अस्पतालों के लिए दिशानिर्देश जारी करती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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भुवनेश्वर: ओडिशा में कोविद -19 मामलों में वृद्धि के मद्देनजर राज्य के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग ने मंगलवार को सभी जिला प्रशासन से सभी सरकारी और निजी कोविद अस्पतालों और चिकित्सा सुविधाओं को सक्रिय करने के लिए कहा।

अतिरिक्त मुख्य सचिव, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग, पीके महापात्र, ने सभी जिला कलेक्टरों, नगर निगम आयुक्त, सीडीएम और सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों (PHO) को आदेश दिया: “राज्य में कोविद मामलों -19 में तेजी से वृद्धि को देखते हुए।” नए मामलों को समायोजित करने और आवश्यक होने पर क्रमिक तरीके से पहले से इस्तेमाल की गई सरकारी और निजी कोविद -19 सुविधाओं को सक्रिय करने के लिए तैयार रहना आवश्यक है। “

“कोविद -19 की सरकारी और निजी सुविधाएं जिन्हें कोविद -19 महामारी के पहले चरण के दौरान क्रियाशील किया गया था, उन्हें चरणबद्ध तरीके से 50 बिस्तरों की वृद्धि के साथ एक समय में सक्रिय किया जाएगा, जब आवश्यक हो, आईसीएस की संख्या होनी चाहिए सामान्य बेड और वेंटिलेटर की 20 प्रतिशत उपलब्धता आईसीयू बेड की कम से कम 50 प्रतिशत होनी चाहिए, ”उन्होंने कहा।

“ओडिशा क्लिनिकल इस्टेब्लिशमेंट लॉ के तहत सभी निजी अस्पतालों में 30 बिस्तरों या अधिक में उपलब्ध बेड (सामान्य और आईसीयू) का कम से कम 10% होना चाहिए जो कोविद -19 रोगियों के लिए आरक्षित हैं और सामान्य बेड के 80% तक सुविधाओं को बढ़ाना चाहिए। और स्थिति के आधार पर एक कंपित तरीके से ICU ”, उन्होंने कहा।

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