Zydus Cadila को जेनेरिक दवाओं के लिए USFDA की मंजूरी मिली है – ET HealthWorld

नई दिल्ली: ड्रग फर्म Zydus Cadila ने शनिवार को कहा कि उसे अमेरिका के हेल्थ रेगुलेटर से Ursodiol कैप्सूल के लिए मंजूरी मिल गई है, जिसका इस्तेमाल अमेरिक

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Zydus Cadila को ऑर्थोस्टेटिक हाइपोटेंशन ड्रग – ET हेल्थवर्ल्ड के लिए USFDA की मंजूरी मिली
जेयडस कैडिला को जेनेरिक दवा – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए यूएसएफडीए नोड मिलता है

नई दिल्ली: ड्रग फर्म Zydus Cadila ने शनिवार को कहा कि उसे अमेरिका के हेल्थ रेगुलेटर से Ursodiol कैप्सूल के लिए मंजूरी मिल गई है, जिसका इस्तेमाल अमेरिका में प्राथमिक पित्त सिरोसिस के इलाज के लिए किया जाता है।

Zydus Cadila ने एक बयान में कहा, कंपनी को 300 मिलीग्राम की ताकत में दवा के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से अंतिम मंजूरी मिल गई है।

Ursodiol गैलस्टोन विघटन एजेंटों नामक दवाओं के एक वर्ग में है। इसका उपयोग प्राथमिक पित्त सिरोसिस, एक ऑटोइम्यून यकृत रोग वाले लोगों के इलाज के लिए किया जाता है।

कंपनी ने कहा कि उसने कई खूबियों में यूएसएफडीए से लिनाग्लिप्टिन और मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड की गोलियां खरीदने के लिए अस्थायी मंजूरी ली है।

टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस वाले वयस्कों में रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने के लिए आहार और व्यायाम के साथ दवा का उपयोग किया जाता है।

दोनों दवाओं को समूह के निर्माण विनिर्माण क्षेत्र में एसईजेड, अहमदाबाद में तैयार किया जाएगा, ज़ाइडस कैडिला ने कहा।

अहमदाबाद स्थित समूह में अब 307 अनुमोदन हैं और अब तक 2003-04 में दाखिल प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 390 से अधिक नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDAs) दायर किए जा चुके हैं।

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