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RoDTEP – ET HealthWorld के साथ भारतीय फार्मा निर्यात प्रतिस्पर्धा बनाए रखने की आवश्यकता है

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(प्रतिनिधि छवि)

डॉ। अमीर उल्लाह खान
तेलंगाना सरकार के MCRHRDI में अर्थशास्त्री और प्रोफेसर

जैसे-जैसे भारत आत्मनिर्भरता की ओर बढ़ रहा है, सरकार निर्यात बाजारों में भारतीय उत्पादों को अधिक प्रतिस्पर्धी बनाने और दवा निर्यात को बढ़ावा देने के लिए काम कर रही है। इसके अलावा, फार्मास्युटिकल क्षेत्र ने इस अवसर को लपक लिया और दुनिया भर के रोगियों को जीवन रक्षक दवाओं के निर्यात के लिए महामारी के दौरान अवसर को जब्त कर लिया और दुनिया की फार्मेसी के रूप में अपनी स्थिति को मजबूत किया। ऐसा माना जाता है कि मर्चेंडाइज़ एक्सपोर्ट इंसेंटिव स्कीम (MEIS) को एक्सपोर्ट ड्यूटीज़ या टैक्सेज़ (RoDTEP) के साथ बदलने का हालिया प्रस्ताव, यह देखते हुए कि पूर्व में डब्ल्यूटीओ नियमों का पालन नहीं किया गया था, ज्यादातर उद्योग के खिलाड़ियों द्वारा अच्छी तरह से प्राप्त किया गया था।

विदेश व्यापार नीति के तहत इसकी शुरूआत के बाद से, MEIS ने निर्यातकों को सभी उद्योगों में प्रतिस्पर्धी होने में मदद की है। हालांकि, हाल ही में घोषित RoDTEP, जिसे सभी निर्यात उत्पादों तक बढ़ाया गया है, केंद्रीय, राज्य और स्थानीय कर्तव्यों और करों की प्रतिपूर्ति करेगा जो अभी तक न तो वापस किए गए हैं और न ही वापस किए गए हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि भारतीय फार्मास्युटिकल कंपनियां MEIS के मुख्य लाभार्थियों में से एक थीं, क्योंकि उन्होंने 20,000 मिलियन डॉलर के करीब के उत्पादों का निर्यात किया था। योजना के तहत, फार्मास्यूटिकल्स को बोर्ड ए (अमेरिका, कनाडा, यूरोप) और श्रेणी बी देशों (रूस, सीआईएस, आदि जैसे उभरते देशों के बाजारों) में निर्यात के लिए बोर्ड (एफओबी) मूल्य पर तीन प्रतिशत मुफ्त प्राप्त हुआ। हालांकि, वर्तमान में योजनाओं के संक्रमण के साथ, उद्योग लागत और बिल-इन टैक्स फीस से प्रभावित है। COVID-19 के कारण परिवहन और रसद में व्यवधान ने समग्र वित्तीय प्रभाव में योगदान दिया है जो वैश्विक निर्यात में लागत प्रतिस्पर्धा पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है।

पिछले नुकसानों से वसूली का समर्थन करने और प्रतिस्पर्धी परिदृश्य में उद्योग को ‘फार्मेसी टू द वर्ल्ड’ के रूप में फिर से स्थापित करने के लिए, RoDTEP का सफल कार्यान्वयन महत्वपूर्ण होगा। जबकि भारत के पास वैश्विक प्रतिस्पर्धी लाभ को सुरक्षित करने के लिए प्रचुर अवसर हैं, शीर्ष दर का निर्धारण करने की चुनौती बहुत महत्वपूर्ण होगी। दवा कंपनियों द्वारा परिवहन लागत, बिजली लागत, अनुसंधान और विकास, कर्मचारी लागत सहित कर्मचारी लागत और परिवहन सहित विभिन्न लागतों और निहित कर दायित्वों को ध्यान में रखते हुए अधिकतम दरें निर्धारित की जानी चाहिए।

हालांकि यह योजना अधिकांश खिलाड़ियों को गारंटी देती है, हाल ही में सरकार के अनुसार, एडवांस ऑथराइजेशन (AA लाइसेंस), एक्सपोर्ट ओरिएंटेड यूनिट (EOU), RoSCTL, जॉबिंग, EPCG इत्यादि जैसी अन्य योजनाओं से लाभान्वित होने वाले निर्यातकों को RoDTEP लाभ नहीं दिया जा सकता है। । अधिसूचना। चूंकि MEIS को RoDTEP द्वारा प्रतिस्थापित किया जा रहा है, इसलिए यह आवश्यक है कि मूल्य श्रृंखला में सभी निर्यातकों के लिए एक संतुलन बनाए रखा जाए। विशेष रूप से, एक असंतुलन से बचने के लिए जो प्रतिस्पर्धी लाभ को प्रभावित कर सकता है जो दवा उद्योग वर्तमान में आनंद लेता है। कार्यान्वयन में दक्षता सर्वोपरि होगी ताकि RoDTEP का लाभ सभी निर्यातकों को एक समान तरीके से बिना किसी प्रतिबंध के दिया जाए।

एक उचित अधिकतम दर निर्धारित करने से न केवल दवा उद्योग को प्रतिस्पर्धात्मक लाभ मिलेगा, बल्कि इससे दवा निर्यात में भी तेजी आएगी। इसके अलावा, हाल ही में जारी बजट और आर्थिक अध्ययन भारतीय निर्यात बाजार के लिए महत्वपूर्ण हैं। निर्यात को बढ़ावा देने के लिए सरकार द्वारा की गई विभिन्न पहलें, जिनमें उत्पादन से जुड़ी प्रोत्साहन योजना (पीएलआई), निर्यात उत्पादों पर शुल्क और कर की छूट (आरओडीटीईपी) शामिल हैं, व्यापार लॉजिस्टिक अवसंरचना में सुधार पर जोर और डिजिटल पहलों का उपयोग निश्चित रूप से होगा। “निर्यात करने में आसानी” की मदद करने के उद्देश्य से।

(अस्वीकरण: व्यक्त की गई राय केवल लेखक की है और ETHealthworld.com जरूरी नहीं है कि उनका समर्थन करें। ETHealthworld.com प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से किसी भी व्यक्ति / संगठन को हुए नुकसान के लिए उत्तरदायी नहीं होगा।)

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डॉ। रेड्डी स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए 2 से 8 सी के तापमान रेंज में स्थिरता डेटा पर काम कर रहे हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाएं रूसी COVID-19 स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में है, जिसमें -18 डिग्री सेल्सियस, 2-Eight डिग्री सेल्सियस के भंडारण की स्थिति है, एक वरिष्ठ निर्माता अधिकारी ने बुधवार को कहा। एपीआई और डॉ। रेड्डीज सर्विसेज के कार्यकारी निदेशक दीपक सपरा ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस में बताया कि यह वैक्सीन रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट फंड (आरडीआईएफ) से फ्रीज की जाएगी, जिसके साथ 125 मिलियन मानव खुराक (250 मिलियन रोड) वितरित करने का समझौता है। भारत, -18 से -22 तक।

लोगों को दिए जाने से पहले 15-20 मिनट के लिए खुराक बाहर रखी जाएगी।

“-18 डिग्री सेल्सियस पर है कि उत्पाद के अलावा, आज हम 2 से Eight डिग्री सेल्सियस तापमान रेंज में अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में हैं।

यह डेटा कुछ महीनों में उपलब्ध होगा, जिसके बाद हम नियामक को आवश्यक संशोधन अनुरोध करेंगे और अनुरोध करेंगे कि भंडारण की स्थिति को 2 से Eight डिग्री सेल्सियस पर बदल दिया जाए, ”सपरा ने संवाददाताओं से कहा।

उन्होंने कहा कि भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन वितरित करने के लिए आवश्यक कोल्ड स्टोरेज इंफ्रास्ट्रक्चर है, जो वर्तमान तिमाही के दौरान उपलब्ध होगा।

डॉ। रेड्डीज़ लैबोरेट्रीज़ ने मंगलवार को कहा कि उसे देश में कोविद -19 स्पुतनिक वैक्सीन के आपातकालीन प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत के ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिली।

कंपनी ने औषधीय और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम के तहत 2019 नई दवाओं और नैदानिक ​​परीक्षणों के नियमों के अनुसार आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत में स्पुतनिक वैक्सीन आयात करने के लिए भारत के दवाइयों के महानिदेशक (DCGI) से अनुमति प्राप्त की। डॉ। रेड्डीज ने एक नियामक फाइलिंग में कहा था।

सितंबर 2020 में, डॉ। रेड्डीज और आरडीआईएफ ने स्पेटनिक वी के नैदानिक ​​परीक्षण करने के लिए भागीदारी की, जिसे गेमालेया नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया, और भारत में पहले 100 मिलियन खुराक के वितरण अधिकार।

बाद में इसे बढ़ाकर 125 मिलियन कर दिया गया।

सप्रे ने आगे कहा कि आपसी समझौते से राशि में और सुधार किया जा सकता है।

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एस्ट्राजेनेका की टैग्रीसो दवा चीन के शुरुआती फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए आगे बढ़ती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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– एस्ट्राजेनेका पीएलसी ने बुधवार को कहा कि चीन के स्वास्थ्य नियामक ने ब्रिटिश ड्रगमाकर के फेफड़े के कैंसर के इलाज के लिए ट्रेसिसो के उपयोग का विस्तार किया, एक प्रकार के फेफड़ों के कैंसर के रोगियों में जब एक प्रारंभिक अवस्था में निदान किया गया था।

एस्ट्राज़ेनेका ने कहा कि चाइना नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन (एनएमपीए) ने शुरुआती चरण के फेफड़े के कैंसर वाले रोगियों के लिए एक सहायक चिकित्सा के रूप में टैग्रीसो को मंजूरी दी, एस्ट्राजेनेका ने कहा।

हाल ही में संयुक्त राज्य अमेरिका सहित एक दर्जन से अधिक देशों में प्रारंभिक चरण के फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए दवा को मंजूरी दी गई है।

ड्रगमेकर ने कहा कि चीनी अनुमोदन एक देर से चरण के परीक्षण से सकारात्मक परिणामों पर आधारित था, जिसमें पता चला कि टैग्रीसो ने बीमारी की पुनरावृत्ति या मृत्यु के जोखिम को 83% कम कर दिया है।

ईजीएफआर म्यूटेशन दुनिया भर में फेफड़े के कैंसर के एक चौथाई मामलों में पाया जाता है, और ईजीएफआर अवरोधकों की पिछली पीढ़ी में रोशे से तारसेवा और एस्ट्राजेनेका से इरेसा शामिल हैं।

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आयुष मंत्रालय विनिर्माण इकाई IMPCL 160 करोड़ रुपये के उच्चतम कारोबार को प्राप्त करती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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अपने उत्पादों को और अधिक खरीदारों को आकर्षित करने के साथ, आयुष मंत्रालय की सार्वजनिक क्षेत्र की निर्माण इकाई, इंडियन मेडिसिन फ़ार्मास्यूटिकल कॉर्पोरेशन लिमिटेड (IMPCL) ने 2020-21 में अपना उच्चतम कारोबार 164 करोड़ रुपये दर्ज किया है। आयुष मंत्रालय ने कहा कि कंपनी ने लगभग 12 करोड़ रुपये का ऐतिहासिक लाभ दर्ज किया है।

2019-20 में इसका पिछला उच्चतम कारोबार 97 करोड़ रुपये था।

बयान के अनुसार, यह वृद्धि कोविद -19 महामारी के प्रकोप के बाद आयुष उत्पादों और सेवाओं को सार्वजनिक रूप से अपनाने में तेजी से विकास को दर्शाता है।

IMPCL की टोपी में एक और पंख जोड़ते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हाल ही में मार्च 1821 में कुछ टिप्पणियों के अधीन WHO-GMP / COPP प्रमाणन के लिए अपने 18 आयुर्वेदिक उत्पादों की सिफारिश की थी।

WHO निरीक्षण के बाद कंपनियों को ‘विश्व स्वास्थ्य संगठन, अच्छा विनिर्माण अभ्यास / फार्मास्युटिकल उत्पाद प्रमाणपत्र (WHO-GMP / CoPP)’ प्रमाण पत्र प्रदान करता है।

यह प्रमाणन IMPCL उत्पादों की गुणवत्ता का समर्थन है। यह IMPCL को गुणवत्ता वाली दवाओं का निर्यात शुरू करने में मदद करेगा।

IMPCL देश में सबसे भरोसेमंद आयुष दवा निर्माताओं में से एक है और अपने योगों की प्रामाणिकता के लिए जाना जाता है।

“कोविद -19 महामारी के दौरान, वह कम से कम समय में देश की जरूरतों को पूरा करने में सक्षम था, शायद देश में पहली ऐसी कंपनी है, जो औराक्षिम्मो बूस्ट किट जैसी इम्यूनो बूस्टर दवाएं प्रदान करती है। 350 रुपये में, यह एक है। इस प्रकार की किटों की कीमत सबसे कम है और यह अमेज़न पर भी उपलब्ध हैं। इस प्रकार के लगभग 2 लाख पिछले दो महीनों में बेचे गए हैं, “बयान पढ़ा।

वर्तमान में, IMPCL 656 शास्त्रीय आयुर्वेदिक दवाओं, 332 यूनानी और 71 मालिकाना आयुर्वेदिक दवाओं का निर्माण विभिन्न रोगों के स्पेक्ट्रम के लिए करता है।

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