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Roche Pharma India प्रमुख ऑन्कोलॉजी दवाओं के लिए सिप्ला के साथ साझेदारी का विस्तार करती है – ET हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: ड्रग फर्म रोचे फार्मा इंडिया ने गुरुवार को कहा कि उसने भारत में अपनी प्रमुख ऑन्कोलॉजी दवाओं की पहुंच को बेहतर बनाने के लिए घरेलू फार्मा प्रमुख सिप्ला के साथ अपनी साझेदारी का विस्तार किया है।

Roche Pharma India ने “भारत में अपनी ट्रेडमार्क ऑन्कोलॉजी दवाओं – ट्रैस्टुज़ुमैब (हर्कलोन), bevacizumab (Avastin) और rituximab (Ristova) को शामिल करने, विपणन और वितरण की साझेदारी का विस्तार करने के लिए” सिप्ला के साथ वितरण समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं। ” एक बयान में कहा।

दोनों कंपनियों ने इससे पहले फरवरी 2018 में tocilizumab (Actemra) और अन्य उत्पादों के प्रचार और वितरण के लिए एक समान समझौता किया था।

रोशे प्रोडक्ट्स (इंडिया) के महाप्रबंधक वी सिम्पसन इमैनुएल ने कहा, “हम अपने कुछ उत्पादों के लिए सिप्ला के साथ एक साझेदार के रूप में काम कर रहे हैं … हम इस नए समझौते के जरिए भारत में रोगियों को समान समर्थन देने की उम्मीद करते हैं।”

यह सौदा सुनिश्चित करेगा कि भारत में रोश नवाचार प्रदान करने पर कंपनी का ध्यान इस पोर्टफोलियो में स्थिर रहे और यह रोगियों के लिए बेहतर परिणाम सुनिश्चित करने के लिए भारतीय स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में संबंधित हितधारकों के साथ सहयोग करना जारी रखेगा।

इसी तरह की स्थिति में, सिप्ला इंडिया बिजनेस के कार्यकारी उपाध्यक्ष और सीईओ निखिल चोपड़ा ने कहा: “यह (संधि) इस अंतरिक्ष में प्रसाद के एक विस्तारित पोर्टफोलियो के माध्यम से कैंसर के रोगियों की अनिश्चित जरूरतों को पूरा करने के लिए सिप्ला की अटूट प्रतिबद्धता का प्रतिनिधित्व करता है।”

एक अन्य विकास में, रोश फार्मा इंडिया ने कहा कि उसने भारत में नेफ्रोलॉजी दवाओं की पहुंच में सुधार के लिए एंटरो हेल्थकेयर सॉल्यूशंस के साथ भागीदारी की है।

इस समझौते के तहत, एंटरो रोको फार्मा की प्रमुख नेफ्रोलॉजी दवाओं जैसे कि माइकोफेनोलेट मोफेटिल (सेलसेप्ट), वेलगैंसिक्लोविर (वाल्सीटे), एपेटिटिन बीटा (नियोक्रोमेन), और मेथॉक्सी पॉलीइथाइलीन ग्लाइक-एपोइटिन बीटा- के प्रचार, विपणन और वितरण के लिए जिम्मेदार होगा। भारत, रोचे फार्मा इंडिया ने कहा।

“जबकि रोचे भारत में स्वास्थ्य सेवा पारिस्थितिकी तंत्र को बनाने और बढ़ाने की दिशा में काम कर रहे हैं, हमें अपने मौजूदा उत्पादों के बीच अंतर करने की आवश्यकता है जो इस तरह की मूल्यवान साझेदारी के माध्यम से तेज गति से रोगियों तक पहुंच सकते हैं, और नई अभिनव दवाएं जिन्हें हम लाने पर ध्यान केंद्रित कर सकते हैं। अगले कुछ वर्षों में भारत में, “इमैनुएल ने कहा।

उन्होंने कहा कि रोच फार्मा इंडिया मजबूत पहुंच, बेहतर स्वास्थ्य सेवा वित्तपोषण और समग्र स्वास्थ्य सेवा पारिस्थितिकी तंत्र सुनिश्चित करने के लिए रणनीतिक दृष्टिकोण पर ध्यान केंद्रित कर रहा है।

एंटरो हेल्थकेयर सॉल्यूशंस के सह-संस्थापक और सीईओ प्रभात अग्रवाल ने कहा: “हम अंग प्रत्यारोपण और क्रोनिक किडनी रोग के क्षेत्र में रोगी की जरूरतों को पूरा करने में सक्षम होने के लिए रोशे के साथ इस अनूठे सहयोग में प्रवेश करने के लिए खुश हैं”।

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भारत बायोटेक टीकाकरण कार्यक्रम के लिए केंद्र को कोवैक्सिन की 500 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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रॉयटर्स / अदनान आबिदी / फाइल फोटो

हैदराबाद: भारत बायोटेक ने शुक्रवार को कहा कि उसने राष्ट्रव्यापी टीकाकरण कार्यक्रम के तहत केंद्र को अपने COVID-19 कोवैक्सिन वैक्सीन की 500 मिलियन से अधिक खुराक की आपूर्ति करने का वादा किया है। भारतीय उद्योग परिसंघ द्वारा आयोजित एक आभासी सम्मेलन में, शहर स्थित वैक्सीन निर्माता के उप प्रबंध निदेशक, सुचित्रा एला ने कहा कि कंपनी की चार शहरों – हैदराबाद, बेंगलुरु, पुणे और अंकलेश्वर में सुविधाएं कोवैक्सिन का उत्पादन कर रही हैं। “सीधे शब्दों में कहें तो, अगर मुझे आपको बताना है, तो यह अप्रैल 2020 से जून 2021 तक कोवैक्सिन की यात्रा है।

और यह अभी भी जारी है क्योंकि हम निर्माण करना जारी रखते हैं, भारत सरकार को उनके टीकाकरण कार्यक्रम के लिए 50 करोड़ (500 मिलियन) से अधिक खुराक भेजने की प्रतिबद्धता बनाते हुए, “उन्होंने कोवैक्सिन की यात्रा के बारे में बताते हुए कहा।

स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने मंगलवार को संसद में कहा था कि जनवरी से 16 जुलाई तक सीरम इंस्टीट्यूट ने भारत बायोटेक से 5.45 करोड़ (54.5 मिलियन) कोवैक्सिन की खुराक और 36,01 करोड़ (360 मिलियन) खुराक की आपूर्ति की। कोविशील्ड का। भारत से केंद्र तक।

सुचित्रा एला ने कहा कि तीसरे चरण के परीक्षणों का डेटा भारत के औषधि महानियंत्रक को पढ़ने के लिए भेजा गया है और कई कोरोनावायरस वेरिएंट के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता का भी परीक्षण किया गया था।

भारत बायोटेक ने हाल ही में अंतिम जैब विश्लेषण की घोषणा करते हुए कहा कि Covaxin ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.eight प्रतिशत प्रभावशीलता और B.1.617.2 डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया।

उन्होंने कहा कि प्रभावकारिता विश्लेषण से पता चलता है कि Covaxinto गंभीर रोगसूचक COVID-19 मामलों के खिलाफ 93.four प्रतिशत प्रभावी है।

एमडी ने आगे कहा कि जब न केवल COVID-19 के टीकों की बात आती है, तो भारत में अन्य देशों की तुलना में बड़ी मात्रा में टीकों का उत्पादन करने की क्षमता अधिक होती है।

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COVID-19: अगले सप्ताह शुरू होने वाली दूसरी 2- से 6 साल पुरानी Covaxin परीक्षण खुराक – ET HealthWorld

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शालिनी भारद्वाज द्वारा

पीटीआई / शैलेंद्र भोजकी द्वारा फोटो

नई दिल्ली: बच्चों के लिए अपने COVID-19 टीकाकरण परीक्षणों के हिस्से के रूप में, भारत बायोटेक अगले सप्ताह 2 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक देने की संभावना है, सूत्रों ने गुरुवार को कहा।

सूत्रों के अनुसार उक्त आयु वर्ग के बच्चों को टीके की पहली खुराक पहले ही मिल चुकी है।

उन्होंने कहा कि नई दिल्ली में भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 6 से 12 साल के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक पहले ही दी जा चुकी है।

एम्स, दिल्ली 18 वर्ष से कम आयु के लोगों के लिए वैक्सीन परीक्षण केंद्रों में से एक है।

सूत्रों के अनुसार, सभी आयु समूहों के परीक्षण पूरा होने के एक महीने बाद क्लिनिकल परीक्षण के परिणाम आने की उम्मीद है।

बच्चों को उनकी उम्र के अनुसार श्रेणियों में अलग करके तीन चरणों में परीक्षण किया जाता है। पहला परीक्षण १२ से १८ वर्ष के आयु वर्ग में शुरू हुआ, उसके बाद ६ से १२ वर्ष के आयु वर्ग और २ से ६ वर्ष के आयु वर्ग में, जिनका अभी परीक्षण चल रहा है।

हाल ही में, केंद्र ने दिल्ली उच्च न्यायालय को सूचित किया कि 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए COVID-19 टीकों का नैदानिक ​​परीक्षण जल्द ही पूरा किया जाएगा।

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फिलीपींस ने बच्चों को वायरस बढ़ने की आशंका के बीच घर लौटने का आदेश दिया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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मनीला: फिलीपींस ने शुक्रवार को लाखों बच्चों को लॉकडाउन में वापस भेज दिया, क्योंकि अस्पतालों ने कोरोनोवायरस के मामलों में वृद्धि के लिए डेल्टा के अत्यधिक संक्रामक संस्करण द्वारा ईंधन दिया, जो पड़ोसी देशों को पीड़ित करता है।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि अब तक पाए गए सबसे अधिक वायरल स्ट्रेन के 47 मामलों में से लगभग आधे को स्थानीय स्तर पर हासिल कर लिया गया है, जिससे संक्रमण में तेज वृद्धि की आशंका है, जो महामारी की शुरुआत के बाद से 1.5 मिलियन से अधिक हो गई है। ।

“डेल्टा संस्करण अधिक संक्रामक और घातक है,” राष्ट्रपति के प्रवक्ता हैरी रोक ने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र और चार प्रांतों के लिए कड़े नियमों की घोषणा करते हुए कहा, जहां मामले आसमान छू रहे हैं।

इनडोर डाइनिंग, ब्यूटी सैलून और धार्मिक समारोहों में सख्त क्षमता सीमा के साथ, पांच से 17 साल के बच्चों को घर में रहने के लिए कहा गया है।

यह दो सप्ताह बाद आता है जब सरकार ने मार्च 2020 से नाबालिगों के बाहर जाने पर प्रतिबंध हटा दिया था, लेकिन अक्सर उनका मज़ाक उड़ाया जाता था।

सरकार ने पहले युवा लोगों के वायरस को अनुबंधित करने और अपने बुजुर्ग रिश्तेदारों को संक्रमित करने के जोखिम का हवाला देते हुए इस कठोर कदम को सही ठहराया है।

स्वतंत्र अनुसंधान समूह OCTA, जो सरकार को महामारी की प्रतिक्रिया पर सलाह देता है, ने गुरुवार को “स्थानीयकृत बंद” के साथ-साथ विस्तारित कर्फ्यू और बच्चों के लिए घर में रहने के आदेश का आह्वान किया।

ओसीटीए के रंजीत राई ने एक बयान में कहा, “समूह का मानना ​​​​है कि उसने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र में अपने शुरुआती चरणों में वृद्धि शुरू कर दी है, यह चेतावनी देते हुए कि इसे डेल्टा संस्करण द्वारा संचालित किया जा सकता है।”

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि मामलों में संभावित वृद्धि से निपटने के लिए अस्पतालों में पर्याप्त बिस्तर, दवा, ऑक्सीजन टैंक और कर्मचारी थे, यह सुनिश्चित करने के लिए जाँच चल रही थी।

इस साल की शुरुआत में रिकॉर्ड संक्रमण ने स्वास्थ्य सुविधाओं को प्रभावित करने की धमकी दी थी।

थाईलैंड और मलेशिया के यात्रियों के लिए सीमा प्रतिबंध भी कड़े कर दिए गए हैं, जहां अधिकारी डेल्टा के कारण होने वाले प्रकोप को रोकने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।

यात्रा प्रतिबंध सूची में भारत, इंडोनेशिया और पाकिस्तान भी शामिल हैं।

यह तब आता है जब फिलीपींस वैश्विक आपूर्ति की कमी और रसद चुनौतियों के कारण अपनी 110 मिलियन की आबादी का टीकाकरण करने के लिए संघर्ष कर रहा है।

केवल 50 लाख से अधिक लोगों को पूरी तरह से टीका लगाया गया है, जबकि 10.5 मिलियन लोगों ने अपना पहला पंचर प्राप्त किया है।

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