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HC ने COVID-19 मानकों पर FIR दर्ज करने के लिए गंगा राम अस्पताल की याचिका पर दिल्ली सरकार से जवाब मांगा – ET HealthWorld

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नई दिल्ली: दिल्ली उच्च न्यायालय ने सोमवार को सर गंगा राम अस्पताल (SGRH) की याचिका पर AAP सरकार से जवाब मांगा कि वह COVID-19 विनियमन मानदंडों का उल्लंघन करने के आरोप में दिल्ली पुलिस द्वारा इसके खिलाफ प्राथमिकी दर्ज करने की मांग कर रही है। वीडियो कॉन्फ्रेंसिंग के जरिए सुनवाई करने वाले जस्टिस सी हरि शंकर ने दिल्ली सरकार को नोटिस जारी किया और मामले को 11 अगस्त को आगे की सुनवाई के लिए सूचीबद्ध किया।

जांच और आगे की कार्यवाही पर रोक लगाने की मांग करने वाली अंतरिम याचिका पर अदालत ने मंगलवार को सुनवाई की दलीलें देने के लिए मामले को सूचीबद्ध किया है।

अस्पताल का प्रतिनिधित्व कर रहे अधिवक्ता रोहित अग्रवाल ने कहा कि वे 5 जून को राजिंदर नगर पुलिस स्टेशन में धारा 188 के तहत दर्ज एफआईआर को रद्द करने की मांग कर रहे हैं (आईपीसी के लोक सेवक द्वारा विधिवत आदेश देने के लिए अवज्ञा) और उसके बाद शुरू की गई कार्यवाही।

दलील में दिल्ली सरकार के three जून के आदेश को भी रद्द करने की मांग की गई है, जिसमें तत्काल प्रभाव से सीओवीआईडी- 19 संदिग्ध / संपर्क मामलों के लिए आरटी / पीसीआर नमूना लेना प्रतिबंधित है।

675 बिस्तरों वाले एक निजी अस्पताल SGRH को दिल्ली सरकार द्वारा COVID-19 सुविधा घोषित की गई और कोरोनोवायरस रोगियों के लिए 80 प्रतिशत बेड आरक्षित करने की बात कही गई।

प्राथमिकी के अनुसार, शिकायतकर्ता दिल्ली स्वास्थ्य विभाग का एक वरिष्ठ अधिकारी है जिसने आरोप लगाया है कि अस्पताल COVID-19 नमूने एकत्र करते समय RT-PCR ऐप का उपयोग नहीं कर रहा था।

इसने कहा कि दिशानिर्देशों के अनुसार, प्रयोगशालाओं के लिए आरटी-पीसीआर ऐप के माध्यम से नमूने एकत्र करना “अनिवार्य” है।

अधिकारी ने COVID-19 विनियमन मानदंडों का पालन नहीं करने पर अस्पताल के हिस्से पर “उल्लंघन” का भी आरोप लगाया है, जैसा कि महामारी रोग अधिनियम 1897 के तहत निर्दिष्ट है।

“सीडीएमओ-कम-मिशन निदेशक केंद्रीय ने उल्लेख किया है कि सर गंगा राम अस्पताल अभी भी three जून तक आरटी-पीसीआर ऐप का उपयोग नहीं कर रहा है, जो महामारी रोग कोविद -19 विनियमन 2020 अधिनियम के तहत जारी निर्देशों का स्पष्ट उल्लंघन है,” एफआईआर कहा हुआ।

परीक्षण प्रक्रिया को कारगर बनाने की मांग करते हुए, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने नमूना संग्रह के बिंदु पर डेटा को भरने के लिए प्रयोगशालाओं के लिए एक समर्पित आरटी-पीसीआर मोबाइल-आधारित ऐप लॉन्च किया।

निर्देशों के बाद, दिल्ली सरकार ने सभी लैब संग्रह और परीक्षण केंद्रों के लिए उस ऐप को डाउनलोड करना अनिवार्य कर दिया।

अस्पताल ने अपनी याचिका में दावा किया कि प्राथमिकी अस्पष्ट थी और आईपीसी की धारा 188 के तहत अपराध का खुलासा नहीं करती है।

“आदेश की मात्र अवज्ञा आईपीसी की धारा 188 के तहत अपराध बनाने के लिए पर्याप्त नहीं है, लेकिन परिणामी बाधा, झुंझलाहट या चोट या किसी व्यक्ति के लिए बाधा, झुंझलाहट या चोट का जोखिम या उस मामले के लिए मानव जीवन के लिए खतरा है, स्वास्थ्य या सुरक्षा या कारण या दंगा या दंगे का कारण बनता है, जो इसे आईपीसी की धारा 188 के तहत अपराध बनाता है। एफआईआर इस तरह के किसी भी प्रभाव के बारे में चुप है, उसी को खत्म करने के लिए उत्तरदायी है, “यह कहा।

दिल्ली सरकार द्वारा अस्पताल को तीन नोटिस जारी किए गए थे और यह पूरी कवायद प्रेरित करती है और कुछ गैर-सहयोगी और उल्टे उद्देश्यों को प्राप्त करने के लिए प्रेरित और दुर्भावनापूर्ण है।

अधिवक्ता गुंजन सिन्हा जैन के माध्यम से दायर याचिका में कहा गया है कि एक ओर, दिल्ली सरकार ने अपने नोटिस में कहा कि स्पर्शोन्मुख रोगियों के नमूने एकत्र किए जा रहे हैं और अस्पताल द्वारा परीक्षण के लिए संसाधित किया जा रहा है, दूसरी ओर, यह उस एप्लिकेशन आधारित संग्रह नहीं हो रहा है।

उन्होंने कहा, “दोनों स्टैंड आत्म विरोधाभासी हैं, क्योंकि वे जानते हैं कि स्पर्शोन्मुख रोगियों के नमूने आगे के परीक्षण के लिए एकत्र किए जा रहे हैं, यह स्पष्ट रूप से दर्शाता है कि उत्तरदाता याचिकाकर्ता द्वारा प्रस्तुत किए गए डेटा से पूरी तरह से अवगत हैं,” उन्होंने कहा।

इसमें यह भी कहा गया है कि एक ओर, दिल्ली सरकार ने इस उद्देश्य के लिए 80 प्रतिशत बेड लगाकर अस्पताल को एक समर्पित COVID सुविधा के रूप में घोषित किया है और दूसरी ओर, वे किसी भी COVID परीक्षण को करने के लिए SGRH को प्रतिबंधित करने का आदेश पारित करते हैं।

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प्रौद्योगिकी हस्तांतरण, वैक्सीन उत्पादन बढ़ाने के लिए आवश्यक सामग्री की आपूर्ति: भारत बायोटेक से संयुक्त एमडी – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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शनिवार को भारत बायोटेक के डॉ। सुचित्रा एला ने कहा कि साझेदारी, प्रौद्योगिकी हस्तांतरण और COVID-19 टीकों के उत्पादन में प्रयुक्त विभिन्न महत्वपूर्ण उपकरणों और सामग्रियों की आपूर्ति उत्पादन बढ़ाने और उच्च मांग को पूरा करने के लिए आवश्यक है। ईयू-इंडिया बिजनेस राउंडटेबल में बोलते हुए, उसने कहा कि पेटेंट छूट से अधिक, यह भागीदारी है और महत्वपूर्ण सामग्रियों की आपूर्ति जारी है जो उत्पादन बढ़ाने के लिए महत्वपूर्ण हैं और न केवल घरेलू मांग बल्कि घरेलू मांग भी है।

उन्होंने कहा कि भारत जैसे विशाल देश के टीकाकरण की जरूरतों को पूरा करने के लिए सहयोग आवश्यक है।

“हम इसे (कोवाक्सिन) अमेरिका में पंजीकृत कर रहे हैं और हमें यूरोप में ऐसा करने में खुशी होगी … इसलिए हम यूरोपीय संघ की कंपनियों और शैक्षणिक संस्थानों के साथ सहयोग और साझीदारी करने में प्रसन्न होंगे।

“भारत एक बड़ा देश है, हम अपनी आबादी के 2.6 बिलियन (1.three बिलियन लोगों के लिए जुड़वां खुराक) का टीकाकरण नहीं कर सकते हैं, जिन्हें अभी इसकी आवश्यकता है,” एला ने कहा।

उन्होंने कहा कि दो अरब खुराक की भी विषम संख्या किसी भी देश के लिए संभव नहीं है।

“मुझे पता है कि हम सभी यह जानते हैं और नॉटी-ग्रिट्टी को समझते हैं। लेकिन मुझे यकीन है कि हम और अधिक तकनीकों को शामिल कर सकते हैं या शायद पेटेंट थोड़ा आराम कर सकते हैं और हम भारतीय निर्माताओं को नई तकनीकों को सहयोग और निष्पादित कर सकते हैं और उन्हें अपनी सुविधाओं में तैनात कर सकते हैं। , “एला ने कहा।

इसके अलावा, उन्होंने कहा: “हम mRNA प्रौद्योगिकी, सबयूनिट टीके और जैविक सामग्री की पूरी श्रृंखला और शायद एक प्रौद्योगिकी हस्तांतरण को लागू कर सकते हैं।”

एला ने कहा कि भारत में न केवल देश में, बल्कि दुनिया के बाकी हिस्सों में भी टीके पहुंचाने के लिए पर्याप्त क्षमता होना आवश्यक है।

भारत बायोटेक इस संबंध में संगठनों के साथ सहयोग करने को तैयार है, एला ने कहा कि कंपनी का पिछला ट्रैक रिकॉर्ड इस बात का सबूत है कि यह साझेदारी का सम्मान करती है।

उन्होंने कहा, “हम साझेदारी को महत्व देते हैं और यह सुनिश्चित करते हैं कि ज्ञान साझा करने और एक-दूसरे का हाथ पकड़ने से न केवल भारत के लिए, बल्कि वैश्विक बाजारों के लिए भी कई जीवन-रक्षक समाधानों के विकास में योगदान होता है।”

उन्होंने कहा कि वैक्सीन विशेषता ने 6-Eight उत्पादों को लॉन्च करने के लिए अतीत में विभिन्न संगठनों के साथ सफलतापूर्वक काम किया है।

उन्होंने कहा, “हम प्रौद्योगिकी को अपनी कंपनी की रीढ़ मानते हैं। हम जानते हैं कि अगर हमारे पास इस तरह के मूल्य प्रणाली नहीं हैं, तो हम मौजूद नहीं रहेंगे।”

यूरोपीय संघ (ईयू) के साथ ज्ञान के बंटवारे और साझेदारी के महत्व को स्वीकार करते हुए, इसने क्षेत्र में कोवाक्सिन उत्पादन के लिए आवश्यक कुछ महत्वपूर्ण उपकरणों और सामग्रियों की आपूर्ति में रुकावटों को भी इंगित किया।

“इस समय यूरोप में प्रक्रिया टीम हैं जो पीछे हैं। यह कोई शिकायत नहीं है, मैं सिर्फ यह कह रहा हूं कि हमारे द्वारा ऑर्डर की जाने वाली मात्रा संभवतः आपूर्ति को बर्बाद कर रही है।”

“ये अभूतपूर्व संख्या हैं। इसलिए, मुझे लगता है कि ज्ञान, प्रौद्योगिकी को साझा करना और क्षेत्र या दूसरों के हितों का सम्मान करना महत्वपूर्ण है,” एला ने कहा।

उन्होंने कहा कि देश के वैक्सीन निर्माताओं को COVID-19 वैक्सीन के उत्पादन को बढ़ावा देने में सक्षम होने के लिए भारी मात्रा में कच्चे माल की आवश्यकता थी।

“मैं दोहराना चाहता हूं कि पेटेंट महत्वपूर्ण हैं, लेकिन मैं उन्हें इस समय एक बड़ी चुनौती के रूप में नहीं देखता हूं।

“हमें यूरोप में आने वाले टीकों के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण और कुछ सामग्रियों की आवश्यकता है,” एला ने कहा कि अगर पेटेंट की छूट से टीका निर्माताओं को मदद मिलेगी।

भारत बायोटेक कोविक्सिन की निर्माण क्षमता को 70 करोड़ प्रति वर्ष की खुराक पर बढ़ाने की प्रक्रिया में है।

दुनिया के सबसे तेजी से बढ़ते कोरोनोवायरस प्रकोप का सामना करते हुए, भारत ने विभिन्न हिस्सों में अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली के पतन को देखा है क्योंकि अस्पताल ऑक्सीजन से बाहर भागते थे और नए रोगियों को भर्ती करने के लिए पर्याप्त बेड नहीं थे।

संकट का सामना करने के लिए, सरकार ने, अन्य उपायों के साथ, 18 वर्ष से अधिक उम्र के सभी लोगों के लिए टीकाकरण खोला है। लेकिन, राज्य और निजी अस्पतालों के हाथों 18 से 44 साल के लोगों के लिए टीकों का अधिग्रहण छोड़ दिया गया है।

इसने राज्य को वैक्सीन निर्माताओं के लिए जल्दबाजी के बाद राज्य के लिए प्रेरित किया है जो कि मांग के केवल एक छोटे हिस्से को पूरा कर सकते हैं।

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DCGI आपातकालीन उपयोग के लिए DRDO द्वारा विकसित एंटी-कोविड दवा को मंजूरी देता है – ET हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली, eight मई: भारत के नियंत्रक महा निदेशक ने डीआरडीओ द्वारा विकसित एक मौखिक एंटी-सीओवीआईडी ​​ड्रग को मंजूरी दे दी, जो कि गंभीर कोरोनोवायरस के मध्यम से रोगियों में पूरक चिकित्सा के रूप में आपातकालीन उपयोग के लिए है, रक्षा मंत्रालय ने शनिवार को कहा। उन्होंने कहा कि दवा 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज (2-डीजी) के नैदानिक ​​परीक्षणों ने दिखाया कि यह अस्पताल में भर्ती रोगियों में तेजी से वसूली में मदद करता है और पूरक ऑक्सीजन पर निर्भरता कम करता है।

हैदराबाद में डॉ। रेड्डीज प्रयोगशालाओं के सहयोग से रक्षा अनुसंधान और विकास संगठन (DRDO) की एक प्रमुख प्रयोगशाला, इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूक्लियर मेडिसिन एंड एलाइड साइंसेज (INMAS) द्वारा इस दवा को विकसित किया गया है।

2-डीजी एक पाउच में पाउडर के रूप में आता है और इसे पानी में घोलकर मुंह से लिया जाता है।

“1 मई को, DCGI ने इस दवा के आपातकालीन उपयोग के लिए एड-ऑन थेरेपी के रूप में मध्यम से गंभीर COVID-19 के रोगियों के लिए अनुमति दी। एक सामान्य अणु और एक ग्लूकोज एनालॉग होने के नाते, यह आसानी से उत्पादित और आसानी से उपलब्ध हो सकता है।” देश में बहुतायत। ” मंत्रालय ने एक बयान में कहा।

“यह वायरस-संक्रमित कोशिकाओं में जमा होता है और वायरल संश्लेषण और ऊर्जा उत्पादन को रोककर वायरस के विकास को रोकता है। वायरस-संक्रमित कोशिकाओं में इसका चयनात्मक संचय इस दवा को अद्वितीय बनाता है,” मंत्रालय ने कहा। MPB ZMN

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स्वदेशी औषधीय जड़ी बूटी हल्के से मध्यम कोविड – ईटी हेल्थवर्ल्ड के इलाज में सहायक है

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आयुष मंत्रालय (आयुर्वेद, योग और प्राकृतिक चिकित्सा, यूनानी, सिद्ध और होम्योपैथी) ने कहा कि हल्के से मध्यम कोविड -19 संक्रमण के इलाज में दो देसी हर्बल दवाएं मददगार साबित हुई हैं।

जे। राधाकृष्णन को लिखे पत्र में, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग के वरिष्ठ सचिव, पीयू रंजीत कुमार, आयुष मंत्रालय के उप सचिव, ने कहा कि दो हर्बल दवाइयाँ, कपहासुरा कुदिनेर और आयुष -64 उम्मीद की बिजली की तरह उभरी हैं । कोविड रोगी।

भारतीय वैज्ञानिकों ने पता लगाया है कि कपहासुरा कुदिनेर, एक सिद्ध पॉली-हर्बल तैयारी है जिसमें 15 हर्बल अवयव शामिल हैं, और आयुष मंत्रालय के केंद्रीय वैज्ञानिक अनुसंधान परिषद (सीसीआरएएस) द्वारा विकसित पॉली-हर्बल सूत्र, आयुष मंत्रालय के लिए उपयोगी है। हल्के और मध्यम स्पर्शोन्मुख कोविद संक्रमण के उपचार में, और प्रतिरक्षा को उत्तेजित करने में भी प्रभावी है।

सेंट्रल काउंसिल फॉर रिसर्च इन सिद्ध (CCRS) ने कपशूरा कुदिनेर पर मजबूत नैदानिक ​​परीक्षण किए और पूरे किए।

आयुष मंत्रालय ने वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान परिषद (सीएसआईआर) के सहयोग से हाल ही में हल्के से मध्यम कोविड -19 संक्रमण के उपचार में आयुष -64 की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए एक बहुस्तरीय नैदानिक ​​परीक्षण पूरा किया।

पत्र में, सहायक सचिव कुमार ने सरकार से कहा कि वह अलग-अलग केंद्रों या कोविड के देखभाल केंद्रों, आयुष अस्पतालों, और घरेलू अलगाव के रोगियों में कपहासुर कुदिनेर और आयुष -64 के उपयोग को लोकप्रिय बनाने के लिए कहें।

विशेषज्ञों का कहना है कि काबसुरा कुदिनेर द्वारा विकसित प्रतिरक्षा विभिन्न प्रकार के बुखार, ठंड लगना, खांसी, नाक की भीड़, शरीर में दर्द, जलन और स्वाद की हानि के लिए एक प्रभावी उपाय प्रदान कर सकती है और शरीर के रक्षा तंत्र को मजबूत करने में मदद कर सकती है। यह अदरक, कालमेघ, वासा, गुडूची और हरीतकी जैसी विभिन्न जड़ी-बूटियों का एक संयोजन है जो श्वसन प्रणाली को मजबूत करने और उच्च बुखार के इलाज में भी मदद करता है।

सितंबर 2020 में, मद्रास उच्च न्यायालय ने केंद्र सरकार को सलाह दी थी कि वह काबसुरा कुदिनेर को लोकप्रिय बनाने के लिए, प्रतिरक्षा को मजबूत करने में अपनी प्रभावशीलता को देखते हुए।

भारत ने अब तक कोविद -19 के कारण 2,34,083 मौतें दर्ज की हैं, जबकि मामलों की संख्या 2,18,92,676 है।

देश ने अब तक 157 मिलियन से अधिक टीकों की खुराक दी है, फिर भी देश के 1.four बिलियन लोगों में से केवल 10 प्रतिशत ने पहली खुराक प्राप्त की है, और केवल 2 प्रतिशत ने दोनों खुराक प्राप्त की है।

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