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HC ने COVID-19 मानकों पर FIR दर्ज करने के लिए गंगा राम अस्पताल की याचिका पर दिल्ली सरकार से जवाब मांगा – ET HealthWorld

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नई दिल्ली: दिल्ली उच्च न्यायालय ने सोमवार को सर गंगा राम अस्पताल (SGRH) की याचिका पर AAP सरकार से जवाब मांगा कि वह COVID-19 विनियमन मानदंडों का उल्लंघन करने के आरोप में दिल्ली पुलिस द्वारा इसके खिलाफ प्राथमिकी दर्ज करने की मांग कर रही है। वीडियो कॉन्फ्रेंसिंग के जरिए सुनवाई करने वाले जस्टिस सी हरि शंकर ने दिल्ली सरकार को नोटिस जारी किया और मामले को 11 अगस्त को आगे की सुनवाई के लिए सूचीबद्ध किया।

जांच और आगे की कार्यवाही पर रोक लगाने की मांग करने वाली अंतरिम याचिका पर अदालत ने मंगलवार को सुनवाई की दलीलें देने के लिए मामले को सूचीबद्ध किया है।

अस्पताल का प्रतिनिधित्व कर रहे अधिवक्ता रोहित अग्रवाल ने कहा कि वे 5 जून को राजिंदर नगर पुलिस स्टेशन में धारा 188 के तहत दर्ज एफआईआर को रद्द करने की मांग कर रहे हैं (आईपीसी के लोक सेवक द्वारा विधिवत आदेश देने के लिए अवज्ञा) और उसके बाद शुरू की गई कार्यवाही।

दलील में दिल्ली सरकार के three जून के आदेश को भी रद्द करने की मांग की गई है, जिसमें तत्काल प्रभाव से सीओवीआईडी- 19 संदिग्ध / संपर्क मामलों के लिए आरटी / पीसीआर नमूना लेना प्रतिबंधित है।

675 बिस्तरों वाले एक निजी अस्पताल SGRH को दिल्ली सरकार द्वारा COVID-19 सुविधा घोषित की गई और कोरोनोवायरस रोगियों के लिए 80 प्रतिशत बेड आरक्षित करने की बात कही गई।

प्राथमिकी के अनुसार, शिकायतकर्ता दिल्ली स्वास्थ्य विभाग का एक वरिष्ठ अधिकारी है जिसने आरोप लगाया है कि अस्पताल COVID-19 नमूने एकत्र करते समय RT-PCR ऐप का उपयोग नहीं कर रहा था।

इसने कहा कि दिशानिर्देशों के अनुसार, प्रयोगशालाओं के लिए आरटी-पीसीआर ऐप के माध्यम से नमूने एकत्र करना “अनिवार्य” है।

अधिकारी ने COVID-19 विनियमन मानदंडों का पालन नहीं करने पर अस्पताल के हिस्से पर “उल्लंघन” का भी आरोप लगाया है, जैसा कि महामारी रोग अधिनियम 1897 के तहत निर्दिष्ट है।

“सीडीएमओ-कम-मिशन निदेशक केंद्रीय ने उल्लेख किया है कि सर गंगा राम अस्पताल अभी भी three जून तक आरटी-पीसीआर ऐप का उपयोग नहीं कर रहा है, जो महामारी रोग कोविद -19 विनियमन 2020 अधिनियम के तहत जारी निर्देशों का स्पष्ट उल्लंघन है,” एफआईआर कहा हुआ।

परीक्षण प्रक्रिया को कारगर बनाने की मांग करते हुए, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने नमूना संग्रह के बिंदु पर डेटा को भरने के लिए प्रयोगशालाओं के लिए एक समर्पित आरटी-पीसीआर मोबाइल-आधारित ऐप लॉन्च किया।

निर्देशों के बाद, दिल्ली सरकार ने सभी लैब संग्रह और परीक्षण केंद्रों के लिए उस ऐप को डाउनलोड करना अनिवार्य कर दिया।

अस्पताल ने अपनी याचिका में दावा किया कि प्राथमिकी अस्पष्ट थी और आईपीसी की धारा 188 के तहत अपराध का खुलासा नहीं करती है।

“आदेश की मात्र अवज्ञा आईपीसी की धारा 188 के तहत अपराध बनाने के लिए पर्याप्त नहीं है, लेकिन परिणामी बाधा, झुंझलाहट या चोट या किसी व्यक्ति के लिए बाधा, झुंझलाहट या चोट का जोखिम या उस मामले के लिए मानव जीवन के लिए खतरा है, स्वास्थ्य या सुरक्षा या कारण या दंगा या दंगे का कारण बनता है, जो इसे आईपीसी की धारा 188 के तहत अपराध बनाता है। एफआईआर इस तरह के किसी भी प्रभाव के बारे में चुप है, उसी को खत्म करने के लिए उत्तरदायी है, “यह कहा।

दिल्ली सरकार द्वारा अस्पताल को तीन नोटिस जारी किए गए थे और यह पूरी कवायद प्रेरित करती है और कुछ गैर-सहयोगी और उल्टे उद्देश्यों को प्राप्त करने के लिए प्रेरित और दुर्भावनापूर्ण है।

अधिवक्ता गुंजन सिन्हा जैन के माध्यम से दायर याचिका में कहा गया है कि एक ओर, दिल्ली सरकार ने अपने नोटिस में कहा कि स्पर्शोन्मुख रोगियों के नमूने एकत्र किए जा रहे हैं और अस्पताल द्वारा परीक्षण के लिए संसाधित किया जा रहा है, दूसरी ओर, यह उस एप्लिकेशन आधारित संग्रह नहीं हो रहा है।

उन्होंने कहा, “दोनों स्टैंड आत्म विरोधाभासी हैं, क्योंकि वे जानते हैं कि स्पर्शोन्मुख रोगियों के नमूने आगे के परीक्षण के लिए एकत्र किए जा रहे हैं, यह स्पष्ट रूप से दर्शाता है कि उत्तरदाता याचिकाकर्ता द्वारा प्रस्तुत किए गए डेटा से पूरी तरह से अवगत हैं,” उन्होंने कहा।

इसमें यह भी कहा गया है कि एक ओर, दिल्ली सरकार ने इस उद्देश्य के लिए 80 प्रतिशत बेड लगाकर अस्पताल को एक समर्पित COVID सुविधा के रूप में घोषित किया है और दूसरी ओर, वे किसी भी COVID परीक्षण को करने के लिए SGRH को प्रतिबंधित करने का आदेश पारित करते हैं।

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भारत बायोटेक टीकाकरण कार्यक्रम के लिए केंद्र को कोवैक्सिन की 500 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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रॉयटर्स / अदनान आबिदी / फाइल फोटो

हैदराबाद: भारत बायोटेक ने शुक्रवार को कहा कि उसने राष्ट्रव्यापी टीकाकरण कार्यक्रम के तहत केंद्र को अपने COVID-19 कोवैक्सिन वैक्सीन की 500 मिलियन से अधिक खुराक की आपूर्ति करने का वादा किया है। भारतीय उद्योग परिसंघ द्वारा आयोजित एक आभासी सम्मेलन में, शहर स्थित वैक्सीन निर्माता के उप प्रबंध निदेशक, सुचित्रा एला ने कहा कि कंपनी की चार शहरों – हैदराबाद, बेंगलुरु, पुणे और अंकलेश्वर में सुविधाएं कोवैक्सिन का उत्पादन कर रही हैं। “सीधे शब्दों में कहें तो, अगर मुझे आपको बताना है, तो यह अप्रैल 2020 से जून 2021 तक कोवैक्सिन की यात्रा है।

और यह अभी भी जारी है क्योंकि हम निर्माण करना जारी रखते हैं, भारत सरकार को उनके टीकाकरण कार्यक्रम के लिए 50 करोड़ (500 मिलियन) से अधिक खुराक भेजने की प्रतिबद्धता बनाते हुए, “उन्होंने कोवैक्सिन की यात्रा के बारे में बताते हुए कहा।

स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने मंगलवार को संसद में कहा था कि जनवरी से 16 जुलाई तक सीरम इंस्टीट्यूट ने भारत बायोटेक से 5.45 करोड़ (54.5 मिलियन) कोवैक्सिन की खुराक और 36,01 करोड़ (360 मिलियन) खुराक की आपूर्ति की। कोविशील्ड का। भारत से केंद्र तक।

सुचित्रा एला ने कहा कि तीसरे चरण के परीक्षणों का डेटा भारत के औषधि महानियंत्रक को पढ़ने के लिए भेजा गया है और कई कोरोनावायरस वेरिएंट के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता का भी परीक्षण किया गया था।

भारत बायोटेक ने हाल ही में अंतिम जैब विश्लेषण की घोषणा करते हुए कहा कि Covaxin ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.eight प्रतिशत प्रभावशीलता और B.1.617.2 डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया।

उन्होंने कहा कि प्रभावकारिता विश्लेषण से पता चलता है कि Covaxinto गंभीर रोगसूचक COVID-19 मामलों के खिलाफ 93.four प्रतिशत प्रभावी है।

एमडी ने आगे कहा कि जब न केवल COVID-19 के टीकों की बात आती है, तो भारत में अन्य देशों की तुलना में बड़ी मात्रा में टीकों का उत्पादन करने की क्षमता अधिक होती है।

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COVID-19: अगले सप्ताह शुरू होने वाली दूसरी 2- से 6 साल पुरानी Covaxin परीक्षण खुराक – ET HealthWorld

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शालिनी भारद्वाज द्वारा

पीटीआई / शैलेंद्र भोजकी द्वारा फोटो

नई दिल्ली: बच्चों के लिए अपने COVID-19 टीकाकरण परीक्षणों के हिस्से के रूप में, भारत बायोटेक अगले सप्ताह 2 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक देने की संभावना है, सूत्रों ने गुरुवार को कहा।

सूत्रों के अनुसार उक्त आयु वर्ग के बच्चों को टीके की पहली खुराक पहले ही मिल चुकी है।

उन्होंने कहा कि नई दिल्ली में भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 6 से 12 साल के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक पहले ही दी जा चुकी है।

एम्स, दिल्ली 18 वर्ष से कम आयु के लोगों के लिए वैक्सीन परीक्षण केंद्रों में से एक है।

सूत्रों के अनुसार, सभी आयु समूहों के परीक्षण पूरा होने के एक महीने बाद क्लिनिकल परीक्षण के परिणाम आने की उम्मीद है।

बच्चों को उनकी उम्र के अनुसार श्रेणियों में अलग करके तीन चरणों में परीक्षण किया जाता है। पहला परीक्षण १२ से १८ वर्ष के आयु वर्ग में शुरू हुआ, उसके बाद ६ से १२ वर्ष के आयु वर्ग और २ से ६ वर्ष के आयु वर्ग में, जिनका अभी परीक्षण चल रहा है।

हाल ही में, केंद्र ने दिल्ली उच्च न्यायालय को सूचित किया कि 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए COVID-19 टीकों का नैदानिक ​​परीक्षण जल्द ही पूरा किया जाएगा।

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फिलीपींस ने बच्चों को वायरस बढ़ने की आशंका के बीच घर लौटने का आदेश दिया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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मनीला: फिलीपींस ने शुक्रवार को लाखों बच्चों को लॉकडाउन में वापस भेज दिया, क्योंकि अस्पतालों ने कोरोनोवायरस के मामलों में वृद्धि के लिए डेल्टा के अत्यधिक संक्रामक संस्करण द्वारा ईंधन दिया, जो पड़ोसी देशों को पीड़ित करता है।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि अब तक पाए गए सबसे अधिक वायरल स्ट्रेन के 47 मामलों में से लगभग आधे को स्थानीय स्तर पर हासिल कर लिया गया है, जिससे संक्रमण में तेज वृद्धि की आशंका है, जो महामारी की शुरुआत के बाद से 1.5 मिलियन से अधिक हो गई है। ।

“डेल्टा संस्करण अधिक संक्रामक और घातक है,” राष्ट्रपति के प्रवक्ता हैरी रोक ने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र और चार प्रांतों के लिए कड़े नियमों की घोषणा करते हुए कहा, जहां मामले आसमान छू रहे हैं।

इनडोर डाइनिंग, ब्यूटी सैलून और धार्मिक समारोहों में सख्त क्षमता सीमा के साथ, पांच से 17 साल के बच्चों को घर में रहने के लिए कहा गया है।

यह दो सप्ताह बाद आता है जब सरकार ने मार्च 2020 से नाबालिगों के बाहर जाने पर प्रतिबंध हटा दिया था, लेकिन अक्सर उनका मज़ाक उड़ाया जाता था।

सरकार ने पहले युवा लोगों के वायरस को अनुबंधित करने और अपने बुजुर्ग रिश्तेदारों को संक्रमित करने के जोखिम का हवाला देते हुए इस कठोर कदम को सही ठहराया है।

स्वतंत्र अनुसंधान समूह OCTA, जो सरकार को महामारी की प्रतिक्रिया पर सलाह देता है, ने गुरुवार को “स्थानीयकृत बंद” के साथ-साथ विस्तारित कर्फ्यू और बच्चों के लिए घर में रहने के आदेश का आह्वान किया।

ओसीटीए के रंजीत राई ने एक बयान में कहा, “समूह का मानना ​​​​है कि उसने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र में अपने शुरुआती चरणों में वृद्धि शुरू कर दी है, यह चेतावनी देते हुए कि इसे डेल्टा संस्करण द्वारा संचालित किया जा सकता है।”

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि मामलों में संभावित वृद्धि से निपटने के लिए अस्पतालों में पर्याप्त बिस्तर, दवा, ऑक्सीजन टैंक और कर्मचारी थे, यह सुनिश्चित करने के लिए जाँच चल रही थी।

इस साल की शुरुआत में रिकॉर्ड संक्रमण ने स्वास्थ्य सुविधाओं को प्रभावित करने की धमकी दी थी।

थाईलैंड और मलेशिया के यात्रियों के लिए सीमा प्रतिबंध भी कड़े कर दिए गए हैं, जहां अधिकारी डेल्टा के कारण होने वाले प्रकोप को रोकने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।

यात्रा प्रतिबंध सूची में भारत, इंडोनेशिया और पाकिस्तान भी शामिल हैं।

यह तब आता है जब फिलीपींस वैश्विक आपूर्ति की कमी और रसद चुनौतियों के कारण अपनी 110 मिलियन की आबादी का टीकाकरण करने के लिए संघर्ष कर रहा है।

केवल 50 लाख से अधिक लोगों को पूरी तरह से टीका लगाया गया है, जबकि 10.5 मिलियन लोगों ने अपना पहला पंचर प्राप्त किया है।

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