Favipiravir परीक्षण पर 70% कोविद रोगियों में सुधार हुआ है: Glenmark – ET HealthWorld

मुंबई: ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने बुधवार को घोषणा की कि फेविपिरविर क्लिनिकल परीक्षण के चरण तीन में हल्के से मध्यम कोविद संक्रमणों को ठीक करने में

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मुंबई: ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने बुधवार को घोषणा की कि फेविपिरविर क्लिनिकल परीक्षण के चरण तीन में हल्के से मध्यम कोविद संक्रमणों को ठीक करने में एक उल्लेखनीय सुधार का प्रदर्शन किया गया है, जिसमें 70% रोगियों को कथित तौर पर नैदानिक ​​उपचार प्राप्त होता है।

सातों अस्पतालों में 150 रोगियों पर किए गए ओपन लेबल, रैंडमाइज्ड और मल्टिसेन्ट क्लिनिकल ट्रायल, फेविपिरविर की प्रभावकारिता और सुरक्षा और इसकी मानक सहायक देखभाल (फेविपिरवीर ट्रीटमेंट आर्म) का मूल्यांकन करते हैं, जब अकेले मानक (कंट्रोल आर्म) की तुलना में किया जाता है। सभी रोगियों में हल्के से मध्यम लक्षण थे और आरटी-पीसीआर द्वारा 48 घंटे की खिड़की के भीतर सकारात्मक परीक्षण किया गया था।

कंपनी के एक बयान में कहा गया है कि फ़ेविपिरवीर उपचार शाखा में लगभग 70% रोगियों ने चौथे दिन तक नैदानिक ​​इलाज हासिल किया, जो सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण था, जब नियंत्रण हाथ में मनाया गया।

चरण तीन परीक्षण के परिणामों ने प्राथमिक प्रभावकारिता के समापन बिंदु में संख्यात्मक सुधार दिखाया, साथ ही समग्र आबादी में 28.6% तेजी से वायरल निकासी के रूप में माध्य समय द्वारा मापा गया जब तक कि फेविपिरविर बांह में वायरस के मौखिक बहा को समाप्त नहीं किया गया। ग्लेनमार्क फेविपिरविर क्लिनिकल परीक्षण में मरीजों को मानक समर्थन के साथ 1400 दिनों तक 3,600 मिलीग्राम (दिन में दो बार 1,800 मिलीग्राम) और 1,600 मिलीग्राम (दिन में 2 या बाद में दो बार 800 मिलीग्राम) गोलियां प्राप्त हुईं। देखभाल।

सबसे अधिक देखा जाने वाला साइड-इफेक्ट यूरिक एसिड (फेविपिरवीर ट्रीटमेंट आर्म में 12 मरीज और कंट्रोल आर्म में शून्य) बढ़ा हुआ था, लेकिन सबसे पहले फॉलो-अप पर हल किया गया।

ग्लेनमार्क ने 21 जुलाई को अपनी कोविद -19 दवा फैबीफ्लु (फेविपिरवीर) के मूल्य निर्धारण का बचाव करते हुए कहा कि यह अन्य देशों की तुलना में कम है। “कोविद -19 दवा” के मूल्य निर्धारण पर स्पष्टीकरण की मांग करने वाले ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया की प्रतिक्रिया में, कंपनी ने कहा कि नैदानिक ​​परीक्षण और प्रतिबंधित उपयोग अनुमोदन दोनों एक विषय समिति द्वारा गठित एक समिति के समक्ष कई संवादों, विचार-विमर्श और विचार से पहले किए गए थे। स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय।

कंपनी आने वाले हफ्तों में एक सहकर्मी की समीक्षा की पत्रिका में प्रकाशन के लिए नैदानिक ​​परीक्षण डेटा प्रस्तुत करने की योजना बना रही है।

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