DCGI Hetero Labs और Cipla को निर्माण और बाजार रीमेडिसविर – ET हेल्थवर्ल्ड को नोड देता है

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने शनिवार को हेटेरो लैब्स और सिप्ला दोनों को गंभीर कोविद -19 मरीजों के इलाज के लिए निर्माण और बहुप्रतीक्षित रेमेडि

रिमेडिविर का सिप्ला का पहला बैच सॉवरेन फार्मा – ईटी हेल्थवर्ल्ड से भेजा गया
COIPID -19 के लिए रिपीड्सविर संस्करण की कीमत 5,000 रुपये से कम है
गिल्ड की कीमतें COVID-19 दवा के उम्मीदवार ने प्रति मरीज $ 2,340 पर ईटी हेल्थवर्ल्ड को दी

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने शनिवार को हेटेरो लैब्स और सिप्ला दोनों को गंभीर कोविद -19 मरीजों के इलाज के लिए निर्माण और बहुप्रतीक्षित रेमेडिसविर की मंजूरी दे दी।

अनुकंपा उपयोग के लिए एक अप्राप्त चिकित्सा के लिए आपातकालीन स्वीकृति प्रदान की जाती है बशर्ते दवा कंपनियां मरीजों के लिए दवा के नैदानिक ​​डेटा को साझा करती हैं जहां इसका उपयोग किया जाता है।

ईटी को सूत्रों ने बताया कि कंपनियों द्वारा ड्रग रेग्युलेटरी अथॉरिटी को अपनी “टेस्ट एनालिसिस” रिपोर्ट पेश करने के बाद यह मंजूरी दी गई।

रेमेडिसविर अमेरिका स्थित दवा निर्माता गिलियड की एक प्रायोगिक दवा है जो रोगियों में वायरल लोड को कम करने के लिए दिखाया गया है और इसलिए तेजी से निर्वहन में मदद करता है।

गंभीर रोगियों पर दवा की प्रभावकारिता अभी भी अध्ययन के अधीन है। गिलियड विज्ञान ने पहले इस दवा के निर्माण और बिक्री के लिए पांच भारतीय कंपनियों को स्वैच्छिक लाइसेंस दिए थे।

सरकार द्वारा पिछले सप्ताह जारी COVID-19 के लिए एक अद्यतन क्लिनिकल प्रबंधन प्रोटोकॉल ने रेमिडीसविर को मध्यम बीमारी (ऑक्सीजन पर उन) के रोगियों के लिए एक “जांच चिकित्सा” के रूप में मंजूरी दी है। यह गर्भवती महिलाओं, 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को बाहर करता है, इस दवा का उपयोग करने से गंभीर गुर्दे की बीमारी के रोगी हैं।

गिलियड के अन्य लाइसेंसधारी जो ड्रग रेगुलेटर से इंतजार कर रहे हैं, जुबिलेंट फार्मा, ज़ाइडस कैडिला, डॉ रेड्डीज हैं।

कोविद के मामलों की संख्या के बीच, रोगियों ने निजी उपयोग के लिए बांग्लादेश से दवा का आयात करने का भी सहारा लिया है। ऐसी भी रिपोर्टें हैं कि कुछ घरेलू कंपनियां इसे 7,000 रुपये प्रति शीशी के बिना आपूर्ति कर रही हैं।

गिलाद को 1 जून को भारत के ड्रग कंट्रोलर से ब्रांड नाम Veklury के तहत रेमेड्सविर बेचने के लिए आपातकालीन स्वीकृति मिल गई है। इसने पहले ईटी को बताया था कि दवा का अपना ब्रांड अगले महीने से देश में उपलब्ध होगा।

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