DCGI ने Zydus Cadila – ET HealthWorld के COVID-19 वैक्सीन के लिए मानव नैदानिक ​​परीक्षणों की अनुमति दी

प्रियंका शर्मा द्वारानई दिल्ली: भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल (DCGI) ने गुरुवार को फार्मा दिग्गज Zydus Cadila को COVID -19 वैक्सीन के लिए चरण I और चरण II

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प्रियंका शर्मा द्वारा

नई दिल्ली: भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल (DCGI) ने गुरुवार को फार्मा दिग्गज Zydus Cadila को COVID -19 वैक्सीन के लिए चरण I और चरण II मानव नैदानिक ​​परीक्षणों के संचालन की अनुमति दी, एक शीर्ष सरकारी अधिकारी ने ANI को बताया।

डीसीजीआई द्वारा अनुमोदित विषय विशेषज्ञ समिति द्वारा सिफारिश के बाद यह कदम तेजी से प्रतिक्रिया के रूप में आता है।

एक वरिष्ठ सरकारी अधिकारी ने एएनआई को बताया, “कंपनी ने पशु परीक्षण के आधार पर डेटा को पशु परीक्षण के आधार पर प्रस्तुत किया है। जानवरों जैसे- चूहे, खरगोश, गिनी सूअर, चूहों का इस्तेमाल किया गया और इन जानवरों ने वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित की।”

अधिकारी ने कहा, “उनके पशु परीक्षण के आंकड़ों का पूरी तरह से निरीक्षण किया गया और संतोषजनक पाया गया। और अब, DCGI ने Zydus Cadila को सफल पशु परीक्षण के बाद मनुष्यों पर COVID -19 वैक्सीन के लिए चरण I & II नैदानिक ​​परीक्षण करने की अनुमति दी है,” अधिकारी ने कहा।

अब तक, भारत के पास संभावित COVID-19 वैक्सीन के लिए दो स्वदेशी निर्माता हैं। हाल ही में, DCGI ने भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड (BBIL) को अनुमति दी है, जिसने चरण का संचालन करने के लिए भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के साथ भागीदारी की है। COVID-19 – COVAXIN नाम से एक स्वदेशी वैक्सीन विकसित करने के लिए I और II मानव नैदानिक ​​परीक्षण। वैक्सीन विकसित करने के लिए आईसीएमआर के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (एनआईवी), पुणे में वायरस के तनाव का उपयोग करते हुए भारत बायोटेक। (एएनआई)

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