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COVID-19 वैक्सीन के 2/3 क्लिनिकल परीक्षण के लिए घरेलू फार्मा दिग्गज SII DCGI पर लागू होता है – ET HealthWorld

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प्रियंका शर्मा द्वारा

नई दिल्ली: COVID-19 वैक्सीन से संबंधित एक विकास में, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) ने भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल (DCGI) को एक संभावित कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए चरण 2/three मानव नैदानिक ​​परीक्षणों के संचालन के लिए आवेदन किया है।

अत्यधिक संक्रामक बीमारी – COVID-19 के लिए ऑक्सफोर्ड वैक्सीन उम्मीदवार के निर्माण के लिए घरेलू फार्मा दिग्गज ने एस्ट्राजेनेका के साथ भागीदारी की है।

स्वास्थ्य मंत्रालय के अधिकारी के अनुसार, “एसआईआई ने शुक्रवार को डीसीजीआई को अपना आवेदन सौंपा है, जिसमें संभावित वैक्सीन के चरण 2/three मानव नैदानिक ​​परीक्षणों के प्रदर्शन की अनुमति मांगी गई है।”

फ़ार्मास्यूटिकल कंपनी 'कोविशिल्ड' की सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमता का निर्धारण करने के लिए एक पर्यवेक्षक-अंधा, यादृच्छिक नियंत्रित अध्ययन करेगी।

पिछले हफ्ते, ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी ने वैक्सीन के साथ संतोषजनक प्रगति की घोषणा की, जिससे यह दुनिया भर में विकसित होने वाले दर्जनों वैक्सीन उम्मीदवारों में से एक है।

लैंसेट मेडिकल जर्नल की एक रिपोर्ट में कहा गया है कि ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में विकसित एक वैक्सीन उम्मीदवार ने उत्साहजनक परिणाम दिखाए हैं और यह “सुरक्षित अच्छी तरह से सहन करने वाला, और प्रतिरक्षात्मक” प्रतीत होता है।

1,077 लोगों को शामिल करने वाले परीक्षणों से पता चला कि इंजेक्शन से उन्हें एंटीबॉडी और श्वेत रक्त कोशिकाएं मिलीं जो कोरोनोवायरस से लड़ सकती हैं।

“हमारे प्रारंभिक निष्कर्ष बताते हैं कि उम्मीदवार ChAdOx1 nCoV-19 वैक्सीन को एक खुराक के रूप में दिया गया, सुरक्षित और सहनशील था, नियंत्रण वैक्सीन, MenACWY की तुलना में एक उच्च प्रतिक्रियाजन्य प्रोफ़ाइल के बावजूद,” शोधकर्ताओं ने पेड्रो एम फोलेगेट्टी और केटी ईवर के नेतृत्व में लिखा। द स्टडी।

अध्ययन में कहा गया है कि ChAdOx1 nCoV-19 के लिए कोई गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं हुई। रिपोर्ट की गई प्रतिकूल घटनाओं में से अधिकांश हल्के या मध्यम थे, और सभी आत्म-सीमित थे।

मनुष्यों पर एक संभावित COVID-19 वैक्सीन के नैदानिक ​​परीक्षण अप्रैल में शुरू हुए। ऑक्सफोर्ड वैक्सीन – जिसे ChAdOx1 nCoV-19 कहा जाता है – एक हानिरहित चिंपांज़ी वायरस से बनी है।

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पश्चिम बंगाल: ‘निजी अस्पतालों को मृत्यु प्रमाण पत्र जारी करना चाहिए अगर मरीज की मृत्यु हो जाती है’ – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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CALCUTTA: बंगाल सरकार ने शुक्रवार को कहा कि निजी अस्पतालों में आईसीयू डॉक्टरों को एक मृत्यु प्रमाण पत्र जारी करना होगा, भले ही मरीज को छुट्टी दे दी जाए और किसी अन्य चिकित्सा देखभाल सुविधा तक पहुंचने से पहले ही उसकी मृत्यु हो जाए।

राज्य ने कहा कि कोविद संकट के दौरान आईसीयू और सीसीयू बेड की भारी कमी थी। कुछ मामलों में, निजी अस्पतालों में आईसीयू में भर्ती होने वाले रोगियों को सरकारी सुविधाओं में स्थानांतरित करना चुना गया। समस्या एक सार्वजनिक अस्पताल में भर्ती होने से पहले एम्बुलेंस में एक रोगी की मृत्यु हो जाने पर उत्पन्न हुई।

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एस्ट्राज़ेनेका का कोविद वैक्सीन पाकिस्तान में अनुमोदन प्राप्त करता है: स्वास्थ्य मंत्री – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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REUTERS / Dado Ruvic / चित्रण / फाइल फोटो / फाइल फोटो

इस्लामाबाद: एस्ट्राजेनेका के कोविद -19 वैक्सीन को पाकिस्तान में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी मिल गई, देश के स्वास्थ्य मंत्री ने शनिवार को कहा, दक्षिण एशियाई देश में हरी बत्ती प्राप्त करने के लिए बीमारी के खिलाफ पहला टीका।

पाकिस्तानी स्वास्थ्य मंत्री फैज़ल सुल्तान ने पाकिस्तान मेडिसिन रेगुलेटरी अथॉरिटी का हवाला देते हुए कहा, “डीआरएपी ने एस्ट्राज़ेनेका के कोविद वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग का अधिकार दिया।”

पाकिस्तान विभिन्न वैक्सीन निर्माताओं के साथ बात करने की प्रक्रिया में है, लेकिन यह पहली स्थानीय स्वीकृति है।

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नॉर्वे ने फाइजर – ईटी हेल्थवर्ल्ड के साथ टीकाकरण के बाद 23 बुजुर्ग मरीजों की मौत की जांच की

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लंदन: कोविद -19 के खिलाफ फाइजर-बायोएनटेक एमआरएनए वैक्सीन के साथ टीकाकरण के बाद नॉर्वे में 23 बुजुर्ग मरीजों की मौत हो गई, खबर के बाद, देश ने दुनिया को चौंकाने वाली मौतों की विस्तृत जांच शुरू की।

प्रतिष्ठित ब्रिटिश मेडिकल जर्नल (बीएमजे) ने शुक्रवार शाम को बताया कि नार्वे के डॉक्टरों को फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन प्राप्त करने के लिए लाइन में बहुत कमजोर बुजुर्ग मरीजों का अधिक व्यापक मूल्यांकन करने के लिए कहा गया है। ।

नॉर्वेजियन मेडिसिन एजेंसी (NOMA) के मेडिकल डायरेक्टर, स्टीमर मैडसेन ने बीएमजे को बताया, “यह एक संयोग हो सकता है, लेकिन हमें यकीन नहीं है।”

“इन मौतों और वैक्सीन के बीच कोई निश्चित संबंध नहीं है।” बायोविटेक / फाइजर और मॉडर्न से नॉर्वे, कोमिरनाटी में दो कोविद -19 टीके का इस्तेमाल किया जा रहा है।

एजेंसी ने अब तक हुई मौतों में से 13 की जांच की है और निष्कर्ष निकाला है कि एमआरएनए टीकों से होने वाली आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं, जैसे कि बुखार, मतली और दस्त, ने कुछ कमजोर रोगियों में घातक परिणामों में योगदान दिया हो सकता है।

“एक संभावना है कि ये सामान्य प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं, जो युवा और फिटर रोगियों में खतरनाक नहीं हैं और टीकों के साथ असामान्य नहीं हैं, बुजुर्गों में अंतर्निहित बीमारी को बढ़ा सकती हैं,” मैडसेन के हवाले से कहा गया था।

“हम अब चिकित्सकों को टीकाकरण जारी रखने के लिए कह रहे हैं, लेकिन बहुत बीमार लोगों का आगे मूल्यांकन करने के लिए जिनकी अंतर्निहित स्थिति को बढ़ाया जा सकता है।”

एक बयान में, फाइजर ने कहा: “फाइजर और बायोएनटेक बीएनटी 162 बी 2 के प्रशासन के बाद रिपोर्ट की गई मौतों से अवगत हैं। हम सभी प्रासंगिक जानकारी एकत्र करने के लिए एनओएमए के साथ काम कर रहे हैं।

“सभी रिपोर्ट की गई मौतों का निर्धारण NOMA द्वारा अच्छी तरह से किया जाएगा ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि ये घटनाएं टीके से संबंधित हैं या नहीं। नार्वे सरकार रोगियों के स्वास्थ्य को ध्यान में रखने के लिए अपने टीकाकरण निर्देशों को समायोजित करने पर भी विचार करेगी।”

बीएमजे की रिपोर्ट के अनुसार, नॉर्वे में हाल के हफ्तों में टीके की 20,000 से अधिक खुराकें प्रशासित की गई हैं और लगभग 400 मौतें आमतौर पर नर्सिंग होम के निवासियों में होती हैं।

जर्मनी में पॉल एर्लिच इंस्टीट्यूट भी कोविद -19 टीकाकरण के तुरंत बाद 10 मौतों की जांच कर रहा है।

चीनी प्रकाशन ग्लोबल टाइम्स ने पहली बार कहानी प्रकाशित करते हुए कहा कि देश के स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने फाइजर के एमआरएनए-आधारित कोविद -19 वैक्सीन के उपयोग को निलंबित करने के लिए नॉर्वे और अन्य देशों को बुलाया है, क्योंकि यह कम से कम बताया गया था टीकाकरण के बाद 23 की मौत

नार्वे के मीडिया एनआरके ने बताया, “सभी मौतें नर्सिंग होम में वृद्ध रोगियों में हुई हैं। सभी की उम्र 80 साल से अधिक है और उनमें से कुछ 90 से अधिक हैं।”

BMJ के अनुसार, यूके मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने कहा कि अनुमोदित कोविद -19 वैक्सीन के सहयोग से रिपोर्ट की गई सभी संदिग्ध प्रतिक्रियाओं का विवरण नियमित आधार पर डेटा के उनके मूल्यांकन के साथ प्रकाशित किया जाएगा। भविष्य।

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