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COVID-19 वैक्सीन के नैदानिक ​​परीक्षण, कोवाक्सिन कल से भुवनेश्वर में शुरू होगा – ET HealthWorld

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भुवनेश्वर: सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन, प्रिवेंटिव एंड थैरेप्युटिकल क्लीनिकल ट्रायल यूनिट के मानव नैदानिक ​​परीक्षण के शुरू होने से पहले सोमवार को इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज और एसयूएम अस्पताल में उद्घाटन किया गया।

कोवाक्सिन COVID-19 के खिलाफ विकसित पहले स्वदेशी वैक्सीन में से एक है और इसे SARM-CoV-2 के एक तनाव से प्राप्त किया गया है, जिसे ICMR-Nationwide Institute of Virology (NIV), पुणे द्वारा अलग किया गया है। इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च और भारत बायोटेक संयुक्त रूप से प्रीक्लिनिकल के साथ-साथ इस टीके के नैदानिक ​​विकास के लिए काम कर रहे हैं। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DGCI) द्वारा इसे पहले चरण-I और चरण- II मानव परीक्षणों के लिए पहले ही मंजूरी मिल चुकी है।

प्रोफेसर जी साहू, डीन, आईएमएस और एसयूएम अस्पताल, भुवनेश्वर ने इस प्रक्रिया के बारे में बात करते हुए बताया कि 22 जून से शुरू होने वाले मानव परीक्षणों के पहले चरण के लिए 30-40 उम्मीदवारों को चुना जाएगा।

“स्वयंसेवकों की भर्ती और स्क्रीनिंग शुरू हो चुकी है। स्क्रीनिंग के बाद, हम परीक्षण के पहले चरण के लिए 18-55 वर्ष की आयु के बीच स्वस्थ व्यक्तियों का चयन करेंगे। हम बुधवार को COVID-19 वैक्सीन के मानव नैदानिक ​​परीक्षण के पहले चरण की शुरुआत करेंगे। इसके बाद स्वयंसेवक दो-तीन महीने हमारे संपर्क में रहेगा, '' साहू ने एएनआई को बताया।

“हम उन उम्मीदवारों की निगरानी करेंगे और वे हमारे साथ लगातार संपर्क में रहेंगे। हम टीकाकरण लेने के बाद उन्हें अपने रक्त में एंटीबॉडी स्तर का परीक्षण करने के लिए भी कहेंगे। यदि यह पर्याप्त पाया जाता है, तो हम दूसरे और फिर उसके लिए जाएंगे।” तीसरे चरण, “उन्होंने कहा।

डीन ने यह भी कहा कि जब तक एक वैक्सीन नहीं मिल जाती है और आसानी से उपलब्ध हो जाती है, तब तक देश में मामलों की बढ़ती संख्या को ध्यान में रखते हुए COVID-19 के लिए सभी सावधानियां बरती जानी चाहिए।

इसके अलावा, COVID-19 वैक्सीन ट्रायल के मुख्य अन्वेषक डॉ। ई। वेंकट राव ने कहा, “हम उच्चतम स्तर की गुणवत्ता, नैतिकता, रोगी सुरक्षा और गोपनीयता के रखरखाव के लिए प्रतिबद्ध हैं। हम नैदानिक ​​परीक्षणों की जाँच करते हैं जिसमें जाँच दवा / अणु शामिल हैं। DCGI और केंद्रीय ड्रग मानकीकरण नियंत्रण संगठन (CDSCO)। “

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पश्चिम बंगाल: ‘निजी अस्पतालों को मृत्यु प्रमाण पत्र जारी करना चाहिए अगर मरीज की मृत्यु हो जाती है’ – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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CALCUTTA: बंगाल सरकार ने शुक्रवार को कहा कि निजी अस्पतालों में आईसीयू डॉक्टरों को एक मृत्यु प्रमाण पत्र जारी करना होगा, भले ही मरीज को छुट्टी दे दी जाए और किसी अन्य चिकित्सा देखभाल सुविधा तक पहुंचने से पहले ही उसकी मृत्यु हो जाए।

राज्य ने कहा कि कोविद संकट के दौरान आईसीयू और सीसीयू बेड की भारी कमी थी। कुछ मामलों में, निजी अस्पतालों में आईसीयू में भर्ती होने वाले रोगियों को सरकारी सुविधाओं में स्थानांतरित करना चुना गया। समस्या एक सार्वजनिक अस्पताल में भर्ती होने से पहले एम्बुलेंस में एक रोगी की मृत्यु हो जाने पर उत्पन्न हुई।

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एस्ट्राज़ेनेका का कोविद वैक्सीन पाकिस्तान में अनुमोदन प्राप्त करता है: स्वास्थ्य मंत्री – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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REUTERS / Dado Ruvic / चित्रण / फाइल फोटो / फाइल फोटो

इस्लामाबाद: एस्ट्राजेनेका के कोविद -19 वैक्सीन को पाकिस्तान में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी मिल गई, देश के स्वास्थ्य मंत्री ने शनिवार को कहा, दक्षिण एशियाई देश में हरी बत्ती प्राप्त करने के लिए बीमारी के खिलाफ पहला टीका।

पाकिस्तानी स्वास्थ्य मंत्री फैज़ल सुल्तान ने पाकिस्तान मेडिसिन रेगुलेटरी अथॉरिटी का हवाला देते हुए कहा, “डीआरएपी ने एस्ट्राज़ेनेका के कोविद वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग का अधिकार दिया।”

पाकिस्तान विभिन्न वैक्सीन निर्माताओं के साथ बात करने की प्रक्रिया में है, लेकिन यह पहली स्थानीय स्वीकृति है।

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नॉर्वे ने फाइजर – ईटी हेल्थवर्ल्ड के साथ टीकाकरण के बाद 23 बुजुर्ग मरीजों की मौत की जांच की

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लंदन: कोविद -19 के खिलाफ फाइजर-बायोएनटेक एमआरएनए वैक्सीन के साथ टीकाकरण के बाद नॉर्वे में 23 बुजुर्ग मरीजों की मौत हो गई, खबर के बाद, देश ने दुनिया को चौंकाने वाली मौतों की विस्तृत जांच शुरू की।

प्रतिष्ठित ब्रिटिश मेडिकल जर्नल (बीएमजे) ने शुक्रवार शाम को बताया कि नार्वे के डॉक्टरों को फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन प्राप्त करने के लिए लाइन में बहुत कमजोर बुजुर्ग मरीजों का अधिक व्यापक मूल्यांकन करने के लिए कहा गया है। ।

नॉर्वेजियन मेडिसिन एजेंसी (NOMA) के मेडिकल डायरेक्टर, स्टीमर मैडसेन ने बीएमजे को बताया, “यह एक संयोग हो सकता है, लेकिन हमें यकीन नहीं है।”

“इन मौतों और वैक्सीन के बीच कोई निश्चित संबंध नहीं है।” बायोविटेक / फाइजर और मॉडर्न से नॉर्वे, कोमिरनाटी में दो कोविद -19 टीके का इस्तेमाल किया जा रहा है।

एजेंसी ने अब तक हुई मौतों में से 13 की जांच की है और निष्कर्ष निकाला है कि एमआरएनए टीकों से होने वाली आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं, जैसे कि बुखार, मतली और दस्त, ने कुछ कमजोर रोगियों में घातक परिणामों में योगदान दिया हो सकता है।

“एक संभावना है कि ये सामान्य प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं, जो युवा और फिटर रोगियों में खतरनाक नहीं हैं और टीकों के साथ असामान्य नहीं हैं, बुजुर्गों में अंतर्निहित बीमारी को बढ़ा सकती हैं,” मैडसेन के हवाले से कहा गया था।

“हम अब चिकित्सकों को टीकाकरण जारी रखने के लिए कह रहे हैं, लेकिन बहुत बीमार लोगों का आगे मूल्यांकन करने के लिए जिनकी अंतर्निहित स्थिति को बढ़ाया जा सकता है।”

एक बयान में, फाइजर ने कहा: “फाइजर और बायोएनटेक बीएनटी 162 बी 2 के प्रशासन के बाद रिपोर्ट की गई मौतों से अवगत हैं। हम सभी प्रासंगिक जानकारी एकत्र करने के लिए एनओएमए के साथ काम कर रहे हैं।

“सभी रिपोर्ट की गई मौतों का निर्धारण NOMA द्वारा अच्छी तरह से किया जाएगा ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि ये घटनाएं टीके से संबंधित हैं या नहीं। नार्वे सरकार रोगियों के स्वास्थ्य को ध्यान में रखने के लिए अपने टीकाकरण निर्देशों को समायोजित करने पर भी विचार करेगी।”

बीएमजे की रिपोर्ट के अनुसार, नॉर्वे में हाल के हफ्तों में टीके की 20,000 से अधिक खुराकें प्रशासित की गई हैं और लगभग 400 मौतें आमतौर पर नर्सिंग होम के निवासियों में होती हैं।

जर्मनी में पॉल एर्लिच इंस्टीट्यूट भी कोविद -19 टीकाकरण के तुरंत बाद 10 मौतों की जांच कर रहा है।

चीनी प्रकाशन ग्लोबल टाइम्स ने पहली बार कहानी प्रकाशित करते हुए कहा कि देश के स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने फाइजर के एमआरएनए-आधारित कोविद -19 वैक्सीन के उपयोग को निलंबित करने के लिए नॉर्वे और अन्य देशों को बुलाया है, क्योंकि यह कम से कम बताया गया था टीकाकरण के बाद 23 की मौत

नार्वे के मीडिया एनआरके ने बताया, “सभी मौतें नर्सिंग होम में वृद्ध रोगियों में हुई हैं। सभी की उम्र 80 साल से अधिक है और उनमें से कुछ 90 से अधिक हैं।”

BMJ के अनुसार, यूके मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने कहा कि अनुमोदित कोविद -19 वैक्सीन के सहयोग से रिपोर्ट की गई सभी संदिग्ध प्रतिक्रियाओं का विवरण नियमित आधार पर डेटा के उनके मूल्यांकन के साथ प्रकाशित किया जाएगा। भविष्य।

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