Cipla, Boehringer Ingelheim भारत में सह-मौखिक 3 मधुमेह विरोधी दवाओं के साथ हाथ मिलाती है – Health Healthorld

नई दिल्ली: फार्मा प्रमुख सिप्ला और ड्रग फर्म बोह्रिंगर इंगलेम इंडिया ने सोमवार को देश में तीन नई मौखिक एंटी-डायबिटिक दवाओं के सह-बाजार के लिए साझेदारी

बेहतर अस्पताल डिजाइन संक्रमण को कम करेंगे और दक्षता में सुधार करेंगे: राहुल कादरी – ईटी हेल्थवर्ल्ड
CCMB कोविद -19 के लिए नई, कम लागत वाली परीक्षण विधि विकसित करता है; आईसीएमआर नोड की प्रतीक्षा – ईटी हेल्थवर्ल्ड
सत्येंद्र जैन ने प्लाज्मा थेरेपी, हालत स्थिर: स्रोत – ईटी हेल्थवर्ल्ड

नई दिल्ली: फार्मा प्रमुख सिप्ला और ड्रग फर्म बोह्रिंगर इंगलेम इंडिया ने सोमवार को देश में तीन नई मौखिक एंटी-डायबिटिक दवाओं के सह-बाजार के लिए साझेदारी की घोषणा की। कंपनियों ने सह-विपणन के लिए तीन नई ओरल एंटी-डायबिटीज ड्रग्स — ओबोरावो (Empagliflozin), Oboravo Met (Empagliflozin + Metformin) और Tipgangio (Empagliflozin + Linagliptin) भारत में Cipla और Bohhringergel के साथ साझेदारी की है। एक बयान में कहा।

अंतर्राष्ट्रीय मधुमेह महासंघ के अनुसार, भारत चीन के बाद दूसरे स्थान पर काबिज 20-79 साल के बीच के 7.7 करोड़ मधुमेह पीड़ितों का घर है, और 2045 तक 13.42 करोड़ रोगियों तक पहुंचने के लिए तैयार है।

“सिप्ला इंडिया बिजनेस एग्जीक्यूटिव वीपी & सीईओ निखिल चोपड़ा ने कहा।

एक समान नस में, बोइंगिंगर इंग्लिहेम इंडिया के एमडी शरद त्यागी ने कहा: “मधुमेह के क्षेत्र के लिए एक समर्पित संगठन के रूप में, हम चिकित्सा बिरादरी और देश में सबसे व्यापक चिकित्सा विभागों में से एक के साथ रोगियों के लिए व्यापक पहुंच और अभिनव समाधान प्रदान करना चाहते हैं।” “।

ओबोरावो को टाइप -2 मधुमेह वाले रोगियों में ग्लूकोज-नियंत्रण के लिए अनुमोदित किया गया है। यह भी टाइप -2 मधुमेह और स्थापित हृदय रोग के रोगियों में, हृदय की मृत्यु के जोखिम को कम करने के लिए अनुमोदित है।

जहां ओबोरावो मेट को टाइप -2 डायबिटीज के नए निदानित रोगियों को दिया जा सकता है, जिनके पास बेसलाइन एचबीए 1 सी का स्तर अधिक है, टिप्टेंगियो एक एसजीएलटी -2 अवरोधक और डीपीपी four अवरोधक का दुनिया का पहला अनुमोदित संयोजन है।

सिप्ला लिमिटेड के शेयर बीएसई पर 644.20 रुपये प्रति यूनिट पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद के मुकाबले 1.50 प्रतिशत ऊपर था।

COMMENTS

WORDPRESS: 0
DISQUS: 0