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BioNTech बॉस यूरोप में वैक्सीन अभियान पर एक आशावादी नोट देता है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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जर्मन दवा कंपनी के निदेशक ने बुधवार को कहा कि यूरोपीय आबादी के आधे से अधिक लोगों को अगले दो महीनों में कोरोनोवायरस वैक्सीन प्राप्त करना चाहिए था, जो सरकारों को उन लोगों के लिए अवरुद्ध नियमों को शिथिल करने पर विचार करने की अनुमति देगा।

यूरोपीय संघ बंदूक चलाने की दौड़ में ब्रिटेन और संयुक्त राज्य अमेरिका से पिछड़ गया है, लेकिन हाल के हफ्तों में टीकों की गति में काफी तेजी आई है। उगुर साहिन, जिनकी कंपनी ने अमेरिकी साझेदार फाइज़र के साथ कोविद -19 के खिलाफ पहला व्यापक रूप से अनुमोदित वैक्सीन विकसित किया था, ने भविष्यवाणी की थी कि “50 और 60% लोगों के बीच वैक्सीन प्राप्त होगा” जून के अंत में, जिस बिंदु पर वे आराम करेंगे। महामारी प्रतिबंध। यह आबादी की एक विस्तृत स्वाथ को प्रभावित करेगा।

उन्होंने इज़राइल से अध्ययन का हवाला दिया, जो फाइजर के साथ अपने टीकाकरण अभियान के बारे में चिकित्सा डेटा साझा करता है, यह दर्शाता है कि जिन लोगों को टीका लगाया गया है वे शायद ही कभी गंभीर रूप से बीमार हो जाते हैं और वायरस को दूसरों तक पहुंचाने की संभावना कम होती है।

साहिन ने सुझाव दिया कि यूरोप “झुंड उन्मुक्ति प्राप्त कर सकता है” जुलाई में, अगस्त की तुलना में बाद में नहीं, “लेकिन चेतावनी दी कि बच्चे जोखिम में उन लोगों के बीच रहेंगे, क्योंकि टीका अभी तक केवल 16 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के लिए अनुमोदित किया गया है। कोविद -19 गंभीर बीमारी या दीर्घकालिक प्रभावों से ग्रस्त है।

जबकि सटीक सीमा तक पहुंचने के लिए आवश्यक टीकाकरण बहस का विषय बना हुआ है, लेकिन विशेषज्ञों का कहना है कि 70% से अधिक का स्तर आबादी के भीतर कोरोनोवायरस के संचरण को बाधित करेगा।

उत्तरी अमेरिका में प्रशासित खुराक के एक बड़े हिस्से के लिए बायोएनटेक के वैक्सीन खाते हैं, जहां इसे आमतौर पर फाइजर इंजेक्शन के रूप में जाना जाता है, और यूरोपीय संघ में, जो आने वाले दिनों में 1.eight बिलियन खुराक की एक बहु-वर्ष बड़े पैमाने पर ऑर्डर करने के लिए तैयार है। । ।

साहिन ने कहा कि टीका प्राप्त करने वाले लोगों के डेटा से पता चलता है कि समय के साथ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कमजोर हो जाती है और तीसरे इंजेक्शन की आवश्यकता होगी।

अध्ययन से पता चलता है कि बायोनेट-फाइजर वैक्सीन की प्रभावशीलता छह महीने के बाद 95% से लगभग 91% हो जाती है, उन्होंने कहा।

साहिन ने एक वीडियो कॉल के दौरान संवाददाताओं से कहा, “नतीजतन, हमें तीसरे इंजेक्शन की जरूरत है ताकि वैक्सीन की सुरक्षा लगभग 100% दोबारा हो।”

वैक्सीन प्राप्त करने वाले वर्तमान में अपने पहले इंजेक्शन के तीन सप्ताह बाद दूसरी खुराक प्राप्त करते हैं, हालांकि कुछ देशों में अंतराल होता है। साहिन ने सुझाव दिया कि तीसरे को पहले इंजेक्शन के नौ से 12 महीने बाद दिया जाना चाहिए।

“और फिर मुझे उम्मीद है कि आपको हर साल या शायद हर 18 महीने में एक और बूस्टर प्राप्त करने की आवश्यकता होगी,” उन्होंने कहा।

चिंता जताई गई है कि मौजूदा वैक्सीन वायरस के नए वेरिएंट के मुकाबले कम प्रभावी हो सकते हैं जो अब दुनिया के विभिन्न हिस्सों में उभर रहे हैं।

साहिन ने कहा कि BioNTech ने 30 से अधिक वैरिएंट के खिलाफ अपने टीके का परीक्षण किया है, जिसमें अब प्रमुख एक भी शामिल है जो पहली बार ब्रिटेन में पाया गया था, और पाया कि वैक्सीन प्रयोगशाला में उन सभी के खिलाफ एक अच्छी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है। ऐसे मामलों में जहां प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कमजोर थी, यह पर्याप्त था, उन्होंने कहा, सटीक आंकड़े प्रदान किए बिना।

भारत में पहली बार सामने आए नए वेरिएंट के बारे में पूछे जाने पर, साहिन ने कहा कि इसके खिलाफ टीका की प्रभावशीलता की अभी भी जांच की जा रही है।

“लेकिन भारतीय संस्करण में म्यूटेशन है जो हमने पहले जांच की है और जिसके खिलाफ हमारा टीका भी काम करता है, इसलिए मुझे उस पर भी भरोसा है,” उन्होंने कहा।

“टीका काफी समझदारी से बनाया गया है, और बुलबुल बनी रहेगी। मुझे इस बात पर यकीन है,” साहिन ने कहा। “अगर बल्ब को फिर से मजबूत करने की आवश्यकता है, तो हम इसे करेंगे। मुझे चिंता नहीं है।”

साहिन ने कहा कि कंपनी इस्राइल में वैक्सीन प्राप्त करने वाले लोगों में दिल की सूजन के मामलों की रिपोर्ट की जांच कर रही है, लेकिन अभी तक इसने कोई खतरा नहीं देखा है। इज़राइल में लगभग 5 मिलियन लोगों को टीका लगाया गया है, मुख्य रूप से बायोएनटेक / फाइजर इंजेक्शन के साथ, यह दुनिया में सबसे अधिक कवरेज दरों में से एक है।

“हम सब कुछ सुनते हैं जिसे हम बहुत गंभीरता से लेते हैं,” साहिन ने कहा। “दवा विकास में सबसे महत्वपूर्ण सिद्धांत कोई नुकसान नहीं है।”

बायोएनटेक को चीन में इस्तेमाल होने वाले टीके के लिए जुलाई में मंजूरी मिलने की उम्मीद है, जहां वह स्थानीय फर्म फोसुन फार्मा के साथ सहयोग करता है।

इस बीच, बायोएनटेक और फाइजर एमआरएनए इंजेक्शन के उत्पादन को बढ़ाने के लिए अन्य निर्माताओं के साथ काम कर रहे हैं, क्योंकि वैश्विक मांग अभी भी आपूर्ति से अधिक है।

“जब हमने 2021 की शुरुआत की, तो हमारा लक्ष्य 1.three बिलियन खुराक का उत्पादन करना था, और अब हमने प्रयास में शामिल होने के लिए नोवार्टिस, सनोफी और बैक्सटर जैसे फार्मास्युटिकल दिग्गजों की प्रशंसा करते हुए इसे three बिलियन खुराक तक बढ़ा दिया है।”

साहिन ने कहा कि उनकी कंपनी एशिया, दक्षिण अमेरिका और अफ्रीका में उत्पादन सुविधाएं बनाने के लिए बातचीत कर रही है और वैक्सीन की वैश्विक आपूर्ति को बढ़ावा देने के लिए अन्य “वास्तव में सक्षम” निर्माताओं को विशेष लाइसेंस जारी कर सकती है।

उन्होंने कहा कि हम अफ्रीका में कम गुणवत्ता वाला टीका नहीं लगवाना चाहते हैं।

यूरोपीय संघ ने अपनी टीका खरीद प्रक्रिया में गड़बड़ी की तीखी आलोचना का सामना करते हुए कहा कि दिसंबर के अंत में सभी सदस्य राज्यों को पहले बैचों के एक साथ वितरण का प्रबंधन करने के लिए साहिन ने कहा कि 27 देशों के ब्लॉक की प्रशंसा के योग्य थे।

“यूरोपीय लोगों को एक उचित समाधान मिलने पर गर्व हो सकता है,” उन्होंने कहा, इस ब्लॉक ने अन्य जगहों पर बड़ी मात्रा में खुराक का निर्यात किया।

“यह मदद नहीं करता है अगर यूरोपीय सुरक्षित और अन्य देश हैं, जहां वायरस अभी भी उग्र है, नए वेरिएंट का उत्पादन जारी रखें,” उन्होंने कहा।

साहिन ने 2008 में अपनी पत्नी, वैज्ञानिक ओज़लेम ट्यूरसी के साथ BioNTech की स्थापना की। साथ में उन्होंने 2020 के शुरुआत में कैंसर अनुसंधान से एक कोरोनावायरस वैक्सीन विकसित करने का फैसला किया और फाइजर से संपर्क किया, जिसमें बड़े पैमाने पर नैदानिक ​​परीक्षण करने की विशेषज्ञता थी।

55 वर्षीय, जिसका परिवार तुर्की से जर्मनी जाने के लिए जब वह four साल का था, जर्मन विदेशी प्रेस एसोसिएशन VAP के सदस्यों से कहा कि यह “बहुत अच्छा लग रहा था” अधिक से अधिक लोगों से सुनने के लिए जो अंततः देख सकते थे। आपकी कंपनी के इंजेक्शन के साथ टीका लगाने के बाद उनके प्रियजन फिर से।

साहिन ने कहा कि वह जल्द ही एक “नए सामान्य” की उम्मीद करता है, जहां “कोई भी स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ सकता है और वायरस के खिलाफ ज्यादातर लोगों की प्रतिरक्षा बहुत अच्छी होती है”।

फिर भी, कुछ लोग टीकाकरण नहीं कराना चाहते हैं या कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली है “और हमें इन लोगों पर भी विचार करना होगा,” उन्होंने कहा।

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जालना में क्षेत्रीय मनोरोग अस्पताल के लिए कैबिनेट समझौता – ET HealthWorld

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औरंगाबाद : राज्य मंत्रिमंडल ने जालना में क्षेत्रीय मनोरोग अस्पताल स्थापित करने के प्रस्ताव को मंगलवार को मंजूरी दे दी.

एक आधिकारिक बयान में कहा गया है, “प्रस्तावित स्वास्थ्य देखभाल सुविधा में एक रोगी विभाग, पुनर्वास अनुभाग के साथ कई अन्य सुविधाओं के साथ 365 बिस्तरों की क्षमता होगी।”

जबकि क्षेत्रीय मनोरोग अस्पताल का निर्माण एक लंबे समय से लंबित मुकदमा था, यह संस्थान पुणे, ठाणे, नागपुर और रत्नागिरी के बाद राज्य में मानसिक स्वास्थ्य के लिए समर्पित पांचवां राज्य अस्पताल होगा।

“जालना मराठवाड़ा और विदर्भ क्षेत्रों के केंद्र में स्थित है और इन क्षेत्रों के रोगियों को क्षेत्रीय मनोरोग अस्पताल से लाभ होगा। बयान में कहा गया है कि इन दोनों क्षेत्रों के मरीज विभिन्न मानसिक बीमारियों के इलाज के लिए पुणे या नागपुर जाते हैं।

वांछित संस्थान के निर्माण और अत्याधुनिक चिकित्सा अधोसंरचना, संसाधनों और विभिन्न सुविधाओं के प्रावधान के लिए 104.44 मिलियन रुपये के फंड की उम्मीद है।

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COVID के लिए आवश्यक दवाओं के लिए त्वरित आपूर्ति केंद्र: मंडाविया – ET HealthWorld

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** ईडीएस: वीडियो रिकॉर्ड ** नई दिल्ली: केंद्रीय मंत्री मनसुख एल मंडाविया नई दिल्ली में मानसून संसद सत्र के दौरान लोकसभा में बोलते हैं। (फोटो एलएसटीवी / पीटीआई) (

सरकार ने आवश्यक दवाओं की आपूर्ति बढ़ाने के लिए कई उपाय किए, जैसे मौजूदा निर्माताओं के नए निर्माण स्थलों को उनकी उत्पादन क्षमता में सुधार के लिए तेजी से मंजूरी देना, नए निर्माताओं और आयातकों को लाइसेंस देना, निर्माताओं को कच्चा माल प्राप्त करने में मदद करना और आयातकों को अधिकतम आपूर्ति प्राप्त करने में मदद करना। केंद्रीय स्वास्थ्य, मनसुख मंडाविया ने बताया कि राजनयिक चैनलों के समर्थन के माध्यम से, एक निर्दिष्ट अवधि के लिए निर्यात को प्रतिबंधित करना और सीमित आपूर्ति अवधि के दौरान राज्यों को समान रूप से इन दवाओं की उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए रेमडेसिविर, टोसीलिज़ुमैब और एम्फोटेरिसिन बी आवंटित करना। लोकसभा में मंत्री।

“सरकार ने नियमित रूप से घरेलू उत्पादन और महत्वपूर्ण दवाओं के आयात की निगरानी की। निर्माताओं के साथ नियमित बैठकें आयोजित की गईं ताकि उत्पादन बढ़ाने में उनके सामने आने वाली समस्याओं की पहचान की जा सके। COVID-19 के प्रबंधन के लिए आवश्यक सभी प्रमुख दवाओं की उपलब्धता की नियमित रूप से निगरानी की गई। खुदरा फार्मेसियों के साप्ताहिक सर्वेक्षण, “उन्होंने कहा।

रेमडेसिविर गिलियड लाइफ साइंसेज यूएसए की एक पेटेंट दवा है, जो पेटेंट धारक द्वारा सात भारतीय दवा कंपनियों को दिए गए स्वैच्छिक लाइसेंस के तहत भारत में निर्मित है। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा 40 अतिरिक्त विनिर्माण स्थलों की त्वरित स्वीकृति के साथ, अनुमोदित विनिर्माण स्थलों की संख्या अप्रैल 2021 के मध्य में 22 से बढ़कर जून 2021 में 62 हो गई है।

सात लाइसेंस प्राप्त निर्माताओं की घरेलू उत्पादन क्षमता अप्रैल 2021 के मध्य में प्रति माह 38 लाख शीशियों से बढ़कर जून 2021 में लगभग 122 लाख शीशी प्रति माह हो गई। 1 अप्रैल और 25 जुलाई को सात लाइसेंस प्राप्त निर्माताओं द्वारा रेमेडिसविर का कुल घरेलू उत्पादन, 2021 1,68,14,752 शीशियां हैं।

इसके अलावा, टोसीलिज़ुमैब स्विस बहुराष्ट्रीय कंपनी हॉफमैन ला रोश की एक स्वामित्व वाली दवा है, जो भारत में निर्मित नहीं है और केवल आयात के माध्यम से यहां उपलब्ध है। इसकी आयातित मात्रा को अधिकतम किया गया था: 1,00,020 शीशियों (80 मिलीग्राम) और 13,001 शीशियों (400 मिलीग्राम) को 1 अप्रैल से 25 जुलाई, 2021 के बीच व्यावसायिक रूप से आयात किया गया था। इसके अलावा, मई में रोश से दान में 50,024 शीशियां (80 मिलीग्राम) प्राप्त हुई थीं। 2021.

इसके अलावा, फार्मास्युटिकल उत्पाद विभाग (डीओपी) और भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने निर्माताओं की पहचान के लिए उद्योग के साथ समन्वय किया और नई विनिर्माण सुविधाओं की मंजूरी में तेजी लाई।

डीसीजीआई ने मई और जून 2021 के महीनों में 11 नई कंपनियों को एम्फोटेरिसिन बी लिपोसोमल इंजेक्शन के लिए विनिर्माण / विपणन परमिट जारी किया। 1 मई से 30 जून 2021 के बीच लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी का राष्ट्रीय उत्पादन 4, 53,555 शीशियों का था। जुलाई 2021 में अपेक्षित उत्पादन 3,45,864 शीशियों का था।

उन्होंने आगे कहा कि अमेरिका में पुलिस विभाग और भारतीय दूतावास ने लगातार आयातकों और निर्माताओं के साथ मिलकर लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी आयात की मात्रा को अधिकतम करने और आपूर्ति की प्रत्याशित डिलीवरी के लिए भी काम किया। 1 मई से 29 जुलाई 2021 के बीच लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी का कुल आयात 10,77,677 शीशियों का है। दुनिया भर में भारतीय मिशनों को लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी के अतिरिक्त स्रोतों की तुरंत पहचान करने का निर्देश दिया गया था। विदेश मंत्रालय (एमईए) ने घरेलू निर्माताओं को लिपोसोम के उत्पादन के लिए आवश्यक एचएसपीसी और डीएसपीजी-ना जैसे प्रमुख सहायक पदार्थों की आपूर्ति हासिल करने में सहायता की। . विदेशी स्रोतों से एम्फोटेरिसिन बी का उल्लेख किया गया है।

उन्होंने यह भी कहा कि सीओवीआईडी ​​​​-19 के प्रबंधन के लिए आवश्यक अन्य दवाओं, जैसे डेक्सामेथासोन, मिथाइलप्रेडनिसोलोन, पैरासिटामोल, आदि के घरेलू उत्पादन और आयात की नियमित रूप से निगरानी की जाती थी और मांग में वृद्धि को पूरा करने के लिए इन दवाओं की पर्याप्त उपलब्धता थी।

रेमेडिसविर, टोसीलिज़ुमैब और एम्फोटेरिसिन बी का असाइनमेंट क्रमशः 21 अप्रैल, 27 अप्रैल और 11 मई, 2021 को शुरू हुआ। इन दवाओं की पर्याप्त उपलब्धता के कारण रेमडेसिविर और एम्फोटेरिसिन बी का आवंटन बंद कर दिया गया है। रेमेडिसविर का अंतिम आवंटन 23 मई, 2021 को किया गया था और एम्फोटेरिसिन बी 24 जुलाई, 2021 को बनाया गया था, मंत्री ने बताया।

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एल्केम लेबोरेटरीज ने यूएस मार्केट में इबुप्रोफेन और फैमोटिडाइन टैबलेट लॉन्च किए – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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फार्मास्युटिकल फर्म अल्केम लेबोरेटरीज ने बुधवार को इबुप्रोफेन और फैमोटिडाइन टैबलेट लॉन्च करने की घोषणा की, जिनका उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में संधिशोथ और पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के लक्षणों को दूर करने के लिए किया जाता है।

इबुप्रोफेन और फैमोटिडाइन टैबलेट होराइजन मेडिसिन एलएलसी से ड्यूएक्सिस टैबलेट का एक सामान्य चिकित्सीय समकक्ष संस्करण है।

अल्केम लेबोरेटरीज ने यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से मंजूरी के बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका में 800 मिलीग्राम / 26.6 मिलीग्राम की एकाग्रता में इबुप्रोफेन और फैमोटिडाइन टैबलेट लॉन्च किए हैं, कंपनी ने एक प्रस्तुति में कहा।

कंपनी ने कहा कि यह यूएसएफडीए द्वारा ड्यूएक्सिस टैबलेट, 800 मिलीग्राम / 26.6 मिलीग्राम की पहली सामान्य स्वीकृति है।

“लॉन्च चल रही मुकदमेबाजी का मामला है,” उन्होंने कहा।

बीएसई पर एल्केम लेबोरेटरीज का शेयर 0.01 प्रतिशत बढ़कर 3,510.05 रुपये पर कारोबार कर रहा था।

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