2021 की पहली छमाही तक COVID-19 वैक्सीन के Sanofi आंखों की मंजूरी – ET HealthWorld

मैथियास ब्लामोंट द्वारापैरिस: फ्रांसीसी दवा निर्माता कंपनी सनोफी एसए ने मंगलवार को कहा कि यह संभावित सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन के लिए मंजूरी मिलने की उम

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मैथियास ब्लामोंट द्वारा

पैरिस: फ्रांसीसी दवा निर्माता कंपनी सनोफी एसए ने मंगलवार को कहा कि यह संभावित सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन के लिए मंजूरी मिलने की उम्मीद है, यह ब्रिटेन के ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन पीएलसी के साथ अगले साल की पहली छमाही तक विकसित हो रहा है, जो पहले से अनुमानित था।

सनोफी, जो एक आभासी अनुसंधान और विकास कार्यक्रम की मेजबानी कर रहा है, और जीएसके ने अप्रैल में कहा था कि अगर टीका सफल रहा तो 2021 की दूसरी छमाही में उपलब्ध होगा।

सनोफी के शोध प्रमुख जॉन रीड ने संवाददाताओं से कहा, “हमें नियामक अधिकारियों के साथ बातचीत के दौरान निर्देशित किया जा रहा है।”

वर्तमान में कोरोनावायरस को रोकने के लिए कोई टीके नहीं हैं जो 9 मिलियन से अधिक लोगों को संक्रमित कर चुके हैं और वैश्विक स्तर पर 469,000 से अधिक लोग मारे गए हैं, और केवल कुछ ही दवाओं ने नैदानिक ​​परीक्षणों में COVID-19 रोगियों को अस्पताल में लाभ पहुँचाया है।

कई दवा निर्माता एक सुरक्षित और प्रभावी वैक्सीन के साथ आने के लिए दौड़ रहे हैं, जिसका बड़े पैमाने पर उत्पादन किया जा सकता है।

आधुनिक इंक, एस्ट्राजेनेका पीएलसी के सहयोग से ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय, और बायोएनटेक और फाइजर इंक के गठजोड़ ने मार्च के शुरू में मानव परीक्षणों को आगे बढ़ाते हुए सुर्खियां बटोरीं।

सनोफी के मुख्य कार्यकारी अधिकारी पॉल हडसन ने कहा कि दौड़ में सबसे पहले अब जीत हासिल करने का आश्वासन नहीं दिया गया था।

प्रतियोगिता के बारे में उन्होंने कहा, “कंपनियां तेजी से आगे बढ़ रही हैं, लेकिन हमें क्रूरता से स्पष्ट होना चाहिए, गति में तीन गिरावट हैं।”

हडसन ने कहा, “वे एसएआरएस के लिए किए गए कई मामलों में मौजूदा काम का उपयोग कर रहे हैं; यह संभवतः उतना प्रभावकारी नहीं है, और आपूर्ति की कोई गारंटी नहीं है।”

सीईओ ने कहा कि सनोफी के लिए सफलता की संभावना “किसी और की तुलना में अधिक है”।

टिप्पणियों ने जीएसके के उन लोगों को प्रतिध्वनित किया, जिनके टीके के मुख्य चिकित्सा अधिकारी ने शुक्रवार को रायटर को बताया कि कंपनी गति से पहले गुणवत्ता का लक्ष्य बना रही थी।

सनोफी, जिसका पाश्चर टीके डिवीजन में एक लंबे समय से स्थापित प्रतिष्ठा है, विशेष रूप से फ्लू में, वर्तमान में दो वैक्सीन परियोजनाओं पर काम कर रहा है।

एक जीएसके द्वारा बनाए गए एक सहायक का उपयोग करता है ताकि इसकी प्रभावकारिता को बढ़ावा दिया जा सके। इसे अमेरिका के बायोमेडिकल एडवांस्ड रिसर्च एंड डेवलपमेंट अथॉरिटी (BARDA) से वित्तीय सहायता मिली है।

अन्य, अमेरिकी कंपनी ट्रांस बाय बायो इंक के साथ विकसित किया जा रहा है, यह एक अलग तकनीक पर निर्भर करता है, जिसे आधुनिक दृष्टिकोण के समान mRNA के नाम से जाना जाता है।

जीएसके के साथ विकसित वैक्सीन के क्लिनिकल परीक्षण, जीएसके को बढ़ाने वाले सहायक के उपयोग के कारण पुनः संयोजक वैक्सीन के रूप में वर्णित हैं, सितंबर में शुरू होने वाले हैं। कंपनी ने कहा कि mRNA के वैक्सीन उम्मीदवार का परीक्षण वर्ष के अंत में शुरू होना चाहिए।

सनोफी ने कहा कि उसकी पुनर्संयोजक वैक्सीन के एक वर्ष में 1 बिलियन खुराक का उत्पादन करने की क्षमता है, और वह अपने mRNA वैक्सीन की सालाना 360 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने में सक्षम होगी।

अप्रैल में, सनोफी ने कहा कि इसकी पुनः संयोजक वैक्सीन के लिए 600 मिलियन खुराक की विनिर्माण क्षमता थी, जिसमें 2021 के मध्य तक उत्पादन दोगुना करने की महत्वाकांक्षा थी।

कंपनी ने यह भी कहा कि यह वैक्सीन विकसित करने के लिए ट्रांस बायो के साथ अपने सहयोग का विस्तार करेगी, एक सौदे में जो अमेरिकी समूह को अग्रिम भुगतानों में $ 425 मिलियन देगा।

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