हैदराबाद आधारित बायोफोर इंडिया को COVID दवा फेविपिरविर – ईटी हेल्थवर्ल्ड बनाने के लिए DCGI की अनुमति प्राप्त है

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हैदराबाद: शहर की एक कंपनी बायोफोर इंडिया फार्मास्युटिकल्स ने सीओवीआईडी ​​-19 के हल्के से मध्यम मामलों का इलाज करने के लिए तैयार फॉर्मूविवि में इस्तेमाल की जाने वाली दवा फेवीपिरवीर के निर्माण के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) से लाइसेंस प्राप्त किया है।

भारत में सक्रिय दवा घटक का उत्पादन करने के लिए DCGI की अनुमति के अलावा, यह निर्यात के लिए भी मंजूरी दे दी गई है।

Biophore India ने कहा कि तुर्की में एक स्थानीय साझेदार के साथ मिलकर API का निर्यात करने के लिए भी स्वीकृति मिली और इसके अलावा, कंपनी भारत में उत्पाद का व्यवसायीकरण करने के लिए कई भारतीय साझेदारों के साथ बातचीत कर रही है और इसके निर्यात के लिए बांग्लादेश और मिस्र की कंपनियों के साथ है।

“कोविद -19 महामारी ने दवा कंपनियों को सुरक्षा के साथ समझौता किए बिना प्रभावी समाधानों को जल्दी से जल्दी विकसित करने और विकसित करने की आवश्यकता पर जोर दिया है।

हमने सुनिश्चित किया है कि हमारे फेवीपिरवीर गुणवत्ता के उच्चतम मानकों को पूरा करते हैं, ”बायोफोर के संस्थापक और मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी (सीएसओ), माणिक रेड्डी पुलागुरला ने कहा।

“हमारी विनिर्माण सुविधाएं अमेरिका और यूरोपीय संघ के नियमों का पालन करती हैं और हमारे पास यह सुनिश्चित करने के लिए कड़े आंतरिक अशुद्धता नियंत्रण और गुणवत्ता जांच हैं।

भारत में फ़ेविपिरवीर की ज़रूरतें पूरी करना हमारी प्राथमिकता है, और हमारी निर्यात प्रतिबद्धताओं से समझौता किए बिना, स्थानीय आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए उत्पादन को बढ़ाने की हमारी क्षमता है।

Favipiravir एक एंटीवायरल एजेंट है जिसे शुरू में खोजा और विकसित किया गया था क्योंकि यह एक अन्य आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) वायरस, इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ अपनी गतिविधि के कारण विकसित हुआ था।

भारत और तुर्की के अलावा, इसे पहले ही रूस और मध्य पूर्व के कुछ हिस्सों में COVID-19 के खिलाफ उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है, जबकि वर्तमान में दुनिया के अन्य हिस्सों में उन्नत चरण के परीक्षण चल रहे हैं।

बायोफोर के सीईओ, जगदीश बाबू रंगीसेट्टी ने कहा कि फ़ेविपिरवीर बनाने के लिए सभी शुरुआती सामग्री और जटिल मध्यवर्ती या तो स्थानीय स्तर पर खट्टे हैं या उपयोग के लिए इन-हाउस विकसित किए गए हैं।

जगदीश बाबू ने कहा, “हमें विश्वास है कि यह एपीआई हमारे देश को कोविद -19 के खिलाफ एकजुट लड़ाई में कई कदम आगे बढ़ने में मदद करेगा।”

Biophore भी favipiravir समाप्त खुराक फार्म के लिए DCGI अनुमोदन का इंतजार कर रहा है।

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