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हम कोरोनोवायरस के टीके कहां हैं? यहाँ होनहार नौ ईटी ​​हेल्थवर्ल्ड हैं

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डब्लूएचओ की अद्यतन सूची के अनुसार, नौ टीका उम्मीदवार कोविद -19 के लिए चरण three परीक्षणों में हैं – एक रिकॉर्ड आठ महीने में जब से महामारी दुनिया में आई है। इसका मतलब है कि अगले एक महीने में यह पता चल जाएगा कि ये उम्मीदवार आपात स्वीकृति के लिए तैयार हैं या नहीं। इस सप्ताह टीकों और दवाओं के संबंध में कई विकास हुए, जिसमें रूस के स्पुतनिक वी वैक्सीन और डॉ रेड्डीज के निर्माताओं के बीच टाई-अप भी शामिल था। दिव्य राजगोपाल रिपोर्ट:

चरण three में नौ उम्मीदवार
WHO निम्नलिखित द्वारा विकसित किए जा रहे टीकों की सूची देता है: AstraZenecaOxford, CanSino, Gamaleya Analysis Institute, Janssen Pharma, Sinovac, Sinopharm (2), Moderna, Pfi za / BioNTech

रूस के RDIF ने डॉ। रेड्डी के साथ स्पुतनिक वी के वितरण के लिए संबंध स्थापित किया है
इस सप्ताह रूस RDIF के संप्रभु कोष ने घोषणा की कि वह डॉ। रेड्डी को भारत में अपनी स्पुतनिक वी वैक्सीन वितरित करने के लिए भागीदार बनाएगा। यदि परीक्षण सफल होते हैं, तो डॉ। रेड्डी की शुरुआत में 100 मिलियन खुराक प्राप्त होगी। आरडीआईएफ के सीईओ ने ईटी को बताया कि यह समान सौदों के लिए अन्य भारतीय दवा कंपनियों के साथ बातचीत कर रहा है। और अगर सब कुछ ठीक हो जाता है, तो टीका इस साल के अंत तक उपलब्ध होना चाहिए।

SII और Novavax डील का विस्तार करते हैं

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने NVX-CoV2373 के एंटीजन घटक के उत्पादन को दोगुना करने के लिए US- आधारित नोवाक्स के साथ सौदे को बढ़ा दिया है, नोवाक्स 'COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार को 2 बिलियन कर दिया है। ये कंपनियां 2021 के माध्यम से वैश्विक आपूर्ति के लिए वैक्सीन की 2 बिलियन खुराक के साथ तैयार होने का लक्ष्य रखती हैं।

अरबिंदो सीएसआईआर हैदराबाद स्थित अरबिंदो के साथ मिलकर काम करता है
फार्मा ने कहा कि काउंसिल ऑफ साइंटिफि सी और इंडस्ट्रियल रिसर्च (सीएसआईआर) के साथ मिलकर इस महीने कोविद -19 वैक्सीन विकास शुरू करेगा। यह कार्य आंशिक रूप से जैव प्रौद्योगिकी विभाग द्वारा प्रायोजित है।

फाइजर परीक्षण आधार का विस्तार करता है

फाइजर, जिसे इस सप्ताह इसके चरण three परीक्षण डेटा को पढ़ने की उम्मीद है, ने कहा कि यह वर्तमान प्रतिभागियों की संख्या को 30,000 तक बढ़ाकर 44,000 कर देगा। Pfi zer ने कहा, जिसमें 16 साल की उम्र तक के किशोर शामिल हैं और क्रोनिक, स्थिर एचआईवी, हेपेटाइटिस सी या हेपेटाइटिस बी संक्रमण वाले लोग, परीक्षण जनसंख्या विविधता बढ़ाने में मदद करेंगे, और अतिरिक्त सुरक्षा और effi cata डेटा प्रदान करेंगे।

USFDA AZ उच्च और शुष्क छोड़ देता है

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने देश में अपने कोविद -19 वैक्सीन परीक्षण को फिर से शुरू करने की अनुमति के लिए यूके-स्वीडिश ड्रगमेकर एस्ट्राजेनेका को रखा है। एफडीए ऑक्सफोर्ड वैक्सीन के परीक्षण को फिर से शुरू करने के लिए यूके नियामक की मंजूरी के साथ संतोषजनक नहीं है, जो प्रतिभागियों में से एक के बीमार पड़ने के बाद रोक दिया गया था। FDA अतिरिक्त डेटा चाहता है। यूएस ट्रायल में 30,000 प्रतिभागी हैं।

। (टैग्सट्रॉन्स्लेट) वैक्सीन उम्मीदवार (टी) स्पुतनिक वी (टी) फाइजर (टी) नोवावैक्स (टी) मॉडर्न (टी) जैनसेन फार्मा (टी) अरबिंदो फार्मा (टी) एस्ट्राज़ेनेका

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स्ट्राइड्स फार्मा को जेनेरिक दवाओं के लिए एफडीए की मंजूरी मिली – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: स्ट्राइड्स फार्मा साइंस ने सोमवार को कहा कि उसे अमेरिकी बाजार के लिए प्राथमिक पित्त सिरोसिस (PBC) के उपचार में उपयोग किए जाने वाले जेनेरिक र्सोडिओल कैप्सूल के बाजार के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

फार्मासिस्ट ने एक विज्ञप्ति में कहा, कंपनी के पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, स्ट्राइड्स फार्मा ग्लोबल पीटीई लिमिटेड, सिंगापुर को 300 मिलीग्राम की ताकत के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से अनुमोदन प्राप्त हुआ।

उन्होंने कहा कि कंपनी का उत्पाद जैवसक्रिय और चिकित्सीय रूप से एलर्जेन सेल्स के एक्टिगॉल कैप्सूल के बराबर है।

नवंबर 2020 से IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, Ursodiol Capsules USP 300 mg का अमेरिकी बाजार 45 मिलियन अमरीकी डालर के आसपास है।

कंपनी ने कहा, “यह उत्पाद बेंगलुरु में कंपनी की सुविधाओं पर निर्मित किया जाएगा और स्ट्राइड्स फार्मा इंक द्वारा विपणन किया जाएगा।”

बेंगलुरु स्थित स्ट्राइड्स फार्मा के पास यूएसएफडीए के साथ नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDA) के लिए 127 संक्षिप्त संचयी अनुप्रयोग हैं, जिनमें से 96 को मंजूरी दे दी गई है और 31 को लंबित अनुमोदन प्राप्त है।

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ल्यूपिन को मार्केट जेनेरिक सीवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए एफडीए क्लीयरेंस मिलता है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल ल्यूपिन ने सोमवार को कहा कि उसे डायलिसिस पर क्रॉनिक किडनी की बीमारी वाले लोगों में फॉस्फोरस को नियंत्रित करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले अपने जेनेरिक सेवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स का विपणन करने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से आगे जाना है।

लुपिन ने एक बयान में कहा कि कंपनी को संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से 800 मिलीग्राम की ताकत में अपने सेवेलरम कार्बोनेट टैबलेट को बाजार में मंजूरी मिली है।

उन्होंने कहा कि यह उत्पाद उसी ताकत के साथ जेनेमी कॉर्पोरेशन के रेनेवेला टैबलेट का एक सामान्य संस्करण है।

सितंबर 2020 के लिए IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में sevelamer कार्बोनेट की गोलियों की वार्षिक बिक्री $ 348 मिलियन होने का अनुमान था।

उन्होंने कहा कि उत्पाद वयस्कों और बच्चों में सीरम फास्फोरस के नियंत्रण के लिए 6 साल और डायलिसिस पर पुरानी किडनी रोग के साथ संकेत दिया गया है।

लुपिन लिमिटेड के शेयर बीएसई पर 1,097.60 रुपये प्रति बांड पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद की तुलना में 1.67 प्रतिशत अधिक है।

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Zydus Cadila मेक्सिको में दवा Covid-19 Desidustat के चरण 2 के अध्ययन के ‘सकारात्मक परिणाम’ कहते हैं –

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नई दिल्ली: फार्मास्यूटिकल ज़ाइडस कैडिला ने सोमवार को कहा कि उसे मैक्सिको में आयोजित कोविद -19 के रोगियों में डेसिडस्टाट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

जून 2020 में, ज़ायडस कैडिला को कोविद -19 के प्रबंधन में अपने मुख्य शोध उम्मीदवारों, डेसिडस्टाट के एक परीक्षण के लिए मेक्सिको के नियामक प्राधिकरण, कोफ़प्रिस से मंजूरी मिली थी।

कैडिला हेल्थकेयर ने नियामकीय फाइलिंग में कहा, कोविद -19 रोगियों में डेसिडस्टैट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से कंपनी को सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

Zydus Cadila, जो Cadila Healthcare का हिस्सा है, ने कहा: “कोविद -19 संक्रमित रोगियों को एंटीवायरल, विरोधी भड़काऊ या वेंटिलेटर के उपयोग के बावजूद अंग की विफलता और मौत के लिए ‘हाइपोक्सिया’ के संकेत दिखाए गए हैं। परिणाम इस अध्ययन के चरण 2 (बी) से पता चला कि डेसीडस्टैट उपचार ने लाल रक्त कोशिका उत्पादन में वृद्धि की और ऊतकों को ऑक्सीजन वितरण में सुधार किया।

“अस्पताल में भर्ती मरीजों में से किसी को भी डेसीडसैट आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेटर की आवश्यकता नहीं थी, जबकि कोविद -19 के 25 प्रतिशत मरीजों को स्टैंडर्ड केयर आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेशन की आवश्यकता होती है।”

Zydus Group के चेयरमैन पंकज आर पटेल ने कहा: “हम पहली बार रिपोर्ट करने के लिए उत्साहित हैं, इससे उत्साहजनक डेटा … Desidustat, कोविद रोगियों में तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम (ARDS) को रोकने में मदद करने की क्षमता दिखा रहा है। -19 ARDS एक उच्च मृत्यु दर के साथ जुड़ा हुआ है, और Zydus ARDS के रोगियों के लिए इस नई चिकित्सा को विकसित करने के लिए प्रतिबद्ध है। “

कंपनी ने कहा कि कोविद -19 पर डेसीडस्टाट के नैदानिक ​​और विनियामक विकास को मेक्सिको में मॉन्टेरी स्थित अवंत संटे रिसर्च सेंटर एसए डे सीवी द्वारा निष्पादित किया गया, जो एक प्रमुख अनुबंध अनुसंधान संगठन (सीआरओ) है।

बीएसई पर कैडिला हेल्थकेयर का शेयर 0.53 प्रतिशत बढ़कर 463 रुपये पर कारोबार कर रहा था।

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