सीएसआईआर को एंटीवायरल ड्रग उमिफेनोविर – ईटी हेल्थवर्ल्ड के तीसरे चरण के परीक्षण के लिए मंजूरी मिल गई है

सीएसआईआर को एंटीवायरल ड्रग उमिफेनोविर – ईटी हेल्थवर्ल्ड के तीसरे चरण के परीक्षण के लिए मंजूरी मिल गई है

नई दिल्ली: सीएसआईआर के घटक प्रयोगशाला सीएसआईआर-सेंट्रल ड्रग रिसर्च इंस्टीट्यूट (सीडीआरआई) लखनऊ ने एंटीवायरल ड्रग उमिफीनोविर के तीसरे चरण के परीक्षण के

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नई दिल्ली: सीएसआईआर के घटक प्रयोगशाला सीएसआईआर-सेंट्रल ड्रग रिसर्च इंस्टीट्यूट (सीडीआरआई) लखनऊ ने एंटीवायरल ड्रग उमिफीनोविर के तीसरे चरण के परीक्षण के लिए अनुमति प्राप्त कर ली है, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ हर्षवर्धन ने शुक्रवार को कहा।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने ट्वीट किया, “सीएसआईआर की घटक प्रयोगशाला सीएसआईआर-सेंट्रल ड्रग रिसर्च इंस्टीट्यूट (सीडीआरआई) लखनऊ को फेज III को यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्रभावकारिता के प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण, सुरक्षा और सहनशीलता के परीक्षण के लिए अनुमति मिली है।” ।

“चरण III क्लिनिकल परीक्षण किंग जॉर्ज मेडिकल यूनिवर्सिटी (KGMU), डॉ। राम मनोहर लोहिया आयुर्विज्ञान संस्थान (RMLIMS) और ERA के लखनऊ मेडिकल कॉलेज और अस्पताल, लखनऊ में किया जाएगा,” उन्होंने एक अन्य ट्वीट में कहा।

मंत्री ने कहा कि दवा मानव कोशिकाओं में वायरस के प्रवेश को रोकती है और प्रतिरक्षा प्रणाली को भड़काने का काम भी करती है।

“इस दवा की एक अच्छी सुरक्षा प्रोफ़ाइल है और यह मानव कोशिकाओं में वायरस के प्रवेश को रोकने और प्रतिरक्षा प्रणाली को भड़काने के द्वारा कार्य करता है। उमिफ़ेनोविर मुख्य रूप से इन्फ्लूएंजा के उपचार के लिए उपयोग किया जाता है और हाल ही में COVID- के संभावित उपयोग के कारण प्रमुखता में आया है। 19 रोगियों, “उन्होंने कहा।

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