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सिप्ला ने COVID-19 मरीजों के लिए जेनेरिक रीमेडिसविर लॉन्च किया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: होमग्रोव फार्मा प्रमुख सिप्ला लिमिटेड ने अपने ब्रांड नाम सिप्रेम के तहत यूएसएफडीए द्वारा COVID-19 रोगियों के उपचार में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत किए गए रीमेडिसविर के अपने सामान्य संस्करण को लॉन्च करने की घोषणा की। USFDA ने COVID-19 रोगियों के उपचार के लिए रीमेडिसविर के आपातकालीन उपयोग के लिए गिलियड साइंसेज इंक को एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) जारी किया था।

Remdesivir केवल USFDA द्वारा अनुमोदित आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) उपचार है, जो वयस्क या बाल रोगियों के लिए संदिग्ध या प्रयोगशाला पुष्टि किए गए COVID-19 संक्रमण के साथ अस्पताल में भर्ती है।

मई में, गिलियड साइंसेज इंक ने सिप्लामी को रिमेडिसवीर के जेनेरिक संस्करण के निर्माण और बाजार के लिए स्वैच्छिक गैर-अनन्य लाइसेंस का विस्तार किया।

सिप्ला ने कहा कि इसे देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा तत्काल स्वीकृति प्रक्रिया के भाग के रूप में त्वरित और अप्रयुक्त चिकित्सा आवश्यकता को देखते हुए विनियामक अनुमोदन प्रदान किया गया है।

कंपनी ने एक बयान में कहा, '' रिस्क मैनेजमेंट प्लान के तहत, सिप्ला दवा के इस्तेमाल की जानकारी देगा, मरीज की सहमति के दस्तावेजों की जांच करेगा, पोस्ट मार्केटिंग सर्विलांस करेगा और साथ ही भारतीय मरीजों पर फेज IV क्लिनिकल ट्रायल करेगा।

इस उपचार में तेजी और न्यायसंगत पहुंच को सक्षम करने और मांग की प्रत्याशा में, सिप्ला अपनी सुविधाओं और भागीदारी वाली साइटों के माध्यम से रेमेडिसविर का व्यवसायीकरण करेगी।

कंपनी ने कहा कि इस दवा की आपूर्ति सरकार और खुले बाजार के माध्यम से की जाएगी।

लॉन्च पर टिप्पणी करते हुए, सिप्ला लिमिटेड के एमडी और ग्लोबल सीईओ उमंग वोहरा ने कहा, “सिप्ला गिलिड के साथ भारत में मरीजों को हटाने के लिए मजबूत साझेदारी की सराहना करती है। हमने COVID से प्रभावित लाखों लोगों की जान बचाने के लिए सभी संभावित रास्ते तलाशने में गहराई से निवेश किया है। 19 महामारी, और यह प्रक्षेपण उस दिशा में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है ”।

उन्होंने कहा कि कंपनी हेल्थकेयर इकोसिस्टम के सभी हितधारकों के साथ इस तरह से आशाजनक उपचार की सुविधा प्रदान करने की दिशा में सहयोग जारी रखेगी, इस विश्वास के साथ कि किसी भी मरीज को जीवन रक्षक उपचारों से वंचित नहीं किया जाना चाहिए।

। (TagsToTranslate) USFDA (t) ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (t) रीमेडिसविर (t) ग्लोबल (t) गिलियड साइंसेज (t) कोविद -19 (t) सिप्ला लि। md

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कोविद -19 प्राकृतिक उपचार निर्माता आचरण नैदानिक ​​परीक्षण – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली – दो कोविद -19 आयुर्वेदिक उपचार के निर्माताओं ने दावा किया है कि तुलनात्मक परीक्षण में उपचार मानक दवाओं से बेहतर काम करने के लिए पाया गया है।

“कोविद के लिए एक संयोजन उपचार के परिणाम की निगरानी के लिए भारत में एक नैदानिक ​​परीक्षण किया गया था। कोरिवल लाइफ साइंसेज द्वारा ‘इम्यूनोफ्री’ नामक एक आयुर्वेदिक उपाय, और बायोगेटिका द्वारा ‘रेग्नेन्यून’ नामक एक न्यूट्रास्यूटिकल को एक परीक्षण में बेहतर काम करने के लिए पाया गया। तुलनात्मक। क्लिनिकल बनाम स्टैंडर्ड ऑफ केयर, “एक बयान में कहा गया।

वॉकहार्ट फाउंडेशन के संस्थापक डॉ। हुजैफा खोराकवाला ने कहा: “महामारी की शुरुआत के बाद से, हमने मानवता के लाभ के लिए ताज के लिए विभिन्न दवाओं और टीकों में निवेश किया है। प्राकृतिक चिकित्सा को इस तरह से मिसाल कायम करते हुए देखना बहुत अच्छा है।” एक समय जब पृथ्वी को आपकी सबसे अधिक जरूरत होती है। हम भारत के राज्यों और दुनिया भर की सरकारों के साथ मिलकर काम करेंगे ताकि इम्यूनोफ्री और रेग्निम्यून को कोरोनावायरस के इलाज में स्वर्ण मानक बनाया जा सके।

नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने वालों में से आधे ने ‘इम्यून्फ्रि’ और ‘रेग्नेमुने’ ने इन दो उपायों को प्राप्त किया, और अन्य आधे को सरकार की पीसीओएस (रोगी की स्थिति और अस्पताल के दिशानिर्देशों के आधार पर, जिसमें शामिल थे, लेकिन पैरासिटामोल तक सीमित नहीं हैं) प्राप्त किया। एसओएस) बी-कॉम्प्लेक्स (ओडी) विटामिन सी (टीआईडी), एज़िथ्रोमाइसिन (ओडी) और पेंटोसिड (ओडी), उन्होंने कहा।

“72 प्रतिशत रोगियों की तुलना में Immunofree और Reginmune प्राप्त करने वाले 88 प्रतिशत रोगियों ने दिन 5 पर नकारात्मक परीक्षण किया। उन्हें मानक देखभाल प्राप्त हुई। इसलिए, इस अध्ययन से पता चलता है कि आयुर्वेदिक प्राकृतिक चिकित्सा में बेहतर प्रदर्शन है। इन आधारभूत परिणामों को आयुष के लिए प्रस्तुत किया गया है और हम आशा करते हैं। बयान में कहा गया है कि वे कोविद के इलाज के लिए इम्युनोफ्री और रेग्निम्यून की मंजूरी में तेजी लाएंगे।

पुनीत मित्तल, मित्तल ग्लोबल क्लिनिकल ट्रायल सर्विसेज (एमजीसीटीएस) के अनुसंधान निदेशक, ने कहा: “हम परीक्षण की शुरुआत में बहुत आशान्वित नहीं थे, लेकिन इम्युनोफ्री ने मेरी अपेक्षाओं को भी पार कर लिया। उल्लेखनीय परिणाम!”

बायोगेटिका के मुख्य चिकित्सा अधिकारी डॉ। विजयकुमार कामत ने कहा: “यह हमें लगता है कि बहुत अधिक उम्मीद और जोर दिया जा रहा है, भले ही वायरस तेजी से उत्परिवर्तन कर रहा हो। फ्लू के टीके लगभग 70 साल से हैं और गिरफ्तार नहीं किए गए हैं। इसलिए, कोरोना को एक शॉट के साथ समाप्त होने की उम्मीद नहीं की जा सकती है।

बायोगेटिका के संस्थापक अपूर्व मेहरा के अनुसार, “इम्यूनोफ्री और रेग्निम्यून ने अब एक परिणाम दिखाया है कि किसी भी परंपरा की कोई भी दवा विश्व स्तर पर नहीं है। पूरी दुनिया को देखने के साथ, हमने दिखाया है कि चिकित्सा में प्रकृति आवश्यक है। उस प्रकृति का जवाब है जब। बाकी सभी विफल हो जाते हैं। इसलिए हम आशा करते हैं कि यह आँखें और दिमाग खोलता है, और डॉक्टर, देश और रोगी जो वास्तव में अपने स्वास्थ्य की परवाह करते हैं, इन उपायों को अपनाएंगे। “

“हम यह भी उम्मीद करते हैं कि सरकार कोविद की देखभाल के मानक के हिस्से के रूप में इन उपायों को शामिल करेगी, क्योंकि उनके पास वास्तव में जीवन को बचाने, अस्पताल की जगह खाली करने और लोगों को वापस सामान्य होने में मदद करने की क्षमता है,” उन्होंने निष्कर्ष निकाला।

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Zydus Cadila को थायराइड ड्रग – ET हेल्थवर्ल्ड के लिए USFDA की मंजूरी मिली

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल कंपनी Zydus Cadila को अंडर थायरॉयड के इलाज के लिए इस्तेमाल होने वाले लियोथायरोनिन सोडियम टैबलेट को अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से अंतिम मंजूरी मिली। लिओथायरोनिन थायराइड हार्मोन का एक सिंथेटिक रूप है जिसका उपयोग एक थायरॉयड थायरॉयड (हाइपोथायरायडिज्म) के इलाज के लिए किया जाता है। यह थायरॉइड हार्मोन को बदल देता है या प्रदान करता है, जो आमतौर पर थायरॉयड ग्रंथि द्वारा निर्मित होता है।

Zydus Cadila को USP Liothyronine Sodium Tablets, 5mcg, 25mcg और 50mcg का विपणन करने के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (USFDA) से अंतिम मंजूरी मिल गई है, Cadila Healthcare ने एक नियामक फाइलिंग में कहा है।

Zydus Cadila Cadila हेल्थकेयर समूह का हिस्सा है।

कंपनी ने कहा कि दवा का निर्माण सेज, अहमदाबाद में समूह के फार्मूला निर्माण सुविधा में किया जाएगा।

समूह में अब 312 अनुमोदन हैं और अब तक वित्तीय वर्ष 2003-04 में प्रस्तुत प्रक्रिया की शुरुआत से अब तक 390 से अधिक संक्षिप्त नई दवा अनुप्रयोग (ANDA) प्रस्तुत किए जा चुके हैं।

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दिल्ली: क्या आपको चिकित्सकीय सलाह की आवश्यकता है? कतार लगाने की जरूरत नहीं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: हालांकि दिल्ली सरकार 38 अस्पतालों, 200 से अधिक औषधालयों और पॉलीक्लिनिक्स और 500 मुहल्ला क्लीनिकों का प्रबंधन करती है, कोविद -19 प्रकोप ने यह साबित किया कि संक्रमण के डर के कारण एक अभूतपूर्व घटना के दौरान रोगियों के लिए सबसे अच्छा भौतिक बुनियादी ढांचे का कोई फायदा नहीं था।

दिल्ली सरकार की महत्वाकांक्षी स्वास्थ्य सूचना प्रबंधन प्रणाली (HIMS), जो अगस्त में शुरू होने की संभावना है, बाद के स्तर पर एक टेलीकेयर घटक होगा। परियोजना के हिस्से के रूप में, एक मोबाइल ऐप और एक केंद्रीकृत 24/7 हेल्पलाइन नंबर होगा, जो स्वास्थ्य सुविधाओं से संबंधित पूछताछ का जवाब देने के लिए प्रशिक्षित कर्मचारियों के साथ 50-सीट कॉल सेंटर द्वारा समर्थित होगा। परिवार स्वास्थ्य और कल्याण विभाग इस हेल्पलाइन का उपयोग करके टेली-परामर्श सेवा प्रदान करेगा।

कार्यान्वयन के चरण के दौरान, विभाग दो स्तरों पर गैर-आपातकालीन दूरसंचार सेवा प्रदान करेगा। पहले स्तर पर सामान्य स्वास्थ्य देखभाल अनुरोधों को संभालने वाले प्रशिक्षित कॉल सेंटर कर्मचारियों के अलावा, दूसरे स्तर पर दिन के एक विशिष्ट समय के दौरान आवश्यकतानुसार स्वास्थ्य देखभाल कर्मचारी समर्पित होंगे।

टेली-काउंसलिंग सेवा स्वास्थ्य कर्मियों के एक पैनल द्वारा चलाई जाएगी, जिसमें मुख्य रूप से दिल्ली सरकार द्वारा नियुक्त नर्स, पैरामेडिक्स आदि शामिल होंगे। एस्केलेशन मैट्रिक्स में जूनियर और वरिष्ठ चिकित्सक, अस्पताल प्रशासन, परिवार स्वास्थ्य और कल्याण विभाग के अधिकारी और यहां तक ​​कि स्वास्थ्य मंत्री और वरिष्ठ मंत्री शामिल होंगे, यदि कॉल के समाधान के लिए इसकी आवश्यकता होती है।

यदि कोई व्यक्ति प्रस्तावित आपातकालीन हेल्पलाइन पर कॉल करता है, तो कर्मचारी उन्हें केंद्रीय दुर्घटना और ट्रॉमा सेवाओं की एम्बुलेंस सेवाओं से जोड़ देगा। आपातकालीन स्थितियों में, वे निकटतम सार्वजनिक अस्पताल या स्वास्थ्य केंद्र के आपातकालीन विभाग से जुड़े होंगे। यह जियोलोकेशन सुविधा के लिए संभव होगा जो कॉल सेंटर में उपलब्ध होगा।

हेल्पलाइन की गैर-आपातकालीन सेवाओं का दायरा अलग-अलग होगा और सभी स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं, स्वास्थ्य केंद्रों, नैदानिक ​​सेवा केंद्रों, चिकित्सकों के घंटे और उनकी उपलब्धता, सेवाओं की उपलब्धता आदि के बारे में जानकारी प्रदान करने से लेकर, लोगों की शिकायतें दर्ज करने तक, स्वास्थ्य संस्थाएँ, सेवा की कमियाँ, लापरवाही, भ्रष्टाचार इत्यादि।

चिकित्सकीय सलाह लेने के लिए, हेल्पलाइन के पहले उत्तरदाताओं को अस्थमा, मधुमेह, हृदय की समस्याओं आदि जैसी पुरानी बीमारियों के बारे में जानकारी या सलाह देने के लिए प्रशिक्षित किया जाएगा, या सामान्य कल्याण और स्वस्थ जीवन के बारे में भी सलाह दी जाएगी। कोविद -19 को ध्यान में रखते हुए, पहले उत्तरदाता स्वास्थ्य समस्याओं और अन्य स्थानीय या राष्ट्रीय महामारियों के बारे में जानकारी, सावधानी और प्रतिक्रिया प्रदान करेंगे।

उत्तरदाता बुनियादी स्वास्थ्य और लक्षण चेकर्स के रूप में भी कार्य करेंगे, लेकिन यह केवल प्रारंभिक मूल्यांकन, फ्लू और सामान्य बीमारियों से संबंधित सलाह, गर्भावस्था और माँ और बच्चे के अच्छे स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए संबंधित सर्वोत्तम प्रथाओं आदि तक सीमित होगा। वे किसी भी अन्य जानकारी, सुझाव, इनपुट, टिप्पणियों आदि के अलावा, सामान्य सामान्य स्वच्छता प्रथाओं से संबंधित प्राथमिक चिकित्सा जानकारी और सलाह भी प्रदान करेंगे। सामान्य स्वास्थ्य या सेवा-संबंधी

भविष्य में, सेवाएं तनाव, अवसाद, चिंता, उत्तर-अभिघातजन्य रिकवरी (गैर-महत्वपूर्ण), एचआईवी / एड्स, प्रजनन पथ के संक्रमणों को कवर करेगी, जिनमें यौन संचरित संक्रमण, महामारी, महामारी, आदि शामिल हैं, सावधानियाँ और अच्छी। संबंधित प्रथाओं।

कॉल करने वालों का सत्यापन किया जाना आवश्यक है, जिसमें कुछ बैंकों द्वारा कार्यान्वित वॉयस सत्यापन शामिल हो सकता है। स्वास्थ्य हेल्पलाइन डेटा सुरक्षा बिल और संबंधित दिशानिर्देशों के आधार पर या दिल्ली सरकार द्वारा परिभाषित डेटा गोपनीयता, डेटा साझाकरण और संबंधित कानूनी प्रावधानों का पालन करेगी।

दिल्ली: क्या आपको चिकित्सकीय सलाह की आवश्यकता है?  आपको कतार लगाने की आवश्यकता नहीं होगी

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