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शोधकर्ताओं ने उन्नत गुर्दा कैंसर – ईटी हेल्थवर्ल्ड में जीवन रक्षा में सुधार के लिए नई दवा संयोजन का विश्लेषण किया

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मैसाचुसेट्स – द न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ़ मेडिसिन में आज प्रकाशित एक नया क्लिनिकल अध्ययन और अमेरिकन सोसाइटी ऑफ़ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (ASCO) जेनिटॉरिनरी कैंसर सिम्पोजियम 2021 के दौरान समवर्ती रूप से प्रस्तुत किया गया है जिसमें दावा किया गया है कि लेनोविनाटिब पेम्ब्रोलिज़मबब का एक ड्रग कॉम्बिनेशन, सनटाइनिब से बेहतर समग्र सर्वाइवल का निर्माण करता है। एजेंट जब मेटास्टेटिक गुर्दे के कैंसर के साथ अनुपचारित रोगियों में पहली पंक्ति चिकित्सा के रूप में दिया जाता है।

शोधकर्ताओं ने दावा किया कि संयोजन ने प्रगति-मुक्त अस्तित्व और समग्र प्रतिक्रिया दर में भी सुधार किया।

उन्नत किडनी कैंसर वाले मरीजों को, जो एक लक्षित दवा के साथ मिलकर एक चेकपॉइंट इम्यूनोथेरेपी एजेंट के साथ मिला, मानक लक्षित दवा के साथ इलाज किए गए रोगियों की तुलना में लंबे समय तक जीवित रहे, दाना-फ़ार्बर कैंसर संस्थान के एक शोधकर्ता ने कहा, जिन्होंने एक चरण के परिणामों की सूचना दी three नैदानिक ​​परीक्षण।

उत्तरजीविता लाभ यह दर्शाता है कि एक लक्षित किनेज अवरोधक दवा के साथ संयोजन में एक प्रतिरक्षा जांच अवरोधक “उन्नत गुर्दे की कोशिका कार्सिनोमा वाले रोगियों की पहली पंक्ति के उपचार में महत्वपूर्ण है,” अध्ययन लेखकों ने कहा। प्रमुख लेखक टोनी चौइरी, एमडी हैं, जो दाना-फार्बर में लंक सेंटर फॉर जेनेटोरिनरी ऑन्कोलॉजी के निदेशक हैं।

CLEAR चरण three के अध्ययन के परिणामों ने लीनवेटिनिब के संयोजन से महत्वपूर्ण लाभ दिखाया, एक मौखिक किनेज अवरोधक जो एक ट्यूमर की आपूर्ति करने वाले रक्त वाहिकाओं के निर्माण में शामिल प्रोटीन को लक्षित करता है, और पेम्ब्रोलीज़ुमैब, बिंदु नियंत्रण का एक अवरोधक जो जलसेक द्वारा दिया जाता है जो मदद करता है प्रतिरक्षा प्रणाली पर हमला करने के लिए। कैंसर। रोगियों के एक अन्य समूह ने लीनवाटिनिब और एवरोलिमस का एक संयोजन प्राप्त किया, जो एक प्रोटीन, एमटीओआर को लक्षित करने वाली दवा है।

तुलनित्र दवा सुनीतिनिब थी, जो एक अवरोधक था जो कई किनेज को लक्षित करता है और इन रोगियों में उन्नत गुर्दे के कैंसर के साथ मानक उपचार किया गया है, जो एक खराब रोग का निदान करता है। हालांकि, मानक देखभाल विकल्पों में अब प्रतिरक्षा जांच चौकी अवरोधकों के साथ उपचार शामिल है, या तो दो चौकी अवरोधकों या एक चौकी अवरोध करनेवाला और एक किनेस अवरोधक के संयोजन के रूप में। इन संयोजनों ने सुनीतिनिब की तुलना में उन्नत गुर्दे के कैंसर के रोगियों के लिए बेहतर परिणाम प्राप्त किए हैं।

CLEAR के अध्ययन के परिणामों से पता चला है कि जिन लोगों को लैंवातिनिब और पेम्ब्रोलिज़ुमब का संयोजन प्राप्त हुआ, उनमें न केवल समग्र उत्तरजीविता थी, बल्कि एक लंबी प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता (बीमारी के बिगड़ने से पहले की अवधि) और एक उच्च प्रतिक्रिया दर भी थी। लिनेवेटिनिब प्लस पेब्रोलिज़ुमैब के अलावा, क्लिनिकल ट्रायल ने लवेनविटिब और एवरोलिमस के संयोजन का भी मूल्यांकन किया, जो कि उन्नत गुर्दे के कैंसर के रोगियों के लिए अनुमोदित है, जिनकी बीमारी सुनीतिनिब के साथ इलाज के बाद बढ़ती है।

परीक्षण का प्राथमिक समापन बिंदु प्रगति-मुक्त अस्तित्व (PFS) था। दोनों संयोजनों को अकेले सुनीतिनिब से बेहतर दिखाया गया था: लीनविटैनिब / पेम्ब्रोलिज़ुमब ने 23 महीने का एक औसत पीएफएस हासिल किया था। सूटीतिनिब के लिए 9.2 महीने बनाम Lenvatinib / everolimus के लिए PFS 14.7 महीने था।

24-महीने की संपूर्ण जीवित रहने की दर 79.2% लेन्वैटिनिब / पेम्ब्रोलिज़ुमाब के साथ, 66.1% लेन्वैटिनिब / एवरोलिमस के साथ, और 70.4% सुनीतिनिब के साथ थी।

पुष्टि की गई वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (रोगियों का प्रतिशत जिनकी बीमारी कम हो गई थी) लीनवाटिनीब / पेम्ब्रोलिज़ुमैब के साथ 71%, लानवातिनब / एवरोलिमस के साथ 53.5% और सुनीतिनिब के साथ 35.1% थी। पूर्ण प्रतिक्रिया दर (कुल ट्यूमर सिकुड़न) 16.1% रोगियों में लीनवाटिनीब / पेम्ब्रोलिज़ुमैब, लीनविटिनिब प्लस एवरोलिमस समूह में 9.8% और सिटिनिटिन समूह में 4.2% थी।

चौएरीरी ने कहा, “प्रतिक्रियाओं और पूर्ण प्रतिक्रियाओं की दर, और प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता, एक लक्षित वीईजीएफ़ अवरोधक और एक प्रतिरक्षा जांच अवरोधक के एक चरण three संयोजन में हमने अब तक देखा सबसे लंबा समय था।” CLEAR परीक्षण सनटाइनिब के साथ इम्यूनोथेरेपी और लक्षित दवा संयोजनों की तुलना करने के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों का नवीनतम है, और sunitinib भविष्य के परीक्षणों में तुलना करने वाली दवा नहीं होगी क्योंकि इन रोगियों में उन्नत चिकित्सा कैंसर के साथ संयोजन बेहतर दिखाए गए हैं। ।

CLEAR परीक्षण में लगभग सभी रोगियों ने उपचार से कुछ प्रतिकूल घटनाओं का अनुभव किया। सबसे लगातार प्रतिकूल घटनाएं दस्त और उच्च रक्तचाप थीं। इन दुष्प्रभावों के कारण 37.2% रोगियों में उपचार बंद कर दिया गया था lenvatinib / pembrolizumab समूह और 68.5% रोगियों में lenvatinib खुराक में कमी। शोधकर्ताओं ने कहा, “हालांकि, लेन्वातिनिब और पेम्ब्रोलिज़ुमब का संयोजन कुछ उल्लेखनीय दुष्प्रभावों से जुड़ा था, लेकिन इन प्रतिकूल घटनाओं को अक्सर नियंत्रित किया जाता है।”

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4 महीने में म्यूकोर्मिकोसिस के 175 मामले, दिल्ली के गंगा राम अस्पताल में 38 मौतें – ET HealthWorld Health

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नई दिल्ली: कोविड -19 महामारी से पहले, सर गंगा राम अस्पताल (एसजीआरएच) को प्रति वर्ष म्यूकोर्मिकोसिस के छह से आठ मामले मिलते थे। इस साल, पिछले चार महीनों में, अस्पताल ने कहा कि उसके पास घातक खमीर संक्रमण के लगभग 175 मामले हैं।

इन सभी मरीजों का कोविड-19 का इतिहास रहा है।

“लगभग 121 रोगियों (69%) को नाक और साइनस की सर्जरी की आवश्यकता होती है, जबकि 26 (15%) को तंत्रिका तंत्र में संक्रमण के प्रसार को रोकने के लिए आंख को हटाने की आवश्यकता होती है,” डॉ एके ग्रोवर, अध्यक्ष, ने टीओआई को बताया। एसजीआरएच विभाग। .

उन्होंने कहा कि 102 रोगियों (58%) को छुट्टी दे दी गई, जबकि 38 अन्य (सभी मामलों में से लगभग 22%) की मृत्यु हो गई। डॉ. ग्रोवर ने कहा, “अत्यंत सावधानीपूर्वक देखभाल के कारण अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुसार हमारे अस्पताल में मृत्यु दर कम रही है।”

म्यूकोर्मिकोसिस (जिसे अक्सर काला कवक कहा जाता है, जो एक मिथ्या नाम है) एक कवक संक्रमण है जो पर्यावरण से बीजाणुओं जैसे कि मिट्टी या वनस्पति में फैलता है। एक बार अंदर जाने पर, यह रक्त के थक्कों और ऊतक की मृत्यु का कारण बन सकता है।

संक्रमण नाक, आंखों और आंखों के पीछे की गुहा को घेरने वाले वायु साइनस को प्रभावित करता है जिसे कक्षा और मस्तिष्क कहा जाता है। इसलिए, इसे राइनो ऑर्बिटो सेरेब्रल म्यूकोर्मिकोसिस (आरओसीएम) कहा जाता है। डॉक्टर ने कहा कि म्यूकोर्मिकोसिस कोई नई बीमारी नहीं है, लेकिन कोविड-19 के कारण यह तेजी से सामने आई है।

उन्होंने कहा कि महामारी की पहली लहर के दौरान उन्हें 31 आरओसीएम मरीज मिले, जिनमें मुख्य रूप से 50 और 60 के दशक में पुरुष थे। उनमें से चार की मृत्यु मस्तिष्क/शरीर में बीमारी के व्यापक प्रसार के कारण हुई। “दूसरी लहर में, यह बीमारी पूरे देश में व्याप्त हो गई। हमें 175 से अधिक मरीज भी मिले, जिनमें से लगभग 22% ने बीमारी के कारण दम तोड़ दिया, ”उन्होंने कहा।

रोग के बारे में सार्वजनिक शिक्षा शीघ्र निदान और उपचार के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है। इसके अलावा, जीवन बचाने के लिए एंटीफंगल दवाओं, जैसे कि लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी, की तैयार उपलब्धता सुनिश्चित की जानी चाहिए, डॉक्टरों ने कहा।

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क्या COVID-19 वैक्सीन को इनहेलर के रूप में लिया जा सकता है? – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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COVID-19 महामारी ने हमारे जीवन पर कहर बरपा रखा है। जैसे ही हम अपने सामान्य जीवन में लौटते हैं, COVID-19 प्रोटोकॉल का पालन करना और खुद को घातक वायरस से बचाने के लिए टीका लगवाना नितांत महत्वपूर्ण है।

वर्तमान में, COVID-19 के खिलाफ एकमात्र सुरक्षा एक टीका है। इंजेक्शन लगने से डरने वालों के लिए एक अच्छी खबर है। भविष्य में, टीका इनहेलर और गोलियों के रूप में भी आ सकता है। हां, आपने उसे सही पढ़ा है।

यहां इनहेलर के रूप में COVID वैक्सीन के बारे में अधिक जानकारी दी गई है।

मेडिकॉन विलेज की एक प्रयोगशाला में, जो दक्षिणी स्वीडन के सबसे बड़े विज्ञान पार्कों में से एक है, केमिस्ट इंजेमो एंड्रेसन ने एक पतले, माचिस के आकार के प्लास्टिक इनहेलर का आविष्कार किया, जो लोगों को COVID-वायरस के खिलाफ प्रतिरक्षित करेगा।

उनकी टीम के अनुसार, यह इनहेलर भविष्य में लोगों को घर पर वैक्सीन का पाउडर संस्करण लेने की अनुमति देकर वैश्विक महामारी से लड़ने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। इनहेलर बहुत सस्ता और उत्पादन में आसान है।

इनहेलर को सक्रिय करने वाली छोटी प्लास्टिक स्लाइड को आसानी से हटाकर कोई भी इसे ले सकता है। बस इसे अपने मुंह में डालें, गहरी सांस लें और श्वास लें।

Iconovo नाम की कंपनी स्टॉकहोम, ISR में एक इम्यूनोलॉजी रिसर्च कंपनी के साथ सहयोग कर रही है, जिसने COVID-19 के खिलाफ ड्राई पाउडर वैक्सीन विकसित किया है।

पाउडर निर्मित COVID-19 वायरस प्रोटीन का उपयोग करता है और 40 ° C तक तापमान का सामना कर सकता है।

पाउडर एक गेम चेंजर है क्योंकि आप इसे स्वास्थ्य सेवा प्रदाता की आवश्यकता के बिना बहुत आसानी से वितरित कर सकते हैं। वैक्सीन इंजेक्शन के विपरीत, इन्हें कांच की शीशियों में ठंडा रखने की भी आवश्यकता नहीं होती है।

कंपनी वर्तमान में COVID-19 के बीटा (दक्षिण अफ्रीका) और अल्फा (यूके) वेरिएंट पर अपने टीके का परीक्षण कर रही है।

यह अफ्रीका में वैक्सीन की तैनाती की प्रक्रिया को तेज कर सकता है, जहां कोई घरेलू टीके नहीं हैं और गर्म तापमान ने इसे और भी चुनौतीपूर्ण बना दिया है, जिससे वैक्सीन को स्टोर और प्रशासित करना मुश्किल हो गया है।

इसकी पूरी क्षमता जानने के लिए और यह जानने के लिए कि क्या यह डब्ल्यूएचओ द्वारा प्रदान की गई टीकों की सूची के समान प्रभावी है, शुष्क टीके को अभी भी कई परीक्षणों से गुजरने की आवश्यकता है।

अब तक, इसका परीक्षण केवल चूहों में किया गया है, हालांकि मानव अध्ययन दो महीने के भीतर शुरू होने की उम्मीद है।

सफल होने पर, पाउडर वाले टीके कोरोनावायरस महामारी के प्रति वैश्विक प्रतिक्रिया में क्रांति ला सकते हैं। अधिक लोगों को बचाया जा सकता है और वायरस के खिलाफ प्रतिरक्षित किया जा सकता है।

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रिस्टबैंड हैंड सैनिटाइज़र: राजस्थान के एक इनोवेटर के पास एक स्मार्ट आइडिया है – ET HealthWorld

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कोटा: ऐसा हैंड सैनिटाइज़र जिसे आप कलाई घड़ी की तरह पहन सकते हैं? झालावाड़ जिले के एक इंजीनियरिंग स्नातक का दावा है कि उसने बस इतना ही विकसित किया है। इस बात से चिंतित कि उनकी मां, जो एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता हैं, कोरोनवायरस का अनुबंध कर सकती हैं, 25 वर्षीय अयाज शेख ने एक रिचार्जेबल डिवाइस तैयार किया जो हमेशा हाथ में रहता है।

झालावाड़ के चिकित्सा स्वास्थ्य निदेशक साजिद खान ने कहा कि उनके विभाग ने लगभग 600 इकाइयां खरीदी हैं और सरकारी केंद्रों से नर्सों ने उनका उपयोग करना शुरू कर दिया है।

ब्रेसलेट की क्षमता 15 मिली है और कीटाणुनाशक से भरे जाने पर इसका वजन केवल 30 ग्राम होता है। कंटेनर दो इंच चौड़ा और एक इंच ऊंचा है। इसमें तीन-चौथाई इंच लंबा एक छोटा पंप शामिल है।

शेख का कहना है कि जिस कोण पर इसे रखा गया है, उसके कारण डिवाइस “इष्टतम” तरीके से एक बार में मिलीमीटर के दसवें हिस्से को स्प्रे करता है। यह प्रत्येक रिफिल से 150 एरोसोल शॉट है।

उनके इनोवेशन को बिजनेस स्टार्ट-अप को बढ़ावा देने के लिए राज्य सरकार के कार्यक्रम आई-स्टार्ट के साथ पंजीकृत किया गया है, और उन्होंने डिवाइस के लिए पेटेंट के लिए आवेदन किया है। इसे “CoRakshak Band” कहा जाता है और इसे एक ई-कॉमर्स साइट के माध्यम से बेचा जाता है।

शेख का कहना है कि चार असफल प्रयासों के बाद जनवरी में उन्हें डिवाइस सही मिला।

उन्होंने कहा, “मेरी मां एक स्वास्थ्यकर्मी हैं और मुझे उनकी चिंता थी। इसलिए शुरुआत में मैंने अपनी मां के लिए एक उपकरण पर काम करना शुरू किया।”

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