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राज्यव्यापी कमी के बीच सेंट जॉर्ज और जेजे अस्पताल में 81 मेक इन इंडिया वेंटिलेटर फेल

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अस्पतालों का कहना है कि मशीनें कोविद -19 रोगियों को 100% ऑक्सीजन प्रदान नहीं कर सकती हैं; प्लग किए जाने के 5 मिनट के भीतर एक विफल हो गया।

81 भारत-निर्मित वेंटिलेटरों को एक राज्यव्यापी कमी के बीच खारिज करने के लिए आलोचना का सामना करते हुए, सेंट जॉर्ज अस्पताल और जेजे अस्पताल के डॉक्टरों ने स्पष्ट किया है कि एनजीओ द्वारा पिछले महीने दान की गई मशीनें Cidid-19 रोगियों के लिए उपयुक्त नहीं थीं।

इसकी सबसे घातक स्थिति में, SARSCOV-2 वायरस फेफड़ों पर हमला करता है, जिससे वेंटिलेटर बनते हैं – जो सांस की हवा को एक मरीज में पंप करते हैं – जो अस्पतालों के लिए महत्वपूर्ण है।

सेंट जॉर्ज अस्पताल और जेजे अस्पताल को दान किए गए वेंटिलेटर का निर्माण दिल्ली स्थित एजवा हेल्थकेयर द्वारा किया गया था। मशीनों की कीमत लगभग 2.5 लाख रुपये है, जिससे वे दुनिया में सबसे सस्ती हैं। अन्य पारंपरिक मशीनें 10 लाख रुपये से अधिक के लिए जाती हैं। चूंकि एगावा वेंटिलेटर का वजन सिर्फ 3.5 किलोग्राम है और इसकी बिजली की खपत कम है, इसलिए यह उम्मीद की गई थी कि कम महत्वपूर्ण कोविद -19 रोगियों को उनके घरों में ले जाया जा सकता है।

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लेकिन दोनों अस्पतालों ने मशीनों को एक अंगूठा दे दिया है- जबकि सेंट जॉर्ज अस्पताल ने 39 वेंटिलेटर का अपना हिस्सा पहले ही वापस कर दिया है, जेजे अस्पताल के अधिकारियों ने कहा है कि उनकी 42 मशीनों को वापस ले लिया जाए।

19 जून को सौंपे गए अपने फीडबैक में, सेंट जॉर्ज अस्पताल के डॉक्टरों ने स्पष्ट किया कि कोविद -19 रोगियों के लिए किसी भी परिस्थिति में वेंटिलेटर का उपयोग नहीं किया जा सकता है। रिपोर्ट में कहा गया है कि एक परीक्षण रन ने FiO2 (ऑक्सीजन की एकाग्रता जो साँस ली जाती है) में 10 प्रतिशत से अधिक की भिन्नता दिखाई। “इसके अलावा, एक वेंटिलेटर में प्लग किए जाने के 5 मिनट के भीतर विफलता दिखाई दी। जब आईसीयू रोगियों पर इन वेंटिलेटर का परीक्षण किया गया, तो FiO2 वांछित स्तर तक नहीं बढ़ा।”

इंटुबैषेण के बाद रोगी की सुरक्षा के लिए, FiO2 को हमेशा 100 प्रतिशत पर सेट किया जाता है जब तक कि पर्याप्त धमनी ऑक्सीकरण नहीं हो जाता है। AgVa वेंटिलेटर, ने कहा, डॉक्टरों ने न केवल 100 प्रतिशत अंक मारा, बल्कि रीडिंग में भी विसंगति दिखाई दी। रिपोर्ट में कहा गया है, “प्रदर्शित FiO2 के अधिकतम स्तर ने वास्तविक स्तर का संकेत नहीं दिया, क्योंकि रोगियों ने 86 प्रतिशत तक की गिरावट के संकेत दिखाए थे,” उनकी रिपोर्ट में कहा गया है।

डॉक्टरों ने कहा कि जैसे ही रोगियों को अन्य वेंटिलेटर पर ले जाया गया, उन्होंने दिखाया “ऑक्सीजन संतृप्ति में तत्काल सुधार”।

उन्होंने कहा कि मुद्दों को तुरंत AgVA के इंजीनियरों के साथ उठाया गया था जो 26 मई को अस्पताल में खेप की डिलीवरी के साथ थे।

राज्यव्यापी कमी के बीच 81 मेड-इन-इंडिया वेंटिलेटर सेंट जॉर्ज और जे जे अस्पताल में परीक्षण में विफल रहे
AgVa ने रविवार को मिरर की एक ईमेल क्वेरी का जवाब नहीं दिया। पिछले हफ्ते यह दावा किया गया था कि इसके वेंटिलेटर पूरी तरह कार्यात्मक हैं और सभी आईसीयू रोगियों के लिए अनुकूल हैं, जिनमें कोविद -19 से प्रभावित हैं। इसने दावा किया था कि सेंट जॉर्ज अस्पताल के डॉक्टरों ने 26 मई के प्रदर्शन के दौरान एक मरीज पर परीक्षण करने से इनकार कर दिया था, और इसके बजाय, वेंटिलेटर के उन्नत संस्करण की मांग की थी।

“वर्तमान संस्करण में, ऑक्सीजन को मैन्युअल रूप से विनियमित किया जाता है। अधिक उन्नत संस्करण में, यह स्वचालित रूप से किया जाता है। दोनों वेंटिलेटर में, आप 21-100 फीसदी FiO2 के बीच कहीं भी पहुंच सकते हैं … यह आपकी कार में एक स्वचालित गियरबॉक्स होने की तरह है। मैनुअल और स्वचालित गियर दोनों एक ही काम करते हैं, लेकिन आपको मैनुअल गियरबॉक्स को चलाने के लिए थोड़ा काम करना होगा, ”यह एक बयान में कहा गया था, जबकि दोषपूर्ण मशीनों को प्रदान करने का आरोप लगाते हुए। “ये वेंटिलेटर देश भर के कई आईसीयू में एक वर्कहॉर्स रहे हैं।”

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AgVa ने कहा था कि यह अपग्रेड किए गए संस्करणों को अस्पतालों में भेज सकता है, लेकिन उन्हें नए स्टॉक आने तक आपूर्ति की गई चीजों का उपयोग करना होगा।

डॉ। टीपी लहाणे, जो चिकित्सा शिक्षा और अनुसंधान निदेशालय के प्रमुख हैं, ने मुंबई के सिटी गार्डियन मंत्री असलम शेख से अनुरोध किया है कि वे जेजे अस्पताल में दान किए गए 42 वेंटिलेटरों को वापस करें या उन रोगियों पर उपयोग करें जिन्हें आईसीयू हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं है। शेख ने अस्पताल को दान का आयोजन किया था, और मशीनें अभी भी वहां पड़ी हैं।

शेख ने Ag-Va के दावों के सत्यापन के लिए कहा। “मैंने कंपनी से दान की सुविधा ली थी क्योंकि कंपनी ने कहा था कि वेंटिलेटर कोविद -19 रोगियों के लिए काम करेंगे। अगर वे कोविद -19 रोगियों पर उपयोग के लिए फिट नहीं हैं, तो कंपनी को उन्हें वापस ले जाना चाहिए और उन्हें उन्नत संस्करणों के साथ बदलना होगा। ”

डॉ। दिलीप पवार, जिन्होंने जेजे अस्पताल को दान का आयोजन किया था, एक टिप्पणी के लिए नहीं पहुंचा जा सका।

। अनुसंधान (टी) दिल्ली स्थित स्वास्थ्य सेवा (टी) कोविद -19 (टी) कोरोनावायरस मुंबई अस्पताल (टी) AgVa

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ऑक्सी ने कोरोनावायरस महामारी के बीच सभी आयु समूहों के लिए स्वास्थ्य योजनाओं को संरेखित किया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: भारत के सबसे बड़े स्वास्थ्य सेवा नेटवर्क ऑक्सी ने गुरुवार को कहा कि उसने COVID-19 महामारी के बीच सभी आयु समूहों के लाभ के लिए विभिन्न योजनाएं शुरू की हैं। देश भर में 2,00,00zero से अधिक अस्पतालों और नैदानिक ​​प्रयोगशालाओं के नेटवर्क के साथ कंपनी उपभोक्ताओं को स्वास्थ्य योजनाओं की पेशकश करती है, जिसमें तत्काल होम एम्बुलेंस सहायता जैसी पहल शामिल है।

कंपनी जरूरत पड़ने पर डॉक्टरों, नर्सों, दवाओं, ऑक्सीजन और अस्पताल के बिस्तरों को व्यवस्थित करने में भी मदद करती है। यह अन्य पहलों के बीच दवाओं के वितरण का भी प्रभारी है।

स्वास्थ्य बीमा के विपरीत, कंपनी ऐसी सेवाएं प्रदान करती है जो किसी भी उम्र के लिए खुली हैं और पहले से मौजूद स्थितियों की परवाह किए बिना। साथ ही, अस्पताल के बिलों की कोई सीमा नहीं है।

“हमें जनता की इस बुनियादी ज़रूरत को पूरा करने में सक्षम होने पर बहुत गर्व है। सभी उम्र के लोगों के लिए ऑक्सी की स्वास्थ्य योजना, जिसमें पहले से मौजूद स्थितियों के साथ और एक फ्लैट प्रीमियम संरचना भी शामिल है, शायद सबसे अच्छा है। परिवार ऑक्सी हेल्थकेयर के सीईओ शीतल कपूर ने एक बयान में कहा।

उन्होंने कहा कि कंपनी द्वारा पेश की जाने वाली स्वास्थ्य योजनाओं में दृष्टि और दंत चिकित्सा देखभाल भी शामिल है, जिसे नियमित बीमा पॉलिसी में जोड़ना हमेशा एक चुनौती रही है।

ऑक्सी के सीईओ ने कहा, “कई लोगों ने दूसरी लहर के दौरान अपने प्रियजनों को खो दिया है, जबकि अनगिनत को उच्च अस्पताल के बिलों का भुगतान करना पड़ा और अस्पतालों ने भी बीमा कवरेज को स्वीकार करने से इनकार कर दिया। इस तरह, ऑक्सी ने स्वास्थ्य सेवा को सुलभ और सस्ती बनाने के लिए कदम बढ़ाया है।” पंकज कपूर। .

उन्होंने कहा कि कंपनी ने अपनी सेवाएं देने के लिए पूरे देश में अपनी उपस्थिति बढ़ाई है।

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यूके की समीक्षा के अनुसार, फाइजर की मिर्गी की दवाओं की कीमतें ‘गलत तरीके से अधिक’ थीं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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पुष्कला अरिपक . द्वारा

ब्रिटेन की प्रतियोगिता प्रहरी ने अपने विचार को बनाए रखा है कि फाइजर और फ्लिन फार्मा ने रिकॉर्ड जुर्माना का पुनर्मूल्यांकन करने के लिए कहे जाने के बाद ब्रिटेन की सार्वजनिक स्वास्थ्य सेवा को मिर्गी की दवा के लिए “अनुचित रूप से उच्च” कीमत वसूल कर कानून तोड़ा।

दवा निर्माताओं ने एक बचाव का रास्ता इस्तेमाल किया ताकि सितंबर 2012 से पहले इपनुटिन ब्रांडेड कैप्सूल, ब्रांड नाम दवाओं के लिए मूल्य विनियमन के अधीन नहीं थे, प्रतिस्पर्धा और बाजार प्राधिकरण (सीएमए) ने आपकी अंतरिम समीक्षा में पाया। 2016 में, CMA ने फाइजर और फ्लिन पर मूल्य वृद्धि के लिए रिकॉर्ड 90 मिलियन पाउंड ($ 125 मिलियन) का जुर्माना लगाया। हालांकि, कंपनियों ने 2018 में मंजूरी के खिलाफ अपील जीती और प्रतिस्पर्धा अपील न्यायालय ने मामले को सीएमए को भेज दिया।

सीएमए ने कहा कि ब्रिटेन की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) कैप्सूल पर खर्च करती है, जिसमें फ़िनाइटोइन सोडियम होता है, जो 2013 में लगभग एक साल पहले लगभग 2 मिलियन पाउंड से बढ़कर लगभग 50 मिलियन पाउंड हो गया।

“चूंकि फाइजर और फ्लिन यूके में दवा के प्रमुख आपूर्तिकर्ता थे, एनएचएस के पास इस महत्वपूर्ण दवा के लिए गलत तरीके से उच्च कीमतों का भुगतान करने के अलावा कोई विकल्प नहीं था,” सीएमए ने एक बयान में और अधिक सबूत इकट्ठा करने और अपने पिछले मामले की समीक्षा करने के बाद कहा।

फाइजर और फ्लिन ने टिप्पणी के लिए रॉयटर्स के अनुरोधों का तुरंत जवाब नहीं दिया। सीएमए ने कहा है कि औपचारिक निर्णय लेने से पहले कंपनियां अपने निष्कर्षों का जवाब दे सकती हैं।

नियामक ने अपने 2016 के आदेश में कहा कि 100 मिलीग्राम फ़िनाइटोइन सोडियम के पैकेट की कीमत 2,600% से 67.50 पाउंड तक बढ़ गई थी, इससे पहले कीमतें मई 2014 से 54 पाउंड तक गिर गई थीं।

CMA ब्रिटेन में दवा की कीमतों में वृद्धि पर नकेल कसता रहा है। पिछले महीने इसने 10 से अधिक दवा कंपनियों पर जुर्माना लगाया था। एक जीवन रक्षक स्टेरॉयड की कीमतों में 10,000% की वृद्धि के लिए कुल मिलाकर 260 मिलियन पाउंड का रिकॉर्ड।

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एलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स को एंटीडिप्रेसेंट दवा के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल फर्म एलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स ने गुरुवार को कहा कि उसे डिप्रेशन के इलाज में इस्तेमाल होने वाली डेसिप्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड गोलियों के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है। स्वीकृत उत्पाद चिकित्सीय रूप से वैलिडस फार्मास्यूटिकल्स एलएलसी से संदर्भ दवा नॉरप्रैमिन टैबलेट के बराबर है।

कंपनी को 10 मिलीग्राम, 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम, 75 मिलीग्राम, 100 मिलीग्राम और 150 मिलीग्राम की एकाग्रता में अपने नए ड्रग संक्षिप्त अनुप्रयोग (एएनडीए), यूएसपी डेसिप्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से मंजूरी मिली है। एलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स ने एक नियामक फाइलिंग में कहा।

डेसिप्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड की गोलियां अवसाद के इलाज के लिए संकेतित हैं।

IQVIA के आंकड़ों का हवाला देते हुए, एलेम्बिक फार्मा ने कहा कि डेसिप्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट का अनुमानित बाजार आकार मार्च 2021 तक बारह महीनों के लिए $ 7 ​​मिलियन है।

एलेम्बिक के पास यूएसएफडीए से कुल 147 एएनडीए अनुमोदन (129 अंतिम अनुमोदन और 18 अंतरिम अनुमोदन) हैं।

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