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यूके ने सरल कोविद -19 वैक्सीन – ईटी हेल्थवर्ल्ड को मंजूरी दी

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लंदन: ब्रिटेन ने बुधवार को एक दूसरे कोविद -19 वैक्सीन के उपयोग को अधिकृत किया है, जो एक आसान-से-संभाल वाले टीके को हरी बत्ती देने वाला पहला देश बन गया है, जिसके डेवलपर्स को उम्मीद है कि यह “दुनिया के लिए वैक्सीन” बन जाएगा।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि उसने ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और ब्रिटेन स्थित दवा कंपनी एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित वैक्सीन को अधिकृत करने के लिए मेडिसिन्स एंड हेल्थ प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी से एक सिफारिश स्वीकार की है।

एस्ट्राजेनेका के सीईओ पास्कल सोरियट ने कहा: “ब्रिटेन में लाखों लोगों के लिए आज एक महत्वपूर्ण दिन है, जिनके पास इस नए टीके की पहुंच होगी। इसे प्रभावी, अच्छी तरह से सहन किया जाना, प्रशासन करना आसान और आपूर्ति करना दिखाया गया है। कोई लाभ नहीं पर AstraZeneca। “

ब्रिटेन, ब्राजील और दक्षिण अफ्रीका में लगभग 24,000 लोगों पर अध्ययन के आंशिक परिणाम बताते हैं कि टीके सुरक्षित हैं और कोरोनोवायरस संक्रमण के कारण होने वाली बीमारियों को रोकने में लगभग 70% प्रभावी हैं।

यह वैक्सीन के अन्य उम्मीदवारों की तरह अच्छा नहीं है, लेकिन सोरियट ने हाल ही में संडे टाइम्स अखबार को बताया कि उन्हें भरोसा था कि यह वैक्सीन उतनी ही कारगर साबित होगी जितनी कि उसके प्रतिद्वंद्वी।

टीका कम लागत, उपलब्धता और उपयोग में आसानी के कारण कई देशों में विश्वसनीय होने की उम्मीद है। इसे अल्ट्रा-कोल्ड स्टोरेज के बजाय रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत किया जा सकता है जो अन्य टीकों की आवश्यकता होती है। कंपनी ने कहा है कि वह इसे $ 2.50 में एक खुराक के लिए बेचेगी और 2021 के अंत तक इसकी three बिलियन खुराक बनाने की योजना है।

“हमारे पास दुनिया के लिए एक टीका है,” एक अध्ययन के नेता ने कहा, ऑक्सफोर्ड के डॉ। एंड्रयू पोलार्ड।

शोधकर्ताओं का कहना है कि टीका उन 62% लोगों में बीमारी से बचाता है, जिन्हें दो पूर्ण खुराक मिली और 90% उन लोगों में जिन्हें शुरू में आधी खुराक मिली। हालांकि, दूसरे समूह में केवल 2,741 लोग शामिल थे, जो कि निर्णायक थे।

यह सवाल भी बना हुआ है कि टीका पुराने लोगों को कितनी अच्छी तरह से बचाता है। केवल 12% अध्ययन प्रतिभागी 55 से अधिक थे और बाद में नामांकित हुए थे, इसलिए यह देखने के लिए पर्याप्त समय नहीं था कि क्या वे टीकाकरण की तुलना में कम दर पर संक्रमण विकसित करते हैं, जिन्हें टीका नहीं मिला था।

शोधकर्ताओं ने सितंबर में जानकारी की कमी के लिए भी आलोचना की थी, जब अध्ययन को निलंबित कर दिया गया था क्योंकि एक प्रतिभागी एक गंभीर बीमारी से पीड़ित था। एस्ट्राज़ेनेका ने शुरुआत में रोगी की गोपनीयता के कारण अधिक विवरण प्रदान करने से इनकार कर दिया।

अंत में, नियामकों को सुरक्षा डेटा की समीक्षा करने के बाद परीक्षण फिर से शुरू किया गया और तय किया गया कि इसे जारी रखना सुरक्षित है। प्रकाशित परिणाम टीके प्राप्त करने वालों में अस्पताल में भर्ती होने या गंभीर बीमारियों को नहीं दिखाते हैं।

अब तक प्रकाशित परिणाम केवल आंशिक हैं क्योंकि अध्ययन जारी है। अमेरिका में AstraZeneca वैक्सीन का एक अलग अध्ययन परीक्षण भी चल रहा है।

यह वैक्सीन अब ब्रिटेन में इस्तेमाल होने वाला दूसरा कोविद -19 वैक्सीन बन जाएगा। 2 दिसंबर को, नियामकों ने अमेरिकी दवा कंपनी फाइज़र और इसके जर्मन पार्टनर BioNTech से एक के समान एक आपातकालीन प्राधिकरण प्राप्त किया।

एक और वैक्सीन उपलब्ध होने का मतलब है कि अधिक लोगों को सुरक्षा मिल सकती है, सारा गिल्बर्ट ने कहा, ऑस्ट्राज़ेनेका परियोजना में शामिल एक ऑक्सफोर्ड वैज्ञानिक। यह मॉडर्न इंक द्वारा संयुक्त राज्य अमेरिका में विकसित फाइजर-बायोएनटेक एक या दूसरे की तुलना में एक अलग दृष्टिकोण लेता है।

विकासशील देशों में इन अन्य टीकों द्वारा आवश्यक अति-कोल्ड स्टोरेज “बहुत अव्यवहारिक” है, ब्रिटेन के कॉलेज ऑफ फार्मास्यूटिकल मेडिसिन में नीति और संचार की कुर्सी डॉ। गिल्स ओ’ब्रायन-टियर ने कहा। इसका मतलब है कि एस्ट्राजेनेका “फाइजर की तुलना में दुनिया के अधिक हिस्सों तक पहुंच सकता है,” उन्होंने कहा।

ब्रिटेन की कार्रवाई की संभावना का मतलब है कि विश्व स्वास्थ्य संगठन जल्द ही एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन को गरीब देशों की मदद के लिए वैश्विक प्रयास में उपयोग के लिए अधिकृत करेगा, जिसे COVAX कहा जाता है। WHO और GAVI वैक्सीन गठबंधन की अगुवाई में पहल ने वैक्सीन की कम से कम 100 मिलियन खुराक तक पहुंच सुनिश्चित की है, विकल्प और अन्य समझौतों के साथ और अधिक खरीदने के लिए। लेकिन जब तक डब्लूएचओ हरी बत्ती नहीं देता तब तक किसी को वितरित नहीं किया जा सकता।

संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी वैक्सीनों को स्वयं अधिकृत या विनियमित नहीं करती है, लेकिन आमतौर पर टीके का मूल्यांकन तब करती है जब उन्हें यूके नियामक या यूरोपीय औषधीय एजेंसी जैसी एजेंसी द्वारा अनुमोदित किया गया हो। डब्ल्यूएचओ विशेषज्ञ यह निर्धारित करने के लिए अपने स्वयं के मूल्यांकन का संचालन करते हैं कि क्या किसी वैक्सीन के जोखिमों ने इसके लाभों को पछाड़ दिया है या नहीं और फिर एक सिफारिश करें कि इंजेक्शन “प्रीक्वालिफाइड” हों ताकि उन्हें विकासशील देशों के लिए दाताओं द्वारा खरीदा जा सके।

गरीब देशों में उपयोग किए जाने वाले अधिकांश कोरोनावायरस टीके भारत के सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित किए जाएंगे, जिन्हें 1 अरब खुराक का उत्पादन करने के लिए एस्ट्राजेनेका द्वारा अनुबंधित किया गया है। जून में, फार्मास्युटिकल कंपनी ने घोषणा की कि सीरम संस्थान 2020 के अंत तक 400 मिलियन खुराक का उत्पादन करेगा, लेकिन दिसंबर की शुरुआत में, कई बार उत्पादन बंद होने के बाद केवल 50 मिलियन खुराक का निर्माण किया गया था।

सीरम इंस्टीट्यूट के अलावा, एस्ट्राजेनेका ने विकासशील देशों में उपयोग के लिए ऑक्सफोर्ड द्वारा विकसित वैक्सीन के निर्माण के लिए ब्राजील, दक्षिण अफ्रीका और चीन में वैक्सीन निर्माताओं के साथ समझौते किए हैं।

टोरंटो में एपी चिकित्सा लेखक मारिया चेंग और लंदन में एपी संवाददाताओं जिल लॉलेस और नीदरलैंड के हेग में माइक कॉडर ने रिपोर्टिंग में योगदान दिया।

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भारत बायोटेक टीकाकरण कार्यक्रम के लिए केंद्र को कोवैक्सिन की 500 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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रॉयटर्स / अदनान आबिदी / फाइल फोटो

हैदराबाद: भारत बायोटेक ने शुक्रवार को कहा कि उसने राष्ट्रव्यापी टीकाकरण कार्यक्रम के तहत केंद्र को अपने COVID-19 कोवैक्सिन वैक्सीन की 500 मिलियन से अधिक खुराक की आपूर्ति करने का वादा किया है। भारतीय उद्योग परिसंघ द्वारा आयोजित एक आभासी सम्मेलन में, शहर स्थित वैक्सीन निर्माता के उप प्रबंध निदेशक, सुचित्रा एला ने कहा कि कंपनी की चार शहरों – हैदराबाद, बेंगलुरु, पुणे और अंकलेश्वर में सुविधाएं कोवैक्सिन का उत्पादन कर रही हैं। “सीधे शब्दों में कहें तो, अगर मुझे आपको बताना है, तो यह अप्रैल 2020 से जून 2021 तक कोवैक्सिन की यात्रा है।

और यह अभी भी जारी है क्योंकि हम निर्माण करना जारी रखते हैं, भारत सरकार को उनके टीकाकरण कार्यक्रम के लिए 50 करोड़ (500 मिलियन) से अधिक खुराक भेजने की प्रतिबद्धता बनाते हुए, “उन्होंने कोवैक्सिन की यात्रा के बारे में बताते हुए कहा।

स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने मंगलवार को संसद में कहा था कि जनवरी से 16 जुलाई तक सीरम इंस्टीट्यूट ने भारत बायोटेक से 5.45 करोड़ (54.5 मिलियन) कोवैक्सिन की खुराक और 36,01 करोड़ (360 मिलियन) खुराक की आपूर्ति की। कोविशील्ड का। भारत से केंद्र तक।

सुचित्रा एला ने कहा कि तीसरे चरण के परीक्षणों का डेटा भारत के औषधि महानियंत्रक को पढ़ने के लिए भेजा गया है और कई कोरोनावायरस वेरिएंट के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता का भी परीक्षण किया गया था।

भारत बायोटेक ने हाल ही में अंतिम जैब विश्लेषण की घोषणा करते हुए कहा कि Covaxin ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.eight प्रतिशत प्रभावशीलता और B.1.617.2 डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया।

उन्होंने कहा कि प्रभावकारिता विश्लेषण से पता चलता है कि Covaxinto गंभीर रोगसूचक COVID-19 मामलों के खिलाफ 93.four प्रतिशत प्रभावी है।

एमडी ने आगे कहा कि जब न केवल COVID-19 के टीकों की बात आती है, तो भारत में अन्य देशों की तुलना में बड़ी मात्रा में टीकों का उत्पादन करने की क्षमता अधिक होती है।

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COVID-19: अगले सप्ताह शुरू होने वाली दूसरी 2- से 6 साल पुरानी Covaxin परीक्षण खुराक – ET HealthWorld

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शालिनी भारद्वाज द्वारा

पीटीआई / शैलेंद्र भोजकी द्वारा फोटो

नई दिल्ली: बच्चों के लिए अपने COVID-19 टीकाकरण परीक्षणों के हिस्से के रूप में, भारत बायोटेक अगले सप्ताह 2 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक देने की संभावना है, सूत्रों ने गुरुवार को कहा।

सूत्रों के अनुसार उक्त आयु वर्ग के बच्चों को टीके की पहली खुराक पहले ही मिल चुकी है।

उन्होंने कहा कि नई दिल्ली में भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 6 से 12 साल के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक पहले ही दी जा चुकी है।

एम्स, दिल्ली 18 वर्ष से कम आयु के लोगों के लिए वैक्सीन परीक्षण केंद्रों में से एक है।

सूत्रों के अनुसार, सभी आयु समूहों के परीक्षण पूरा होने के एक महीने बाद क्लिनिकल परीक्षण के परिणाम आने की उम्मीद है।

बच्चों को उनकी उम्र के अनुसार श्रेणियों में अलग करके तीन चरणों में परीक्षण किया जाता है। पहला परीक्षण १२ से १८ वर्ष के आयु वर्ग में शुरू हुआ, उसके बाद ६ से १२ वर्ष के आयु वर्ग और २ से ६ वर्ष के आयु वर्ग में, जिनका अभी परीक्षण चल रहा है।

हाल ही में, केंद्र ने दिल्ली उच्च न्यायालय को सूचित किया कि 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए COVID-19 टीकों का नैदानिक ​​परीक्षण जल्द ही पूरा किया जाएगा।

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फिलीपींस ने बच्चों को वायरस बढ़ने की आशंका के बीच घर लौटने का आदेश दिया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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मनीला: फिलीपींस ने शुक्रवार को लाखों बच्चों को लॉकडाउन में वापस भेज दिया, क्योंकि अस्पतालों ने कोरोनोवायरस के मामलों में वृद्धि के लिए डेल्टा के अत्यधिक संक्रामक संस्करण द्वारा ईंधन दिया, जो पड़ोसी देशों को पीड़ित करता है।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि अब तक पाए गए सबसे अधिक वायरल स्ट्रेन के 47 मामलों में से लगभग आधे को स्थानीय स्तर पर हासिल कर लिया गया है, जिससे संक्रमण में तेज वृद्धि की आशंका है, जो महामारी की शुरुआत के बाद से 1.5 मिलियन से अधिक हो गई है। ।

“डेल्टा संस्करण अधिक संक्रामक और घातक है,” राष्ट्रपति के प्रवक्ता हैरी रोक ने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र और चार प्रांतों के लिए कड़े नियमों की घोषणा करते हुए कहा, जहां मामले आसमान छू रहे हैं।

इनडोर डाइनिंग, ब्यूटी सैलून और धार्मिक समारोहों में सख्त क्षमता सीमा के साथ, पांच से 17 साल के बच्चों को घर में रहने के लिए कहा गया है।

यह दो सप्ताह बाद आता है जब सरकार ने मार्च 2020 से नाबालिगों के बाहर जाने पर प्रतिबंध हटा दिया था, लेकिन अक्सर उनका मज़ाक उड़ाया जाता था।

सरकार ने पहले युवा लोगों के वायरस को अनुबंधित करने और अपने बुजुर्ग रिश्तेदारों को संक्रमित करने के जोखिम का हवाला देते हुए इस कठोर कदम को सही ठहराया है।

स्वतंत्र अनुसंधान समूह OCTA, जो सरकार को महामारी की प्रतिक्रिया पर सलाह देता है, ने गुरुवार को “स्थानीयकृत बंद” के साथ-साथ विस्तारित कर्फ्यू और बच्चों के लिए घर में रहने के आदेश का आह्वान किया।

ओसीटीए के रंजीत राई ने एक बयान में कहा, “समूह का मानना ​​​​है कि उसने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र में अपने शुरुआती चरणों में वृद्धि शुरू कर दी है, यह चेतावनी देते हुए कि इसे डेल्टा संस्करण द्वारा संचालित किया जा सकता है।”

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि मामलों में संभावित वृद्धि से निपटने के लिए अस्पतालों में पर्याप्त बिस्तर, दवा, ऑक्सीजन टैंक और कर्मचारी थे, यह सुनिश्चित करने के लिए जाँच चल रही थी।

इस साल की शुरुआत में रिकॉर्ड संक्रमण ने स्वास्थ्य सुविधाओं को प्रभावित करने की धमकी दी थी।

थाईलैंड और मलेशिया के यात्रियों के लिए सीमा प्रतिबंध भी कड़े कर दिए गए हैं, जहां अधिकारी डेल्टा के कारण होने वाले प्रकोप को रोकने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।

यात्रा प्रतिबंध सूची में भारत, इंडोनेशिया और पाकिस्तान भी शामिल हैं।

यह तब आता है जब फिलीपींस वैश्विक आपूर्ति की कमी और रसद चुनौतियों के कारण अपनी 110 मिलियन की आबादी का टीकाकरण करने के लिए संघर्ष कर रहा है।

केवल 50 लाख से अधिक लोगों को पूरी तरह से टीका लगाया गया है, जबकि 10.5 मिलियन लोगों ने अपना पहला पंचर प्राप्त किया है।

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