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यूएस ओपिओइड सेटलमेंट के लिए दवा निर्माता और फ़ार्मेसी अगले लक्ष्य हैं – ET HealthWorld

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जे स्कॉट एप्पलव्हाइट / पूल के माध्यम से रॉयटर्स

ब्रेंडन पियर्सन द्वारा

न्यूयार्क: अमेरिका के तीन सबसे बड़े दवा वितरकों और जॉनसन एंड जॉनसन ने राष्ट्रव्यापी ओपिओइड महामारी को बढ़ावा देने में मदद करने के दावों पर 26 अरब डॉलर के राष्ट्रव्यापी समझौते के साथ, राज्य सरकारें और स्थानीय लोग जल्द ही फार्मेसियों और मुट्ठी भर दवा निर्माताओं पर अपना ध्यान केंद्रित करेंगे। .

अमेरिकी राज्य के अटॉर्नी जनरल द्वारा इस सप्ताह एक प्रस्तावित समझौते का अनावरण करने की उम्मीद है, जिसमें वितरकों मैककेसन कॉर्प, कार्डिनल हेल्थ इंक और अमेरिसोर्स बर्गन कॉर्प ने $ 21 बिलियन का योगदान दिया है, जबकि जॉनसन एंड जॉनसन $ 5 बिलियन का भुगतान करेंगे।

निपटान की अंतिम कीमत इस बात पर निर्भर करती है कि कितने राज्य और स्थानीय सरकारें सौदे के लिए सहमत हैं या अपने दम पर मुकदमेबाजी शुरू करने के लिए इसे अस्वीकार कर सकती हैं।

कथित तौर पर ड्रग्स के जोखिम को कम करने और अत्यधिक नशे की लत दर्द निवारक दवाओं को समुदायों में बाढ़ की अनुमति देने के लिए विभिन्न कंपनियों के खिलाफ 3,000 से अधिक मुकदमे, ज्यादातर स्थानीय सरकारों द्वारा दायर किए गए हैं।

वालग्रीन्स बूट्स अलायंस, वॉलमार्ट इंक, राइट एड कॉर्प और सीवीएस हेल्थ कॉर्प सहित 26 अरब डॉलर के संभावित निपटान से बाहर फार्मेसी ऑपरेटर शामिल हैं, जिन पर लाल झंडों की अनदेखी करने का आरोप लगाया गया है कि ओपिओइड को अवैध चैनलों की ओर मोड़ा जा रहा था।

सौदे में दवा कंपनियां एबवी इंक, टेवा फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड या एंडो इंटरनेशनल पीएलसी भी शामिल नहीं होंगी, जिन पर अपने दर्द निवारक दवाओं को सुरक्षित रूप से विपणन करने का आरोप लगाया गया है।

यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में 1999 और 2019 के बीच ओपिओइड ओवरडोज से लगभग 500,000 लोगों की मृत्यु हो गई। पिछले हफ्ते, सीडीसी ने कहा कि अंतरिम डेटा से पता चला है कि 2020 एक वर्ष था। 93,331 पर ड्रग ओवरडोज से होने वाली मौतों का रिकॉर्ड , पिछले वर्ष से 29% ऊपर।

फार्मेसियों और दवा निर्माताओं ने दावों का खंडन किया है, यह कहते हुए कि डॉक्टरों ने ओपिओइड नुस्खे में वृद्धि के लिए जोर दिया, संघीय कानून का पालन किया, और ज्ञात जोखिमों को अनुमोदित अमेरिकी लेबल पर सूचीबद्ध किया गया था।

प्रस्तावित राष्ट्रव्यापी समझौते की खबर न्यूयॉर्क में जूरी परीक्षण के तीन सप्ताह बाद आई, और कानूनी विशेषज्ञों ने कहा कि आगामी अदालती कार्यवाही शेष प्रतिवादियों पर एक समझौते पर पहुंचने के लिए दबाव डालेगी।

ड्रग निर्माता वर्तमान में न्यूयॉर्क परीक्षण और ऑरेंज काउंटी, कैलिफ़ोर्निया में एक परीक्षण में अपना बचाव कर रहे हैं, और इस वर्ष के अंत में फ़ार्मेसी के साथ सैन फ्रांसिस्को में एक और परीक्षण का सामना करने की उम्मीद है। परीक्षण से कुछ समय पहले न्यूयॉर्क मामले का निपटारा करने वाली फार्मेसियों को भी अक्टूबर में ओहियो में एक मुकदमे का सामना करना पड़ता है।

टेनेसी काउंटियों की ओर से दायर मुकदमे के लिए नुकसान का आकलन करने के लिए एंडो अगले सप्ताह परीक्षण के लिए जाने वाला है और कथित तौर पर ओपिओइड के आदी एक बच्चे का जन्म हुआ है, जिसमें एक न्यायाधीश ने पहले ही कंपनी को उत्तरदायी ठहराया है। टेनेसी के सुलिवन काउंटी के जिला अटॉर्नी जनरल बैरी स्टौबस ने WHLJ टेलीविजन को बताया कि कंपनी ने समझौता करने की पेशकश की, लेकिन यह सौदा उस मामले तक ही सीमित होगा।

महामारी को समाप्त करने के लिए ‘सामान्य लक्ष्य’

केंटकी विश्वविद्यालय में कानून के प्रोफेसर रिचर्ड ऑसनेस ने कहा कि इस सप्ताह एक समझौता मुकदमेबाजी में प्रतिवादियों के पूल को कम कर देता है और शेष कंपनियों के लिए दूसरों को दोष देना कठिन बना देता है।

“यह उन पर एक समझौते पर आने के लिए दबाव डालता है, खासकर अगर यांत्रिकी को इस मौजूदा समझौते में तैयार किया गया था,” उन्होंने कहा।

देश भर में ओपियोइड मुकदमेबाजी का पीछा करने वाली स्थानीय सरकारों का प्रतिनिधित्व करने वाले एक वकील पीटर मौगे ने प्रस्तावित बस्तियों पर चर्चा करने के लिए एक समाचार सम्मेलन में कहा कि वह “निराश” थे कि फार्मेसियां ​​​​राष्ट्रीय समझौते का हिस्सा नहीं थीं।

“उनके पास यह आकलन करने के लिए पर्याप्त समय है कि वे अपनी जिम्मेदारी के साथ कहां खड़े हैं, और हम सभी का इस ओपिओइड महामारी को समाप्त करने की कोशिश करने का एक सामान्य लक्ष्य है,” उन्होंने कहा।

फार्मेसियों ने टिप्पणी के अनुरोधों का तुरंत जवाब नहीं दिया।

2019 में, टेवा ने एक सौदे का प्रस्ताव रखा जिसमें वह 23 बिलियन डॉलर मूल्य की व्यसन उपचार दवाओं का दान करेगी। हालांकि, उद्योग विश्लेषकों ने कहा कि टेवा के लिए दवाओं की वास्तविक लागत 1.5 बिलियन डॉलर जितनी कम हो सकती है, और वादी के वकीलों ने इस बात पर आपत्ति जताई कि वे एक फुलाया हुआ मूल्यांकन कहते हैं।

वादी के एक अन्य वकील जो राइस ने कहा कि तेवा 2020 की शुरुआत से समझौता वार्ता में शामिल नहीं थे, लेकिन वादी भविष्य में उनके साथ बातचीत करने की उम्मीद कर रहे थे।

टेवा ने मंगलवार को एक बयान में कहा कि वह दान की गई दवाओं से जुड़े एक सौदे तक पहुंचने में “आश्वस्त” है, और इस बीच वह “निराधार दावों” के खिलाफ अपना बचाव करेगा।

इज़राइल स्थित कंपनी ने कहा, “अब पहले से कहीं अधिक, स्थानीय राज्य सरकार के बजट नाटकीय रूप से COVID से प्रभावित हैं, यह स्पष्ट है कि दान की गई दवाएं लत की महामारी को हल करने के लिए आवश्यक समग्र दृष्टिकोण प्रदान करती हैं।”

एबवी और एंडो ने सौदे की बातचीत पर टिप्पणी के अनुरोधों का तुरंत जवाब नहीं दिया।

ऑक्सीकॉप्ट निर्माता पर्ड्यू फार्मा और जेनेरिक ओपिओइड निर्माता मॉलिनक्रोड्ट पीएलसी के साथ अन्य बस्तियों पर भी बातचीत की जा रही है, जो अब क्रमशः 10 बिलियन डॉलर और 1.6 बिलियन डॉलर से अधिक की बस्तियों के लिए समर्थन सुरक्षित करने के लिए दिवालियापन अदालतों में काम कर रही है। (न्यूयॉर्क में ब्रेंडन पियर्सन और विलमिंगटन, डेलावेयर में टॉम हल्स द्वारा रिपोर्टिंग; बिल बर्क्रोट द्वारा संपादित)

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भारत बायोटेक टीकाकरण कार्यक्रम के लिए केंद्र को कोवैक्सिन की 500 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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रॉयटर्स / अदनान आबिदी / फाइल फोटो

हैदराबाद: भारत बायोटेक ने शुक्रवार को कहा कि उसने राष्ट्रव्यापी टीकाकरण कार्यक्रम के तहत केंद्र को अपने COVID-19 कोवैक्सिन वैक्सीन की 500 मिलियन से अधिक खुराक की आपूर्ति करने का वादा किया है। भारतीय उद्योग परिसंघ द्वारा आयोजित एक आभासी सम्मेलन में, शहर स्थित वैक्सीन निर्माता के उप प्रबंध निदेशक, सुचित्रा एला ने कहा कि कंपनी की चार शहरों – हैदराबाद, बेंगलुरु, पुणे और अंकलेश्वर में सुविधाएं कोवैक्सिन का उत्पादन कर रही हैं। “सीधे शब्दों में कहें तो, अगर मुझे आपको बताना है, तो यह अप्रैल 2020 से जून 2021 तक कोवैक्सिन की यात्रा है।

और यह अभी भी जारी है क्योंकि हम निर्माण करना जारी रखते हैं, भारत सरकार को उनके टीकाकरण कार्यक्रम के लिए 50 करोड़ (500 मिलियन) से अधिक खुराक भेजने की प्रतिबद्धता बनाते हुए, “उन्होंने कोवैक्सिन की यात्रा के बारे में बताते हुए कहा।

स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने मंगलवार को संसद में कहा था कि जनवरी से 16 जुलाई तक सीरम इंस्टीट्यूट ने भारत बायोटेक से 5.45 करोड़ (54.5 मिलियन) कोवैक्सिन की खुराक और 36,01 करोड़ (360 मिलियन) खुराक की आपूर्ति की। कोविशील्ड का। भारत से केंद्र तक।

सुचित्रा एला ने कहा कि तीसरे चरण के परीक्षणों का डेटा भारत के औषधि महानियंत्रक को पढ़ने के लिए भेजा गया है और कई कोरोनावायरस वेरिएंट के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता का भी परीक्षण किया गया था।

भारत बायोटेक ने हाल ही में अंतिम जैब विश्लेषण की घोषणा करते हुए कहा कि Covaxin ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.eight प्रतिशत प्रभावशीलता और B.1.617.2 डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया।

उन्होंने कहा कि प्रभावकारिता विश्लेषण से पता चलता है कि Covaxinto गंभीर रोगसूचक COVID-19 मामलों के खिलाफ 93.four प्रतिशत प्रभावी है।

एमडी ने आगे कहा कि जब न केवल COVID-19 के टीकों की बात आती है, तो भारत में अन्य देशों की तुलना में बड़ी मात्रा में टीकों का उत्पादन करने की क्षमता अधिक होती है।

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COVID-19: अगले सप्ताह शुरू होने वाली दूसरी 2- से 6 साल पुरानी Covaxin परीक्षण खुराक – ET HealthWorld

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शालिनी भारद्वाज द्वारा

पीटीआई / शैलेंद्र भोजकी द्वारा फोटो

नई दिल्ली: बच्चों के लिए अपने COVID-19 टीकाकरण परीक्षणों के हिस्से के रूप में, भारत बायोटेक अगले सप्ताह 2 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक देने की संभावना है, सूत्रों ने गुरुवार को कहा।

सूत्रों के अनुसार उक्त आयु वर्ग के बच्चों को टीके की पहली खुराक पहले ही मिल चुकी है।

उन्होंने कहा कि नई दिल्ली में भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 6 से 12 साल के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक पहले ही दी जा चुकी है।

एम्स, दिल्ली 18 वर्ष से कम आयु के लोगों के लिए वैक्सीन परीक्षण केंद्रों में से एक है।

सूत्रों के अनुसार, सभी आयु समूहों के परीक्षण पूरा होने के एक महीने बाद क्लिनिकल परीक्षण के परिणाम आने की उम्मीद है।

बच्चों को उनकी उम्र के अनुसार श्रेणियों में अलग करके तीन चरणों में परीक्षण किया जाता है। पहला परीक्षण १२ से १८ वर्ष के आयु वर्ग में शुरू हुआ, उसके बाद ६ से १२ वर्ष के आयु वर्ग और २ से ६ वर्ष के आयु वर्ग में, जिनका अभी परीक्षण चल रहा है।

हाल ही में, केंद्र ने दिल्ली उच्च न्यायालय को सूचित किया कि 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए COVID-19 टीकों का नैदानिक ​​परीक्षण जल्द ही पूरा किया जाएगा।

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फिलीपींस ने बच्चों को वायरस बढ़ने की आशंका के बीच घर लौटने का आदेश दिया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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मनीला: फिलीपींस ने शुक्रवार को लाखों बच्चों को लॉकडाउन में वापस भेज दिया, क्योंकि अस्पतालों ने कोरोनोवायरस के मामलों में वृद्धि के लिए डेल्टा के अत्यधिक संक्रामक संस्करण द्वारा ईंधन दिया, जो पड़ोसी देशों को पीड़ित करता है।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि अब तक पाए गए सबसे अधिक वायरल स्ट्रेन के 47 मामलों में से लगभग आधे को स्थानीय स्तर पर हासिल कर लिया गया है, जिससे संक्रमण में तेज वृद्धि की आशंका है, जो महामारी की शुरुआत के बाद से 1.5 मिलियन से अधिक हो गई है। ।

“डेल्टा संस्करण अधिक संक्रामक और घातक है,” राष्ट्रपति के प्रवक्ता हैरी रोक ने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र और चार प्रांतों के लिए कड़े नियमों की घोषणा करते हुए कहा, जहां मामले आसमान छू रहे हैं।

इनडोर डाइनिंग, ब्यूटी सैलून और धार्मिक समारोहों में सख्त क्षमता सीमा के साथ, पांच से 17 साल के बच्चों को घर में रहने के लिए कहा गया है।

यह दो सप्ताह बाद आता है जब सरकार ने मार्च 2020 से नाबालिगों के बाहर जाने पर प्रतिबंध हटा दिया था, लेकिन अक्सर उनका मज़ाक उड़ाया जाता था।

सरकार ने पहले युवा लोगों के वायरस को अनुबंधित करने और अपने बुजुर्ग रिश्तेदारों को संक्रमित करने के जोखिम का हवाला देते हुए इस कठोर कदम को सही ठहराया है।

स्वतंत्र अनुसंधान समूह OCTA, जो सरकार को महामारी की प्रतिक्रिया पर सलाह देता है, ने गुरुवार को “स्थानीयकृत बंद” के साथ-साथ विस्तारित कर्फ्यू और बच्चों के लिए घर में रहने के आदेश का आह्वान किया।

ओसीटीए के रंजीत राई ने एक बयान में कहा, “समूह का मानना ​​​​है कि उसने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र में अपने शुरुआती चरणों में वृद्धि शुरू कर दी है, यह चेतावनी देते हुए कि इसे डेल्टा संस्करण द्वारा संचालित किया जा सकता है।”

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि मामलों में संभावित वृद्धि से निपटने के लिए अस्पतालों में पर्याप्त बिस्तर, दवा, ऑक्सीजन टैंक और कर्मचारी थे, यह सुनिश्चित करने के लिए जाँच चल रही थी।

इस साल की शुरुआत में रिकॉर्ड संक्रमण ने स्वास्थ्य सुविधाओं को प्रभावित करने की धमकी दी थी।

थाईलैंड और मलेशिया के यात्रियों के लिए सीमा प्रतिबंध भी कड़े कर दिए गए हैं, जहां अधिकारी डेल्टा के कारण होने वाले प्रकोप को रोकने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।

यात्रा प्रतिबंध सूची में भारत, इंडोनेशिया और पाकिस्तान भी शामिल हैं।

यह तब आता है जब फिलीपींस वैश्विक आपूर्ति की कमी और रसद चुनौतियों के कारण अपनी 110 मिलियन की आबादी का टीकाकरण करने के लिए संघर्ष कर रहा है।

केवल 50 लाख से अधिक लोगों को पूरी तरह से टीका लगाया गया है, जबकि 10.5 मिलियन लोगों ने अपना पहला पंचर प्राप्त किया है।

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