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महामारी का सामना करना: भारत दुनिया का फार्मास्युटिकल हब बनने की राह पर है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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कोविद -19 महामारी विभिन्न अर्थव्यवस्थाओं और कंपनियों को कगार पर पहुंचा सकती थी, लेकिन इस तरह के महत्वपूर्ण दौर में भारत की दवा उद्योग में जो मजबूती थी।

उद्योग के हितधारकों का कहना है कि महामारी के बीच राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल क्षेत्र की वृद्धि का समर्थन करने पर सरकार का ध्यान बेहतर समय पर नहीं हो सकता है।

पिछले महीने, सरकार ने फार्मास्यूटिकल क्षेत्र के लिए उत्पादन-लिंक्ड प्रोत्साहन (पीएलआई) योजना को मंजूरी दी, जिसमें 15 बिलियन रुपये का परिव्यय शामिल है।

इसके अलावा, सरकार ने सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) के लिए अलग पीएलआई योजना के तहत 5,082.65 करोड़ रुपये के प्रतिबद्ध निवेश के साथ कुल 33 आवेदनों को भी मंजूरी दी है।

नतीजतन, एक आत्मनिर्भर भारत के लिए कोविद -19 महामारी के बीच में केंद्र की नई खोज की दृष्टि – India आत्मीयभारत ’- अगर हासिल की गई, तो देश को देश की दवा और स्वास्थ्य संबंधी जरूरतों की पूर्ति के लिए केंद्र के रूप में स्थान दिला सकता है। ।

आज, भारत जेनेरिक दवाओं का दुनिया का सबसे बड़ा आपूर्तिकर्ता है। भारतीय दवा कंपनियां अमेरिका में जेनेरिक दवाओं की 40 प्रतिशत मांग के साथ-साथ विभिन्न टीकों की वैश्विक मांग के आधे से अधिक को संतुष्ट करती हैं।

विशेष रूप से, कंटेनर लॉजिस्टिक्स कंपनी मेर्सक के आंकड़ों से पता चला है कि प्रशीतित कार्गो के बीच, 2020 के दौरान भारत से बाहर फार्मास्यूटिकल्स का निर्यात तेजी से बढ़ा है, जो कि पिछली तिमाही की तुलना में केवल चौथी तिमाही में 47% अधिक है।

फिक्की द्वारा हाल ही में किए गए एक विनिर्माण सर्वेक्षण में कहा गया है कि भविष्य में मजबूत वृद्धि देखने के लिए फार्मास्यूटिकल्स उन क्षेत्रों में से हैं।

एमके ग्लोबल फाइनेंशियल सर्विसेज की एक रिपोर्ट के अनुसार, आईएमएस के कुल बिक्री ऑडिट आंकड़ों के अनुसार, फरवरी में भारतीय दवा बाजार में 2.6 प्रतिशत की वृद्धि हुई, जो जनवरी में 6.6 प्रतिशत की वृद्धि से धीमी रही।

कुल वार्षिक मोबाइल (MAT) के आधार पर, भारतीय दवा बाजार (IPM) में 3.4% की वृद्धि हुई, जो मुख्य रूप से 3.4% के नए उत्पाद विकास द्वारा संचालित है, क्योंकि 4.3% की कीमत में वृद्धि की मात्रा में कमी से पूरी तरह से ऑफसेट किया गया था।

इंडिया ब्रांड इक्विटी फाउंडेशन (IBEF) की एक रिपोर्ट के अनुसार, भारतीय दवा क्षेत्र के 2025 तक $ 100 बिलियन बढ़ने की उम्मीद है।

वित्त वर्ष 2019-20 में, भारत का दवा निर्यात $ 16.Three बिलियन था।

इस उद्योग ने चुनौती भी ली है और राष्ट्रीय और वैश्विक दोनों बढ़ती जरूरतों को पूरा करने के लिए आवश्यक बुनियादी ढाँचे और विस्तारित परिचालन का निर्माण किया है।

उदाहरण के लिए, पिछले दिसंबर में, पिरामल फार्मा सॉल्यूशंस ने सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) के विकास और निर्माण के लिए अतिरिक्त क्षमता और नई क्षमताओं के साथ मिशिगन, अमेरिका में अपनी सुविधा का विस्तार करने के लिए $ 32 मिलियन का निवेश करने की योजना की घोषणा की।

इसके अलावा, नवंबर 2020 में वैक्सीन निर्माता भारतीय इम्यूनोलॉजिकल (IIL) ने हैदराबाद के पास 75 मिलियन रुपये के निवेश के साथ एक नया वायरल एंटीजन विनिर्माण संयंत्र स्थापित करने के लिए काम शुरू किया।

इसके अलावा, एपीआई के संदर्भ में आत्मनिर्भर बनने पर मुख्य ध्यान भारतीय फार्मास्युटिकल उद्योग को भी बहुत मदद करेगा, जो अब तक चीन से एपीआई पर बहुत अधिक निर्भर था।

सुंगोरा कंसल्टेंट्स के संस्थापक और एक एपीआई उद्योग के दिग्गज, गोविंद जाजू का हवाला देते हुए, एमके ने एक रिपोर्ट में कहा कि वैश्विक कंपनियां, विशेष रूप से जो अमेरिका और यूरोप में स्थित हैं, वे सक्रिय रूप से अपनी श्रृंखला को जोखिम में डालना चाहते हैं।

उनके पास तीन विकल्प हैं: एपीआई इन-हाउस का उत्पादन करना, अमेरिका या यूरोप में स्थित अन्य कंपनियों को आउटसोर्स करना, या चीन के अलावा एक विकासशील देश से आपूर्तिकर्ता चुनना, उन्होंने नोट किया।

“हालांकि, पहले दो विकल्प अपने पूरे पोर्टफोलियो के लिए व्यवहार्य नहीं हैं, तीसरे विकल्प को छोड़कर। यहां, भारतीय कंपनियों को एक फायदा है, उन्होंने विश्व स्तर पर एपीआई और योगों की आपूर्ति के अपने लंबे इतिहास, बेहतर गुणवत्ता और नियामक अनुपालन और बेहतर आपूर्ति विश्वसनीयता को देखते हुए।” रिपोर्ट में कहा गया है।

उन्होंने कहा कि पीएलआई और बल्क ड्रग पार्क भारतीय एपीआई निर्माताओं के लिए एक स्तर का खेल मैदान प्रदान करेगा और पीएलआई योजना में शामिल एपीआई के लिए भारत और चीन के बीच लागत अंतर को कम करेगा, साथ ही किसी भी खिलाड़ी को बल्क में एक संयंत्र स्थापित करना होगा। दवा पार्क।

सामान्य रूप से और विशेष रूप से एपीआई में फार्मास्युटिकल उद्योग पर इस तरह के एक प्रमुख फोकस के साथ, भारत दुनिया के दवा आपूर्तिकर्ता बनने के लिए तैयार है, क्योंकि नीतियों को लागू किया जाता है और उद्योग की आवश्यकताओं का समर्थन करता है।

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डॉ। रेड्डी स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए 2 से 8 सी के तापमान रेंज में स्थिरता डेटा पर काम कर रहे हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाएं रूसी COVID-19 स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में है, जिसमें -18 डिग्री सेल्सियस, 2-Eight डिग्री सेल्सियस के भंडारण की स्थिति है, एक वरिष्ठ निर्माता अधिकारी ने बुधवार को कहा। एपीआई और डॉ। रेड्डीज सर्विसेज के कार्यकारी निदेशक दीपक सपरा ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस में बताया कि यह वैक्सीन रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट फंड (आरडीआईएफ) से फ्रीज की जाएगी, जिसके साथ 125 मिलियन मानव खुराक (250 मिलियन रोड) वितरित करने का समझौता है। भारत, -18 से -22 तक।

लोगों को दिए जाने से पहले 15-20 मिनट के लिए खुराक बाहर रखी जाएगी।

“-18 डिग्री सेल्सियस पर है कि उत्पाद के अलावा, आज हम 2 से Eight डिग्री सेल्सियस तापमान रेंज में अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में हैं।

यह डेटा कुछ महीनों में उपलब्ध होगा, जिसके बाद हम नियामक को आवश्यक संशोधन अनुरोध करेंगे और अनुरोध करेंगे कि भंडारण की स्थिति को 2 से Eight डिग्री सेल्सियस पर बदल दिया जाए, ”सपरा ने संवाददाताओं से कहा।

उन्होंने कहा कि भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन वितरित करने के लिए आवश्यक कोल्ड स्टोरेज इंफ्रास्ट्रक्चर है, जो वर्तमान तिमाही के दौरान उपलब्ध होगा।

डॉ। रेड्डीज़ लैबोरेट्रीज़ ने मंगलवार को कहा कि उसे देश में कोविद -19 स्पुतनिक वैक्सीन के आपातकालीन प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत के ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिली।

कंपनी ने औषधीय और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम के तहत 2019 नई दवाओं और नैदानिक ​​परीक्षणों के नियमों के अनुसार आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत में स्पुतनिक वैक्सीन आयात करने के लिए भारत के दवाइयों के महानिदेशक (DCGI) से अनुमति प्राप्त की। डॉ। रेड्डीज ने एक नियामक फाइलिंग में कहा था।

सितंबर 2020 में, डॉ। रेड्डीज और आरडीआईएफ ने स्पेटनिक वी के नैदानिक ​​परीक्षण करने के लिए भागीदारी की, जिसे गेमालेया नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया, और भारत में पहले 100 मिलियन खुराक के वितरण अधिकार।

बाद में इसे बढ़ाकर 125 मिलियन कर दिया गया।

सप्रे ने आगे कहा कि आपसी समझौते से राशि में और सुधार किया जा सकता है।

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आयुष मंत्रालय विनिर्माण इकाई IMPCL 160 करोड़ रुपये के उच्चतम कारोबार को प्राप्त करती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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अपने उत्पादों को और अधिक खरीदारों को आकर्षित करने के साथ, आयुष मंत्रालय की सार्वजनिक क्षेत्र की निर्माण इकाई, इंडियन मेडिसिन फ़ार्मास्यूटिकल कॉर्पोरेशन लिमिटेड (IMPCL) ने 2020-21 में अपना उच्चतम कारोबार 164 करोड़ रुपये दर्ज किया है। आयुष मंत्रालय ने कहा कि कंपनी ने लगभग 12 करोड़ रुपये का ऐतिहासिक लाभ दर्ज किया है।

2019-20 में इसका पिछला उच्चतम कारोबार 97 करोड़ रुपये था।

बयान के अनुसार, यह वृद्धि कोविद -19 महामारी के प्रकोप के बाद आयुष उत्पादों और सेवाओं को सार्वजनिक रूप से अपनाने में तेजी से विकास को दर्शाता है।

IMPCL की टोपी में एक और पंख जोड़ते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हाल ही में मार्च 1821 में कुछ टिप्पणियों के अधीन WHO-GMP / COPP प्रमाणन के लिए अपने 18 आयुर्वेदिक उत्पादों की सिफारिश की थी।

WHO निरीक्षण के बाद कंपनियों को ‘विश्व स्वास्थ्य संगठन, अच्छा विनिर्माण अभ्यास / फार्मास्युटिकल उत्पाद प्रमाणपत्र (WHO-GMP / CoPP)’ प्रमाण पत्र प्रदान करता है।

यह प्रमाणन IMPCL उत्पादों की गुणवत्ता का समर्थन है। यह IMPCL को गुणवत्ता वाली दवाओं का निर्यात शुरू करने में मदद करेगा।

IMPCL देश में सबसे भरोसेमंद आयुष दवा निर्माताओं में से एक है और अपने योगों की प्रामाणिकता के लिए जाना जाता है।

“कोविद -19 महामारी के दौरान, वह कम से कम समय में देश की जरूरतों को पूरा करने में सक्षम था, शायद देश में पहली ऐसी कंपनी है, जो औराक्षिम्मो बूस्ट किट जैसी इम्यूनो बूस्टर दवाएं प्रदान करती है। 350 रुपये में, यह एक है। इस प्रकार की किटों की कीमत सबसे कम है और यह अमेज़न पर भी उपलब्ध हैं। इस प्रकार के लगभग 2 लाख पिछले दो महीनों में बेचे गए हैं, “बयान पढ़ा।

वर्तमान में, IMPCL 656 शास्त्रीय आयुर्वेदिक दवाओं, 332 यूनानी और 71 मालिकाना आयुर्वेदिक दवाओं का निर्माण विभिन्न रोगों के स्पेक्ट्रम के लिए करता है।

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ओडिशा सरकार कोविद -19 अस्पतालों के लिए दिशानिर्देश जारी करती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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भुवनेश्वर: ओडिशा में कोविद -19 मामलों में वृद्धि के मद्देनजर राज्य के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग ने मंगलवार को सभी जिला प्रशासन से सभी सरकारी और निजी कोविद अस्पतालों और चिकित्सा सुविधाओं को सक्रिय करने के लिए कहा।

अतिरिक्त मुख्य सचिव, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग, पीके महापात्र, ने सभी जिला कलेक्टरों, नगर निगम आयुक्त, सीडीएम और सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों (PHO) को आदेश दिया: “राज्य में कोविद मामलों -19 में तेजी से वृद्धि को देखते हुए।” नए मामलों को समायोजित करने और आवश्यक होने पर क्रमिक तरीके से पहले से इस्तेमाल की गई सरकारी और निजी कोविद -19 सुविधाओं को सक्रिय करने के लिए तैयार रहना आवश्यक है। “

“कोविद -19 की सरकारी और निजी सुविधाएं जिन्हें कोविद -19 महामारी के पहले चरण के दौरान क्रियाशील किया गया था, उन्हें चरणबद्ध तरीके से 50 बिस्तरों की वृद्धि के साथ एक समय में सक्रिय किया जाएगा, जब आवश्यक हो, आईसीएस की संख्या होनी चाहिए सामान्य बेड और वेंटिलेटर की 20 प्रतिशत उपलब्धता आईसीयू बेड की कम से कम 50 प्रतिशत होनी चाहिए, ”उन्होंने कहा।

“ओडिशा क्लिनिकल इस्टेब्लिशमेंट लॉ के तहत सभी निजी अस्पतालों में 30 बिस्तरों या अधिक में उपलब्ध बेड (सामान्य और आईसीयू) का कम से कम 10% होना चाहिए जो कोविद -19 रोगियों के लिए आरक्षित हैं और सामान्य बेड के 80% तक सुविधाओं को बढ़ाना चाहिए। और स्थिति के आधार पर एक कंपित तरीके से ICU ”, उन्होंने कहा।

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