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मरीज की देखभाल की गुणवत्ता में सुधार के लिए मोबाइल डिवाइस भारत की स्वास्थ्य प्रणाली को कैसे आधुनिक बना सकते हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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जॉर्ज पेप्स द्वारा, APAC कार्यक्षेत्र समाधान नेता, स्वास्थ्य, ज़ेबरा टेक्नोलॉजीज

किसी भी अन्य तकनीक ने मानव जीवन को उन्नत नहीं किया है क्योंकि हाल के दशकों में मोबाइल उपकरणों में है, चाहे वह इंटरनेट पर दोस्तों और परिवार के साथ जुड़ना हो, क्रॉस-कॉन्टीनेंट और आमने-सामने की बैठकों को वास्तविकता बनाना हो, या जानकारी का एक पूरा पुस्तकालय हो। अपनी पहुंच पर।

इन प्रौद्योगिकियों ने संचार की पहुंच और गति का विस्तार किया है, जबकि हमें 24/7 सामग्री का खजाना दिया गया है, ताकि दुनिया भर में हर कोई संचार कर सके, सहयोग कर सके और बेहतर निर्णय ले सके और और तेज।

यह स्वास्थ्य सेवा में विशेष रूप से सच है, जहां मोबाइल डिवाइस कई अलग-अलग तरीकों से रोगियों की स्वास्थ्य, सुरक्षा और समग्र देखभाल में सुधार कर सकते हैं।

PwC और भारतीय उद्योग परिसंघ (CII) की हालिया संयुक्त रिपोर्ट में कहा गया है कि मोबाइल स्वास्थ्य (mHealth) से भारत में स्वास्थ्य देखभाल को सुलभ बनाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने की उम्मीद है। इसके अलावा, इसमें देश को प्रति वर्ष लगभग 70 बिलियन रुपये बचाने की क्षमता है।

राजस्व के लिहाज से, भारत में मोबाइल हेल्थकेयर मार्केट का मूल्य 2019 में INR 50.95 बिलियन था, और 2025 तक INR 369.01 बिलियन तक पहुंचने का अनुमान है, जो 2020 की अवधि में लगभग 37.6% के CAGR तक विस्तारित है- 2025। इसलिए, बाजार अगले कुछ वर्षों में निरंतर वृद्धि का अनुभव करेगा।

जबकि स्वास्थ्य सेवा में मोबाइल प्रौद्योगिकी का उपयोग अभी भी अपेक्षाकृत नया है, यह तेजी से बढ़ रहा है। जेब्रा के हॉस्पिटल विजन 2022 के अध्ययन के अनुसार, 2022 तक 95% से अधिक जीपी और नर्सों को किसी न किसी तरह से मोबाइल उपकरणों का उपयोग करने की उम्मीद है। यह रेडियोलॉजिस्ट, फेलोबोटोमिस्ट, पैरामेडिक्स जैसे अन्य डॉक्टरों में भी कारक नहीं है। और देखभाल टीम के अन्य सदस्य। कि वे पूरी तरह से “लामबंद” हो जाएंगे।

हेल्थकेयर पेशेवर पहले से ही मोबाइल डिवाइस कार्यस्थल अनुप्रयोगों से परिचित हैं और अपने दैनिक कार्यों में बड़े पैमाने पर प्रौद्योगिकी का उपयोग कर रहे हैं। अस्पतालों में, डॉक्टर और नर्स प्रयोगशाला के काम, दवा प्रशासन और अन्य कार्यों से पहले अपनी पहचान की पुष्टि करने के लिए मरीजों के रिस्टबैंड को स्कैन करते हैं। यह कर्मचारियों को वास्तविक समय में प्रत्येक रोगी के बेडसाइड इलेक्ट्रॉनिक मेडिकल रिकॉर्ड (ईएमआर) को पुनः प्राप्त या अद्यतन करने की अनुमति देता है। मोबाइल उपकरणों का उपयोग देखभाल टीम के अन्य सदस्यों के साथ संवाद करने और परामर्श करने के लिए किया जाता है, जिसमें अन्य सुविधाओं में शामिल हैं, देखभाल की निरंतरता सुनिश्चित करने के लिए। साइट पर शिपिंग प्रयोगशाला और फ़ार्मेसी ऑर्डर एक और महत्वपूर्ण लाभ है, जो तब इंटरनेट ऑफ थिंग्स (IoT) उपकरणों के साथ सिंक्रनाइज़ेशन को सक्षम बनाता है जो स्वास्थ्य पर नज़र रखने के लिए उपयोग किए जाते हैं।

रोगी की देखभाल की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद करने के लिए मुख्य रूप से गतिशीलता का उपयोग किया जाता है। फिर भी ठीक यही कारण है कि स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को हर दिन हमारे द्वारा उपयोग किए जाने वाले उपभोक्ता स्मार्टफोन और टैबलेट का उपयोग नहीं करना चाहिए। हमारे रोजमर्रा के मोबाइल उपकरणों को स्वास्थ्य सेवा में उपयोग के लिए डिज़ाइन नहीं किया गया था। इसलिए, अस्पतालों, डॉक्टर के कार्यालयों और यहां तक ​​कि दीर्घकालिक देखभाल सुविधाओं में इसका उपयोग अनावश्यक जोखिम पेश कर सकता है जो रोगी की सुरक्षा को खतरे में डाल सकता है।

2009 के एक अध्ययन में पाया गया कि इंटेंसिव केयर यूनिट (ICU) में 94.5% श्रमिकों ने ऐसे मोबाइल फोन चलाए जिनमें बैक्टीरिया का विकास हुआ था (जो नोसोकोमियल संक्रमण पैदा कर सकता था)। यही कारण है कि स्वास्थ्य देखभाल सेटिंग्स में उपयोग किए जाने वाले किसी भी मोबाइल डिवाइस को अक्सर सफाई समाधानों के साथ कीटाणुरहित होना चाहिए जो घरेलू उपयोग के लिए डिज़ाइन किए गए कीटाणुनाशक पोंछे की तुलना में बहुत अधिक शक्तिशाली हैं। उसमें उन उपभोक्ता उपकरणों के साथ समस्या है जो हम दैनिक आधार पर उपयोग करते हैं, जो कि कीटाणुरहित होने में लंबा समय लेते हैं और सेनेटरी ग्रेड कीटाणुनाशक एजेंटों के साथ निरंतर संपर्क के लिए कम सहिष्णुता रखते हैं, बिना प्लास्टिक के आवास को कम या खराब किए या किसी अन्य क्षति के।

मेडिकल-ग्रेड मोबाइल उपकरणों का उत्पादन करने वाली कंपनियां स्वास्थ्य सेवा वितरण प्रणाली को आधुनिक बनाने में मदद कर रही हैं, जिससे अत्यधिक कुशल वर्कफ़्लो पैदा होते हैं जो त्रुटियों को कम करते हैं, लागत को कम करते हैं और रोगी की देखभाल में सुधार करते हैं। हेल्थकेयर संगठन संगठनात्मक अनुमोदन प्राप्त करने के लिए रोगी गोपनीयता चिंताओं और पर्याप्त आईटी और स्वास्थ्य सूचना प्रणाली की कमी की संभावित बाधाओं को दूर करने के लिए अपने सिस्टम के भीतर नर्स प्रबंधकों और आईटी अधिकारियों के बीच साझेदारी का विस्तार कर रहे हैं। नैदानिक ​​गतिशीलता के कार्यान्वयन के लिए।

अंततः, मोबाइल स्वास्थ्य सेवा उपयोग के मामलों, कर्मचारी सगाई और संचार चैनलों के अनुसार नियत और नियोजन करके, स्वास्थ्य सेवा के नेता चिकित्सकों को वह तकनीक प्रदान कर सकते हैं जो उन्हें सुनिश्चित करने की आवश्यकता होती है। सही समय पर सही रोगी को सही देखभाल प्राप्त होती है।

अस्वीकरण: व्यक्त किए गए विचार केवल लेखक के हैं और ETHealthworld.com आवश्यक रूप से उनका समर्थन नहीं करता है। ETHealthworld.com प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से किसी भी व्यक्ति / संगठन को हुए किसी भी नुकसान के लिए उत्तरदायी नहीं होगा।

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कोवैक्सिन बनाने के लिए बहुत से लोग सुसज्जित नहीं हैं – ET HealthWorld

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हैदराबाद: वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक द्वारा अपने कोवैक्सिन ‘फॉर्मूला’ को साझा करने के लिए जोरदार कोरस के बाद नीति आयोग के एक वरिष्ठ अधिकारी ने इच्छुक वैक्सीन निर्माताओं को आगे आने के लिए आमंत्रित किया, विशेषज्ञों का कहना है कि देश में बहुत कम अभिनेता बनाने के लिए आवश्यक प्रक्रिया को संभालने के लिए सुसज्जित हैं। निष्क्रिय वायरस वैक्सीन।

शायद इसी बात ने बायोकॉन की संस्थापक अध्यक्ष किरण मजूमदार-शॉ को भी ट्वीट करने के लिए प्रेरित किया: “वैक्सीन निर्माताओं को कमी को दूर करने के लिए कोवैक्सिन का उत्पादन करने के लिए आमंत्रित किया गया था, यह देखने में दिलचस्पी थी कि कितने उपभोक्ता हैं।”

“मूल ​​रूप से, कोई भी जीवित वायरस से निपटना या काम करना नहीं चाहता है। बाकी दुनिया में, कोई भी ऐसा करने की हिम्मत नहीं करेगा, यही वजह है कि ज्यादातर निर्माता प्रोटीन आधारित टीकों का विकल्प चुनते हैं। लेकिन महामारी के संदर्भ में, वैक्सीन विकसित करने का सबसे तेज़ तरीका लाइव वायरस को लेना और इसे निष्क्रिय करना है, ”एक प्रमुख वैक्सीन कंपनी के सीईओ ने कहा।

वैक्सीन अग्रणी और शांता बायोटेक के संस्थापक, केआई वरप्रसाद रेड्डी कहते हैं: “सबसे पहले, एक वैक्सीन में कोई फॉर्मूला नहीं होता है, यह एक प्रक्रिया और एक तकनीक है। अगर दूसरों को मिल भी जाता है, तो उन्हें अनुकूलन और उत्पादन शुरू करने में कम से कम 6-Eight महीने से लेकर एक साल तक का समय लगेगा, क्योंकि एक कंटेनमेंट बायोसेफ्टी हाई लेवल 3 (BSL-3) सुविधा के सत्यापन में 3-6 महीने लगेंगे। इसके अलावा, लोगों को जीवित वायरस से निपटने के लिए कम से कम छह महीने की आवश्यकता होगी। यह मजाक नहीं है।”

सूत्र ध्यान दें कि इंडियन इम्यूनोलॉजिकल लिमिटेड, जो ड्रग पदार्थ कोवैक्सिन का निर्माण करेगी, को अपनी बीएसएल -2 + रेबीज सुविधा का पुन: उपयोग करने में कम से कम तीन महीने का समय लगेगा और पूर्ण उत्पादन अक्टूबर के बाद ही शुरू होगा। अन्य, जैसे भारत इम्यूनोलॉजिकल्स एंड बायोलॉजिकल्स, साथ ही साथ कोवाक्सिन के निर्माण के लिए भारत सरकार द्वारा जुड़े हाफकाइन इंस्टीट्यूट को भी बीएसएल -Three सुविधाओं को स्थापित करने में कुछ महीने लगेंगे।

Covaxin के उत्पादन के लिए BSL-Three सुविधा की आवश्यकता के बारे में बताते हुए, डॉ. राकेश के मिश्रा, पूर्व निदेशक और अब सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (CCMB) के सलाहकार, नोट करते हैं कि Covaxin को BSL- में बड़े पैमाने पर कल्चर सुविधा की आवश्यकता होती है- लाइव SARS-CoV-2 वायरस के विकास के लिए Three सेटअप।

“बीएसएल -Three इंस्टॉलेशन के अलावा, इस प्रक्रिया को इसकी प्रतिकृति को रोकने के लिए वायरस को निष्क्रिय करने की भी आवश्यकता होती है। निर्माता को कोवैक्सिन द्वारा उपयोग किए जाने वाले संशोधित सहायक बनाने की क्षमता की भी आवश्यकता होगी, ”सीसीएमबी के पूर्व निदेशक और सीएसआईआर के प्रतिष्ठित वैज्ञानिक डॉ सीएच मोहन राव कहते हैं।

“तो आपको न केवल एक सुविधा की आवश्यकता है, बल्कि इसे करने के लिए तकनीक, विधि और कुशल जनशक्ति की भी आवश्यकता है। मैं यह नहीं कह रहा हूं कि कोई ऐसा नहीं कर सकता। वे कर सकते हैं, लेकिन समस्या सुरक्षा और प्रशिक्षित कर्मचारियों की है ”, उन्होंने आगे कहा।

विशेषज्ञ ध्यान दें कि भारत में एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड के कोविशील्ड वैक्सीन या यहां तक ​​कि एमआरएनए वैक्सीन जैसे फाइजर बायोएनटेक या मॉडर्न का निर्माण करना आसान हो सकता है, क्योंकि उन्हें बीएसएल -Three सुविधाओं की आवश्यकता नहीं होती है।

“एमआरएनए टीके बनाने में सबसे आसान और तेज़ हैं, क्योंकि उन्हें बड़ी संख्या में संक्रामक वायरस की खेती की आवश्यकता नहीं होती है। वायरस पहले से ही संशोधित है और, एक बार क्लोन किए जाने के बाद, बड़ी मात्रा में उत्पादन किया जा सकता है। एकमात्र समस्या यह है कि मंच वर्तमान में देश में उपलब्ध नहीं है और इसे कॉन्फ़िगर किया जा सकता है यदि इसके डेवलपर्स आईपी साझा करने के लिए सहमत हैं ”, सीसीएमबी से मिश्रा बताते हैं।

सूत्र यह भी नोट करते हैं कि किसी भी मौजूदा बीएसएल -Three पशु वैक्सीन सुविधा को पुन: उपयोग और सत्यापन के साथ-साथ नियामक अनुमोदन के लिए कुछ महीनों की आवश्यकता होगी। अन्य बातों के अलावा, नए निर्माता को आगे के अध्ययन करने होंगे, जैसे कि मानव नैदानिक ​​परीक्षण पुल, क्योंकि प्रौद्योगिकी हस्तांतरण शामिल है।

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प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से कोविड -19 वैक्सीन उत्पादन के लिए भारत बायोटेक के साथ बातचीत में हेस्टर – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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हेस्टर बायोसाइंसेज ने रविवार को कहा कि उसने भारत बायोटेक से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से कोविड -19 वैक्सीन के उत्पादन का पता लगाने के लिए गुजरात सरकार के साथ साझेदारी की है। अहमदाबाद स्थित फर्म ने कहा कि उसने इस संबंध में भारत बायोटेक के साथ बातचीत शुरू कर दी है।

हेस्टर बायोसाइंसेज के सीईओ और एमडी राजीव गांधी ने एक बयान में कहा, “भारत बायोटेक प्रौद्योगिकी के माध्यम से कोविड वैक्सीन के निर्माण की संभावनाओं का पता लगाने के लिए गुजरात सरकार के साथ प्रमुख भागीदार के रूप में एक त्रिपक्षीय संघ का गठन किया गया है।”

उन्होंने कहा कि हेस्टर में बुनियादी ढांचे, प्रौद्योगिकी अनुकूलन प्रक्रिया और नियामक अनुपालन की समीक्षा के लिए भारत बायोटेक के साथ चर्चा चल रही है।

गांधी ने कहा कि समीक्षा के नतीजे के आधार पर आगे की कार्रवाई तय की जाएगी।

हेस्टर बायोसाइंसेज पशु स्वास्थ्य खंड में एक अग्रणी खिलाड़ी है। यह देश में पोल्ट्री टीकों का दूसरा सबसे बड़ा निर्माता है।

अब तक, भारत में बिक्री के लिए केवल तीन टीकों को मंजूरी दी गई है: कोवैक्सिन, कोविशील्ड और स्पुतनिक वी।

डॉ. रेड्डीज ने रूस से स्पुतनिक वी के आयात को मंजूरी दी, लेकिन यह अभी तक देश में व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं है।

पिछले हफ्ते, दिल्ली सरकार ने केंद्र से आग्रह किया कि वह अधिक कंपनियों को वैक्सीन बनाने की अनुमति देने के लिए अपनी विशेष शक्ति का उपयोग करे।

दिल्ली के मुख्यमंत्री अरविंद केजरीवाल ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी को पत्र लिखकर कहा कि केंद्र को दोनों निर्माताओं के वैक्सीन फॉर्मूले को देश में उत्पादन बढ़ाने में सक्षम अन्य दवा कंपनियों के साथ साझा करना चाहिए।

उन्होंने कहा कि केंद्र पेटेंट कानून के जरिए वैक्सीन उत्पादन पर एकाधिकार को भी खत्म कर सकता है।

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आईबीएस कोविड -19 वैक्सीन उत्पादन बढ़ाने के लिए वह सब कुछ कर रहा है, जो सीईओ अदार पूनावाला कहते हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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अदार पूनावाला ने शनिवार को कहा कि सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) देश में मांग को पूरा करने के लिए कोविद -19 कोविशील्ड वैक्सीन का उत्पादन बढ़ाने की पूरी कोशिश कर रहा है।

JSW ग्रुप के चेयरमैन सज्जन जिंदल के एक ट्वीट के जवाब में पूनावाला ने कहा कि वैक्सीन कंपनी भारतीय बाजार के लिए प्राथमिकता के तौर पर वैक्सीन पेश करने की पूरी कोशिश कर रही है.

“हां @ सज्जनजिंदल, हम @SerumInstIndia पर उत्पादन बढ़ाने और भारत के लिए प्राथमिकता के रूप में नए टीके लॉन्च करने की पूरी कोशिश कर रहे हैं। हम भारत की चिकित्सा ऑक्सीजन जरूरतों को पूरा करने के प्रयास के लिए @TheJSWGroup के प्रयासों के लिए आभारी हैं क्योंकि हम एकजुट हैं। इस महामारी के खिलाफ यह लड़ाई, “पूनावाला ने एक ट्वीट में कहा।

सज्जन जिंदल ने पहले SII, पूनावाला, भारत बायोटेक और उनके प्रबंध निदेशक कृष्णा एला को टैग करते हुए ट्वीट किया था: “भारत में #फाइट अगेंस्ट COVID19 को जीतने का एकमात्र तरीका सभी का टीकाकरण करना है। @SerumInstIndia @adarpoonawalla और @ BharatBiotech को @ Krishnaella को देखकर बहुत अच्छा लगा। उसका क्षमताएं।”

आईबीएस और भारत बायोटेक दोनों देश में कोविड -19 टीकों की आपूर्ति में सबसे आगे हैं, यहां तक ​​​​कि महामारी की दूसरी लहर कई राज्यों को तबाह कर रही है।

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