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भारत शुरू कर सकता है वेंटिलेटर का निर्यात: वाणिज्य और उद्योग मंत्री पीयूष गोयल – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: वाणिज्य और उद्योग मंत्री पीयूष गोयल ने सोमवार को कहा कि भारत जल्द ही जीवनरक्षक मशीनों के अनुमानों की तुलना में कम आवश्यकता और उपयोग का हवाला देते हुए वेंटिलेटर का निर्यात शुरू कर सकता है।

“वेंटिलेटर की बहुत आवश्यकता नहीं है … यहां तक ​​कि जो पहले अनुमानित थे, उनका उपयोग नहीं किया जा रहा है। गोयल ने कहा, “हम वेंटिलेटर का निर्यात शुरू कर सकते हैं,” गोयल ने व्यापारियों के चैंबर ऑफ कॉमर्स एंड इंडस्ट्री, कोलकाता के एक आभासी कार्यक्रम में कहा।

उन्होंने कहा कि देश ने पिछले चार महीनों में अधिक वेंटिलेटर जोड़े हैं, पिछले 73 वर्षों में जोड़े गए थे, और पूर्व-कोविद दिनों में 11,000-15,000 वेंटिलेटर थे।

“हमने नए निर्माताओं की पहचान की और मौजूदा लोगों को क्षमता बढ़ाने के लिए कहा गया,” उन्होंने कहा।

निर्यात प्रोत्साहन के मुद्दे पर, गोयल ने कहा कि सरकार NIRVIK (Niryat Rin Vikas Yojana) योजना का पुनर्विकास और नामकरण कर रही है, जो कि छोटे बीमा निर्यातकों के लिए प्रीमियम बढ़ाने और प्रीमियम कम करने का प्रयास करती है। एक नवीनीकृत ईएफसी नोट वित्त मंत्रालय को भेजा गया है जिसमें व्यापारी निर्यातक भी शामिल हो सकते हैं।

इस योजना को एक्सपोर्ट क्रेडिट इंश्योरेंस स्कीम (ECIS) भी कहा जाता है, जिसके तहत गारंटीकृत बीमा मूलधन और ब्याज के 90% तक हो सकता है। वर्तमान में, एक्सपोर्ट क्रेडिट गारंटी कॉर्पोरेशन 60% तक की क्रेडिट गारंटी प्रदान करता है।

उन्होंने कहा, “हम इसे पुनर्बीमा की ओर ले जा रहे हैं ताकि ईसीजीसी स्वतंत्र रूप से इसे संभाल सके।”

गोयल ने कहा कि वह वित्त मंत्रालय के साथ जोखिमपूर्ण निर्यातकों के मुद्दे को एक प्रक्रिया में डालेंगे, जिसके माध्यम से अगर निर्यातक अपना डेटा साझा करते हैं, तो वे जोखिम भरा निर्यातक सूची से बाहर आ सकते हैं और सब कुछ सार्वजनिक डोमेन में डाला जा सकता है।

जोखिम वाले निर्यातकों को बोगस चालान के आधार पर उनके ड्यूटी ड्राबैक और आईजीएसटी रिफंड का दावा करने के लिए सीमा शुल्क विभाग द्वारा संदिग्ध के रूप में देखा जाता है और उनके दावों को वापस किए जाने से पहले मैन्युअल जांच से गुजरना पड़ता है।

उन्होंने इस संबंध में उद्योग को व्हिसलब्लोअर बनने के लिए भी कहा।

मंत्री ने यह भी कहा कि उन्होंने एक्सपोर्ट प्रमोशन कैपिटल गुड्स (ईपीसीजी) और एडवांस ऑथराइजेशन जैसी विभिन्न निर्यात योजनाओं के लिए एक विवद सेवा योजना का सुझाव दिया था, लेकिन राजस्व नुकसान का आकलन करने में डेटा की कमी इसमें बाधा बन रही है।

“वित्त (मंत्रालय) इस तरह की योजना के लिए तैयार है,” उन्होंने कहा।

गोयल ने कहा कि वह वित्त मंत्रालय के साथ निर्यातकों के पूंजी अवरोध को संबोधित करने के लिए ई-वॉलेट का मुद्दा भी उठाएंगे।

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एक अलग वेबिनार में, गोयल ने कहा कि भारतीय निवेशकों को घरेलू स्टार्ट-अप को धन उपलब्ध कराने में अधिक महत्वपूर्ण भूमिका निभाने की आवश्यकता है।

“वास्तव में व्यक्तिगत रूप से, मुझे लगता है कि हमारे भारतीय निवेशकों को हमारे स्टार्ट-अप्स को धन प्रदान करने में बहुत अधिक महत्वपूर्ण भूमिका निभाने की आवश्यकता है। हमारे अधिकांश उच्च गुणवत्ता वाले अच्छे स्टार्ट-अप विदेशी कंपनियों को बेचे जा रहे हैं और भारत में जोखिम लेने की क्षमता बढ़ रही है। हमारे स्टार्ट-अप इकोसिस्टम का समर्थन करने के लिए बहुत अधिक प्रचार करने की आवश्यकता है, ”उन्होंने कहा।

मंत्री ने कहा कि “अभी भी कुछ और पहलें की जा रही हैं, जो कि व्यवसाय करने में आसानी के लिए आवश्यक हैं, बैंकों और ऋणदाताओं की भागीदारी के लिए स्टार्ट-अप इकोसिस्टम में अधिक से अधिक सुनिश्चित करने के लिए” क्योंकि यह सरकार की जिम्मेदारी है कि वह चीजों को आसान बनाए। स्टार्ट-अप, उन्हें आसान अनुपालन और निकास प्रक्रियाओं के साथ हाथ पकड़ना, और उपाय जो स्टार्ट-अप पारिस्थितिकी तंत्र “पंखों को ले” में मदद करेंगे।

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स्ट्राइड्स फार्मा को जेनेरिक दवाओं के लिए एफडीए की मंजूरी मिली – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: स्ट्राइड्स फार्मा साइंस ने सोमवार को कहा कि उसे अमेरिकी बाजार के लिए प्राथमिक पित्त सिरोसिस (PBC) के उपचार में उपयोग किए जाने वाले जेनेरिक र्सोडिओल कैप्सूल के बाजार के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

फार्मासिस्ट ने एक विज्ञप्ति में कहा, कंपनी के पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, स्ट्राइड्स फार्मा ग्लोबल पीटीई लिमिटेड, सिंगापुर को 300 मिलीग्राम की ताकत के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से अनुमोदन प्राप्त हुआ।

उन्होंने कहा कि कंपनी का उत्पाद जैवसक्रिय और चिकित्सीय रूप से एलर्जेन सेल्स के एक्टिगॉल कैप्सूल के बराबर है।

नवंबर 2020 से IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, Ursodiol Capsules USP 300 mg का अमेरिकी बाजार 45 मिलियन अमरीकी डालर के आसपास है।

कंपनी ने कहा, “यह उत्पाद बेंगलुरु में कंपनी की सुविधाओं पर निर्मित किया जाएगा और स्ट्राइड्स फार्मा इंक द्वारा विपणन किया जाएगा।”

बेंगलुरु स्थित स्ट्राइड्स फार्मा के पास यूएसएफडीए के साथ नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDA) के लिए 127 संक्षिप्त संचयी अनुप्रयोग हैं, जिनमें से 96 को मंजूरी दे दी गई है और 31 को लंबित अनुमोदन प्राप्त है।

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ल्यूपिन को मार्केट जेनेरिक सीवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए एफडीए क्लीयरेंस मिलता है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल ल्यूपिन ने सोमवार को कहा कि उसे डायलिसिस पर क्रॉनिक किडनी की बीमारी वाले लोगों में फॉस्फोरस को नियंत्रित करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले अपने जेनेरिक सेवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स का विपणन करने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से आगे जाना है।

लुपिन ने एक बयान में कहा कि कंपनी को संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से 800 मिलीग्राम की ताकत में अपने सेवेलरम कार्बोनेट टैबलेट को बाजार में मंजूरी मिली है।

उन्होंने कहा कि यह उत्पाद उसी ताकत के साथ जेनेमी कॉर्पोरेशन के रेनेवेला टैबलेट का एक सामान्य संस्करण है।

सितंबर 2020 के लिए IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में sevelamer कार्बोनेट की गोलियों की वार्षिक बिक्री $ 348 मिलियन होने का अनुमान था।

उन्होंने कहा कि उत्पाद वयस्कों और बच्चों में सीरम फास्फोरस के नियंत्रण के लिए 6 साल और डायलिसिस पर पुरानी किडनी रोग के साथ संकेत दिया गया है।

लुपिन लिमिटेड के शेयर बीएसई पर 1,097.60 रुपये प्रति बांड पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद की तुलना में 1.67 प्रतिशत अधिक है।

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Zydus Cadila मेक्सिको में दवा Covid-19 Desidustat के चरण 2 के अध्ययन के ‘सकारात्मक परिणाम’ कहते हैं –

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नई दिल्ली: फार्मास्यूटिकल ज़ाइडस कैडिला ने सोमवार को कहा कि उसे मैक्सिको में आयोजित कोविद -19 के रोगियों में डेसिडस्टाट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

जून 2020 में, ज़ायडस कैडिला को कोविद -19 के प्रबंधन में अपने मुख्य शोध उम्मीदवारों, डेसिडस्टाट के एक परीक्षण के लिए मेक्सिको के नियामक प्राधिकरण, कोफ़प्रिस से मंजूरी मिली थी।

कैडिला हेल्थकेयर ने नियामकीय फाइलिंग में कहा, कोविद -19 रोगियों में डेसिडस्टैट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से कंपनी को सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

Zydus Cadila, जो Cadila Healthcare का हिस्सा है, ने कहा: “कोविद -19 संक्रमित रोगियों को एंटीवायरल, विरोधी भड़काऊ या वेंटिलेटर के उपयोग के बावजूद अंग की विफलता और मौत के लिए ‘हाइपोक्सिया’ के संकेत दिखाए गए हैं। परिणाम इस अध्ययन के चरण 2 (बी) से पता चला कि डेसीडस्टैट उपचार ने लाल रक्त कोशिका उत्पादन में वृद्धि की और ऊतकों को ऑक्सीजन वितरण में सुधार किया।

“अस्पताल में भर्ती मरीजों में से किसी को भी डेसीडसैट आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेटर की आवश्यकता नहीं थी, जबकि कोविद -19 के 25 प्रतिशत मरीजों को स्टैंडर्ड केयर आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेशन की आवश्यकता होती है।”

Zydus Group के चेयरमैन पंकज आर पटेल ने कहा: “हम पहली बार रिपोर्ट करने के लिए उत्साहित हैं, इससे उत्साहजनक डेटा … Desidustat, कोविद रोगियों में तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम (ARDS) को रोकने में मदद करने की क्षमता दिखा रहा है। -19 ARDS एक उच्च मृत्यु दर के साथ जुड़ा हुआ है, और Zydus ARDS के रोगियों के लिए इस नई चिकित्सा को विकसित करने के लिए प्रतिबद्ध है। “

कंपनी ने कहा कि कोविद -19 पर डेसीडस्टाट के नैदानिक ​​और विनियामक विकास को मेक्सिको में मॉन्टेरी स्थित अवंत संटे रिसर्च सेंटर एसए डे सीवी द्वारा निष्पादित किया गया, जो एक प्रमुख अनुबंध अनुसंधान संगठन (सीआरओ) है।

बीएसई पर कैडिला हेल्थकेयर का शेयर 0.53 प्रतिशत बढ़कर 463 रुपये पर कारोबार कर रहा था।

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