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भारत में HCQ एकजुटता परीक्षण के लिए भर्ती रुकी – ET हेल्थवर्ल्ड

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मुंबई: भारत में चिकित्सा संस्थान विश्व स्वास्थ्य संगठन के सॉलिडैरिटी ट्रायल के हिस्से के रूप में हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वाइन के परीक्षण के लिए उम्मीदवारों की भर्ती करना बंद कर देंगे, जिसने गंभीर रूप से बीमार कोविद -19 रोगियों के लिए कोई लाभ नहीं मिलने पर दवा का परीक्षण रोक दिया था।

डब्लूएचओ ने एक बयान में कहा कि एचसीक्यू परीक्षण को रद्द करने का निर्णय सॉलिडैरिटी ट्रायल, यूके के रिकवरी ट्रायल और अन्य साक्ष्यों की एक सह-समीक्षा से साक्ष्य पर आधारित था। WHO के स्वयं के डेटा से पता चला है कि HCQ ने देखभाल के मानक की तुलना में अस्पताल में भर्ती Covid-19 रोगियों की मृत्यु दर को कम नहीं किया है।

“जांचकर्ता आगे के रोगियों को सॉलिडैरिटी ट्रायल में हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन को यादृच्छिक नहीं करेंगे। जिन रोगियों ने पहले ही हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन शुरू कर दिया है, लेकिन जिन्होंने अभी तक परीक्षण में अपना कोर्स पूरा नहीं किया है, वे अपना कोर्स पूरा कर सकते हैं या पर्यवेक्षण चिकित्सक के विवेक पर रोक सकते हैं, ”डब्ल्यूएचओ ने कहा।

कोविद -19 के इलाज के लिए 15 से अधिक देशों ने सॉलिडेरिटी ट्रायल में भाग लिया, जिसमें 7,000 मरीज नामांकित हैं। भारत में, 24 चिकित्सा संस्थानों द्वारा 1,500 रोगियों का नामांकन किया गया था। विचाराधीन अन्य दवाएं रेमेडिसविर हैं; Lopinavir / ritonavir; और लोपिनवीर / रितोनवीर इंटरफेरॉन बीटा -1 ए के साथ।

भारत में HCQ एकजुटता परीक्षण के लिए भर्ती बंद हो गई

ट्रायल जांचकर्ताओं ने ईटी को बताया कि जब परीक्षण का एक हाथ प्रभावकारिता या नुकसान की वजह से गिरा दिया जाता है, तो देश अपने care देखभाल के मानक ’प्रोटोकॉल पर वापस जा सकते हैं। भारत में, एचसीक्यू कई अस्पतालों में देखभाल का मानक बना हुआ है।

“आईसीएमआर (इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च) जब तक नेशनल गाइडलाइन में बदलाव नहीं करता है, तब तक चिकित्सक भोपाल में ऑल इंडिया इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज के रजनीश जोशी, सॉलिडेरल ट्रायल जांचकर्ताओं में से एक हैं, या दवा को निर्धारित करने से रोकने का फैसला नहीं कर सकते हैं।”

पिछले हफ्ते, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने कोविद -19 उपचार के लिए अपने आपातकालीन उपयोग दिशानिर्देशों से एचसीक्यू को हटा दिया था। स्वास्थ्य मंत्रालय के कोविद -19 प्रबंधन टीम का हिस्सा एक चिकित्सक ने कहा, “एचसीक्यू परीक्षण का यूएसएफ डीए और डब्ल्यूएचओ हाल ही में कोविद -19 उपचार के संदर्भ में दवा के लिए अंतिम कील है – आईसीएमआर के लिए समय। ।

ICMR के प्रवक्ता ने ET द्वारा भेजे गए एक पाठ का जवाब नहीं दिया और इस मामले पर टिप्पणी मांगी।

। (TagsToTranslate) Hydroxychloroquine (t) यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (t) यूके रिकवरी ट्रायल (t) सॉलिडैरिटी ट्रायल (t) इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (t) HCQ (t) अखिल भारतीय चिकित्सा विज्ञान संस्थान

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भारत बायोटेक टीकाकरण कार्यक्रम के लिए केंद्र को कोवैक्सिन की 500 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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रॉयटर्स / अदनान आबिदी / फाइल फोटो

हैदराबाद: भारत बायोटेक ने शुक्रवार को कहा कि उसने राष्ट्रव्यापी टीकाकरण कार्यक्रम के तहत केंद्र को अपने COVID-19 कोवैक्सिन वैक्सीन की 500 मिलियन से अधिक खुराक की आपूर्ति करने का वादा किया है। भारतीय उद्योग परिसंघ द्वारा आयोजित एक आभासी सम्मेलन में, शहर स्थित वैक्सीन निर्माता के उप प्रबंध निदेशक, सुचित्रा एला ने कहा कि कंपनी की चार शहरों – हैदराबाद, बेंगलुरु, पुणे और अंकलेश्वर में सुविधाएं कोवैक्सिन का उत्पादन कर रही हैं। “सीधे शब्दों में कहें तो, अगर मुझे आपको बताना है, तो यह अप्रैल 2020 से जून 2021 तक कोवैक्सिन की यात्रा है।

और यह अभी भी जारी है क्योंकि हम निर्माण करना जारी रखते हैं, भारत सरकार को उनके टीकाकरण कार्यक्रम के लिए 50 करोड़ (500 मिलियन) से अधिक खुराक भेजने की प्रतिबद्धता बनाते हुए, “उन्होंने कोवैक्सिन की यात्रा के बारे में बताते हुए कहा।

स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने मंगलवार को संसद में कहा था कि जनवरी से 16 जुलाई तक सीरम इंस्टीट्यूट ने भारत बायोटेक से 5.45 करोड़ (54.5 मिलियन) कोवैक्सिन की खुराक और 36,01 करोड़ (360 मिलियन) खुराक की आपूर्ति की। कोविशील्ड का। भारत से केंद्र तक।

सुचित्रा एला ने कहा कि तीसरे चरण के परीक्षणों का डेटा भारत के औषधि महानियंत्रक को पढ़ने के लिए भेजा गया है और कई कोरोनावायरस वेरिएंट के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता का भी परीक्षण किया गया था।

भारत बायोटेक ने हाल ही में अंतिम जैब विश्लेषण की घोषणा करते हुए कहा कि Covaxin ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.eight प्रतिशत प्रभावशीलता और B.1.617.2 डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया।

उन्होंने कहा कि प्रभावकारिता विश्लेषण से पता चलता है कि Covaxinto गंभीर रोगसूचक COVID-19 मामलों के खिलाफ 93.four प्रतिशत प्रभावी है।

एमडी ने आगे कहा कि जब न केवल COVID-19 के टीकों की बात आती है, तो भारत में अन्य देशों की तुलना में बड़ी मात्रा में टीकों का उत्पादन करने की क्षमता अधिक होती है।

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COVID-19: अगले सप्ताह शुरू होने वाली दूसरी 2- से 6 साल पुरानी Covaxin परीक्षण खुराक – ET HealthWorld

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शालिनी भारद्वाज द्वारा

पीटीआई / शैलेंद्र भोजकी द्वारा फोटो

नई दिल्ली: बच्चों के लिए अपने COVID-19 टीकाकरण परीक्षणों के हिस्से के रूप में, भारत बायोटेक अगले सप्ताह 2 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक देने की संभावना है, सूत्रों ने गुरुवार को कहा।

सूत्रों के अनुसार उक्त आयु वर्ग के बच्चों को टीके की पहली खुराक पहले ही मिल चुकी है।

उन्होंने कहा कि नई दिल्ली में भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 6 से 12 साल के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक पहले ही दी जा चुकी है।

एम्स, दिल्ली 18 वर्ष से कम आयु के लोगों के लिए वैक्सीन परीक्षण केंद्रों में से एक है।

सूत्रों के अनुसार, सभी आयु समूहों के परीक्षण पूरा होने के एक महीने बाद क्लिनिकल परीक्षण के परिणाम आने की उम्मीद है।

बच्चों को उनकी उम्र के अनुसार श्रेणियों में अलग करके तीन चरणों में परीक्षण किया जाता है। पहला परीक्षण १२ से १८ वर्ष के आयु वर्ग में शुरू हुआ, उसके बाद ६ से १२ वर्ष के आयु वर्ग और २ से ६ वर्ष के आयु वर्ग में, जिनका अभी परीक्षण चल रहा है।

हाल ही में, केंद्र ने दिल्ली उच्च न्यायालय को सूचित किया कि 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए COVID-19 टीकों का नैदानिक ​​परीक्षण जल्द ही पूरा किया जाएगा।

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फिलीपींस ने बच्चों को वायरस बढ़ने की आशंका के बीच घर लौटने का आदेश दिया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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मनीला: फिलीपींस ने शुक्रवार को लाखों बच्चों को लॉकडाउन में वापस भेज दिया, क्योंकि अस्पतालों ने कोरोनोवायरस के मामलों में वृद्धि के लिए डेल्टा के अत्यधिक संक्रामक संस्करण द्वारा ईंधन दिया, जो पड़ोसी देशों को पीड़ित करता है।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि अब तक पाए गए सबसे अधिक वायरल स्ट्रेन के 47 मामलों में से लगभग आधे को स्थानीय स्तर पर हासिल कर लिया गया है, जिससे संक्रमण में तेज वृद्धि की आशंका है, जो महामारी की शुरुआत के बाद से 1.5 मिलियन से अधिक हो गई है। ।

“डेल्टा संस्करण अधिक संक्रामक और घातक है,” राष्ट्रपति के प्रवक्ता हैरी रोक ने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र और चार प्रांतों के लिए कड़े नियमों की घोषणा करते हुए कहा, जहां मामले आसमान छू रहे हैं।

इनडोर डाइनिंग, ब्यूटी सैलून और धार्मिक समारोहों में सख्त क्षमता सीमा के साथ, पांच से 17 साल के बच्चों को घर में रहने के लिए कहा गया है।

यह दो सप्ताह बाद आता है जब सरकार ने मार्च 2020 से नाबालिगों के बाहर जाने पर प्रतिबंध हटा दिया था, लेकिन अक्सर उनका मज़ाक उड़ाया जाता था।

सरकार ने पहले युवा लोगों के वायरस को अनुबंधित करने और अपने बुजुर्ग रिश्तेदारों को संक्रमित करने के जोखिम का हवाला देते हुए इस कठोर कदम को सही ठहराया है।

स्वतंत्र अनुसंधान समूह OCTA, जो सरकार को महामारी की प्रतिक्रिया पर सलाह देता है, ने गुरुवार को “स्थानीयकृत बंद” के साथ-साथ विस्तारित कर्फ्यू और बच्चों के लिए घर में रहने के आदेश का आह्वान किया।

ओसीटीए के रंजीत राई ने एक बयान में कहा, “समूह का मानना ​​​​है कि उसने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र में अपने शुरुआती चरणों में वृद्धि शुरू कर दी है, यह चेतावनी देते हुए कि इसे डेल्टा संस्करण द्वारा संचालित किया जा सकता है।”

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि मामलों में संभावित वृद्धि से निपटने के लिए अस्पतालों में पर्याप्त बिस्तर, दवा, ऑक्सीजन टैंक और कर्मचारी थे, यह सुनिश्चित करने के लिए जाँच चल रही थी।

इस साल की शुरुआत में रिकॉर्ड संक्रमण ने स्वास्थ्य सुविधाओं को प्रभावित करने की धमकी दी थी।

थाईलैंड और मलेशिया के यात्रियों के लिए सीमा प्रतिबंध भी कड़े कर दिए गए हैं, जहां अधिकारी डेल्टा के कारण होने वाले प्रकोप को रोकने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।

यात्रा प्रतिबंध सूची में भारत, इंडोनेशिया और पाकिस्तान भी शामिल हैं।

यह तब आता है जब फिलीपींस वैश्विक आपूर्ति की कमी और रसद चुनौतियों के कारण अपनी 110 मिलियन की आबादी का टीकाकरण करने के लिए संघर्ष कर रहा है।

केवल 50 लाख से अधिक लोगों को पूरी तरह से टीका लगाया गया है, जबकि 10.5 मिलियन लोगों ने अपना पहला पंचर प्राप्त किया है।

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