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भारत बायोटेक, गुजरात कोविड वैक्सीन कंसोर्टियम के बीच समझौता: हेस्टर बायोसाइंसेज – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली, 27 मई: हेस्टर बायोसाइंसेज ने गुरुवार को कहा कि कोवैक्सिन के लिए दवा पदार्थ के अनुबंध निर्माण के लिए वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक और गुजरात कोविड वैक्सीन कंसोर्टियम (जीसीवीसी) के बीच एक समझौता ज्ञापन (एमओयू) पर हस्ताक्षर किए गए हैं।

जीसीवीसी में गुजरात बायोटेक्नोलॉजी रिसर्च सेंटर (जीबीआरसी), हेस्टर बायोसाइंसेज और ओम्निब्रक्स बायोटेक्नोलॉजीज प्राइवेट लिमिटेड शामिल हैं, हेस्टर बायोसाइंसेज ने एक नियामक फाइलिंग में कहा।

समझौता ज्ञापन के अनुसार, भारत बायोटेक कोवैक्सिन के लिए दवा पदार्थ के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी प्रदान करेगा और जीबीआरसी सलाहकार और संरक्षक के रूप में कार्य करेगा और भारत बायोटेक से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण की सुविधा प्रदान करेगा।

दस्तावेज़ के अनुसार, हेस्टर अपने गुजरात संयंत्र में फार्मास्युटिकल पदार्थ के निर्माण के लिए पूरा बुनियादी ढांचा प्रदान करेगा और ओमनीब्रक्स एक प्रौद्योगिकी सहायता भागीदार के रूप में कार्य करेगा।

उन्होंने कहा, “अगर सब कुछ तय समय के अनुसार होता है, तो दवा पदार्थ अगस्त 2021 से उपलब्ध होगा और कोवाक्सिन का उत्पादन करने के लिए भारत बायोटेक को वापस कर दिया जाएगा।”

कंपनी ने कहा कि हेस्टर ने इस परियोजना के लिए 40 मिलियन रुपये के परिव्यय का अनुमान लगाया है।

उन्होंने कहा कि पूरी प्रक्रिया को जैव प्रौद्योगिकी विभाग द्वारा सुगम बनाया गया है।

बीएसई पर हेस्टर बायोसाइंसेज के शेयर 2,717.55 रुपये प्रति स्क्रिप्ट पर बंद हुए, जो पिछले बंद से 7.35 प्रतिशत अधिक है।

इसके अलावा, गुजरात सरकार ने एक बयान में कहा कि वर्तमान COVID-19 स्थिति में, उन टीकों के उत्पादन में तेजी लाने की आवश्यकता है जो गुजरात और भारत के लोगों के लिए उपलब्ध हो सकते हैं।

उन्होंने कहा कि अनुबंध निर्माण के माध्यम से मौजूदा टीके के उत्पादन का विस्तार करके यह संभव है।

इसे ध्यान में रखते हुए, गुजरात सरकार के विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग के तहत स्थापित एक स्वायत्त समाज गुजरात बायोटेक्नोलॉजी रिसर्च सेंटर (GBRC) ने हेस्टर बायोसाइंस लिमिटेड (HBL) और ओमनी BRx टेक्नोलॉजीज के साथ मिलकर एक कंसोर्टियम (GCVC) का गठन किया है और हस्ताक्षर किए हैं। समझौता ज्ञापन। Covaxin के लिए एक दवा के अनुबंध निर्माण के लिए भारत बायोटेक के साथ।

टीकों का निर्माण एक जटिल और अत्यधिक विनियमित प्रक्रिया है।

इसके लिए BSL3 GMP सुविधा, यानी एक जैव सुरक्षा स्तर three और जैव नियंत्रण सुविधाओं के निर्माण की आवश्यकता है।

सीडीसी और डब्ल्यूएचओ के दिशानिर्देशों के अनुसार, जैव सुरक्षा स्तर three उन प्रयोगशालाओं पर लागू होता है जहां स्वदेशी या विदेशी एजेंटों के साथ काम करने से साँस के माध्यम से जोखिम के कारण गंभीर बीमारी हो सकती है, उन्होंने कहा।

हालांकि, अगर सब कुछ योजना के अनुसार होता है, तो अगस्त 2021 से प्रति माह 20 मिलियन खुराक के बराबर इस दवा का थोक उत्पादन शुरू हो जाएगा।

उन्होंने कहा कि इसके बाद वैक्सीन की खुराक का उत्पादन करने के लिए इसे भारत बायोटेक को लौटा दिया जाएगा।

GBRC और गुजरात सरकार भारत बायोटेक के प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के सलाहकार, सलाहकार और सूत्रधार के रूप में कार्य करते हैं।

उन्होंने कहा कि एचबीएल कोवैक्सिन के लिए फार्मास्यूटिकल्स के निर्माण के लिए उचित बीएसएल3 सुविधा का निर्माण करेगा और आवश्यक नियामक अनुमोदन प्राप्त करेगा, जबकि ओमनी बीआरएक्स एक प्रौद्योगिकी सहायता भागीदार के रूप में कार्य करेगा।

एचबीएल के सीईओ और सीईओ राजीव गांधी ने कहा कि इस पूरी प्रक्रिया को भारत सरकार के जैव प्रौद्योगिकी विभाग द्वारा सुगम बनाया गया है।

हेस्टर में यह प्रस्तावित विनिर्माण गतिविधि वित्तीय वर्ष 2021-2022 के लिए हेस्टर के चल रहे व्यवसाय के लिए किसी भी विनिर्माण या विपणन पूर्वानुमान को बाधित नहीं करेगी।

उन्होंने कहा कि गुजरात सरकार उचित समय पर, भारत सरकार की दर और नीति के अनुसार कोवैक्सिन की आवश्यक खुराक के लिए भारत बायोटेक के साथ एक पुनर्खरीद समझौता करेगी।

पिछले साल, GBRC ने COVID-19 वैक्सीन और डायग्नोस्टिक्स विकसित करने के लिए तीन कंपनियों – हेस्टर बायोसाइंसेज, सुप्राटेक लेबोरेटरी और वेकारिया हेल्थकेयर एलएलपी के साथ एक समझौता ज्ञापन पर हस्ताक्षर किए। एकेटी पीडी एमकेजे एबीएम एबीएम

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भारत बायोटेक टीकाकरण कार्यक्रम के लिए केंद्र को कोवैक्सिन की 500 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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रॉयटर्स / अदनान आबिदी / फाइल फोटो

हैदराबाद: भारत बायोटेक ने शुक्रवार को कहा कि उसने राष्ट्रव्यापी टीकाकरण कार्यक्रम के तहत केंद्र को अपने COVID-19 कोवैक्सिन वैक्सीन की 500 मिलियन से अधिक खुराक की आपूर्ति करने का वादा किया है। भारतीय उद्योग परिसंघ द्वारा आयोजित एक आभासी सम्मेलन में, शहर स्थित वैक्सीन निर्माता के उप प्रबंध निदेशक, सुचित्रा एला ने कहा कि कंपनी की चार शहरों – हैदराबाद, बेंगलुरु, पुणे और अंकलेश्वर में सुविधाएं कोवैक्सिन का उत्पादन कर रही हैं। “सीधे शब्दों में कहें तो, अगर मुझे आपको बताना है, तो यह अप्रैल 2020 से जून 2021 तक कोवैक्सिन की यात्रा है।

और यह अभी भी जारी है क्योंकि हम निर्माण करना जारी रखते हैं, भारत सरकार को उनके टीकाकरण कार्यक्रम के लिए 50 करोड़ (500 मिलियन) से अधिक खुराक भेजने की प्रतिबद्धता बनाते हुए, “उन्होंने कोवैक्सिन की यात्रा के बारे में बताते हुए कहा।

स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने मंगलवार को संसद में कहा था कि जनवरी से 16 जुलाई तक सीरम इंस्टीट्यूट ने भारत बायोटेक से 5.45 करोड़ (54.5 मिलियन) कोवैक्सिन की खुराक और 36,01 करोड़ (360 मिलियन) खुराक की आपूर्ति की। कोविशील्ड का। भारत से केंद्र तक।

सुचित्रा एला ने कहा कि तीसरे चरण के परीक्षणों का डेटा भारत के औषधि महानियंत्रक को पढ़ने के लिए भेजा गया है और कई कोरोनावायरस वेरिएंट के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता का भी परीक्षण किया गया था।

भारत बायोटेक ने हाल ही में अंतिम जैब विश्लेषण की घोषणा करते हुए कहा कि Covaxin ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.eight प्रतिशत प्रभावशीलता और B.1.617.2 डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया।

उन्होंने कहा कि प्रभावकारिता विश्लेषण से पता चलता है कि Covaxinto गंभीर रोगसूचक COVID-19 मामलों के खिलाफ 93.four प्रतिशत प्रभावी है।

एमडी ने आगे कहा कि जब न केवल COVID-19 के टीकों की बात आती है, तो भारत में अन्य देशों की तुलना में बड़ी मात्रा में टीकों का उत्पादन करने की क्षमता अधिक होती है।

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COVID-19: अगले सप्ताह शुरू होने वाली दूसरी 2- से 6 साल पुरानी Covaxin परीक्षण खुराक – ET HealthWorld

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शालिनी भारद्वाज द्वारा

पीटीआई / शैलेंद्र भोजकी द्वारा फोटो

नई दिल्ली: बच्चों के लिए अपने COVID-19 टीकाकरण परीक्षणों के हिस्से के रूप में, भारत बायोटेक अगले सप्ताह 2 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक देने की संभावना है, सूत्रों ने गुरुवार को कहा।

सूत्रों के अनुसार उक्त आयु वर्ग के बच्चों को टीके की पहली खुराक पहले ही मिल चुकी है।

उन्होंने कहा कि नई दिल्ली में भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 6 से 12 साल के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक पहले ही दी जा चुकी है।

एम्स, दिल्ली 18 वर्ष से कम आयु के लोगों के लिए वैक्सीन परीक्षण केंद्रों में से एक है।

सूत्रों के अनुसार, सभी आयु समूहों के परीक्षण पूरा होने के एक महीने बाद क्लिनिकल परीक्षण के परिणाम आने की उम्मीद है।

बच्चों को उनकी उम्र के अनुसार श्रेणियों में अलग करके तीन चरणों में परीक्षण किया जाता है। पहला परीक्षण १२ से १८ वर्ष के आयु वर्ग में शुरू हुआ, उसके बाद ६ से १२ वर्ष के आयु वर्ग और २ से ६ वर्ष के आयु वर्ग में, जिनका अभी परीक्षण चल रहा है।

हाल ही में, केंद्र ने दिल्ली उच्च न्यायालय को सूचित किया कि 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए COVID-19 टीकों का नैदानिक ​​परीक्षण जल्द ही पूरा किया जाएगा।

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फिलीपींस ने बच्चों को वायरस बढ़ने की आशंका के बीच घर लौटने का आदेश दिया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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मनीला: फिलीपींस ने शुक्रवार को लाखों बच्चों को लॉकडाउन में वापस भेज दिया, क्योंकि अस्पतालों ने कोरोनोवायरस के मामलों में वृद्धि के लिए डेल्टा के अत्यधिक संक्रामक संस्करण द्वारा ईंधन दिया, जो पड़ोसी देशों को पीड़ित करता है।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि अब तक पाए गए सबसे अधिक वायरल स्ट्रेन के 47 मामलों में से लगभग आधे को स्थानीय स्तर पर हासिल कर लिया गया है, जिससे संक्रमण में तेज वृद्धि की आशंका है, जो महामारी की शुरुआत के बाद से 1.5 मिलियन से अधिक हो गई है। ।

“डेल्टा संस्करण अधिक संक्रामक और घातक है,” राष्ट्रपति के प्रवक्ता हैरी रोक ने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र और चार प्रांतों के लिए कड़े नियमों की घोषणा करते हुए कहा, जहां मामले आसमान छू रहे हैं।

इनडोर डाइनिंग, ब्यूटी सैलून और धार्मिक समारोहों में सख्त क्षमता सीमा के साथ, पांच से 17 साल के बच्चों को घर में रहने के लिए कहा गया है।

यह दो सप्ताह बाद आता है जब सरकार ने मार्च 2020 से नाबालिगों के बाहर जाने पर प्रतिबंध हटा दिया था, लेकिन अक्सर उनका मज़ाक उड़ाया जाता था।

सरकार ने पहले युवा लोगों के वायरस को अनुबंधित करने और अपने बुजुर्ग रिश्तेदारों को संक्रमित करने के जोखिम का हवाला देते हुए इस कठोर कदम को सही ठहराया है।

स्वतंत्र अनुसंधान समूह OCTA, जो सरकार को महामारी की प्रतिक्रिया पर सलाह देता है, ने गुरुवार को “स्थानीयकृत बंद” के साथ-साथ विस्तारित कर्फ्यू और बच्चों के लिए घर में रहने के आदेश का आह्वान किया।

ओसीटीए के रंजीत राई ने एक बयान में कहा, “समूह का मानना ​​​​है कि उसने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र में अपने शुरुआती चरणों में वृद्धि शुरू कर दी है, यह चेतावनी देते हुए कि इसे डेल्टा संस्करण द्वारा संचालित किया जा सकता है।”

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि मामलों में संभावित वृद्धि से निपटने के लिए अस्पतालों में पर्याप्त बिस्तर, दवा, ऑक्सीजन टैंक और कर्मचारी थे, यह सुनिश्चित करने के लिए जाँच चल रही थी।

इस साल की शुरुआत में रिकॉर्ड संक्रमण ने स्वास्थ्य सुविधाओं को प्रभावित करने की धमकी दी थी।

थाईलैंड और मलेशिया के यात्रियों के लिए सीमा प्रतिबंध भी कड़े कर दिए गए हैं, जहां अधिकारी डेल्टा के कारण होने वाले प्रकोप को रोकने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।

यात्रा प्रतिबंध सूची में भारत, इंडोनेशिया और पाकिस्तान भी शामिल हैं।

यह तब आता है जब फिलीपींस वैश्विक आपूर्ति की कमी और रसद चुनौतियों के कारण अपनी 110 मिलियन की आबादी का टीकाकरण करने के लिए संघर्ष कर रहा है।

केवल 50 लाख से अधिक लोगों को पूरी तरह से टीका लगाया गया है, जबकि 10.5 मिलियन लोगों ने अपना पहला पंचर प्राप्त किया है।

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