भारत बायोटेक: कोविद वैक्सीन के लिए सबसे आगे चलने वाली कंपनियों में हैदराबाद की कंपनी – ईटी हेल्थवर्ल्ड

भारत की कोरोनोवायरस लड़ाई के लिए नई उम्मीद के साथ, हैदराबाद की एक कंपनी को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से पहली स्वदेशी कोविद -19 वैक्सीन के मा

COVID-19 वैक्सीन के नैदानिक ​​परीक्षण, कोवाक्सिन कल से भुवनेश्वर में शुरू होगा – ET HealthWorld
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भारत की कोरोनोवायरस लड़ाई के लिए नई उम्मीद के साथ, हैदराबाद की एक कंपनी को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से पहली स्वदेशी कोविद -19 वैक्सीन के मानव परीक्षण शुरू करने की अनुमति मिल गई है।

प्रश्न में वैक्सीन कोवैक्सिन को भारत बायोटेक द्वारा नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (एनआईवी) के सहयोग से विकसित किया गया है, जो भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) का एक हिस्सा है।

कंपनी ने खुलासा किया है कि इस महीने में ही देश भर में मानव नैदानिक ​​परीक्षण शुरू हो जाएंगे। कंपनी द्वारा किए गए पूर्व-नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम काफी आशाजनक थे, और पर्याप्त सुरक्षा और प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का प्रदर्शन किया।

भारत बायोटेक ने जीनोम घाटी में स्थित अपनी उच्च-नियंत्रण सुविधा में निष्क्रिय टीका विकसित किया। इससे पहले, NIV ने SARS-CoV-2 स्ट्रेन को अलग कर दिया था और इसे कंपनी को सौंप दिया था। “इस वैक्सीन के विकास में ICMR और NIV का सहयोग महत्वपूर्ण था,” डॉ एला ने कहा।

डीसीजीआई ने भारत बायोटेक को मानव नैदानिक ​​परीक्षणों को शुरू करने की अनुमति दी क्योंकि प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से उत्पन्न परिणाम उत्साहजनक पाए गए।

कंपनी के बारे में
भारत बायोटेक दुनिया का सबसे सस्ता हेपेटाइटिस वैक्सीन बनाने वाला भी है। इसके अलावा, यह कथित तौर पर जीका वायरस का टीका खोजने वाली दुनिया की पहली फर्म भी थी।

भारत बायोटेक की शुरुआत कुल 12.5 करोड़ रुपये की फंडिंग के साथ हुई थी, जिसमें से 5 करोड़ रुपये इक्विटी (प्रमोटर्स, Three करोड़ रुपये और आईडीबीआई, 2 करोड़ रुपये) थे। बैलेंस कैपिटल को प्रौद्योगिकी विकास बोर्ड (विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग) और आईडीबीआई बैंक से ऋण के माध्यम से वित्त पोषित किया गया था, डॉ एला ने Redd.com को बताया।

डॉ। कृष्णा एला, कंपनी के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक, भारत में आणविक अनुसंधान में अग्रणी हैं। रेडिफ द्वारा आयोजित एक साक्षात्कार के अनुसार, तमिलनाडु के किसान के बेटे डॉ। एला ने आंध्र प्रदेश के पूर्व सीएम चंद्रबाबू नायडू को बायोटेक पार्क स्थापित करने की सलाह दी थी, जिसने बाद में 100 से अधिक ज्ञान-आधारित फर्मों के उदय में एक प्रमुख भूमिका निभाई।

कंपनी ने पोलियो, रेबीज, रोटावायरस, जापानी इंसेफेलाइटिस और चिकनगुनिया के लिए कई टीके बनाने के लिए वेरो सेल कल्चर प्लेटफॉर्म तकनीकों का इस्तेमाल किया है।

संयुक्त प्रबंध निदेशक सुचित्रा एला के अनुसार, भारत बायोटेक में विनिर्माण और परीक्षण के लिए भारत में एकमात्र जैव सुरक्षा स्तर -3 (बीएसएल -3) उच्च-सम्‍मिलन सुविधा है।

दौड़ में अन्य
हर जगह वैज्ञानिक जल्द से जल्द एक वैक्सीन खोजने के लिए दौड़ रहे हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन के आंकड़ों से पता चलता है कि वर्तमान में दुनिया भर में क्लिनिकल मूल्यांकन चरण में लगभग 18 वैक्सीन उम्मीदवार हैं।

हालांकि, कुछ बड़े पैमाने पर चरण Three के परीक्षण शुरू करने में सक्षम रहे हैं। रिपोर्ट में कहा गया है कि मॉडर्न का फेज Three का ट्रायल अमेरिका में सबसे पहले शुरू होने में देरी हुई है और अब संभवत: अगस्त की शुरुआत में शुरू होगी।

इस बीच, जर्मनी के फाइजर और बायोएनटेक द्वारा विकसित किए जा रहे टीके उम्मीदवार ने प्रारंभिक परीक्षणों में सकारात्मक आंकड़े दिखाए हैं। और ये दोनों केवल सकारात्मक शुरुआती संकेत दिखाने वाले नहीं हैं।

अमेरिका के वैक्सीन निर्माता इनोवियो का कहना है “चरण 1 के परीक्षण में 94% लोगों ने टीके की दो खुराक प्राप्त करने के बाद छह सप्ताह तक समग्र प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रदर्शन किया और आठ सप्ताह तक, वैक्सीन आहार को सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन किया गया। कोई गंभीर प्रतिक्रिया नहीं, “एक सीएनएन रिपोर्ट के अनुसार।

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