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भारत को दुनिया भर में COVID-19 टीकों के समान वितरण में महत्वपूर्ण भूमिका निभानी है: फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: कुछ देशों में शुरू होने वाले वैक्सीन लॉन्च के साथ, COVID-19 महामारी से तबाह दुनिया भारत के लिए बड़े पैमाने पर उत्पादन और कोरोनावायरस वैक्सीन की आपूर्ति के लिए देख रही है क्योंकि यह 2021 में प्रवेश करती है।

जब 2020 में दुनिया में महामारी फैल गई, तो भारतीय दवा उद्योग इस अवसर पर बढ़ गया और तालाबंदी अवधि के दौरान भी आपूर्ति श्रृंखला का निर्माण और रखरखाव करने में सक्षम था, 150 से अधिक देशों में एचसीक्यू और पेरासिटामोल जैसी दवाओं का निर्यात, रखरखाव ‘विश्व के विश्वसनीय फार्मेसी’ की अपनी छवि।

दुनिया एक बार फिर भारत को महामारी से निपटने के लिए आवश्यक बड़ी मात्रा में टीकों के निर्माण और आपूर्ति के लिए आशा की किरण के रूप में देखती है।

भारतीय फार्मास्युटिकल एलायंस (आईपीए) के महासचिव सुदर्शन जैन ने कहा, “भारत दुनिया के टीके के उत्पादन में 60 प्रतिशत का योगदान देता है। भारत दुनिया भर में टीकों के समान वितरण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने जा रहा है।”

हालांकि, Zydus, Bharat Biotech और Gennova जैसी भारतीय कंपनियां स्वदेशी टीकों का विकास कर रही हैं, दूसरी राष्ट्रीय कंपनियाँ वैश्विक कंपनियों जैसे AstraZeneca, Dr Reddys with Sputnik और J & J के साथ Organic E के साथ सहयोग कर रही हैं।

जैन ने कहा कि टीका वितरण में भारत भी एक बेंचमार्क होगा और लक्षित और चरणबद्ध वितरण को सुनिश्चित करने के लिए प्रौद्योगिकी का उपयोग करेगा। भारत हमेशा मानता रहा है कि वैश्विक सहयोग और समन्वय COVID स्थिति से निपटने में महत्वपूर्ण है, ”जैन ने कहा।

वर्तमान में, भारत बायोटेक, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और फाइजर के तीन सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन भारतीय दवा नियामक द्वारा सक्रिय रूप से विचाराधीन हैं और उम्मीद है कि सभी या उनमें से किसी के लिए अग्रिम लाइसेंस संभव होगा। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार।

इंडियन मेडिसिन मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन (IDMA) के कार्यकारी निदेशक अशोक कुमार मदान ने कहा: “हमें विश्वास है कि सरकार द्वारा दिए गए सभी ध्यान के साथ, टीके जनवरी से उपयोग के लिए भी उपलब्ध होंगे। 2021 के बाद से। इन टीकों को हमारे ड्रग कंट्रोलर द्वारा सख्त अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुसार अनुमोदित किया जा रहा है। हमें गर्व है कि डब्ल्यूएचओ की वैक्सीन की लगभग 70% खरीद भारत से आती है। ”

भारतीय कंपनियों ने वैक्सीन के उत्पादन के लिए विभिन्न प्लेटफार्मों का उपयोग किया है। उन्होंने कहा कि इन कंपनियों के वैज्ञानिकों ने कम समय में उत्परिवर्तित रूपों का मुकाबला करने के लिए वैक्सीन का उत्पादन करने की क्षमता है।

एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड वैक्सीन की उपलब्धता पर, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) के कार्यकारी निदेशक अदार पूनावाला ने कहा कि भारत और यूके में परीक्षण के परिणामों के आधार पर, और नियामक निकायों से अनुमोदन लागू हैं या नहीं समय में, “फिर हम उम्मीद कर सकते हैं कि वैक्सीन भारत में जनवरी 2021 में उपलब्ध होगी (केवल अगर इसे इम्यूनोजेनिक और प्रभावी दिखाया गया है)।”

विभिन्न वैक्सीन उम्मीदवार साझेदारी और सहयोग के हिस्से के रूप में, SII भारत के लिए उत्पादित वैक्सीन उम्मीदवारों की संख्या का 50 प्रतिशत अलग-अलग सेट करेगा, जिसमें शेष राशि निम्न और मध्यम आय वाले देशों में जाएगी।

“अभी तक विनिर्माण में जोखिम में है, हम पहले ही 50 मिलियन खुराक का स्टॉक कर चुके हैं। वर्तमान में, हमारी क्षमता प्रति माह 60 से 70 मिलियन खुराक है, जो फरवरी में प्रति माह वैक्सीन की 100 मिलियन खुराक तक बढ़ जाएगी। 2021 तक। हालांकि, हम बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए प्रगति करेंगे, क्योंकि यह बड़े पैमाने पर उपयोग के लिए प्रभावी और प्रतिरक्षात्मक होने के लिए दिखाया गया है।

वैक्सीन की कीमत पर, उन्होंने कहा, “हम चाहते हैं कि वैक्सीन सभी के लिए सस्ती और सुलभ हो। भारत सरकार इसे 3-Four अमरीकी डालर के अधिक किफायती मूल्य पर प्राप्त करेगी, क्योंकि वे इसे बड़ी मात्रा में खरीदेंगे। प्राथमिकता भारत और GAVI देशों की होने जा रही है, जिसके बाद केवल निजी बाजार खुलेंगे जहां कीमत प्रति खुराक के हिसाब से USD 88 होगी। ”

यह कहते हुए कि कोविशिल्ड भारत और अन्य निम्न और मध्यम आय वाले देशों के लिए एक अत्यंत व्यवहार्य और महत्वपूर्ण टीका है, पूनावाला ने कहा कि सामर्थ्य और संरचना के मामले में इसकी प्रभावकारिता परिवहन और 2-5 डिग्री पर लंबे समय तक स्टोर करना आसान बनाती है। C सामान्य फ्रिज का तापमान। गर्म जलवायु वाले देशों के लिए, यह समान वितरण और स्थायी सामर्थ्य सुनिश्चित करने में मदद करेगा।

उन्होंने कहा, “इसके अलावा, हमारे अन्य वैक्सीन पहलों के लिए ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में जेनर इंस्टीट्यूट के साथ हमारे लंबे समय से संबंध हैं और हमें उम्मीद है कि यह सामूहिक उपयोग के लिए एक प्रभावी और व्यवहार्य इम्यूनोजेनिक वैक्सीन होगा।”

Zydus Group के अध्यक्ष पंकज आर पटेल ने कहा: “हम महामारी से निपटने के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी टीका प्रदान करने के लिए प्रतिबद्ध हैं और हमारे शोधकर्ताओं ने ऐसा करने के लिए अथक प्रयास किया है।”

ZyCoV-D वैक्सीन के चरण I / II नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम DCGI (भारत के दवा नियंत्रक) को प्रस्तुत किए गए हैं और कंपनी को उम्मीद है कि चरण III परीक्षण शुरू होगा, जिसे 30,000 स्वयंसेवकों के साथ किया जाएगा। सारे देश में। जोड़ा।

“हमारे पास शुरू करने के लिए 120 मिलियन से अधिक खुराक बनाने की क्षमता है और मांग के रूप में बढ़ेगी। पूरे वर्ष हमारा ध्यान महत्वपूर्ण दवाओं, डायग्नोस्टिक्स और अन्य आवश्यक चिकित्सा वस्तुओं तक पहुंचने के लिए एक किफायती तरीके से मुकाबला करने में मदद करने के लिए रहा है। COVID-19 और यह हमारे वैक्सीन को लॉन्च करने में एक महत्वपूर्ण कारक रहेगा, ”पटेल ने कहा।

सितंबर में, अरबपति परोपकारी बिल गेट्स ने कहा कि भारत को COVID-19 वैक्सीन बनाने और अन्य विकासशील देशों में इसकी आपूर्ति करने में “प्रमुख भूमिका” निभाने की इच्छा विश्व स्तर पर महामारी युक्त एक महत्वपूर्ण हिस्सा होगा।

हाल ही में, भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक, कृष्ण एला ने कहा कि संक्रमित लोगों को भी एक टीका लेना चाहिए, और भारत टीका वितरण के लिए रसद के बारे में अच्छी तरह से तैयार है क्योंकि इसमें एक टीकाकरण प्रणाली है। बहुत ठोस।

एक अन्य राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल फर्म अरबिंदो फार्मा ने भारत और यूनिसेफ के लिए COVID-19 का मुकाबला करने के लिए एक वैक्सीन विकसित करने, बाजार और निर्माण करने के लिए अमेरिकी कंपनी COVAXX के साथ एक विशेष लाइसेंस समझौते पर हस्ताक्षर करके वैक्सीन मैदान में प्रवेश किया है।

टीके की उपलब्धता के साथ मदद करने के प्रयासों में शामिल होने, वॉकहार्ट ने दिसंबर की शुरुआत में कहा था कि वह कई वैश्विक COVID-19 वैक्सीन डेवलपर्स के साथ बातचीत कर रहा है ताकि उन्हें दवा की पेशकश की जा सके, साथ ही साथ निर्माण सुविधाओं को भी पूरा किया जा सके।

“2021 पूरे उद्योग में परिवर्तनकारी उपायों का वर्ष होगा, जो डिजिटल परिवर्तन, विनिर्माण सुरक्षा और आपूर्ति श्रृंखला जैसे पहलुओं के माध्यम से लचीलापन को मजबूत करने का प्रयास जारी रहेगा।” सिप्ला के अध्यक्ष और ग्लोबल सीएफओ केदार उपाध्याय।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के अनुसार, COVID-19 के पहले मानव मामलों, नए कोरोनावायरस के कारण होने वाली बीमारी, जिसे बाद में SARS-CoV-2 कहा जाता है, पहली बार चीन के वुहान शहर में अधिकारियों द्वारा रिपोर्ट की गई थी। , दिसंबर 2019 में।

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प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से कोविड -19 वैक्सीन उत्पादन के लिए भारत बायोटेक के साथ बातचीत में हेस्टर – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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हेस्टर बायोसाइंसेज ने रविवार को कहा कि उसने भारत बायोटेक से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से कोविड -19 वैक्सीन के उत्पादन का पता लगाने के लिए गुजरात सरकार के साथ साझेदारी की है। अहमदाबाद स्थित फर्म ने कहा कि उसने इस संबंध में भारत बायोटेक के साथ बातचीत शुरू कर दी है।

हेस्टर बायोसाइंसेज के सीईओ और एमडी राजीव गांधी ने एक बयान में कहा, “भारत बायोटेक प्रौद्योगिकी के माध्यम से कोविड वैक्सीन के निर्माण की संभावनाओं का पता लगाने के लिए गुजरात सरकार के साथ प्रमुख भागीदार के रूप में एक त्रिपक्षीय संघ का गठन किया गया है।”

उन्होंने कहा कि हेस्टर में बुनियादी ढांचे, प्रौद्योगिकी अनुकूलन प्रक्रिया और नियामक अनुपालन की समीक्षा के लिए भारत बायोटेक के साथ चर्चा चल रही है।

गांधी ने कहा कि समीक्षा के नतीजे के आधार पर आगे की कार्रवाई तय की जाएगी।

हेस्टर बायोसाइंसेज पशु स्वास्थ्य खंड में एक अग्रणी खिलाड़ी है। यह देश में पोल्ट्री टीकों का दूसरा सबसे बड़ा निर्माता है।

अब तक, भारत में बिक्री के लिए केवल तीन टीकों को मंजूरी दी गई है: कोवैक्सिन, कोविशील्ड और स्पुतनिक वी।

डॉ. रेड्डीज ने रूस से स्पुतनिक वी के आयात को मंजूरी दी, लेकिन यह अभी तक देश में व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं है।

पिछले हफ्ते, दिल्ली सरकार ने केंद्र से आग्रह किया कि वह अधिक कंपनियों को वैक्सीन बनाने की अनुमति देने के लिए अपनी विशेष शक्ति का उपयोग करे।

दिल्ली के मुख्यमंत्री अरविंद केजरीवाल ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी को पत्र लिखकर कहा कि केंद्र को दोनों निर्माताओं के वैक्सीन फॉर्मूले को देश में उत्पादन बढ़ाने में सक्षम अन्य दवा कंपनियों के साथ साझा करना चाहिए।

उन्होंने कहा कि केंद्र पेटेंट कानून के जरिए वैक्सीन उत्पादन पर एकाधिकार को भी खत्म कर सकता है।

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आईबीएस कोविड -19 वैक्सीन उत्पादन बढ़ाने के लिए वह सब कुछ कर रहा है, जो सीईओ अदार पूनावाला कहते हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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अदार पूनावाला ने शनिवार को कहा कि सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) देश में मांग को पूरा करने के लिए कोविद -19 कोविशील्ड वैक्सीन का उत्पादन बढ़ाने की पूरी कोशिश कर रहा है।

JSW ग्रुप के चेयरमैन सज्जन जिंदल के एक ट्वीट के जवाब में पूनावाला ने कहा कि वैक्सीन कंपनी भारतीय बाजार के लिए प्राथमिकता के तौर पर वैक्सीन पेश करने की पूरी कोशिश कर रही है.

“हां @ सज्जनजिंदल, हम @SerumInstIndia पर उत्पादन बढ़ाने और भारत के लिए प्राथमिकता के रूप में नए टीके लॉन्च करने की पूरी कोशिश कर रहे हैं। हम भारत की चिकित्सा ऑक्सीजन जरूरतों को पूरा करने के प्रयास के लिए @TheJSWGroup के प्रयासों के लिए आभारी हैं क्योंकि हम एकजुट हैं। इस महामारी के खिलाफ यह लड़ाई, “पूनावाला ने एक ट्वीट में कहा।

सज्जन जिंदल ने पहले SII, पूनावाला, भारत बायोटेक और उनके प्रबंध निदेशक कृष्णा एला को टैग करते हुए ट्वीट किया था: “भारत में #फाइट अगेंस्ट COVID19 को जीतने का एकमात्र तरीका सभी का टीकाकरण करना है। @SerumInstIndia @adarpoonawalla और @ BharatBiotech को @ Krishnaella को देखकर बहुत अच्छा लगा। उसका क्षमताएं।”

आईबीएस और भारत बायोटेक दोनों देश में कोविड -19 टीकों की आपूर्ति में सबसे आगे हैं, यहां तक ​​​​कि महामारी की दूसरी लहर कई राज्यों को तबाह कर रही है।

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फाइजर, शक्तिशाली रूप से प्रभावी आधुनिक वैक्स, सीडीसी विश्लेषण ढूँढता है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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फाइजर-बायोएनटेक और मॉडर्न कोरोनावायरस टीके रोगसूचक कोविद को रोकने में 94% प्रभावी हैं, अमेरिका में 1,800 से अधिक स्वास्थ्य कर्मियों के एक नए अध्ययन के अनुसार, सीडीसी द्वारा शुक्रवार को जारी किया गया शोध अभी भी अधिक सबूत प्रदान करता है कि टीके अच्छी तरह से काम कर रहे हैं। नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षणों के बाहर भी।

सीडीसी के निदेशक डॉ. रोशेल वालेंस्की ने शुक्रवार को कहा, “इस रिपोर्ट ने अब तक की सबसे सम्मोहक जानकारी प्रदान की है कि कोविड के टीके वास्तविक दुनिया में उम्मीद के मुताबिक काम कर रहे थे।”

निष्कर्ष 25 राज्यों में स्वास्थ्य कर्मियों के चल रहे अध्ययन पर आधारित हैं। इस अंतरिम विश्लेषण में 1,843 स्वास्थ्य सेवाओं के आंकड़े शामिल थे। प्रतिभागियों में 80% से अधिक महिलाएं थीं। कुछ 623 श्रमिकों ने जनवरी और मध्य मार्च के बीच सकारात्मक परीक्षण किया। अध्ययन में पाया गया कि जिन लोगों को पूरी तरह से टीका लगाया गया था, उनके गैर-टीकाकरण वाले साथियों की तुलना में रोगसूचक संक्रमण विकसित होने की संभावना 94% कम थी। आंकड़े नैदानिक ​​​​परीक्षणों से प्रभावकारिता अनुमानों के अनुरूप हैं।

वैज्ञानिकों ने यह भी पाया कि रोगसूचक संक्रमण को रोकने में दो-इंजेक्शन आहार की एक खुराक 82% प्रभावी थी। यह आंकड़ा अन्य अध्ययनों की तुलना में अधिक है और प्रतिभागियों के सापेक्ष युवाओं का परिणाम हो सकता है, जिनकी औसत आयु 37 से 38 वर्ष थी। नितो

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