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भारत-अमेरिका बायोफार्मेसी और स्वास्थ्य शिखर सम्मेलन में भाग लेने के लिए वरिष्ठ सरकारी अधिकारी, उद्योग जगत के नेता और शिक्षाविद – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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भारत और अमेरिका के शीर्ष सरकारी अधिकारी, उद्योग जगत के नेता और शिक्षाविद अगले सप्ताह व्यावहारिक रूप से वार्षिक भारत-अमेरिका बायोफार्मास्युटिकल और स्वास्थ्य शिखर सम्मेलन में भाग लेंगे, जो दोनों देशों के हितधारकों को एक साथ लाएगा।

नीति आयोग के सीईओ अमिताभ कांत, फाइजर के सीईओ डॉ अल्बर्टा बौर्ला, राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच) के निदेशक डॉ फ्रांसिस कॉलिन्स और खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के कार्यवाहक आयुक्त डॉ जेनेट वुडकॉक शिखर सम्मेलन को संबोधित करने वाले हैं। .

COVID-19 महामारी के संदर्भ में, जिसने पिछले साल संयुक्त राज्य अमेरिका को बुरी तरह प्रभावित किया था और इस साल भारत पर विनाशकारी प्रभाव पड़ा है, 22 जून को 15वें वार्षिक शिखर सम्मेलन की मेजबानी बोस्टन में स्थित EE USA India द्वारा की जा रही है। चैंबर्स ऑफ कॉमर्स (यूएसएआईसी)।

आयोजकों ने शुक्रवार को कहा कि उद्योग जगत के नेताओं, शिक्षाविदों और भारत और संयुक्त राज्य अमेरिका के वरिष्ठ सरकारी अधिकारियों के सहयोग के क्षेत्रों और नशीली दवाओं की खोज और विकास में उभरते रुझानों पर चर्चा करने की उम्मीद है।

कांत ने कहा, “महामारी ने दवा और वैक्सीन विकास, अनुसंधान और नैदानिक ​​परीक्षणों, स्वास्थ्य डेटा विश्लेषण में तेजी से समाधान प्रदान करने के लिए वैश्विक सहयोग और साझेदारी की आवश्यकता का प्रदर्शन किया है।”

एक बयान में, कांत ने यूएसएआईसी को दवा विकास, अनुसंधान और नवाचार में उभरते रुझानों पर चर्चा करने और इस क्षेत्र को आगे बढ़ाने के लिए डेटा विज्ञान के संभावित उपयोग पर बातचीत शुरू करने के लिए बायोफार्मा के विश्व नेताओं को एक साथ लाने के लिए बधाई दी।

“टीके, अनाथ दवाएं, बायोसिमिलर और जटिल जेनरिक जैसे फार्मास्युटिकल उद्योग में चांदनी क्षेत्रों पर ध्यान देने के साथ, भारत अनुसंधान को प्रोत्साहित करने, उद्योग अकादमिक सहयोग को प्रोत्साहित करने और वैज्ञानिक प्रतिभा को आकर्षित करने के तरीकों की तलाश कर रहा है। वैश्विक अपने आर एंड डी पारिस्थितिकी तंत्र को मजबूत करने के लिए, ” उसने कहा।

उच्च गुणवत्ता वाले, नवोन्मेषी अनुसंधान करने और विश्व के शीर्ष उद्योगों में फार्मास्युटिकल उद्योग को स्थापित करने के लिए अंतर्राष्ट्रीय सहयोग बढ़ाने के तरीकों पर यूएसएआईसी शिखर सम्मेलन के दौरान विश्व के नेताओं से सुनने के लिए उत्सुक, कांत ने कहा कि यह वर्तमान में वैश्विक दवा बाजार, भारत में 3.6 प्रतिशत का योगदान देता है। अगले दशक में विश्व चैंपियन बनाकर अपने हिस्से को सात प्रतिशत तक बढ़ाने का लक्ष्य है।

लगातार दूसरे वर्ष वार्षिक सम्मेलन वस्तुतः आयोजित किया जाता है।

“15वें वार्षिक यूएसएआईसी बायोफार्मा और हेल्थकेयर समिट के दौरान, हमें कई अलग-अलग दृष्टिकोणों को सुनने और हेल्थकेयर इकोसिस्टम में नेताओं के साथ जुड़ने का अवसर मिलेगा,” टाकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड के आरएंडडी के अध्यक्ष और यूएसएआईसी बायोफार्मा के अध्यक्ष एंड्रयू प्लम्प ने कहा। स्वास्थ्य शिखर सम्मेलन। और यूएसएआईसी सलाहकार बोर्ड के सदस्य।

“इस बात की अधिक मान्यता है कि हमें नवाचार करने के लिए नए तरीके विकसित करने चाहिए जिसके लिए उद्योग, शिक्षा, निवेश समुदाय, गैर-लाभकारी संगठनों और सरकारी क्षेत्रों के लिए आर एंड डी की प्रक्रिया में और अधिक सार्थक तरीकों से एक साथ काम करने के लिए साझेदारी और सहयोग मॉडल की आवश्यकता होगी। रोगियों के लिए हमारे सामूहिक प्रयासों में तेजी लाने के लिए … और हमें सक्रिय होना चाहिए और अभी आवश्यक निवेश करना चाहिए, “उन्होंने कहा।

भारत और विदेशों से फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी उद्योग के नेताओं को लाने के लिए यूएसएआईसी को बधाई देते हुए, भारत सरकार के वरिष्ठ वैज्ञानिक सलाहकार और यूएसएआईसी सलाहकार बोर्ड के सदस्य के विजय राघवन ने कहा कि आज, पहले से कहीं ज्यादा जरूरत है सफलता, जीवन रक्षक खोजों तक पहुंच और समानता प्रदान करना।

“यह तभी हो सकता है जब हम सहयोग में सुधार करते हैं, मानकों को बनाए रखते हैं और यह सुनिश्चित करने के तरीके ढूंढते हैं कि लाभार्थी की लागत उचित है और हम अधिकतम पहुंच की गारंटी देते हैं।

उन्होंने कहा, “यह सर्वोत्तम हस्तक्षेपों को विकसित करने और उनका उपयोग करने और यह सुनिश्चित करने का संयोजन है कि वे उपलब्ध हैं जो भारत का दृष्टिकोण है।”

उन्होंने कहा, “ऐसा करने से, भारत को गुणवत्ता जैव प्रौद्योगिकी और फार्मास्यूटिकल्स तक वैश्विक पहुंच में योगदान करने की उम्मीद है, जो अब है।”

यूएसएआईसी के अध्यक्ष करुण ऋषि के अनुसार, इस वार्षिक शिखर सम्मेलन के लिए दुनिया भर से कई हजार लोगों ने पंजीकरण कराया है।

“इन अभूतपूर्व समय में वैश्विक बायोफार्मा समुदाय की सेवा के रूप में, यूएसएआईसी अपने वार्षिक शिखर सम्मेलन के लिए मुफ्त पंजीकरण प्रदान करता है,” उन्होंने कहा।

यह देखते हुए कि COVID-19 के कारण मानवीय पीड़ा अभूतपूर्व और हृदयविदारक रही है, उन्होंने कहा कि भारत को दूसरी लहर के दौरान असमान रूप से नुकसान उठाना पड़ा है।

“वैश्विक बायोफार्मा उद्योग ने भारत को इस संकट से निपटने में मदद करने के लिए पहले कभी नहीं देखे गए संसाधनों को एक साथ लाया। यह शिखर सम्मेलन हमें उद्योग के नेताओं को भारत को समय पर सहायता के लिए धन्यवाद देने का अवसर देता है, विशेष रूप से फाइजर, मर्क एंड कंपनी, एमजेन, जॉनसन और जॉनसन, सनोफी, टेकेडा, बायोजेन और कई अन्य, “ऋषि ने कहा।

“COVID-19 महामारी का लाभ यह है कि यह भारत को नवाचार द्वारा संचालित अर्थव्यवस्था के करीब लाएगा। जीवंत और स्वस्थ भारत का भविष्य अपने बायोफार्मास्युटिकल उद्योग को अनुसंधान और नवाचार की ओर ले जाने पर आधारित है। हमारा मानना ​​है कि प्रमुख भारतीय नेता इसे समझते हैं। और इस दिशा में काम करने के लिए प्रतिबद्ध हैं,” उन्होंने कहा।

ऋषि ने कहा कि पिछले 15 वर्षों में यूएसएआईसी के प्रयासों ने भारत के नीतिगत ढांचे को बायोफार्मा और स्वास्थ्य सेवा में अनुसंधान और विकास के लिए उपयुक्त बनाने में मदद की है। नैदानिक ​​परीक्षण नीति एक उदाहरण है, उन्होंने कहा।

“वर्षों के ठहराव के बाद, भारत की मजबूत और पारदर्शी नैदानिक ​​​​परीक्षण नीति एक बार फिर वैश्विक कंपनियों को भारत में नैतिक नैदानिक ​​​​परीक्षण करने के लिए आकर्षित कर रही है। बायोफार्मा में कई विश्व नेताओं के साथ वार्षिक आर एंड डी खर्च के साथ भाग लेते हैं। 60 बिलियन अमरीकी डालर से अधिक का डी, यूएसएआईसी शिखर सम्मेलन वैश्विक बायोफार्मास्युटिकल इनोवेशन इकोसिस्टम का रणनीतिक हिस्सा बनने की भारत की महत्वाकांक्षा को गति देगा और बढ़ावा देगा, ”ऋषि ने कहा।

शिखर सम्मेलन संयुक्त राज्य सरकार की मजबूत भागीदारी लाता है। इनमें फ्रांसिस कॉलिन्स, निदेशक, एनआईएच और जेनेट वुडकॉक, कार्यवाहक आयुक्त, यूएस एफडीए शामिल हैं।

फाइजर के चेयरमैन और सीईओ अल्बर्ट बौर्ला, एमजेन के चेयरमैन और सीईओ रॉबर्ट ब्रैडवे और बायोजेन के चेयरमैन स्टेलियोस पापाडोपोलोस के साथ-साथ जानसेन, टाकेडा, सनोफी, एमजेन, बायोजेन, यूसीबी और कई अन्य कंपनियों के वैश्विक अनुसंधान एवं विकास निदेशकों की भागीदारी वैश्विक अभिनव बायोफार्मास्युटिकल कंपनियों के उत्साह को प्रदर्शित करती है। भारत के साथ काम करने के लिए, उन्होंने कहा।

ऋषि ने कहा, “हम फाइजर के अध्यक्ष अल्बर्ट बौर्ला से सीधे COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई और भारत का समर्थन करने के लिए फाइजर द्वारा उठाए जा रहे कदमों के बारे में सुनने के लिए उत्सुक हैं,” उन्होंने कहा कि सरकारी नेता और इसमें शामिल भारतीय उद्योग हैं: अमिताभ कांत, के। विजय राघवन, हरि भरतिया, किरण मजूमदार शॉ, नरेश त्रेहन और दिलीप सांघवी।

सांघवी, एमडी सन फार्मा और यूएसएआईसी एडवाइजरी बोर्ड के एक सदस्य ने कहा कि उनका दृढ़ विश्वास है कि फार्मास्युटिकल कंपनियों, शैक्षणिक और अनुसंधान संस्थानों और सरकार के बीच सहयोग आगे का रास्ता है।

“यह दुनिया भर में नवाचार केंद्र बनाने में मदद करेगा जो एक सुरक्षित और स्वस्थ कल के लिए समाधान प्रदान करेगा,” उन्होंने कहा।

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जालना में क्षेत्रीय मनोरोग अस्पताल के लिए कैबिनेट समझौता – ET HealthWorld

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औरंगाबाद : राज्य मंत्रिमंडल ने जालना में क्षेत्रीय मनोरोग अस्पताल स्थापित करने के प्रस्ताव को मंगलवार को मंजूरी दे दी.

एक आधिकारिक बयान में कहा गया है, “प्रस्तावित स्वास्थ्य देखभाल सुविधा में एक रोगी विभाग, पुनर्वास अनुभाग के साथ कई अन्य सुविधाओं के साथ 365 बिस्तरों की क्षमता होगी।”

जबकि क्षेत्रीय मनोरोग अस्पताल का निर्माण एक लंबे समय से लंबित मुकदमा था, यह संस्थान पुणे, ठाणे, नागपुर और रत्नागिरी के बाद राज्य में मानसिक स्वास्थ्य के लिए समर्पित पांचवां राज्य अस्पताल होगा।

“जालना मराठवाड़ा और विदर्भ क्षेत्रों के केंद्र में स्थित है और इन क्षेत्रों के रोगियों को क्षेत्रीय मनोरोग अस्पताल से लाभ होगा। बयान में कहा गया है कि इन दोनों क्षेत्रों के मरीज विभिन्न मानसिक बीमारियों के इलाज के लिए पुणे या नागपुर जाते हैं।

वांछित संस्थान के निर्माण और अत्याधुनिक चिकित्सा अधोसंरचना, संसाधनों और विभिन्न सुविधाओं के प्रावधान के लिए 104.44 मिलियन रुपये के फंड की उम्मीद है।

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COVID के लिए आवश्यक दवाओं के लिए त्वरित आपूर्ति केंद्र: मंडाविया – ET HealthWorld

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** ईडीएस: वीडियो रिकॉर्ड ** नई दिल्ली: केंद्रीय मंत्री मनसुख एल मंडाविया नई दिल्ली में मानसून संसद सत्र के दौरान लोकसभा में बोलते हैं। (फोटो एलएसटीवी / पीटीआई) (

सरकार ने आवश्यक दवाओं की आपूर्ति बढ़ाने के लिए कई उपाय किए, जैसे मौजूदा निर्माताओं के नए निर्माण स्थलों को उनकी उत्पादन क्षमता में सुधार के लिए तेजी से मंजूरी देना, नए निर्माताओं और आयातकों को लाइसेंस देना, निर्माताओं को कच्चा माल प्राप्त करने में मदद करना और आयातकों को अधिकतम आपूर्ति प्राप्त करने में मदद करना। केंद्रीय स्वास्थ्य, मनसुख मंडाविया ने बताया कि राजनयिक चैनलों के समर्थन के माध्यम से, एक निर्दिष्ट अवधि के लिए निर्यात को प्रतिबंधित करना और सीमित आपूर्ति अवधि के दौरान राज्यों को समान रूप से इन दवाओं की उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए रेमडेसिविर, टोसीलिज़ुमैब और एम्फोटेरिसिन बी आवंटित करना। लोकसभा में मंत्री।

“सरकार ने नियमित रूप से घरेलू उत्पादन और महत्वपूर्ण दवाओं के आयात की निगरानी की। निर्माताओं के साथ नियमित बैठकें आयोजित की गईं ताकि उत्पादन बढ़ाने में उनके सामने आने वाली समस्याओं की पहचान की जा सके। COVID-19 के प्रबंधन के लिए आवश्यक सभी प्रमुख दवाओं की उपलब्धता की नियमित रूप से निगरानी की गई। खुदरा फार्मेसियों के साप्ताहिक सर्वेक्षण, “उन्होंने कहा।

रेमडेसिविर गिलियड लाइफ साइंसेज यूएसए की एक पेटेंट दवा है, जो पेटेंट धारक द्वारा सात भारतीय दवा कंपनियों को दिए गए स्वैच्छिक लाइसेंस के तहत भारत में निर्मित है। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा 40 अतिरिक्त विनिर्माण स्थलों की त्वरित स्वीकृति के साथ, अनुमोदित विनिर्माण स्थलों की संख्या अप्रैल 2021 के मध्य में 22 से बढ़कर जून 2021 में 62 हो गई है।

सात लाइसेंस प्राप्त निर्माताओं की घरेलू उत्पादन क्षमता अप्रैल 2021 के मध्य में प्रति माह 38 लाख शीशियों से बढ़कर जून 2021 में लगभग 122 लाख शीशी प्रति माह हो गई। 1 अप्रैल और 25 जुलाई को सात लाइसेंस प्राप्त निर्माताओं द्वारा रेमेडिसविर का कुल घरेलू उत्पादन, 2021 1,68,14,752 शीशियां हैं।

इसके अलावा, टोसीलिज़ुमैब स्विस बहुराष्ट्रीय कंपनी हॉफमैन ला रोश की एक स्वामित्व वाली दवा है, जो भारत में निर्मित नहीं है और केवल आयात के माध्यम से यहां उपलब्ध है। इसकी आयातित मात्रा को अधिकतम किया गया था: 1,00,020 शीशियों (80 मिलीग्राम) और 13,001 शीशियों (400 मिलीग्राम) को 1 अप्रैल से 25 जुलाई, 2021 के बीच व्यावसायिक रूप से आयात किया गया था। इसके अलावा, मई में रोश से दान में 50,024 शीशियां (80 मिलीग्राम) प्राप्त हुई थीं। 2021.

इसके अलावा, फार्मास्युटिकल उत्पाद विभाग (डीओपी) और भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने निर्माताओं की पहचान के लिए उद्योग के साथ समन्वय किया और नई विनिर्माण सुविधाओं की मंजूरी में तेजी लाई।

डीसीजीआई ने मई और जून 2021 के महीनों में 11 नई कंपनियों को एम्फोटेरिसिन बी लिपोसोमल इंजेक्शन के लिए विनिर्माण / विपणन परमिट जारी किया। 1 मई से 30 जून 2021 के बीच लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी का राष्ट्रीय उत्पादन 4, 53,555 शीशियों का था। जुलाई 2021 में अपेक्षित उत्पादन 3,45,864 शीशियों का था।

उन्होंने आगे कहा कि अमेरिका में पुलिस विभाग और भारतीय दूतावास ने लगातार आयातकों और निर्माताओं के साथ मिलकर लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी आयात की मात्रा को अधिकतम करने और आपूर्ति की प्रत्याशित डिलीवरी के लिए भी काम किया। 1 मई से 29 जुलाई 2021 के बीच लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी का कुल आयात 10,77,677 शीशियों का है। दुनिया भर में भारतीय मिशनों को लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी के अतिरिक्त स्रोतों की तुरंत पहचान करने का निर्देश दिया गया था। विदेश मंत्रालय (एमईए) ने घरेलू निर्माताओं को लिपोसोम के उत्पादन के लिए आवश्यक एचएसपीसी और डीएसपीजी-ना जैसे प्रमुख सहायक पदार्थों की आपूर्ति हासिल करने में सहायता की। . विदेशी स्रोतों से एम्फोटेरिसिन बी का उल्लेख किया गया है।

उन्होंने यह भी कहा कि सीओवीआईडी ​​​​-19 के प्रबंधन के लिए आवश्यक अन्य दवाओं, जैसे डेक्सामेथासोन, मिथाइलप्रेडनिसोलोन, पैरासिटामोल, आदि के घरेलू उत्पादन और आयात की नियमित रूप से निगरानी की जाती थी और मांग में वृद्धि को पूरा करने के लिए इन दवाओं की पर्याप्त उपलब्धता थी।

रेमेडिसविर, टोसीलिज़ुमैब और एम्फोटेरिसिन बी का असाइनमेंट क्रमशः 21 अप्रैल, 27 अप्रैल और 11 मई, 2021 को शुरू हुआ। इन दवाओं की पर्याप्त उपलब्धता के कारण रेमडेसिविर और एम्फोटेरिसिन बी का आवंटन बंद कर दिया गया है। रेमेडिसविर का अंतिम आवंटन 23 मई, 2021 को किया गया था और एम्फोटेरिसिन बी 24 जुलाई, 2021 को बनाया गया था, मंत्री ने बताया।

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एल्केम लेबोरेटरीज ने यूएस मार्केट में इबुप्रोफेन और फैमोटिडाइन टैबलेट लॉन्च किए – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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फार्मास्युटिकल फर्म अल्केम लेबोरेटरीज ने बुधवार को इबुप्रोफेन और फैमोटिडाइन टैबलेट लॉन्च करने की घोषणा की, जिनका उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में संधिशोथ और पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के लक्षणों को दूर करने के लिए किया जाता है।

इबुप्रोफेन और फैमोटिडाइन टैबलेट होराइजन मेडिसिन एलएलसी से ड्यूएक्सिस टैबलेट का एक सामान्य चिकित्सीय समकक्ष संस्करण है।

अल्केम लेबोरेटरीज ने यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से मंजूरी के बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका में 800 मिलीग्राम / 26.6 मिलीग्राम की एकाग्रता में इबुप्रोफेन और फैमोटिडाइन टैबलेट लॉन्च किए हैं, कंपनी ने एक प्रस्तुति में कहा।

कंपनी ने कहा कि यह यूएसएफडीए द्वारा ड्यूएक्सिस टैबलेट, 800 मिलीग्राम / 26.6 मिलीग्राम की पहली सामान्य स्वीकृति है।

“लॉन्च चल रही मुकदमेबाजी का मामला है,” उन्होंने कहा।

बीएसई पर एल्केम लेबोरेटरीज का शेयर 0.01 प्रतिशत बढ़कर 3,510.05 रुपये पर कारोबार कर रहा था।

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