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फाइजर कोविद -19 शॉट 91% प्रभावी डेटा पर प्रभावी, दक्षिण अफ्रीकी वेरिएंट के खिलाफ सुरक्षात्मक – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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– फाइजर इंक और बायोएनटेक ने गुरुवार को कहा कि उनकी कोविद -19 वैक्सीन बीमारी को रोकने में लगभग 91% प्रभावी है, अद्यतन परीक्षणों से प्राप्त आंकड़ों का हवाला देते हुए जिसमें प्रतिभागियों ने छह महीने तक टीका लगाया।

इंजेक्शन दक्षिण अफ्रीका में परीक्षण प्रतिभागियों के बीच बीमारी को रोकने में भी 100% प्रभावी था, जहां बी 1351 नामक एक नया संस्करण प्रबल होता है, हालांकि उन प्रतिभागियों की संख्या अपेक्षाकृत कम थी: 800।

जबकि नई 91.3% समग्र प्रभावकारिता दर 44% से कम है जो मूल रूप से नवंबर में इसकी 44,000-व्यक्ति परीक्षण के लिए रिपोर्ट की गई थी, तब से कई संस्करण दुनिया भर में प्रचलित हो गए हैं।

फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बोरला ने कहा कि अद्यतन परिणाम, जिसमें कम से कम छह महीने के लिए पूरी तरह से निष्क्रिय 12,000 से अधिक लोगों के डेटा शामिल हैं, पूर्ण यूएस नियामक अनुमोदन के लिए स्थिति दवा निर्माता।

वर्तमान में वैक्सीन को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा आपात स्थिति में लाइसेंस प्राप्त है।

एक बयान में बायोएनटेक के सीईओ, उगुर साहिन ने कहा कि ट्रायल डेटा “पहले नैदानिक ​​परिणाम प्रदान करता है जो एक वैक्सीन प्रभावी रूप से वर्तमान में चल रहे वेरिएंट, झुंड प्रतिरक्षा को प्राप्त करने और दुनिया की आबादी के लिए इस महामारी को समाप्त करने के लिए एक महत्वपूर्ण कारक से रक्षा कर सकता है।” ।

विशेषज्ञों को डर है कि दक्षिण अफ्रीका और ब्राजील के नए कोविद -19 वेरिएंट मौजूदा टीकों और उपचार के प्रतिरोधी हो सकते हैं। संघीय आंकड़ों के अनुसार, 25 से अधिक अमेरिकी राज्यों और न्यायालयों में दक्षिण अफ्रीकी संस्करण के 300 से अधिक मामलों का पता चला है।

यू.एस. सेंटर्स फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन द्वारा परिभाषित गंभीर बीमारी को रोकने के लिए वैक्सीन 100% प्रभावी था और प्रशासन यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा परिभाषित गंभीर बीमारी को रोकने में 95.3% प्रभावी था।

दूसरी खुराक के छह महीने बाद तक परीक्षण प्रतिभागियों में कोई गंभीर सुरक्षा चिंता नहीं देखी गई।

उन्होंने कहा कि यह आम तौर पर उम्र, नस्ल, लिंग या जातीयता और समान रूप से मौजूदा चिकित्सा स्थितियों वाले प्रतिभागियों के बीच समान रूप से प्रभावी था।

परीक्षण ने कोविद -19 के 900 से अधिक पुष्ट मामलों की समीक्षा की, जिनमें से अधिकांश उन प्रतिभागियों में से थे जिन्हें एक प्लेसबो प्राप्त हुआ था।

अद्यतन परिणामों की रिहाई अलग-अलग डेटा की ऊँची एड़ी के जूते पर आती है जिसने 12 से 15 वर्ष की आयु में बच्चों को सुरक्षित और प्रभावी होने के लिए वैक्सीन दिखाया, दवा निर्माताओं के लिए यूएस और यूरोपीय अनुमोदन प्राप्त करने के लिए मार्ग प्रशस्त किया। ।

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डॉ। रेड्डी स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए 2 से 8 सी के तापमान रेंज में स्थिरता डेटा पर काम कर रहे हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाएं रूसी COVID-19 स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में है, जिसमें -18 डिग्री सेल्सियस, 2-Eight डिग्री सेल्सियस के भंडारण की स्थिति है, एक वरिष्ठ निर्माता अधिकारी ने बुधवार को कहा। एपीआई और डॉ। रेड्डीज सर्विसेज के कार्यकारी निदेशक दीपक सपरा ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस में बताया कि यह वैक्सीन रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट फंड (आरडीआईएफ) से फ्रीज की जाएगी, जिसके साथ 125 मिलियन मानव खुराक (250 मिलियन रोड) वितरित करने का समझौता है। भारत, -18 से -22 तक।

लोगों को दिए जाने से पहले 15-20 मिनट के लिए खुराक बाहर रखी जाएगी।

“-18 डिग्री सेल्सियस पर है कि उत्पाद के अलावा, आज हम 2 से Eight डिग्री सेल्सियस तापमान रेंज में अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में हैं।

यह डेटा कुछ महीनों में उपलब्ध होगा, जिसके बाद हम नियामक को आवश्यक संशोधन अनुरोध करेंगे और अनुरोध करेंगे कि भंडारण की स्थिति को 2 से Eight डिग्री सेल्सियस पर बदल दिया जाए, ”सपरा ने संवाददाताओं से कहा।

उन्होंने कहा कि भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन वितरित करने के लिए आवश्यक कोल्ड स्टोरेज इंफ्रास्ट्रक्चर है, जो वर्तमान तिमाही के दौरान उपलब्ध होगा।

डॉ। रेड्डीज़ लैबोरेट्रीज़ ने मंगलवार को कहा कि उसे देश में कोविद -19 स्पुतनिक वैक्सीन के आपातकालीन प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत के ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिली।

कंपनी ने औषधीय और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम के तहत 2019 नई दवाओं और नैदानिक ​​परीक्षणों के नियमों के अनुसार आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत में स्पुतनिक वैक्सीन आयात करने के लिए भारत के दवाइयों के महानिदेशक (DCGI) से अनुमति प्राप्त की। डॉ। रेड्डीज ने एक नियामक फाइलिंग में कहा था।

सितंबर 2020 में, डॉ। रेड्डीज और आरडीआईएफ ने स्पेटनिक वी के नैदानिक ​​परीक्षण करने के लिए भागीदारी की, जिसे गेमालेया नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया, और भारत में पहले 100 मिलियन खुराक के वितरण अधिकार।

बाद में इसे बढ़ाकर 125 मिलियन कर दिया गया।

सप्रे ने आगे कहा कि आपसी समझौते से राशि में और सुधार किया जा सकता है।

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आयुष मंत्रालय विनिर्माण इकाई IMPCL 160 करोड़ रुपये के उच्चतम कारोबार को प्राप्त करती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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अपने उत्पादों को और अधिक खरीदारों को आकर्षित करने के साथ, आयुष मंत्रालय की सार्वजनिक क्षेत्र की निर्माण इकाई, इंडियन मेडिसिन फ़ार्मास्यूटिकल कॉर्पोरेशन लिमिटेड (IMPCL) ने 2020-21 में अपना उच्चतम कारोबार 164 करोड़ रुपये दर्ज किया है। आयुष मंत्रालय ने कहा कि कंपनी ने लगभग 12 करोड़ रुपये का ऐतिहासिक लाभ दर्ज किया है।

2019-20 में इसका पिछला उच्चतम कारोबार 97 करोड़ रुपये था।

बयान के अनुसार, यह वृद्धि कोविद -19 महामारी के प्रकोप के बाद आयुष उत्पादों और सेवाओं को सार्वजनिक रूप से अपनाने में तेजी से विकास को दर्शाता है।

IMPCL की टोपी में एक और पंख जोड़ते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हाल ही में मार्च 1821 में कुछ टिप्पणियों के अधीन WHO-GMP / COPP प्रमाणन के लिए अपने 18 आयुर्वेदिक उत्पादों की सिफारिश की थी।

WHO निरीक्षण के बाद कंपनियों को ‘विश्व स्वास्थ्य संगठन, अच्छा विनिर्माण अभ्यास / फार्मास्युटिकल उत्पाद प्रमाणपत्र (WHO-GMP / CoPP)’ प्रमाण पत्र प्रदान करता है।

यह प्रमाणन IMPCL उत्पादों की गुणवत्ता का समर्थन है। यह IMPCL को गुणवत्ता वाली दवाओं का निर्यात शुरू करने में मदद करेगा।

IMPCL देश में सबसे भरोसेमंद आयुष दवा निर्माताओं में से एक है और अपने योगों की प्रामाणिकता के लिए जाना जाता है।

“कोविद -19 महामारी के दौरान, वह कम से कम समय में देश की जरूरतों को पूरा करने में सक्षम था, शायद देश में पहली ऐसी कंपनी है, जो औराक्षिम्मो बूस्ट किट जैसी इम्यूनो बूस्टर दवाएं प्रदान करती है। 350 रुपये में, यह एक है। इस प्रकार की किटों की कीमत सबसे कम है और यह अमेज़न पर भी उपलब्ध हैं। इस प्रकार के लगभग 2 लाख पिछले दो महीनों में बेचे गए हैं, “बयान पढ़ा।

वर्तमान में, IMPCL 656 शास्त्रीय आयुर्वेदिक दवाओं, 332 यूनानी और 71 मालिकाना आयुर्वेदिक दवाओं का निर्माण विभिन्न रोगों के स्पेक्ट्रम के लिए करता है।

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ओडिशा सरकार कोविद -19 अस्पतालों के लिए दिशानिर्देश जारी करती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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भुवनेश्वर: ओडिशा में कोविद -19 मामलों में वृद्धि के मद्देनजर राज्य के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग ने मंगलवार को सभी जिला प्रशासन से सभी सरकारी और निजी कोविद अस्पतालों और चिकित्सा सुविधाओं को सक्रिय करने के लिए कहा।

अतिरिक्त मुख्य सचिव, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग, पीके महापात्र, ने सभी जिला कलेक्टरों, नगर निगम आयुक्त, सीडीएम और सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों (PHO) को आदेश दिया: “राज्य में कोविद मामलों -19 में तेजी से वृद्धि को देखते हुए।” नए मामलों को समायोजित करने और आवश्यक होने पर क्रमिक तरीके से पहले से इस्तेमाल की गई सरकारी और निजी कोविद -19 सुविधाओं को सक्रिय करने के लिए तैयार रहना आवश्यक है। “

“कोविद -19 की सरकारी और निजी सुविधाएं जिन्हें कोविद -19 महामारी के पहले चरण के दौरान क्रियाशील किया गया था, उन्हें चरणबद्ध तरीके से 50 बिस्तरों की वृद्धि के साथ एक समय में सक्रिय किया जाएगा, जब आवश्यक हो, आईसीएस की संख्या होनी चाहिए सामान्य बेड और वेंटिलेटर की 20 प्रतिशत उपलब्धता आईसीयू बेड की कम से कम 50 प्रतिशत होनी चाहिए, ”उन्होंने कहा।

“ओडिशा क्लिनिकल इस्टेब्लिशमेंट लॉ के तहत सभी निजी अस्पतालों में 30 बिस्तरों या अधिक में उपलब्ध बेड (सामान्य और आईसीयू) का कम से कम 10% होना चाहिए जो कोविद -19 रोगियों के लिए आरक्षित हैं और सामान्य बेड के 80% तक सुविधाओं को बढ़ाना चाहिए। और स्थिति के आधार पर एक कंपित तरीके से ICU ”, उन्होंने कहा।

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