पशु अध्ययन ने कोविद के टीके की प्रभावशीलता साबित की: भारत बायोटेक – ईटी हेल्थवर्ल्ड

हैदराबाद: वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक ने शुक्रवार को घोषणा की कि उसके कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवार कोवाक्सिन के पशु परीक्षण सफल रहे।इसने कहा कि परिणा

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हैदराबाद: वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक ने शुक्रवार को घोषणा की कि उसके कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवार कोवाक्सिन के पशु परीक्षण सफल रहे।

इसने कहा कि परिणामों ने लाइव वायरल चैलेंज मॉडल में वैक्सीन की सुरक्षात्मक प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया।

हैदराबाद स्थित फर्म ने ट्वीट किया, “भारत बायोटेक गर्व से COAX के पशु अध्ययन परिणामों की घोषणा करता है – ये परिणाम एक जीवित वायरल चुनौती मॉडल में सुरक्षात्मक प्रभावकारिता प्रदर्शित करते हैं।”

इसने कहा कि प्राइमेट्स के अध्ययन से प्राप्त आंकड़ों से वैक्सीन उम्मीदवार की प्रतिरक्षा क्षमता में कमी आई है।

ट्वीट से जुड़े एक विस्तृत बयान के अनुसार, भारत बायोटेक ने एक निष्क्रिय एसएआरएस-सीओवी -2 वैक्सीन (बीबीवी 152) या कोवेक्सिन के रीसस मैकास (मकाका मुलता) में सुरक्षात्मक प्रभावकारिता और प्रतिरक्षात्मकता का विकास और मूल्यांकन किया। बीस मकाक को पांच जानवरों के चार समूहों में विभाजित किया गया था।

“एक समूह को एक प्लेसबो दिया गया था, जबकि तीन समूहों को zero और 14 दिनों में तीन अलग-अलग वैक्सीन उम्मीदवारों के साथ प्रतिरक्षित किया गया था। सभी मैका को दूसरी खुराक के 14 दिन बाद SARS-CoV-2 के साथ चुनौती दी गई थी। SARS- को बढ़ाने के लिए सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया देखी गई थी। सीओवी -2 विशिष्ट आईजीजी और तीसरे सप्ताह के बाद टीकाकरण से एंटीबॉडी टाइट्स को बेअसर करना, “यह कहा।

“टीकाकृत समूहों में संक्रमण के 7 दिनों के बाद ब्रोन्कोएलेवोलर लवेज फ्लुइड, नेसल स्वैब, गला स्वैब और फेफड़े के ऊतकों से वायरल क्लीयरेंस देखा गया था। प्लेसबो समूह के विपरीत टीकाकरण वाले समूहों में हिस्टोपैथोलॉजिकल परीक्षा द्वारा निमोनिया के कोई सबूत नहीं देखे गए थे। अंतरालीय निमोनिया और वायुकोशीय उपकला में वायरल प्रतिजन के स्थानीयकरण और प्रतिरक्षाविज्ञानी द्वारा मैक्रोफेज। “

उन्होंने कहा, “संक्षेप में, वैक्सीन उम्मीदवार को मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए पाया गया। इस प्रकार, सार्स-कोव -2 वायरस को जीवित करने के लिए उच्च मात्रा में प्राइमेट में संक्रमण और बीमारी को रोकना,” यह कहा।

भारत में चरण- I नैदानिक ​​परीक्षणों में वैक्सीन का मूल्यांकन किया जा रहा है।

इस महीने की शुरुआत में वैक्सीन निर्माता ने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन से चरण-दो के परीक्षणों का संचालन करने के लिए अनुमोदन प्राप्त किया।

भारत बायोटेक ने 29 जून को घोषणा की थी कि उसने भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से कोवाक्सिन को सफलतापूर्वक विकसित किया।

SARS-CoV-2 तनाव को NIV, पुणे में अलग कर दिया गया और भारत बायोटेक में स्थानांतरित कर दिया गया। स्वदेशी, निष्क्रिय टीका उम्मीदवार को विकसित किया गया है और भारत बायोटेक, हैदराबाद के जीनोम घाटी में स्थित उच्च नियंत्रण सुविधा में निर्मित किया गया है।

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