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नॉर्वे ने फाइजर – ईटी हेल्थवर्ल्ड के साथ टीकाकरण के बाद 23 बुजुर्ग मरीजों की मौत की जांच की

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लंदन: कोविद -19 के खिलाफ फाइजर-बायोएनटेक एमआरएनए वैक्सीन के साथ टीकाकरण के बाद नॉर्वे में 23 बुजुर्ग मरीजों की मौत हो गई, खबर के बाद, देश ने दुनिया को चौंकाने वाली मौतों की विस्तृत जांच शुरू की।

प्रतिष्ठित ब्रिटिश मेडिकल जर्नल (बीएमजे) ने शुक्रवार शाम को बताया कि नार्वे के डॉक्टरों को फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन प्राप्त करने के लिए लाइन में बहुत कमजोर बुजुर्ग मरीजों का अधिक व्यापक मूल्यांकन करने के लिए कहा गया है। ।

नॉर्वेजियन मेडिसिन एजेंसी (NOMA) के मेडिकल डायरेक्टर, स्टीमर मैडसेन ने बीएमजे को बताया, “यह एक संयोग हो सकता है, लेकिन हमें यकीन नहीं है।”

“इन मौतों और वैक्सीन के बीच कोई निश्चित संबंध नहीं है।” बायोविटेक / फाइजर और मॉडर्न से नॉर्वे, कोमिरनाटी में दो कोविद -19 टीके का इस्तेमाल किया जा रहा है।

एजेंसी ने अब तक हुई मौतों में से 13 की जांच की है और निष्कर्ष निकाला है कि एमआरएनए टीकों से होने वाली आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं, जैसे कि बुखार, मतली और दस्त, ने कुछ कमजोर रोगियों में घातक परिणामों में योगदान दिया हो सकता है।

“एक संभावना है कि ये सामान्य प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं, जो युवा और फिटर रोगियों में खतरनाक नहीं हैं और टीकों के साथ असामान्य नहीं हैं, बुजुर्गों में अंतर्निहित बीमारी को बढ़ा सकती हैं,” मैडसेन के हवाले से कहा गया था।

“हम अब चिकित्सकों को टीकाकरण जारी रखने के लिए कह रहे हैं, लेकिन बहुत बीमार लोगों का आगे मूल्यांकन करने के लिए जिनकी अंतर्निहित स्थिति को बढ़ाया जा सकता है।”

एक बयान में, फाइजर ने कहा: “फाइजर और बायोएनटेक बीएनटी 162 बी 2 के प्रशासन के बाद रिपोर्ट की गई मौतों से अवगत हैं। हम सभी प्रासंगिक जानकारी एकत्र करने के लिए एनओएमए के साथ काम कर रहे हैं।

“सभी रिपोर्ट की गई मौतों का निर्धारण NOMA द्वारा अच्छी तरह से किया जाएगा ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि ये घटनाएं टीके से संबंधित हैं या नहीं। नार्वे सरकार रोगियों के स्वास्थ्य को ध्यान में रखने के लिए अपने टीकाकरण निर्देशों को समायोजित करने पर भी विचार करेगी।”

बीएमजे की रिपोर्ट के अनुसार, नॉर्वे में हाल के हफ्तों में टीके की 20,000 से अधिक खुराकें प्रशासित की गई हैं और लगभग 400 मौतें आमतौर पर नर्सिंग होम के निवासियों में होती हैं।

जर्मनी में पॉल एर्लिच इंस्टीट्यूट भी कोविद -19 टीकाकरण के तुरंत बाद 10 मौतों की जांच कर रहा है।

चीनी प्रकाशन ग्लोबल टाइम्स ने पहली बार कहानी प्रकाशित करते हुए कहा कि देश के स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने फाइजर के एमआरएनए-आधारित कोविद -19 वैक्सीन के उपयोग को निलंबित करने के लिए नॉर्वे और अन्य देशों को बुलाया है, क्योंकि यह कम से कम बताया गया था टीकाकरण के बाद 23 की मौत

नार्वे के मीडिया एनआरके ने बताया, “सभी मौतें नर्सिंग होम में वृद्ध रोगियों में हुई हैं। सभी की उम्र 80 साल से अधिक है और उनमें से कुछ 90 से अधिक हैं।”

BMJ के अनुसार, यूके मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने कहा कि अनुमोदित कोविद -19 वैक्सीन के सहयोग से रिपोर्ट की गई सभी संदिग्ध प्रतिक्रियाओं का विवरण नियमित आधार पर डेटा के उनके मूल्यांकन के साथ प्रकाशित किया जाएगा। भविष्य।

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आईटी विभाग हैदराबाद स्थित फार्मास्युटिकल ग्रुप – ईटी हेल्थवर्ल्ड पर छापे के बाद 400 करोड़ रुपये के काले राजस्व का पता लगाता है

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केंद्रीय प्रत्यक्ष कर बोर्ड (CBDT) ने सोमवार को कहा कि आयकर विभाग ने एक प्रमुख हैदराबाद स्थित दवा समूह पर छापे के बाद लगभग 400 मिलियन रुपये की आय का पता लगाया। यह खोज 24 फरवरी को पांच राज्यों में फैले लगभग 20 स्थानों पर आयोजित की गई थी।

सीबीडीटी ने कहा कि फार्मास्युटिकल समूह विनिर्माण मध्यवर्ती, सक्रिय फार्मास्युटिकल अवयव (एपीआई) और निर्माण के व्यवसाय में है, और इसके अधिकांश उत्पाद यूरोपीय देशों और संयुक्त राज्य अमेरिका को निर्यात किए जाते हैं।

सीबीडीटी ने एक बयान में कहा, “इस खोज के कारण लगभग 400 मिलियन रुपये की अघोषित आय से जुड़े सबूतों की खोज हुई है, जिनमें से मूल्यांकनकर्ताओं के पैनल ने 350 मिलियन रुपये की अतिरिक्त आय को स्वीकार किया है।”

उन्होंने कहा कि कार्रवाई के दौरान 1.66 करोड़ रुपये नकद भी जब्त किए गए।

“सीबीडीटी ने कहा,” डिजिटल मीडिया, पेन ड्राइव, दस्तावेज आदि के रूप में बढ़ते सबूत पाए गए हैं और जब्त किए गए हैं। ‘

बयान में कहा गया है कि एसएपी-ईआरपी सॉफ्टवेयर से डिजिटल साक्ष्य एकत्र किए गए थे।

“उप-उत्पादों की बिक्री से संबंधित प्राप्तियों के दमन के साथ-साथ झूठी और गैर-मौजूद संस्थाओं, कुछ व्यय वस्तुओं की कृत्रिम मुद्रास्फीति से खरीद से संबंधित समस्याओं का पता लगाया गया।

“भूमि की खरीद के लिए पैसे में भुगतान के साक्ष्य भी पाए गए,” उन्होंने आरोप लगाया।

सीबीडीटी ने कहा कि कई अन्य कानूनी मुद्दों की भी पहचान की गई, जैसे कि व्यक्तिगत खर्च जो कि कंपनी की पुस्तकों पर दर्ज हैं और संबंधित कंपनियों या सरकारी मूल्य से नीचे के लोगों द्वारा जमीन की खरीद है।

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कोसिन के रूप में अराजकता शासनकाल जारी है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियान के तीसरे चरण के 1 दिन पर टीकाकरण कराने के उत्साह को कॉइन पोर्टल के बंद होने के बाद अव्यवस्था के रूप में बंद कर दिया गया, जबकि टीका अभ्यास की प्रक्रिया चल रही थी, कई अस्पतालों ने आईएएनएस से बात करते हुए शिकायत की।

इसके परिणामस्वरूप उन लोगों के लिए घंटों की देरी हुई जो साइट पर पंजीकरण करने के लिए जल्दी पहुंचे और यहां तक ​​कि उन लोगों के लिए भी जिन्होंने पोर्टल के माध्यम से स्व-पंजीकरण किया।

नए कोरोनावायरस के खिलाफ टीकाकरण के लिए अपनी बारी का इंतजार कर रही भीड़ को नियंत्रित करने के लिए मूलचंद जैसे कई अस्पतालों ने दोपहर 1 बजे पंजीकरण बंद कर दिया।

दक्षिण दिल्ली स्थित मूलचंद अस्पताल में चिकित्सा अधीक्षक मधु हांडा ने कहा कि कोइन पोर्टल समय-समय पर दुर्घटनाग्रस्त होता रहता है।

कई लोगों ने दावा किया कि उन्हें यह नहीं बताया गया कि टीकाकरण दोपहर 12 बजे शुरू होगा।

अपने पिता और ससुर को मूलचंद अस्पताल लाने वाले गुरुग्राम के जसविंदर सिंह ने कहा कि वह दो घंटे से अधिक समय से इंतजार कर रहे हैं। मेरे माता-पिता अपने 80 के दशक में हैं और कतार में लगने को मजबूर हैं। कोई प्रबंधन नहीं है, ”उन्होंने कहा।

70 साल के तारकेश्वर राणा ने कहा, “सुविधा के लिए मैंने निजी सुविधाओं को चुना। अगर यहां की स्थिति है, तो भगवान जानता है कि सरकारी केंद्रों में चीजें कैसे होंगी।” म।

मूलचंद अस्पताल में स्थिति अन्य अस्पतालों की तरह ही थी। कई अस्पतालों ने एक ही अनुभव की रिपोर्ट की और कॉविन की तकनीकी समस्याओं को जिम्मेदार ठहराया।

एक बड़े निजी अस्पताल के वरिष्ठ चिकित्सक ने आईएएनएस को बताया, “हमारे पास प्रबंधन करने की क्षमता है, लेकिन टीकाकरण में हुई देरी उन्हें चिंतित कर रही है।

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बायोकॉन बायोलॉजिक्स, वियाट्रिस इंक एविस्टी के लिए एएमएस्टिन बायोसिमिलर – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए सीएमपी को आगे बढ़ाएं।

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बायोकॉन लिमिटेड की सहायक कंपनी बायोकॉन बायोलॉजिक्स लिमिटेड ने सोमवार को घोषणा की कि यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी के औषधीय उत्पादों की मानव उपयोग समिति (सीएचएमपी) ने अपने बायोसिमिलर बेवाकिज़ुमाब के अनुमोदन की सिफारिश की, जिसे एबेवी (बेवाकिज़ुमबब) के रूप में विपणन के लिए वियारिस के साथ संयुक्त रूप से विकसित किया गया। इंजेक्शन)। 100 मिलीग्राम और 400 मिलीग्राम)।

एबेमी रोश के एवास्टिन के लिए अभिचारक है, सभी संकेतों के लिए निर्धारित है, जिसमें मेटास्टैटिक कोलोरेक्टल कार्सिनोमा, मेटास्टैटिक स्तन कैंसर, गैर-छोटे सेल फेफड़े के कार्सिनोमा, ग्लियोब्लास्टोमा, डिम्बग्रंथि, ग्रीवा और वृक्क कैंसर शामिल हैं, जो एक विशिष्ट आहार के हिस्से के रूप में हैं।

मई 2021 में यूरोपीय आयोग के निर्णय की उम्मीद है, जो अनुमोदित होने पर यूरोपीय संघ के 27 सदस्य देशों और नॉर्वे, आइसलैंड और लिकटेंस्टीन के यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र के सदस्य राज्यों के अनुसार विपणन प्राधिकरण प्रदान करेगा। एक कंपनी का बयान

यूके में, मेडिसिन और हेल्थ प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसियों की “ट्रस्ट प्रक्रिया” का पालन किया जाएगा, और चुनाव आयोग के फैसले के तुरंत बाद यूके मार्केटिंग प्राधिकरण की उम्मीद की जा सकती है, यह कहा गया था।

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