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दिल्ली: सार्वजनिक और निजी अस्पतालों में 89 कैबिन के साथ शुरू होने वाला शहर टीकाकरण – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: कोविद -19 के खिलाफ टीकाकरण राजधानी में 16 जनवरी से शुरू होगा और केवल 40 सरकारी और 49 सरकारी अस्पतालों में स्थित 89 बूथों पर होगा। आलोक केएन मिश्रा की रिपोर्ट के मुताबिक, 51 लाख लोगों को शॉर्टलिस्ट किया गया है।

जिन सरकारी अस्पतालों में पहले कैबिन स्थापित किए गए थे, उनमें एम्स, सफदरजंग, लोक नायक और हिंदू राव हैं और निजी लोगों में मैक्स, फोर्टिस, अपोलो और सर गंगा राम शामिल हैं। शुक्रवार को आयोजित परीक्षण में 150 बूथ शामिल थे और अधिकारियों का कहना है कि योजना में राजधानी में लगभग 1,000 टीकाकरण बिंदु हैं।

कार की टीकाकरण सीमित संख्या में बूथों पर शुरू किया जाता है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि टीकाकरण के बाद सरकार प्रतिकूल परिस्थितियों को प्रभावी ढंग से संभाल सके।

शिपमेंट आने का इंतजार कर रही सरकार
अधिकारियों ने वैक्सीन प्राप्त करने के लिए राजधानी में सभी सार्वजनिक और निजी क्षेत्र के स्वास्थ्य कर्मचारियों को कुल मिलाकर लगभग 2.25 लाख पंजीकृत किया है।

दिल्ली सरकार सभी केंद्रों पर टीकों की आपूर्ति करेगी और 51 लाख की लक्षित आबादी को नि: शुल्क इंजेक्शन दिए जाएंगे।

“टीकाकरण के पहले चरण के लिए, दिल्ली सरकार ने 89 अस्पतालों को पूरा किया है। 2,25,000 स्वास्थ्य कर्मचारियों के साथ, जो टीके प्राप्त करेंगे, दिल्ली सरकार में कोविद महामारी के दौरान फ्रंट-लाइन कार्यकर्ताओं के रूप में काम करने वाले शिक्षक भी शामिल होंगे, ”स्वास्थ्य मंत्री सत्येंद्र जैन ने कहा कि टीके शुरू होंगे 12 से 14 जनवरी के बीच पहुंचें।

स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि दिल्ली सरकार ने टीकों के लिए एक मजबूत भंडारण प्रणाली बनाई है। पूर्वोत्तर दिल्ली के दिलशाद गार्डन में दिल्ली के सबसे बड़े सरकारी अस्पतालों में से एक राजीव गांधी सुपर स्पेशलिटी हॉस्पिटल में, वैक्सीन स्टोरेज 4700 वर्ग फीट के क्षेत्र में स्थित है और इसे आठ बड़े कमरों में विभाजित किया गया है, जहाँ सभी कमरे हैं। टीकों की इष्टतम सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए सभी आवश्यक उपकरणों की स्थापना के साथ कोल्ड स्टोरेज बुनियादी ढांचे की स्थापना से संबंधित कार्य पिछले सप्ताह पूरा किया गया था। इसे पहले ही स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग के लिए बदल दिया गया है।
दिल्ली सरकार ने सिविल लाइंस में एक अतिरिक्त वैक्सीन भंडारण सुविधा शुरू की है, लेकिन टीकाकरण अभ्यास को संभालने वाले अधिकारियों ने कहा कि राजधानी में आवश्यक टीकों की संख्या के लिए आरजीएसएसएच सुविधा पर्याप्त थी। सिविल लाइन्स की स्थापना की आवश्यकता नहीं होगी, उन्होंने कहा। विशेष वैन में 11 जिलों में बनाई गई कोल्ड चेन के 603 बिंदुओं पर टीके भेजे जाएंगे। कोल्ड चेन के बिंदुओं से, वैक्सीन धारकों को टीकाकरण बूथों पर ले जाया जाएगा।

“केंद्र सरकार ने देश भर में लगभग 5,000 साइटों को पूरा किया है। केंद्र के निर्देशों के अनुसार, दिल्ली सरकार ने इन 89 साइटों को तैयार किया है। प्रत्येक केंद्र में आठ और नौ मैनिंग यूनिट होंगे, ”जैन ने कहा।

“पूरी प्रणाली तैयार है और हम ड्राइविंग शुरू करने के लिए पूरी तरह से तैयार हैं। अभी, हम केवल टीकों के आने का इंतजार कर रहे हैं। उनके आते ही, यात्रा शुरू हो जाएगी, ”जैन ने कहा।

कुछ दिनों के बाद, बूथों की संख्या बढ़ेगी और कार्यकर्ताओं और 50 से अधिक लोगों को (चरण एक में 51 लाख की लक्षित आबादी का हिस्सा) कोविद इंजेक्शन भी मिलना शुरू हो जाएगा। टीकाकरण अभियान शुरू होने से पहले, एक और परीक्षण किए जाने की संभावना है।

मुख्यमंत्री अरविंद केजरीवाल ने केंद्र सरकार से शहर में सभी को मुफ्त टीके उपलब्ध कराने को कहा है।
दिल्ली: सार्वजनिक और निजी अस्पतालों में 89 केबिनों के साथ शुरू होने वाला शहर टीकाकरण

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स्ट्राइड्स फार्मा को जेनेरिक दवाओं के लिए एफडीए की मंजूरी मिली – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: स्ट्राइड्स फार्मा साइंस ने सोमवार को कहा कि उसे अमेरिकी बाजार के लिए प्राथमिक पित्त सिरोसिस (PBC) के उपचार में उपयोग किए जाने वाले जेनेरिक र्सोडिओल कैप्सूल के बाजार के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

फार्मासिस्ट ने एक विज्ञप्ति में कहा, कंपनी के पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, स्ट्राइड्स फार्मा ग्लोबल पीटीई लिमिटेड, सिंगापुर को 300 मिलीग्राम की ताकत के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से अनुमोदन प्राप्त हुआ।

उन्होंने कहा कि कंपनी का उत्पाद जैवसक्रिय और चिकित्सीय रूप से एलर्जेन सेल्स के एक्टिगॉल कैप्सूल के बराबर है।

नवंबर 2020 से IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, Ursodiol Capsules USP 300 mg का अमेरिकी बाजार 45 मिलियन अमरीकी डालर के आसपास है।

कंपनी ने कहा, “यह उत्पाद बेंगलुरु में कंपनी की सुविधाओं पर निर्मित किया जाएगा और स्ट्राइड्स फार्मा इंक द्वारा विपणन किया जाएगा।”

बेंगलुरु स्थित स्ट्राइड्स फार्मा के पास यूएसएफडीए के साथ नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDA) के लिए 127 संक्षिप्त संचयी अनुप्रयोग हैं, जिनमें से 96 को मंजूरी दे दी गई है और 31 को लंबित अनुमोदन प्राप्त है।

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ल्यूपिन को मार्केट जेनेरिक सीवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए एफडीए क्लीयरेंस मिलता है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल ल्यूपिन ने सोमवार को कहा कि उसे डायलिसिस पर क्रॉनिक किडनी की बीमारी वाले लोगों में फॉस्फोरस को नियंत्रित करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले अपने जेनेरिक सेवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स का विपणन करने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से आगे जाना है।

लुपिन ने एक बयान में कहा कि कंपनी को संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से 800 मिलीग्राम की ताकत में अपने सेवेलरम कार्बोनेट टैबलेट को बाजार में मंजूरी मिली है।

उन्होंने कहा कि यह उत्पाद उसी ताकत के साथ जेनेमी कॉर्पोरेशन के रेनेवेला टैबलेट का एक सामान्य संस्करण है।

सितंबर 2020 के लिए IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में sevelamer कार्बोनेट की गोलियों की वार्षिक बिक्री $ 348 मिलियन होने का अनुमान था।

उन्होंने कहा कि उत्पाद वयस्कों और बच्चों में सीरम फास्फोरस के नियंत्रण के लिए 6 साल और डायलिसिस पर पुरानी किडनी रोग के साथ संकेत दिया गया है।

लुपिन लिमिटेड के शेयर बीएसई पर 1,097.60 रुपये प्रति बांड पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद की तुलना में 1.67 प्रतिशत अधिक है।

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Zydus Cadila मेक्सिको में दवा Covid-19 Desidustat के चरण 2 के अध्ययन के ‘सकारात्मक परिणाम’ कहते हैं –

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नई दिल्ली: फार्मास्यूटिकल ज़ाइडस कैडिला ने सोमवार को कहा कि उसे मैक्सिको में आयोजित कोविद -19 के रोगियों में डेसिडस्टाट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

जून 2020 में, ज़ायडस कैडिला को कोविद -19 के प्रबंधन में अपने मुख्य शोध उम्मीदवारों, डेसिडस्टाट के एक परीक्षण के लिए मेक्सिको के नियामक प्राधिकरण, कोफ़प्रिस से मंजूरी मिली थी।

कैडिला हेल्थकेयर ने नियामकीय फाइलिंग में कहा, कोविद -19 रोगियों में डेसिडस्टैट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से कंपनी को सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

Zydus Cadila, जो Cadila Healthcare का हिस्सा है, ने कहा: “कोविद -19 संक्रमित रोगियों को एंटीवायरल, विरोधी भड़काऊ या वेंटिलेटर के उपयोग के बावजूद अंग की विफलता और मौत के लिए ‘हाइपोक्सिया’ के संकेत दिखाए गए हैं। परिणाम इस अध्ययन के चरण 2 (बी) से पता चला कि डेसीडस्टैट उपचार ने लाल रक्त कोशिका उत्पादन में वृद्धि की और ऊतकों को ऑक्सीजन वितरण में सुधार किया।

“अस्पताल में भर्ती मरीजों में से किसी को भी डेसीडसैट आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेटर की आवश्यकता नहीं थी, जबकि कोविद -19 के 25 प्रतिशत मरीजों को स्टैंडर्ड केयर आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेशन की आवश्यकता होती है।”

Zydus Group के चेयरमैन पंकज आर पटेल ने कहा: “हम पहली बार रिपोर्ट करने के लिए उत्साहित हैं, इससे उत्साहजनक डेटा … Desidustat, कोविद रोगियों में तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम (ARDS) को रोकने में मदद करने की क्षमता दिखा रहा है। -19 ARDS एक उच्च मृत्यु दर के साथ जुड़ा हुआ है, और Zydus ARDS के रोगियों के लिए इस नई चिकित्सा को विकसित करने के लिए प्रतिबद्ध है। “

कंपनी ने कहा कि कोविद -19 पर डेसीडस्टाट के नैदानिक ​​और विनियामक विकास को मेक्सिको में मॉन्टेरी स्थित अवंत संटे रिसर्च सेंटर एसए डे सीवी द्वारा निष्पादित किया गया, जो एक प्रमुख अनुबंध अनुसंधान संगठन (सीआरओ) है।

बीएसई पर कैडिला हेल्थकेयर का शेयर 0.53 प्रतिशत बढ़कर 463 रुपये पर कारोबार कर रहा था।

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