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दिल्ली: महामारी का असर चाइल्डकैअर पर भी पड़ता है, डॉक्टर तुरंत कार्रवाई की सलाह देते हैं – ET हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: हर साल, AIIMS पुरानी सांस की समस्याओं के साथ 500 नए बच्चों को पंजीकृत करता है। पिछले साल मार्च से नवंबर तक एक भी मरीज का पंजीकरण नहीं हुआ था।

इसके अतिरिक्त, दो या तीन बच्चों का निदान सिस्टिक फाइब्रोसिस (सीएफ) के साथ किया जाता है, एक आनुवांशिक विकार जो मासिक आधार पर पुराने फेफड़ों में संक्रमण और पोषण संबंधी कमियों को जन्म दे सकता है। लेकिन, मार्च 2020 से नवंबर 2020 तक, मुख्य चिकित्सा संस्थान और अस्पताल के बाल रोग विशेषज्ञों का कहना है कि एक भी सीएफ रोगी ओपीडी में नहीं आया था। ये तो कुछ उदाहरण मात्र हैं।

एम्स और अन्य प्रमुख अस्पतालों के बच्चों के विशेषज्ञों का कहना है कि कोविद -19 महामारी के कारण अन्य बीमारियों की देखभाल पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ा है, जिससे भविष्य में गंभीर संकट पैदा हो सकता है। इससे बचने के लिए, सरकार को नियमित सेवाओं को बहाल करना चाहिए, डॉक्टरों का कहना है।

एम्स के बाल रोग विभाग में प्रोफेसरों डॉ। एसके काबरा और डॉ। राकेश लोढ़ा द्वारा द इंडियन जर्नल ऑफ पीडियाट्रिक्स में प्रकाशित एक संपादकीय के अनुसार, संस्थान ने मार्च से अक्टूबर 2019 के दौरान 180 नए बच्चों को तपेदिक (टीबी) के साथ पंजीकृत किया था। जबकि 2020 में इसी अवधि के दौरान, केवल पांच बच्चों को टीबी का पता चला था, जो एक गंभीर बीमारी के कारण आपातकालीन कक्ष में अस्पताल में भर्ती थे।

संपादकीय में कहा गया है, “ये सांकेतिक अवलोकन (पुरानी सांस की समस्याओं, सीएफ और टीबी के मामलों के पंजीकरण में गिरावट पर) बताते हैं कि इन बीमारियों की अनदेखी की गई है और अनुवर्ती देखभाल करने वालों को इष्टतम देखभाल की तुलना में कम मिला है।”

IJP संपादकीय के अनुसार, सीएफ या तपेदिक जैसे रोगों के देरी या छूटे हुए निदान का प्रभाव काफी गंभीर है। “इसी तरह, पुरानी श्वसन समस्याओं वाले बच्चों के लिए कम इष्टतम उपचार अंतिम परिणाम को प्रभावित कर सकता है जो हमें आने वाले महीनों और वर्षों में मिलने की संभावना है,” वे कहते हैं।

डॉ। अनुपम सिब्बल, समूह के चिकित्सा निदेशक, अपोलो अस्पताल समूह, और मुख्य बाल रोग विशेषज्ञ और हेपेटोलॉजिस्ट के अनुसार, उनके अस्पताल में इलाज कर रहे कई बच्चों ने नियंत्रण या परीक्षण नहीं किया। “लोग केवल आपातकालीन जरूरतों के लिए गए थे। प्रकोप के चरम के दौरान पुरानी बीमारियों की अनदेखी की गई थी, ”उन्होंने कहा। डॉ। सिब्बल ने कहा कि “लोगों को यह महसूस करना चाहिए कि कोविद -19 कुछ समय के लिए आसपास रहने वाला है और संक्रमण के डर से उन्हें अन्य गंभीर बीमारियों की अनदेखी नहीं करनी चाहिए जो घातक साबित हो सकती हैं।”

डॉ। लोढ़ा और डॉ। काबरा IJP संपादकीय में तर्क देते हैं कि आम जनता और स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों के बीच आशंका पैदा किए बिना गैर-कोविद सेवाओं को धीरे-धीरे खोलना या बढ़े हुए संक्रमणों के जोखिम को बढ़ाना आवश्यक है। पल की और जितनी जल्दी हो सके शुरू किया जाना चाहिए।

“एचसीपी और बुनियादी ढांचे की कमी (रोगी देखभाल के लिए दोनों) को ध्यान में रखते हुए, वायरस के संपर्क में आने से रोगियों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं (एचसीपी) की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए सुविधाओं के लिए विशिष्ट योजनाएं विकसित की जानी चाहिए। कोविद -19 और गैर-कोविद रोगों के साथ), और विभिन्न तीव्र और पुरानी विकृति वाले रोगियों तक पहुंच को प्राथमिकता देते हुए, वे कहते हैं।

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स्ट्राइड्स फार्मा को जेनेरिक दवाओं के लिए एफडीए की मंजूरी मिली – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: स्ट्राइड्स फार्मा साइंस ने सोमवार को कहा कि उसे अमेरिकी बाजार के लिए प्राथमिक पित्त सिरोसिस (PBC) के उपचार में उपयोग किए जाने वाले जेनेरिक र्सोडिओल कैप्सूल के बाजार के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

फार्मासिस्ट ने एक विज्ञप्ति में कहा, कंपनी के पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, स्ट्राइड्स फार्मा ग्लोबल पीटीई लिमिटेड, सिंगापुर को 300 मिलीग्राम की ताकत के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से अनुमोदन प्राप्त हुआ।

उन्होंने कहा कि कंपनी का उत्पाद जैवसक्रिय और चिकित्सीय रूप से एलर्जेन सेल्स के एक्टिगॉल कैप्सूल के बराबर है।

नवंबर 2020 से IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, Ursodiol Capsules USP 300 mg का अमेरिकी बाजार 45 मिलियन अमरीकी डालर के आसपास है।

कंपनी ने कहा, “यह उत्पाद बेंगलुरु में कंपनी की सुविधाओं पर निर्मित किया जाएगा और स्ट्राइड्स फार्मा इंक द्वारा विपणन किया जाएगा।”

बेंगलुरु स्थित स्ट्राइड्स फार्मा के पास यूएसएफडीए के साथ नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDA) के लिए 127 संक्षिप्त संचयी अनुप्रयोग हैं, जिनमें से 96 को मंजूरी दे दी गई है और 31 को लंबित अनुमोदन प्राप्त है।

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ल्यूपिन को मार्केट जेनेरिक सीवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए एफडीए क्लीयरेंस मिलता है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल ल्यूपिन ने सोमवार को कहा कि उसे डायलिसिस पर क्रॉनिक किडनी की बीमारी वाले लोगों में फॉस्फोरस को नियंत्रित करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले अपने जेनेरिक सेवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स का विपणन करने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से आगे जाना है।

लुपिन ने एक बयान में कहा कि कंपनी को संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से 800 मिलीग्राम की ताकत में अपने सेवेलरम कार्बोनेट टैबलेट को बाजार में मंजूरी मिली है।

उन्होंने कहा कि यह उत्पाद उसी ताकत के साथ जेनेमी कॉर्पोरेशन के रेनेवेला टैबलेट का एक सामान्य संस्करण है।

सितंबर 2020 के लिए IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में sevelamer कार्बोनेट की गोलियों की वार्षिक बिक्री $ 348 मिलियन होने का अनुमान था।

उन्होंने कहा कि उत्पाद वयस्कों और बच्चों में सीरम फास्फोरस के नियंत्रण के लिए 6 साल और डायलिसिस पर पुरानी किडनी रोग के साथ संकेत दिया गया है।

लुपिन लिमिटेड के शेयर बीएसई पर 1,097.60 रुपये प्रति बांड पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद की तुलना में 1.67 प्रतिशत अधिक है।

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Zydus Cadila मेक्सिको में दवा Covid-19 Desidustat के चरण 2 के अध्ययन के ‘सकारात्मक परिणाम’ कहते हैं –

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नई दिल्ली: फार्मास्यूटिकल ज़ाइडस कैडिला ने सोमवार को कहा कि उसे मैक्सिको में आयोजित कोविद -19 के रोगियों में डेसिडस्टाट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

जून 2020 में, ज़ायडस कैडिला को कोविद -19 के प्रबंधन में अपने मुख्य शोध उम्मीदवारों, डेसिडस्टाट के एक परीक्षण के लिए मेक्सिको के नियामक प्राधिकरण, कोफ़प्रिस से मंजूरी मिली थी।

कैडिला हेल्थकेयर ने नियामकीय फाइलिंग में कहा, कोविद -19 रोगियों में डेसिडस्टैट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से कंपनी को सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

Zydus Cadila, जो Cadila Healthcare का हिस्सा है, ने कहा: “कोविद -19 संक्रमित रोगियों को एंटीवायरल, विरोधी भड़काऊ या वेंटिलेटर के उपयोग के बावजूद अंग की विफलता और मौत के लिए ‘हाइपोक्सिया’ के संकेत दिखाए गए हैं। परिणाम इस अध्ययन के चरण 2 (बी) से पता चला कि डेसीडस्टैट उपचार ने लाल रक्त कोशिका उत्पादन में वृद्धि की और ऊतकों को ऑक्सीजन वितरण में सुधार किया।

“अस्पताल में भर्ती मरीजों में से किसी को भी डेसीडसैट आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेटर की आवश्यकता नहीं थी, जबकि कोविद -19 के 25 प्रतिशत मरीजों को स्टैंडर्ड केयर आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेशन की आवश्यकता होती है।”

Zydus Group के चेयरमैन पंकज आर पटेल ने कहा: “हम पहली बार रिपोर्ट करने के लिए उत्साहित हैं, इससे उत्साहजनक डेटा … Desidustat, कोविद रोगियों में तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम (ARDS) को रोकने में मदद करने की क्षमता दिखा रहा है। -19 ARDS एक उच्च मृत्यु दर के साथ जुड़ा हुआ है, और Zydus ARDS के रोगियों के लिए इस नई चिकित्सा को विकसित करने के लिए प्रतिबद्ध है। “

कंपनी ने कहा कि कोविद -19 पर डेसीडस्टाट के नैदानिक ​​और विनियामक विकास को मेक्सिको में मॉन्टेरी स्थित अवंत संटे रिसर्च सेंटर एसए डे सीवी द्वारा निष्पादित किया गया, जो एक प्रमुख अनुबंध अनुसंधान संगठन (सीआरओ) है।

बीएसई पर कैडिला हेल्थकेयर का शेयर 0.53 प्रतिशत बढ़कर 463 रुपये पर कारोबार कर रहा था।

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