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दिल्ली: धीमी शुरुआत के बाद, 73% हिस्सेदारी वी-ड्राइव को बूस्टर शॉट देती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: गुरुवार को दिल्ली में कोविद -19 टीकाकरण के लिए स्वास्थ्य कर्मियों की भागीदारी में नाटकीय वृद्धि हुई। इंजेक्शन सूची में शामिल 73% से अधिक 81 टीकाकरण केंद्रों में दिखाई दिए, पिछले तीन दौरों में निराशाजनक उपस्थिति से एक आशावादी परिवर्तन हुआ। कुल में, 8,100 अनुसूचित में से 5,942 लोगों ने जैब प्राप्त किया। कई लोग जो उस दिन टीकाकरण के लिए सूची में नहीं थे, सरकार द्वारा वॉक-इन टीकाकरण की अनुमति के बाद भी चुभन का विकल्प चुना गया था।

केवल 24 वैक्सीन प्राप्तकर्ताओं ने मामूली प्रतिक्रियाओं की सूचना दी। उनमें से तीन को अस्पताल में भर्ती कराना पड़ा। एक सरकारी रिपोर्ट के अनुसार, छह केंद्रों पर कोवाक्सिन प्राप्त करने वाले 274 लोगों में से दो ने साइड इफेक्ट्स की शिकायत की और उन्हें अस्पताल में भर्ती कराया गया, जबकि 75 केंद्रों में कोविशिल्ड प्राप्त करने वाले 5,668 लोगों में से 22 लोगों ने ऐसा ही किया और एक को आवश्यक अस्पताल में भर्ती होना पड़ा। लोक नायक अस्पताल के एक अधिकारी ने कहा कि अस्पताल में भर्ती एक व्यक्ति स्थिर था।

दिल्ली सरकार के स्वास्थ्य विभाग के एक अधिकारी ने कहा कि टीकाकरण करने वालों में से अधिकांश ने सामान्य रूप से काम करना शुरू कर दिया था और प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट करने वाले लोगों का प्रतिशत बहुत कम था। अधिक स्वास्थ्य कर्मियों को टीका लगाने के लिए मनाने के प्रयास जारी हैं, और अधिकारियों का मानना ​​है कि आने वाले दिनों में भागीदारी बढ़ेगी। एक सरकारी अधिकारी, “हमें वॉक-इन टीकाकरण के उम्मीदवारों को संभालने के लिए प्रशिक्षित नहीं किया गया था। कई लोग आए और गुरुवार को भागीदारी अधिक थी।

लोक नायक अस्पताल में, प्रक्रिया के लिए सूचीबद्ध 100 में से सभी को टीका प्राप्त हुआ। टीकाकरण करने वाले स्वास्थ्य कर्मियों के चिकित्सा निदेशक डॉ। सुरेश कुमार ने 18 वॉक-इन शामिल किए। कुमार ने कहा, “हम श्रमिकों को टीका स्वीकार करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं क्योंकि यह पूरी तरह सुरक्षित है।”

टीकाकरण अभियान के चौथे दिन अस्पतालों में एक अच्छा मतदान हुआ, जहां सरकारी डिस्पेंसरियों के कर्मचारी और आंगनवाड़ी और आशा और जेल के कर्मचारियों को इंजेक्शन प्राप्त करने के लिए आगे आना पड़ा। डीडीयू अस्पताल में, मनोज जाखड़, एक नगर निगम के डिस्पेंसरी स्टाफ, ने ख़ुशी से कहा: “मुझे टीका लगने की खुशी है क्योंकि मुझे जमीन पर लोगों के साथ काम करना है।” मुकेश कुमार और उनके चार सहयोगी दोपहर को पंडित मदन मोहन मालवीय अस्पताल में टीकाकरण बूथ में उनके शिफ्ट होने की सूचना देने के बाद फोन पर पहुंचे। कुमार ने कहा, “चाहे वह आज हो या किसी और दिन, हमें टीकाकरण करवाना है।” मित्र सुलेखा ने कहा: “टीका लगवाने का हमारा अवसर जल्दी आ गया। कम से कम अब, अगर हमारे पास कोविद-संबंधी कार्य अधिक हैं, तो हम बिना किसी डर के काम कर सकते हैं। ”

राजीव गांधी सुपरस्पेशलिटी अस्पताल में आउटसोर्सिंग निदेशक डॉ। छवी गुप्ता को पीटा गया और दावा किया गया कि कई स्वास्थ्यकर्मी इंजेक्शन प्राप्त करने के इच्छुक थे, लेकिन को-विन ऐप उनके नाम का चयन नहीं कर रहा था। उन्होंने कहा कि अब इंजेक्शन के लिए आने की योजना है, उन्होंने कहा। अभिषेक मिश्रा, वरिष्ठ निवासी, हड्डी रोग विभाग, लोक नायक अस्पताल, ने भी गुरुवार को टीकाकरण के लिए स्वेच्छा से काम किया। “अपनी सुरक्षा के लिए टीका लगवाना बेहतर है। यह प्रक्रिया आसान और आरामदायक है, ”उन्होंने कहा।

64 वर्षीय, डॉ। रमन ग्रोवर, चांदनी चौक में कटरा नील के मदर एंड चाइल्ड केयर सेंटर के एक चिकित्सक प्रभारी, सुरक्षा के लिए लोक नायक अस्पताल गए। उसने कहा: “हमें व्यवस्था और टीका पर भरोसा है। अगर हम खुद को इंजेक्ट नहीं करते हैं, तो लोग सोचेंगे कि हम टीका से बच रहे हैं। हमें दूसरों के लिए एक उदाहरण स्थापित करना होगा। ”

AAP विधायक राघव चड्ढा ने सर गंगा राम अस्पताल में कार्यक्रम की समीक्षा की। “जैसा कि सीएम अरविंद केजरीवाल ने कहा है, हमें विश्वास करना चाहिए कि जब विशेषज्ञ कहते हैं कि वैक्सीन का उपयोग करना सुरक्षित है,” चड्ढा ने कहा। “यह सभी के लिए मददगार होगा कि अफवाह फैलाने वालों के जाल में न पड़े।”
दिल्ली: धीमी शुरुआत के बाद, 73% हिस्सेदारी वी-ड्राइव को बढ़ावा देती है

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रोश को कोविद -19 के उपचार में उपयोग किए जाने वाले अपने जांच एंटीबॉडी एंटीबॉडी के लिए भारत में आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिली – ET HealthWorld

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मुंबई, 5 मई, 2021 – रोश इंडिया ने आज घोषणा की कि सेंट्रल मेडिसिंस स्टैंडर्ड्स कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) ने भारत में रोशे के एंटीबॉडी कॉकटेल (कासिरिविमाब और इमदेविमाब) के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्रदान किया है। यह अनुमोदन संयुक्त राज्य अमेरिका में संयुक्त राज्य अमेरिका के लिए प्रस्तुत किए गए डेटा और यूरोपीय संघ में औषधीय उत्पादों के लिए समिति के मानव राय (सीएमपी) के वैज्ञानिक राय पर आधारित था। यह आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण अब रोशे को भारत में विश्व स्तर पर निर्मित उत्पादों के बैचों को आयात करने की अनुमति देगा और सिप्ला लिमिटेड के साथ रणनीतिक साझेदारी के माध्यम से भारत में विपणन और वितरण किया जाएगा। इस जैविक दवा के लिए उत्पादन प्रक्रिया बहुत जटिल है और रोशे, दुनिया में जैविक उत्पादों के सबसे बड़े निर्माताओं में से एक के रूप में चुना गया था, जिसे इसके साझेदार रेजेनरॉन ने वैश्विक उत्पादन क्षमता का विस्तार करने के लिए चुना था। Roche पूरी दुनिया में समान वितरण सुनिश्चित करने के लिए अपनी पूरी कोशिश करेगा, हालांकि प्रारंभिक स्थानीय मांग कंपनी द्वारा प्रदान की जा सकने वाली आपूर्ति से कहीं अधिक हो सकती है।

एंटीबॉडी कॉकटेल (कासिरिविमब और इमदेविमाब) को हल्के से मध्यम कोरोनावायरस रोग 2019 (कोविद -19) के उपचार के लिए वयस्क और बाल चिकित्सा रोगियों (12 वर्ष या उससे अधिक उम्र के, कम से कम 40 किलोग्राम वजन वाले) के लिए प्रशासित किया जाना चाहिए, जिनकी पुष्टि की जा सकती है। SARS-COV2 से संक्रमित और गंभीर कोविद -19 रोग के विकास के उच्च जोखिम * पर हैं। यह उनकी हालत बिगड़ने से पहले इन उच्च जोखिम वाले रोगियों की मदद कर सकता है। 23 मार्च 2021 को, रोचे ने घोषणा की कि उच्च जोखिम वाले गैर-अस्पताल में भर्ती COVID-19 रोगियों (“आउट पेशेंट”) में एक बड़े वैश्विक चरण III परीक्षण (n = 4567) ने अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा किया, जिससे पता चला कि कासिरिवामब और इमदेविमैब ने जोखिम को काफी कम कर दिया है प्लेसबो की तुलना में अस्पताल में भर्ती या मृत्यु 70%। Casirivimab और imdevimab ने भी लक्षणों की अवधि को चार दिनों तक कम कर दिया।

“भारत में कोविद -19 संक्रमणों की बढ़ती संख्या के साथ, रोशे अस्पताल में भर्ती होने और स्वास्थ्य सेवाओं पर दबाव को कम करने के लिए हर संभव प्रयास करने के लिए प्रतिबद्ध है। यह वह जगह है जहां कैसिरिवाम और इमदेविमाब जैसे एंटीबॉडी कॉकटेल को बेअसर करना COVID-19 से लड़ने और उच्च-जोखिम वाले रोगियों का इलाज करने से पहले उनकी स्थिति बिगड़ने में भूमिका निभा सकता है। हम कैसरिविमब और इमदेविमाब के लिए यूएसए देने के लिए सीडीएससीओ को धन्यवाद देते हैं। रोश फार्मा इंडिया के प्रबंध निदेशक वी। सिम्पसन इमैनुअल ने कहा, कोविद -19 के लिए यह आउट पेशेंट उपचार चल रहे टीकाकरण अभियान का पूरक होगा और भारत में महामारी के खिलाफ हमारी लड़ाई का समर्थन करेगा।

साझेदारी पर टिप्पणी करते हुए, उमंग वोहरा, एमडी और ग्लोबल सीईओ सिप्ला ने कहा: “हम सभी संभावित उपचार विकल्पों की खोज करने और COVID-19 के खिलाफ हमारी लड़ाई में सबसे आगे होने के लिए गहराई से प्रतिबद्ध हैं। रोशे के साथ यह साझेदारी हमारे ‘केयरिंग फॉर लाइफ’ उद्देश्य के समर्थन में होनहारों तक पहुंच को सक्षम करने में एक महत्वपूर्ण कदम है।

सिप्ला देश भर में अपनी मजबूत वितरण ताकत के आधार पर भारत में उत्पाद का विपणन और वितरण करेगी। दवा प्रमुख कोविद अस्पतालों और उपचार केंद्रों के माध्यम से उपलब्ध होगी।

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कैडिला बायर पीटी – ईटी हेल्थवर्ल्ड के साथ संयुक्त उद्यम के स्वामित्व का विस्तार करता है

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फार्मास्युटिकल कंपनी कैडिला हेल्थकेयर ने बुधवार को कहा कि उसने आगे के सहयोग की संभावनाओं का पता लगाने के लिए बायर पीटीई लि के साथ एक संयुक्त उद्यम के जनादेश का विस्तार करने के लिए दो महीने के लिए समझौता किया।

कंपनी ने दो महीने की अवधि के लिए बायर ग्रुप फर्म के साथ संयुक्त उद्यम के कार्यकाल का विस्तार करने के लिए एक समझौते पर हस्ताक्षर किए, कैडिला हेल्थकेयर ने एक नियामक दस्तावेज में कहा।

उन्होंने कहा कि संयुक्त उद्यम के लिए कंपनियों ने 28 जनवरी, 2011 को एक समझौता किया था, जिसके तहत दवा उत्पादों के विपणन को जारी रखने के लिए एक कंपनी बनाई गई थी।

बीएसई पर कैडिला के शेयर 6.54% बढ़कर 606.55 रुपये पर कारोबार कर रहे थे।

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एलेम्बिक फार्मा को ओफ्थैल्मिक सॉल्यूशन – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए यूएसएफडीए की स्वीकृति प्राप्त है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल फर्म अलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स ने बुधवार को कहा कि उसे डोरज़ोलैमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेट ऑप्थेल्मिक समाधान के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिली, जिसका उपयोग कुछ प्रकार के ग्लूकोमा और आंख के अंदर उच्च दबाव के अन्य कारणों के इलाज के लिए किया जाता है। अनुमोदित उत्पाद चिकित्सीय रूप से अकोर्न ऑपरेटिंग कंपनी एलएलसी के 2 प्रतिशत और 0.5 प्रतिशत कॉसटॉप ऑप्थेल्मिक सॉल्यूशन रेफरेंस फार्मास्युटिकल प्रोडक्ट (आरएलडी) के बराबर है।

कंपनी ने डोरज़ोलैमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेट ऑफ्थेलमिक सॉल्यूशन यूएसपी के लिए अपने नए दवा आवेदन (ANDA) के लिए अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (USFDA) से 2 प्रतिशत और 0.5 प्रतिशत की मंजूरी प्राप्त की, यह एक नियामक फाइलिंग में एलेबिक फार्मास्यूटिकल्स ने कहा।

डोरज़ोलैमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेट ऑप्थेल्मिक समाधान को खुले-कोण मोतियाबिंद या नेत्र-उच्च रक्तचाप वाले रोगियों में ऊंचा इंट्राओकुलर दबाव में कमी के लिए संकेत दिया जाता है जो बीटा-ब्लॉकर्स के लिए पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया नहीं देते हैं।

IQVIA के आंकड़ों का हवाला देते हुए, अलेम्बिक फार्मा ने कहा कि डोरज़ोलमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेटे ऑप्थेलमिक सॉल्यूशन यूएसपी, 2 प्रतिशत और 0.5 प्रतिशत का दिसंबर 2020 तक बारह महीनों के लिए अनुमानित बाजार आकार $ 80 मिलियन है।

अलेम्बिक में अब USFDA से कुल 143 ANDA अनुमोदन (125 अंतिम अनुमोदन और 18 अंतरिम अनुमोदन) हैं।

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