दिल्ली: देसी वैक्सीन का मानव परीक्षण शुरू करने के लिए एम्स – ईटी हेल्थवर्ल्ड

नई दिल्ली: एम्स की आचार समिति ने शनिवार को स्वदेशी रूप से विकसित कोविद -19 वैक्सीन - कोवाक्सिन का मानव नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने के लिए अपनी मंजूरी

आईसीएमआर कोविद -19 – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए रैपिड एंटीजन टेस्ट को मान्य करने के लिए आवेदन आमंत्रित करता है
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नई दिल्ली: एम्स की आचार समिति ने शनिवार को स्वदेशी रूप से विकसित कोविद -19 वैक्सीन – कोवाक्सिन का मानव नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने के लिए अपनी मंजूरी दे दी। प्रीमियर अस्पताल में सोमवार से स्वस्थ स्वयंसेवकों को भर्ती करके परीक्षण शुरू करने की संभावना है।

एम्स-दिल्ली कोवाक्सिन के लिए मानव परीक्षण के पहले दो चरणों के संचालन के लिए भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) द्वारा चयनित 12 स्वास्थ्य सुविधाओं में से एक है। “एम्स एथिक्स कमेटी ने आज स्वदेशी तौर पर विकसित कोवाक्सिन का मानव नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने के लिए अपनी मंजूरी दे दी। स्वस्थ स्वयंसेवकों के पास कोई कोमबिड स्थिति नहीं है और कोविद -19 के इतिहास के बिना, जिनकी आयु 18 वर्ष से अधिक और 55 वर्ष से कम है, यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के लिए पात्र होंगे, “डॉ। संजय राय, एम्स में सामुदायिक चिकित्सा के लिए केंद्र में प्रोफेसर, ने कहा।

परीक्षण में भाग लेने के लिए इच्छुक कोई भी व्यक्ति [email protected] पर ईमेल भेज सकता है या 7428847499 पर कॉल या परीक्षण कर सकता है। संस्थान इन संपर्क विवरणों को अपनी वेबसाइट पर भी डालेगा।

कोवाक्सिन को हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक, आईसीएमआर और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के साथ मिलकर विकसित किया गया है।

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