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दवा मूल्य नियंत्रण: एक दोधारी तलवार – ET हेल्थवर्ल्ड

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के लिये अरविंद सहाय
मार्केटिंग और इंटरनेशनल बिजनेस के प्रो
एमएन वोरा चेयर के मार्केटिंग एंड एंटरप्रेन्योरशिप के प्रो

मई 2013 में, भारत के फार्मास्युटिकल उत्पाद विभाग (DoP) ने मूल्य नियंत्रण आदेश (DPCO) के मूल्य नियंत्रण के तहत राष्ट्रीय आवश्यक दवाओं की सूची (NLEM) से 348 दवाएं, आवश्यक और जीवनरक्षक दवाएं लाईं। मुख्य उद्देश्य एक ऐसे देश में अधिक लोगों के लिए सस्ती कीमतों पर आवश्यक दवाओं की उपलब्धता सुनिश्चित करना है, जिसे एक निजीकृत स्वास्थ्य अर्थव्यवस्था माना जाता है, जिसमें लगभग 80% स्वास्थ्य देखभाल खर्च वहन करने वाली जेब खर्च के रूप में होता है। आदेश ने सभी ब्रांडों के मौजूदा बाजार मूल्यों के औसत से इन दवाओं की अधिकतम कीमत स्थापित की, जिनकी बाजार हिस्सेदारी 1% या उससे अधिक है। जबकि अधिकतम मूल्य से ऊपर की कीमतों वाले ब्रांडों को कीमतों को कम करना था, अन्य ब्रांडों को मौजूदा स्तरों पर कीमतों को बनाए रखना था। इसके अलावा, ऑर्डर प्रतिबंधित मूल्य बढ़ जाता है (वैकल्पिक) किसी भी एक साल की अवधि में थोक मूल्य सूचकांक के साथ या उससे नीचे।

जबकि दुनिया भर के नीति निर्माता अक्सर दवाओं को अधिक सस्ती बनाने की आकांक्षा रखते हैं, क्या इसका मतलब यह है कि मूल्य नियंत्रण काम करता है? 2016 में प्रकाशित IIMA वर्किंग डॉक्यूमेंट में, “क्या दवा की कीमतों को विनियमित करने से आवश्यक दवाओं तक अधिक पहुंच होती है?? “2015 तक के आंकड़ों का उपयोग करते हुए, अध्ययन के परिणामों ने सुझाव दिया कि जबकि 37 अणुओं में डीपीसीओ के कारण बिक्री की मात्रा में वृद्धि हुई थी, डीपीसीओ के कारण 52 अणुओं का उनकी बिक्री की मात्रा पर नकारात्मक प्रभाव पड़ा था। कंपनियां कम होने के कारण एक विनियमित श्रेणी से बाहर हो सकती हैं। लाभ की संभावनाएं। कम मुनाफा भी स्टार्टअप्स के लिए प्रवेश के लिए एक बाधा के रूप में कार्य कर सकता है। इसके अलावा, कंपनियां मूल्य नियंत्रण के तहत दवाओं के विपणन फोकस को स्थानांतरित कर सकती हैं और इन दवाओं के खुदरा और प्रचार प्रयासों को कम कर सकती हैं। 2020 के अनुवर्ती अध्ययन के शीर्षक में। ‘भारतीय दवा बाजार में दवाओं की उपलब्धता और पहुंच पर DPCO 2013 का प्रभाव ‘, 2018 तक की कीमत और बिक्री के आंकड़ों के साथ, हमने निष्कर्ष निकाला कि एनएलईएम अणुओं की मात्रा में वृद्धि की प्रवृत्ति डीपीसीओ 2013 की तुलना में डीपीसीओ के बाद की तुलना में पहले की तुलना में काफी अलग नहीं थी और न ही अणुओं की तुलना में यह काफी अलग थी, इससे पहले की तुलना में एनएलईएम नहीं था। DPCO 2013 के बाद। 2015 में एनएलईएम में बदलाव के बाद एक समान परिणाम लागू हुआ।

अधिक विस्तृत स्तर पर, NLEM SKUs के लिए 24% -29% और NLEM अणुओं के लिए 30% -34% की बिक्री में उल्लेखनीय वृद्धि हुई। हालांकि, SKU NLEM के लिए 18% -30% और NLEM अणुओं के लिए 21-22% की बिक्री की मात्रा में उल्लेखनीय कमी आई थी, जबकि बाकी 40% -55% में कोई महत्वपूर्ण बदलाव नहीं हुआ था। एक समग्र स्तर पर, ट्रेंड स्तरों से DPCO 2013 के बाद NLEM SKU और अणुओं के लिए बिक्री की मात्रा में कोई उल्लेखनीय वृद्धि नहीं हुई।

प्रिस्क्राइबिंग स्तर पर, केवल 10% -12% एनएलईएम नमूनों में नुस्खे में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई। इसके अलावा, कुल स्तर पर, अनुसूचित सूत्रीकरण बिक्री के प्रतिशत वृद्धि और डीपीसीओ के बाद अनिर्धारित सूत्रीकरण की बिक्री की प्रतिशत वृद्धि या अनुसूचित सूत्रीकरण की बिक्री की% वृद्धि में और डीपीसीओ से पहले कोई महत्वपूर्ण सकारात्मक अंतर नहीं था। महत्वपूर्ण चिकित्सीय क्षेत्रों में भी समान परिणाम देखे गए।

कुल मिलाकर, इसलिए, ऐसा प्रतीत होता है कि DPCO ने कुल स्तर पर सामर्थ्य और पहुंच का विस्तार करने के अपने लक्ष्य को प्राप्त नहीं किया है, हालांकि चुनिंदा श्रेणियों में सफलता है।
इसलिए, यह प्रतीत होता है कि मूल्य नियंत्रण काम नहीं करता है जैसा कि इसे करना चाहिए।

अमेरिका में, दवा बाजार अपेक्षाकृत अनियमित है और कीमतें नियंत्रित नहीं हैं। और सभी के लिए गुणवत्ता वाली दवाओं तक पहुंच यकीनन एक चुनौती है। यह यूरोप के विपरीत है, जहां सरकारें मूल्य विनियमन में सक्रिय रूप से शामिल हैं। कुछ चिकित्सा प्रणालियों जैसे कि यूके में एनएचएस महत्वपूर्ण जीवन रक्षक दवाओं के लिए एक परिणाम-आधारित मूल्य निर्धारण मॉडल का पालन करते हैं जो पेटेंट के तहत हैं। स्वास्थ्य देखभाल एक सार्वजनिक अच्छा है और यह सरकार की जिम्मेदारी है कि वह सभी नागरिकों के लिए दवाओं और स्वास्थ्य देखभाल के लिए सस्ती और न्यायसंगत पहुंच सुनिश्चित करे।

हमारे अध्ययन के निष्कर्षों में प्रमुख नीतिगत निहितार्थ हैं। चूंकि मूल्य नियंत्रण वास्तव में उन दवाओं की सूची तक पहुंच कम कर रहा है जिन्हें सरकार आवश्यक मानती है, इसलिए सरकार के लिए भारत में मूल्य नियंत्रण के डिजाइन और संचालन की फिर से जांच करने का समय हो सकता है। जिस तंत्र द्वारा नीति विफल हो रही है, वह यह है कि मूल्य नियंत्रण दवा कंपनियों द्वारा विपणन प्रयासों में कमी की ओर जाता है, विशेष रूप से अणुओं की कीमत और लाभप्रदता में कमी के लिए प्रतिक्रिया में; यह सुझाव देगा कि, मूल्य नियंत्रण पहुंच बढ़ाने का तरीका है, यह मूल्य नियंत्रण तंत्र को संशोधित करने के लिए आवश्यक है जिसे सरकार स्थापित कर रही है। मेरी राय है कि किसी भी देश में मूल्य विनियमन के कुछ प्रकार की आवश्यकता होती है, और भारत जैसे देश में बहुत अधिक। और यह कि वर्तमान तंत्र भारत जैसे देश में एक साधन है।

यहां यह ध्यान देने योग्य है कि भारत में दवा की कीमतें पहले से ही दुनिया में सबसे कम हैं और पश्चिम में बड़ी दवा कंपनियों की तुलना में भारतीय दवा कंपनियों का लाभ मार्जिन बहुत कम है। तो सवाल यह है कि आपके पास एक मूल्य विनियमन प्रणाली कैसे हो सकती है जो सस्ती स्तरों तक पहुंच की गारंटी देता है और प्रमुख दवा निर्माताओं के लिए एक उचित मार्जिन की गारंटी देता है जिन्हें नवीन कंपनियों बनने के लिए स्नातक होने की आवश्यकता होती है। इस चक्र को कैसे पूरा करें?

(अस्वीकरण: व्यक्त किए गए विचार केवल लेखक के हैं और ETHealthworld.com आवश्यक रूप से समर्थित नहीं है। ETHealthworld.com प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से किसी भी व्यक्ति / संगठन को हुए नुकसान के लिए उत्तरदायी नहीं होगा।)

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डॉ। रेड्डी स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए 2 से 8 सी के तापमान रेंज में स्थिरता डेटा पर काम कर रहे हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाएं रूसी COVID-19 स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में है, जिसमें -18 डिग्री सेल्सियस, 2-Eight डिग्री सेल्सियस के भंडारण की स्थिति है, एक वरिष्ठ निर्माता अधिकारी ने बुधवार को कहा। एपीआई और डॉ। रेड्डीज सर्विसेज के कार्यकारी निदेशक दीपक सपरा ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस में बताया कि यह वैक्सीन रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट फंड (आरडीआईएफ) से फ्रीज की जाएगी, जिसके साथ 125 मिलियन मानव खुराक (250 मिलियन रोड) वितरित करने का समझौता है। भारत, -18 से -22 तक।

लोगों को दिए जाने से पहले 15-20 मिनट के लिए खुराक बाहर रखी जाएगी।

“-18 डिग्री सेल्सियस पर है कि उत्पाद के अलावा, आज हम 2 से Eight डिग्री सेल्सियस तापमान रेंज में अतिरिक्त स्थिरता डेटा उत्पन्न करने की प्रक्रिया में हैं।

यह डेटा कुछ महीनों में उपलब्ध होगा, जिसके बाद हम नियामक को आवश्यक संशोधन अनुरोध करेंगे और अनुरोध करेंगे कि भंडारण की स्थिति को 2 से Eight डिग्री सेल्सियस पर बदल दिया जाए, ”सपरा ने संवाददाताओं से कहा।

उन्होंने कहा कि भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन वितरित करने के लिए आवश्यक कोल्ड स्टोरेज इंफ्रास्ट्रक्चर है, जो वर्तमान तिमाही के दौरान उपलब्ध होगा।

डॉ। रेड्डीज़ लैबोरेट्रीज़ ने मंगलवार को कहा कि उसे देश में कोविद -19 स्पुतनिक वैक्सीन के आपातकालीन प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत के ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिली।

कंपनी ने औषधीय और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम के तहत 2019 नई दवाओं और नैदानिक ​​परीक्षणों के नियमों के अनुसार आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत में स्पुतनिक वैक्सीन आयात करने के लिए भारत के दवाइयों के महानिदेशक (DCGI) से अनुमति प्राप्त की। डॉ। रेड्डीज ने एक नियामक फाइलिंग में कहा था।

सितंबर 2020 में, डॉ। रेड्डीज और आरडीआईएफ ने स्पेटनिक वी के नैदानिक ​​परीक्षण करने के लिए भागीदारी की, जिसे गेमालेया नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया, और भारत में पहले 100 मिलियन खुराक के वितरण अधिकार।

बाद में इसे बढ़ाकर 125 मिलियन कर दिया गया।

सप्रे ने आगे कहा कि आपसी समझौते से राशि में और सुधार किया जा सकता है।

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आयुष मंत्रालय विनिर्माण इकाई IMPCL 160 करोड़ रुपये के उच्चतम कारोबार को प्राप्त करती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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अपने उत्पादों को और अधिक खरीदारों को आकर्षित करने के साथ, आयुष मंत्रालय की सार्वजनिक क्षेत्र की निर्माण इकाई, इंडियन मेडिसिन फ़ार्मास्यूटिकल कॉर्पोरेशन लिमिटेड (IMPCL) ने 2020-21 में अपना उच्चतम कारोबार 164 करोड़ रुपये दर्ज किया है। आयुष मंत्रालय ने कहा कि कंपनी ने लगभग 12 करोड़ रुपये का ऐतिहासिक लाभ दर्ज किया है।

2019-20 में इसका पिछला उच्चतम कारोबार 97 करोड़ रुपये था।

बयान के अनुसार, यह वृद्धि कोविद -19 महामारी के प्रकोप के बाद आयुष उत्पादों और सेवाओं को सार्वजनिक रूप से अपनाने में तेजी से विकास को दर्शाता है।

IMPCL की टोपी में एक और पंख जोड़ते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हाल ही में मार्च 1821 में कुछ टिप्पणियों के अधीन WHO-GMP / COPP प्रमाणन के लिए अपने 18 आयुर्वेदिक उत्पादों की सिफारिश की थी।

WHO निरीक्षण के बाद कंपनियों को ‘विश्व स्वास्थ्य संगठन, अच्छा विनिर्माण अभ्यास / फार्मास्युटिकल उत्पाद प्रमाणपत्र (WHO-GMP / CoPP)’ प्रमाण पत्र प्रदान करता है।

यह प्रमाणन IMPCL उत्पादों की गुणवत्ता का समर्थन है। यह IMPCL को गुणवत्ता वाली दवाओं का निर्यात शुरू करने में मदद करेगा।

IMPCL देश में सबसे भरोसेमंद आयुष दवा निर्माताओं में से एक है और अपने योगों की प्रामाणिकता के लिए जाना जाता है।

“कोविद -19 महामारी के दौरान, वह कम से कम समय में देश की जरूरतों को पूरा करने में सक्षम था, शायद देश में पहली ऐसी कंपनी है, जो औराक्षिम्मो बूस्ट किट जैसी इम्यूनो बूस्टर दवाएं प्रदान करती है। 350 रुपये में, यह एक है। इस प्रकार की किटों की कीमत सबसे कम है और यह अमेज़न पर भी उपलब्ध हैं। इस प्रकार के लगभग 2 लाख पिछले दो महीनों में बेचे गए हैं, “बयान पढ़ा।

वर्तमान में, IMPCL 656 शास्त्रीय आयुर्वेदिक दवाओं, 332 यूनानी और 71 मालिकाना आयुर्वेदिक दवाओं का निर्माण विभिन्न रोगों के स्पेक्ट्रम के लिए करता है।

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ओडिशा सरकार कोविद -19 अस्पतालों के लिए दिशानिर्देश जारी करती है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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भुवनेश्वर: ओडिशा में कोविद -19 मामलों में वृद्धि के मद्देनजर राज्य के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग ने मंगलवार को सभी जिला प्रशासन से सभी सरकारी और निजी कोविद अस्पतालों और चिकित्सा सुविधाओं को सक्रिय करने के लिए कहा।

अतिरिक्त मुख्य सचिव, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग, पीके महापात्र, ने सभी जिला कलेक्टरों, नगर निगम आयुक्त, सीडीएम और सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों (PHO) को आदेश दिया: “राज्य में कोविद मामलों -19 में तेजी से वृद्धि को देखते हुए।” नए मामलों को समायोजित करने और आवश्यक होने पर क्रमिक तरीके से पहले से इस्तेमाल की गई सरकारी और निजी कोविद -19 सुविधाओं को सक्रिय करने के लिए तैयार रहना आवश्यक है। “

“कोविद -19 की सरकारी और निजी सुविधाएं जिन्हें कोविद -19 महामारी के पहले चरण के दौरान क्रियाशील किया गया था, उन्हें चरणबद्ध तरीके से 50 बिस्तरों की वृद्धि के साथ एक समय में सक्रिय किया जाएगा, जब आवश्यक हो, आईसीएस की संख्या होनी चाहिए सामान्य बेड और वेंटिलेटर की 20 प्रतिशत उपलब्धता आईसीयू बेड की कम से कम 50 प्रतिशत होनी चाहिए, ”उन्होंने कहा।

“ओडिशा क्लिनिकल इस्टेब्लिशमेंट लॉ के तहत सभी निजी अस्पतालों में 30 बिस्तरों या अधिक में उपलब्ध बेड (सामान्य और आईसीयू) का कम से कम 10% होना चाहिए जो कोविद -19 रोगियों के लिए आरक्षित हैं और सामान्य बेड के 80% तक सुविधाओं को बढ़ाना चाहिए। और स्थिति के आधार पर एक कंपित तरीके से ICU ”, उन्होंने कहा।

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