Connect with us

healthfit

तीन कोविद वैक्सीन डेवलपर्स मानव परीक्षणों से प्रारंभिक परिणामों का वादा करते हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

Published

on

डेविड डी। किर्कपैट्रिक द्वारा

लंदन: कोरोनवायरस के खिलाफ एक टीके की दौड़ सोमवार को तेज हो गई क्योंकि तीन प्रतिस्पर्धी प्रयोगशालाओं ने मनुष्यों में शुरुआती परीक्षणों से आशाजनक परिणाम जारी किए।

अब कठिन हिस्सा आता है: यह साबित करना कि टीकों में से कोई भी वायरस से बचाता है और यह स्थापित करता है कि वे कितनी प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं – और कितने समय तक।

“इसका मतलब यह है कि इन टीकों में से प्रत्येक चरण तीन अध्ययनों के माध्यम से सभी तरह से लेने के लायक है,” बेयर कॉलेज ऑफ मेडिसिन के एक वैक्सीन शोधकर्ता डॉ। पीटर जे होटेज़ ने कहा। “बस इतना ही। इसका मतलब यह है कि 'पीछा करने लायक है।' 'चरण तीन परीक्षण यह परीक्षण करते हैं कि दवा कितनी अच्छी तरह काम करती है।

वैक्सीन डेवलपर्स में से दो – पहला, ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और ब्रिटिश-स्वीडिश ड्रगमेकर एस्ट्राजेनेका के बीच एक साझेदारी; दूसरा, चीनी कंपनी कैनसिनो बायोलॉजिक्स – ने अपने शुरुआती परिणामों को ब्रिटिश मेडिकल जर्नल द लैंसेट में सहकर्मी-समीक्षित अध्ययन के रूप में प्रकाशित किया।

दवा की दिग्गज कंपनी Pfizer और जर्मन कंपनी BioNTech के बीच एक संयुक्त उद्यम ने सहकर्मी की समीक्षा से पहले परिणामों को ऑनलाइन साझा किया और बायोटेक कंपनी मॉडर्न के साथ तुलना को आमंत्रित किया, जो एक समान तकनीक का उपयोग करता है और पिछले सप्ताह प्रारंभिक परिणाम जारी किया है।

सोमवार को परिणाम जारी करने वाले सभी डेवलपर्स ने कहा कि उनके टीकों ने केवल मामूली दुष्प्रभावों के साथ मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं पैदा की थीं।

सेंट जूड चिल्ड्रन रिसर्च हॉस्पिटल के प्रोफेसर स्टेसी शुल्ट्ज़-चेरी ने कहा, “वे सभी वास्तव में अच्छे दिखते हैं, यह तर्क देते हुए कि जनसांख्यिकीय समूहों की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए एक से अधिक वैक्सीन आवश्यक होंगे।

सभी डेवलपर्स ने कहा कि उनके टीके उन एंटीबॉडीज स्तरों के समान हैं जो उन रोगियों में देखे गए हैं जो COVID-19 से बरामद हुए हैं।

लेकिन वैज्ञानिकों ने आगाह किया कि मरीजों को समझाने में एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न थीं और उन प्रतिक्रियाओं से मेल खाते हुए भी जरूरी नहीं कि प्रतिरक्षा की कोई डिग्री हो।

वेइल कॉर्नेल मेडिकल कॉलेज के प्रोफेसर जॉन पी मूर ने कहा, “यह वास्तव में आपको यह नहीं बताता है कि क्या वैक्सीन की रक्षा होने जा रही है”।

जिन डेवलपर्स ने सोमवार को अपने शुरुआती परिणामों की घोषणा की, उन्होंने संकेत दिया कि किसी भी प्रतिरक्षा को वैक्सीन की दूसरी, बूस्टर खुराक की आवश्यकता होती है।

ऑक्सफोर्ड और एस्ट्राज़ेनेका के बीच साझेदारी सबसे अधिक देखा जाने वाला टीका प्रयास हो सकता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका, ब्रिटेन और कई अन्य सरकारों और गैर-लाभकारी समूहों ने पहले ही टीके की प्रभावशीलता साबित होने से पहले ही कुल 2 बिलियन खुराक के लिए सैकड़ों मिलियन डॉलर का भुगतान करने पर सहमति व्यक्त की है। और ब्रिटिश और अमेरिकी अधिकारियों का मानना ​​है कि रूस ने ऑक्सफोर्ड अनुसंधान पर जासूसी करने की कोशिश की।

यह चरण तीन परीक्षणों में प्रवेश करने वाला पहला टीका भी था।

ब्रिटेन, ब्राजील और दक्षिण अफ्रीका में 10,000 से अधिक प्रतिभागियों को पहले ही खुराक मिल चुकी है। यू.एस. में 30,000 प्रतिभागियों को शामिल करने वाला एक अन्य चरण तीन परीक्षण अगले सप्ताह शुरू करने के लिए तैयार है, साथ ही आधुनिक वैक्सीन का एक समानांतर परीक्षण भी।

ऑक्सफोर्ड अध्ययन ने सोमवार को जारी किए गए कुछ सौ प्रतिभागियों का विश्लेषण किया जिन्होंने पहले सुरक्षा परीक्षण में टीका प्राप्त किया था। उनमें से, केवल 10 को एक बूस्टर शॉट मिला, और उन्होंने सबसे आशाजनक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखाई।

“अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है,” ऑक्सफोर्ड के प्रोफेसर सारा गिल्बर्ट ने कहा, जो टीका के विकास का नेतृत्व कर रहा है।

वैज्ञानिकों ने कहा कि कैनसिनो वैक्सीन, चीन में लगभग 500 प्रतिभागियों के परीक्षण में परीक्षण किया गया, कम से कम प्रभावी होने की संभावना है। मूर ने परिणामों के सारांश में उल्लेख किया, “अन्य टीका उम्मीदवारों की तुलना में बहुत कमज़ोर (तुलनात्मक दृष्टि से तुलना करना संभव है)।”

ऑक्सफोर्ड और कैनसिनो दोनों टीके एक अन्य सामान्य वायरस के जीन को बदलकर काम करते हैं – एडेनोवायरस – ताकि यह हानिरहित कोरोनोवायरस की नकल करता है और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है।

ऑक्सफोर्ड वैक्सीन चिंपांज़ों में पाए जाने वाले एडेनोवायरस का शोषण करता है; मनुष्यों में पहले से ही इसके प्रति एंटीबॉडी नहीं हैं। वैज्ञानिकों ने कहा कि कैनसिनो वैक्सीन, एक व्यापक एडेनोवायरस की पीठ पर यात्रा करता है, जो मनुष्यों में सामान्य सर्दी का कारण बनता है, और इस तरह के एडिनोवायरस के खिलाफ बचाव का बचाव वैक्सीन को विफल करने के लिए होता है।

Pfizer-BioNTech साझेदारी द्वारा सोमवार को जारी किए गए प्रारंभिक परिणाम, विभिन्न खुराक स्तरों पर जर्मनी में 60 प्रतिभागियों के साथ परीक्षण के आधार पर, एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का उत्पादन करने में सक्षम थे। वैज्ञानिकों ने कहा कि वैक्सीन विशेष रूप से इंजीनियर जेनेटिक सामग्री, एमआरएनए, मॉर्डन वैक्सीन के समान उपयोग करता है, और फाइजर-बायोएनटेक के शुरुआती परिणाम भी एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का सुझाव दे सकते हैं।

लेकिन वैज्ञानिकों ने आगाह किया कि लैब टेस्ट में कोई भी प्रतिक्रिया इस बात की गारंटी नहीं देती है कि वैक्सीन एक बीमारी को रोक सकती है। और विभिन्न टीकों के लिए निर्धारित प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की तुलना करना लगभग असंभव है क्योंकि रिपोर्ट मानकीकृत नहीं हैं।

मूर ने कहा, “यह एक खूबसूरत बेबी फोटो प्रतियोगिता को देखते हुए है जब हर माँ एक अलग इंस्टाग्राम फ़िल्टर का उपयोग करती है।”

क्या अधिक है, कोई भी परीक्षण कुछ हफ्तों से अधिक समय तक परिणामों को मापने में सक्षम नहीं रहा है, टीकों के दीर्घकालिक प्रभावों के बारे में सवाल उठा रहा है।

होट्ज ने तर्क दिया कि इस तरह के अनिर्णायक परिणामों को बढ़ावा देने के लिए वैक्सीन डेवलपर्स की उत्सुकता वास्तव में वायरस को नियंत्रित करने और मास्क पहनने और सामाजिक गड़बड़ी जैसे वायरस को नियंत्रित करने के लिए अधिक तत्काल सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रयासों को कमजोर कर सकती है।

“सभी प्रचार ऐसा लगता है जैसे कोने के आसपास एक चमत्कार है,” उन्होंने कहा, “और यह सिर्फ मामला नहीं है। यह जल्दी ठीक होने वाला नहीं है। इसे सुलझाने में कई साल लगेंगे। ”

healthfit

21% भारतीय Covid vax को Pvt अस्पतालों – ET HealthWorld में ले जाएंगे

Published

on

By

चित्र केवल प्रतिनिधित्व उद्देश्यों के लिए उपयोग किया जाता है

नई दिल्ली: यह देखते हुए कि कोविद टीकाकरण अभियान का अगला चरण दो दिनों में शुरू होने वाला है, 21 प्रतिशत भारतीयों को निजी अस्पतालों में सशुल्क टीकाकरण मिलने की संभावना है, एक सर्वेक्षण से पता चला है।

अगले दौर में, 60 वर्ष से अधिक आयु के नागरिक और 45 वर्ष से अधिक उम्र के लोग कॉम्बिडिटी वाले टीकाकरण के लिए पात्र होंगे। इस दौरान, फ्रंटलाइन और हेल्थकेयर वर्कर्स को दी जाने वाली कोरोनावायरस वैक्सीन खुराक की संचयी संख्या देश में 1.42 मिलियन रुपये से अधिक है।

सरकार ने 1 मार्च को टीकाकरण कार्यक्रम के अगले दौर में कोविशिल्ड और कोवाक्सिन टीकों का टीकाकरण शुरू करने के लिए देश भर के लगभग 24,000 निजी अस्पतालों को अनुमति देने का निर्णय लिया है। इसकी कीमत 250 रुपये प्रति डोज होने की संभावना है। सरकारी अस्पतालों में नागरिकों को बिना किसी खर्च के टीकाकरण जारी रहेगा।

निजी अस्पतालों को 60 से अधिक लोगों को टीका लगाने की अनुमति देने और हाल ही में 45 से अधिक उम्र के लोगों को ध्यान में रखते हुए, ‘लोकल क्रिकल्स’ ने उन लोगों के प्रतिशत को समझने के लिए एक सर्वेक्षण किया जो आधार भुगतान के साथ अस्पताल के निजी अस्पताल में वैक्सीन प्राप्त करना पसंद करेंगे और क्या अधिकतम मूल्य है जो नागरिक भुगतान करने को तैयार हैं।

सर्वेक्षण, जिसे भारत के 266 जिलों में स्थित लोगों से 16,000 से अधिक प्रतिक्रियाएं मिलीं, से पता चला कि 21 प्रतिशत भारतीयों को एक निजी अस्पताल में शुल्क के लिए टीका लगाया जा सकता है।

अधिकांश 35 प्रतिशत नागरिकों ने कहा कि “वे एक सरकारी केंद्र में वैक्सीन लेंगे”, जबकि 21 प्रतिशत ने कहा कि “वे इसे एक निजी अस्पताल में ले जाएंगे”। 27 प्रतिशत नागरिक ऐसे भी थे, जिन्होंने कहा कि वे इसे लेंगे लेकिन यह सुनिश्चित नहीं करेंगे कि कैसे।

सर्वेक्षण को आगे तोड़ते हुए, यह पता चला है कि 5% नागरिकों को “पहले से ही टीका लगाया गया है”, जबकि 6% नागरिकों ने कहा “मैं नहीं कह सकता”, और एक अन्य 6% ने कहा कि उनके पास “कोई टीका नहीं है”। परिवार के सदस्य जो उपरोक्त मानदंडों को पूरा करते हैं। “

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अन्य 27 प्रतिशत नागरिक टीकाकरण की योजना बनाते हैं, लेकिन वर्तमान में यह सुनिश्चित नहीं है कि वे निजी अस्पताल या सरकारी केंद्र में जाएंगे। यह इंगित करता है कि यदि निजी अस्पताल टीकाकरण अभियान बंद कर देते हैं, तो कई और बेहतर अनुभव होने पर इसका विकल्प चुन सकते हैं।

भारत में लगभग 75 प्रतिशत एम्बुलेंस देखभाल और भारत में 55 प्रतिशत अस्पताल देखभाल निजी स्वास्थ्य क्षेत्र द्वारा प्रदान की जाती है। यद्यपि सरकारी सुविधा में वैक्सीन मुफ्त होगी, लेकिन भारत में निजी स्वास्थ्य सेवा के लिए एक सामान्य प्राथमिकता है।

इसके बाद, साक्षात्कारकर्ता ने इस धारणा को समझने की कोशिश की कि लोग दो खुराक के लिए कितना भुगतान करने को तैयार हैं, यदि उनके परिवार का कोई भी सदस्य अगले चरण में वैक्सीन के लिए पात्र है। जवाब में, 17% ने कहा “200 रुपये तक”, 22% ने कहा “300 रुपये तक”, 24% ने कहा “600 रुपये तक”, 16% ने कहा “1000 रुपये तक”, और 6% प्रतिशत ने कहा “ऊपर 1,000 रुपये, “जबकि 15 प्रतिशत नहीं कह सकता था।

सर्वेक्षण के निष्कर्ष बताते हैं कि निजी अस्पताल में अगले चरण में COVID-19 वैक्सीन लेने की योजना बनाने वालों में से 63 प्रतिशत दो खुराक के लिए कुल शुल्क में 600 रुपये से अधिक का भुगतान नहीं करेंगे।

यह इंगित करता है कि सरकार को यह सुनिश्चित करने के लिए हर संभव प्रयास करना चाहिए कि निजी अस्पताल न्यूनतम संभव लागत पर वैक्सीन प्राप्त करें ताकि वे इस बजट में नागरिकों के बहुमत द्वारा निर्दिष्ट कर सकें।

Continue Reading

healthfit

गुजरात में रु। 500 मिलियन संयंत्र स्थापित करने की मानवता – ईटी हेल्थवर्ल्ड

Published

on

By

गांधीनगर: गुजरात सरकार ने प्रमुख भारतीय दवा कंपनी मैनकाइंड फार्मा को गुजरात में 500 करोड़ रुपये के फार्मास्युटिकल प्लांट की स्थापना के लिए सिद्धांत रूप में आगे बढ़ाया है।

परियोजना के पहले चरण में, कंपनी की योजना वडोदरा में लगाए जाने वाले संयंत्र में 500 मिलियन रुपये का निवेश करने की है। मैनकाइंड फार्मा 1.1 अरब रुपये का निवेश चरणबद्ध तरीके से करेगी। यह घोषणा चल रहे इंडिया फार्मा और मेडिकल डिवाइस 2021 के आयोजन के दौरान आयोजित एक विशेष आभासी हस्ताक्षर समारोह के दौरान की गई थी।

फार्मास्यूटिकल्स विभाग ने परियोजना संवितरण का विवरण देने के इरादे के पत्र को स्वीकार किया है और विभाग ने प्रस्तावित परियोजना के लिए सभी सहायता प्राप्त की है।

एमके दास, अतिरिक्त मुख्य सचिव, उद्योग और खान, गुजरात सरकार ने कहा कि मैनकाइंड फार्मा को सरकार से पूरा समर्थन मिल रहा है।

दास ने कहा कि जिस संयंत्र की स्थापना की जा रही है वह 100% निर्यात आधारित होगा और यहां बने उत्पादों को संयुक्त राज्य अमेरिका, नीदरलैंड जैसे देशों को भेजा जाएगा। उन्होंने कहा कि मैनकाइंड फार्मा जैसी कंपनियों को भारत सरकार की उत्पादन से जुड़ी प्रोत्साहन (पीएलआई) योजनाओं से लाभ होगा, जो बदले में आयात पर निर्भरता को कम करने में मदद करेंगे।

उन्होंने कहा, ‘गुजरात सरकार की अग्रगामी सोच और सक्रिय पहल ने यह सुनिश्चित किया है कि देश को एफडीआई निवेश आकर्षित करने में राज्य नंबर एक पर रहे। उन्होंने कहा कि राज्य ने पूरे देश से प्राप्त एफडीआई निवेश का 53% (अप्रैल-सितंबर 2020) प्रतिनिधित्व किया है।

Continue Reading

healthfit

Natco Pharma ने भारत में मिर्गी के इलाज के लिए Brivaracetam दवा शुरू की – ET HealthWorld

Published

on

By

नैटको फार्मा ने शुक्रवार को कहा कि उसने देश में मिर्गी की दवा ‘ब्रिवरासीटम’ लॉन्च की है।

कंपनी ने भारत में BRECITA ब्रांड के तहत Brivaracetam टैबलेट लॉन्च किया है, Natco Pharma ने नियामकीय फाइलिंग में कहा है।

मिरगी के इलाज के लिए संकेत दिया गया ब्रिवरासीटम, यूसीबी फार्मा द्वारा विकसित किया गया है और वर्तमान में डॉ रेड्डी द्वारा ब्रैंडिक्ट नाम से भारत में विपणन किया जाता है।

नेटको फार्मा ने कहा कि भारत में मिर्गी के रोगियों की संख्या 5 से 10 मिलियन के बीच होने का अनुमान है, GEMIND दिशानिर्देशों के अनुसार।

Natco ने क्रमशः 50mg और 100mg की ताकत वाले BRECITA टैबलेट को 25 रुपये और 35 रुपये प्रति टैबलेट में लॉन्च किया है।

हमें फॉलो करें और हमारे साथ जुड़ें , फेसबुक, लिंक्डिन

Continue Reading
horoscope6 days ago

आज का राशिफल, 22 फरवरी, 2021: मेष, वृष, तुला, धनु और राशि के अन्य राशियाँ – ज्योतिषीय भविष्यवाणी की जाँच करें

horoscope5 days ago

आज का राशिफल, 23 ​​फरवरी, 2021: मेष, वृषभ, तुला, धनु और अन्य राशियाँ – ज्योतिषीय भविष्यवाणी की जाँच करें

entertainment7 days ago

सचिन तेंदुलकर ने सूर्यकुमार, इशान और तेवतिया को उनके पहले कॉल पर बधाई दी: भारत के लिए खेलना सबसे बड़ा सम्मान है

techs5 days ago

फाइजर पहली खुराक और AstraZeneca इंजेक्शन पारेषण और अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को कम करते हैं, ब्रिटेन के अध्ययन बताते हैं – स्वास्थ्य समाचार, फ़र्स्टपोस्ट

techs7 days ago

स्विच दिल्ली अभियान: इलेक्ट्रिक वाहनों को चार्ज करने के लिए 100 चार्जिंग स्टेशन बनाए जाएंगे, सरकार का लक्ष्य: हर किलोमीटर चार्ज करने की क्षमता

entertainment7 days ago

भारत बनाम इंग्लैंड: पिंक बॉल टेस्ट में जेम्स एंडरसन पर हमला करना प्रमुख होगा, ग्रीम स्वान का कहना है

Trending