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डॉ। रेड्डी स्पुतनिक वी की बिक्री में 300 मिलियन डॉलर जुटा सकते हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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मुंबई: डॉ। रेड्डीज लैबोरेटरीज (डीआरएल), जिसने स्पुतनिक वी वैक्सीन के आयात के लिए भारत के ड्रग रेगुलेटर से अनुमति प्राप्त की, वह अपनी शुरुआती बिक्री का लगभग 300 मिलियन डॉलर खर्च कर सकती थी।

कंपनी के पास देश में स्पुतनिक वी टीकों की पहली 250 मिलियन खुराक के लिए विशेष विपणन और वितरण अधिकार हैं। विश्लेषकों का कहना है कि यह लगभग 150 रुपये प्रति खुराक के आधार मूल्य को मानता है, जिस कीमत पर अन्य दो टीके, सीरम इंस्टीट्यूट से कोविशिल्ड और भारत बायोटेक से कोवाक्सिन को सरकार द्वारा खरीदा गया है।

हाल के दिनों में बहुत अधिक कार्रवाई देखी गई डीआरएल कार्यक्रम मंगलवार को बीएसई पर 4,781 रुपये पर 4% से अधिक नीचे था। यह वैक्सीन की कीमत में अनिश्चितता और लॉन्च के बारे में स्पष्टता की कमी के कारण हो सकता है, क्योंकि वार्ता में कुछ समय लग सकता है और यह जटिल हैं। स्पुतनिक वी की वैश्विक कीमत $ 10 (रु। 750) है।

डीआरएल अपनी लॉन्च रणनीति तैयार कर रहा है और अधिक विवरण जल्द ही सामने आएंगे, एक कंपनी के कार्यकारी अधिकारी ने टीओआई को बताया। हालांकि मूल्य वार्ताओं में कुछ सप्ताह लग सकते हैं, डीआरएल शुरू होने के बाद अगले कुछ महीनों में लॉन्च होने की उम्मीद है।

पांच अनुबंधित निर्माता देश में उत्पादन शुरू करते ही क्षमता में वृद्धि होगी। कुल मिलाकर, स्पुतनिक वी की कुल 852 मिलियन खुराक भारत में अकेले एक वर्ष में उत्पादित की जाएगी।

वर्तमान में, सरकार टीका के मूल्य और वितरण को नियंत्रित करती है। बाद में, निजी बाजार में वैक्सीन वितरण खोलने से डीआरएल के लिए बेहतर कीमतें और मार्जिन हो सकता है, ब्रोकरेज फर्म मोतीलाल ओसवाल से एक नोट जोड़ा गया।

हैदराबाद स्थित कंपनी ने रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF) के साथ भागीदारी की, जो सितंबर में स्पुतनिक वी नैदानिक ​​परीक्षणों का संचालन करने और भारत में वैक्सीन वितरित करने के लिए वैक्सीन का समर्थन करता है।

डीआरएल ने 100 स्वयंसेवकों के साथ चरण II परीक्षण किया और भारत में 1500 स्वयंसेवकों के साथ एक चरण III का अध्ययन एक बड़े वैश्विक चरण III अध्ययन के पुल अध्ययन के हिस्से के रूप में किया गया।

संपर्क करने पर, डीआरएल और आरडीआईएफ दोनों ने कीमत पर टिप्पणी नहीं की। स्पुतनिक वी लगभग 91% की प्रभावकारिता के साथ टीकाकरण चक्र में दो इंजेक्शन के लिए दो अलग-अलग वैक्टर का उपयोग करता है।

जबकि स्पुतनिक वी 55 देशों में पंजीकृत है, दिलचस्प है, ब्लूमबर्ग की रिपोर्ट के अनुसार, रूस ने केवल 4.6 मिलियन लोगों (इसकी आबादी का लगभग 3.2%) का टीकाकरण किया है।

दो टीकों के संयुक्त उपयोग की प्रतिरक्षा और प्रभावकारिता का अध्ययन करने के लिए एक संयुक्त स्पुतनिक वी और ऑक्सफोर्ड वैक्सीन के लिए परीक्षण भी चल रहे हैं।

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कोवैक्सिन बनाने के लिए बहुत से लोग सुसज्जित नहीं हैं – ET HealthWorld

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हैदराबाद: वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक द्वारा अपने कोवैक्सिन ‘फॉर्मूला’ को साझा करने के लिए जोरदार कोरस के बाद नीति आयोग के एक वरिष्ठ अधिकारी ने इच्छुक वैक्सीन निर्माताओं को आगे आने के लिए आमंत्रित किया, विशेषज्ञों का कहना है कि देश में बहुत कम अभिनेता बनाने के लिए आवश्यक प्रक्रिया को संभालने के लिए सुसज्जित हैं। निष्क्रिय वायरस वैक्सीन।

शायद इसी बात ने बायोकॉन की संस्थापक अध्यक्ष किरण मजूमदार-शॉ को भी ट्वीट करने के लिए प्रेरित किया: “वैक्सीन निर्माताओं को कमी को दूर करने के लिए कोवैक्सिन का उत्पादन करने के लिए आमंत्रित किया गया था, यह देखने में दिलचस्पी थी कि कितने उपभोक्ता हैं।”

“मूल ​​रूप से, कोई भी जीवित वायरस से निपटना या काम करना नहीं चाहता है। बाकी दुनिया में, कोई भी ऐसा करने की हिम्मत नहीं करेगा, यही वजह है कि ज्यादातर निर्माता प्रोटीन आधारित टीकों का विकल्प चुनते हैं। लेकिन महामारी के संदर्भ में, वैक्सीन विकसित करने का सबसे तेज़ तरीका लाइव वायरस को लेना और इसे निष्क्रिय करना है, ”एक प्रमुख वैक्सीन कंपनी के सीईओ ने कहा।

वैक्सीन अग्रणी और शांता बायोटेक के संस्थापक, केआई वरप्रसाद रेड्डी कहते हैं: “सबसे पहले, एक वैक्सीन में कोई फॉर्मूला नहीं होता है, यह एक प्रक्रिया और एक तकनीक है। अगर दूसरों को मिल भी जाता है, तो उन्हें अनुकूलन और उत्पादन शुरू करने में कम से कम 6-Eight महीने से लेकर एक साल तक का समय लगेगा, क्योंकि एक कंटेनमेंट बायोसेफ्टी हाई लेवल 3 (BSL-3) सुविधा के सत्यापन में 3-6 महीने लगेंगे। इसके अलावा, लोगों को जीवित वायरस से निपटने के लिए कम से कम छह महीने की आवश्यकता होगी। यह मजाक नहीं है।”

सूत्र ध्यान दें कि इंडियन इम्यूनोलॉजिकल लिमिटेड, जो ड्रग पदार्थ कोवैक्सिन का निर्माण करेगी, को अपनी बीएसएल -2 + रेबीज सुविधा का पुन: उपयोग करने में कम से कम तीन महीने का समय लगेगा और पूर्ण उत्पादन अक्टूबर के बाद ही शुरू होगा। अन्य, जैसे भारत इम्यूनोलॉजिकल्स एंड बायोलॉजिकल्स, साथ ही साथ कोवाक्सिन के निर्माण के लिए भारत सरकार द्वारा जुड़े हाफकाइन इंस्टीट्यूट को भी बीएसएल -Three सुविधाओं को स्थापित करने में कुछ महीने लगेंगे।

Covaxin के उत्पादन के लिए BSL-Three सुविधा की आवश्यकता के बारे में बताते हुए, डॉ. राकेश के मिश्रा, पूर्व निदेशक और अब सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (CCMB) के सलाहकार, नोट करते हैं कि Covaxin को BSL- में बड़े पैमाने पर कल्चर सुविधा की आवश्यकता होती है- लाइव SARS-CoV-2 वायरस के विकास के लिए Three सेटअप।

“बीएसएल -Three इंस्टॉलेशन के अलावा, इस प्रक्रिया को इसकी प्रतिकृति को रोकने के लिए वायरस को निष्क्रिय करने की भी आवश्यकता होती है। निर्माता को कोवैक्सिन द्वारा उपयोग किए जाने वाले संशोधित सहायक बनाने की क्षमता की भी आवश्यकता होगी, ”सीसीएमबी के पूर्व निदेशक और सीएसआईआर के प्रतिष्ठित वैज्ञानिक डॉ सीएच मोहन राव कहते हैं।

“तो आपको न केवल एक सुविधा की आवश्यकता है, बल्कि इसे करने के लिए तकनीक, विधि और कुशल जनशक्ति की भी आवश्यकता है। मैं यह नहीं कह रहा हूं कि कोई ऐसा नहीं कर सकता। वे कर सकते हैं, लेकिन समस्या सुरक्षा और प्रशिक्षित कर्मचारियों की है ”, उन्होंने आगे कहा।

विशेषज्ञ ध्यान दें कि भारत में एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड के कोविशील्ड वैक्सीन या यहां तक ​​कि एमआरएनए वैक्सीन जैसे फाइजर बायोएनटेक या मॉडर्न का निर्माण करना आसान हो सकता है, क्योंकि उन्हें बीएसएल -Three सुविधाओं की आवश्यकता नहीं होती है।

“एमआरएनए टीके बनाने में सबसे आसान और तेज़ हैं, क्योंकि उन्हें बड़ी संख्या में संक्रामक वायरस की खेती की आवश्यकता नहीं होती है। वायरस पहले से ही संशोधित है और, एक बार क्लोन किए जाने के बाद, बड़ी मात्रा में उत्पादन किया जा सकता है। एकमात्र समस्या यह है कि मंच वर्तमान में देश में उपलब्ध नहीं है और इसे कॉन्फ़िगर किया जा सकता है यदि इसके डेवलपर्स आईपी साझा करने के लिए सहमत हैं ”, सीसीएमबी से मिश्रा बताते हैं।

सूत्र यह भी नोट करते हैं कि किसी भी मौजूदा बीएसएल -Three पशु वैक्सीन सुविधा को पुन: उपयोग और सत्यापन के साथ-साथ नियामक अनुमोदन के लिए कुछ महीनों की आवश्यकता होगी। अन्य बातों के अलावा, नए निर्माता को आगे के अध्ययन करने होंगे, जैसे कि मानव नैदानिक ​​परीक्षण पुल, क्योंकि प्रौद्योगिकी हस्तांतरण शामिल है।

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प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से कोविड -19 वैक्सीन उत्पादन के लिए भारत बायोटेक के साथ बातचीत में हेस्टर – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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हेस्टर बायोसाइंसेज ने रविवार को कहा कि उसने भारत बायोटेक से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से कोविड -19 वैक्सीन के उत्पादन का पता लगाने के लिए गुजरात सरकार के साथ साझेदारी की है। अहमदाबाद स्थित फर्म ने कहा कि उसने इस संबंध में भारत बायोटेक के साथ बातचीत शुरू कर दी है।

हेस्टर बायोसाइंसेज के सीईओ और एमडी राजीव गांधी ने एक बयान में कहा, “भारत बायोटेक प्रौद्योगिकी के माध्यम से कोविड वैक्सीन के निर्माण की संभावनाओं का पता लगाने के लिए गुजरात सरकार के साथ प्रमुख भागीदार के रूप में एक त्रिपक्षीय संघ का गठन किया गया है।”

उन्होंने कहा कि हेस्टर में बुनियादी ढांचे, प्रौद्योगिकी अनुकूलन प्रक्रिया और नियामक अनुपालन की समीक्षा के लिए भारत बायोटेक के साथ चर्चा चल रही है।

गांधी ने कहा कि समीक्षा के नतीजे के आधार पर आगे की कार्रवाई तय की जाएगी।

हेस्टर बायोसाइंसेज पशु स्वास्थ्य खंड में एक अग्रणी खिलाड़ी है। यह देश में पोल्ट्री टीकों का दूसरा सबसे बड़ा निर्माता है।

अब तक, भारत में बिक्री के लिए केवल तीन टीकों को मंजूरी दी गई है: कोवैक्सिन, कोविशील्ड और स्पुतनिक वी।

डॉ. रेड्डीज ने रूस से स्पुतनिक वी के आयात को मंजूरी दी, लेकिन यह अभी तक देश में व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं है।

पिछले हफ्ते, दिल्ली सरकार ने केंद्र से आग्रह किया कि वह अधिक कंपनियों को वैक्सीन बनाने की अनुमति देने के लिए अपनी विशेष शक्ति का उपयोग करे।

दिल्ली के मुख्यमंत्री अरविंद केजरीवाल ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी को पत्र लिखकर कहा कि केंद्र को दोनों निर्माताओं के वैक्सीन फॉर्मूले को देश में उत्पादन बढ़ाने में सक्षम अन्य दवा कंपनियों के साथ साझा करना चाहिए।

उन्होंने कहा कि केंद्र पेटेंट कानून के जरिए वैक्सीन उत्पादन पर एकाधिकार को भी खत्म कर सकता है।

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आईबीएस कोविड -19 वैक्सीन उत्पादन बढ़ाने के लिए वह सब कुछ कर रहा है, जो सीईओ अदार पूनावाला कहते हैं – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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अदार पूनावाला ने शनिवार को कहा कि सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) देश में मांग को पूरा करने के लिए कोविद -19 कोविशील्ड वैक्सीन का उत्पादन बढ़ाने की पूरी कोशिश कर रहा है।

JSW ग्रुप के चेयरमैन सज्जन जिंदल के एक ट्वीट के जवाब में पूनावाला ने कहा कि वैक्सीन कंपनी भारतीय बाजार के लिए प्राथमिकता के तौर पर वैक्सीन पेश करने की पूरी कोशिश कर रही है.

“हां @ सज्जनजिंदल, हम @SerumInstIndia पर उत्पादन बढ़ाने और भारत के लिए प्राथमिकता के रूप में नए टीके लॉन्च करने की पूरी कोशिश कर रहे हैं। हम भारत की चिकित्सा ऑक्सीजन जरूरतों को पूरा करने के प्रयास के लिए @TheJSWGroup के प्रयासों के लिए आभारी हैं क्योंकि हम एकजुट हैं। इस महामारी के खिलाफ यह लड़ाई, “पूनावाला ने एक ट्वीट में कहा।

सज्जन जिंदल ने पहले SII, पूनावाला, भारत बायोटेक और उनके प्रबंध निदेशक कृष्णा एला को टैग करते हुए ट्वीट किया था: “भारत में #फाइट अगेंस्ट COVID19 को जीतने का एकमात्र तरीका सभी का टीकाकरण करना है। @SerumInstIndia @adarpoonawalla और @ BharatBiotech को @ Krishnaella को देखकर बहुत अच्छा लगा। उसका क्षमताएं।”

आईबीएस और भारत बायोटेक दोनों देश में कोविड -19 टीकों की आपूर्ति में सबसे आगे हैं, यहां तक ​​​​कि महामारी की दूसरी लहर कई राज्यों को तबाह कर रही है।

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