डॉ। एंथोनी फौसी आधुनिक कोरोनावायरस वैक्सीन की नई तकनीक के बारे में 'विशेष रूप से चिंतित' नहीं हैं

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज के निदेशक डॉ। एंथनी फौसी (आर) 22 अप्रैल, 2020 को वाशिंगटन डीसी में व्हाइट हाउस में दैनिक कोरोनावायरस

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नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज के निदेशक डॉ। एंथनी फौसी (आर) 22 अप्रैल, 2020 को वाशिंगटन डीसी में व्हाइट हाउस में दैनिक कोरोनावायरस टास्क फोर्स ब्रीफिंग में हिस्सा लेते हैं।

ड्रू एंगर | गेटी इमेजेज

व्हाइट हाउस के कोरोनावायरस सलाहकार डॉ। एंथनी फौसी ने सोमवार को कहा कि वह आधुनिक द्वारा संभावित कोरोनावायरस वैक्सीन के सुरक्षा जोखिम के बारे में “विशेष रूप से चिंतित नहीं हैं”, इस तथ्य के बावजूद कि यह वायरस से लड़ने के लिए नई तकनीक का उपयोग करता है।

वैक्सीन, जिसने सोमवार को एक बड़े चरण-तीन मानव परीक्षण में प्रवेश किया, वायरस से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को भड़काने के लिए मैसेंजर राइबोन्यूक्लिक एसिड या एमआरएनए अणुओं का उपयोग करती है। वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि mRNA, जो डीएनए से आनुवांशिक निर्देशों का संबंध रखता है, का उपयोग वायरस को पहचानने और नष्ट करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करने के लिए किया जा सकता है। हालांकि शुरुआती अध्ययनों में वादा दिखाया गया है, इससे पहले सफल वैक्सीन बनाने के लिए mRNA तकनीक का इस्तेमाल कभी नहीं किया गया।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज के निदेशक फाउसी ने एक सम्मेलन में कहा, “यह एक नई तकनीक है। हम इस तथ्य से अवगत हैं कि इस प्रकार के प्लेटफॉर्म के साथ उतना अनुभव नहीं है, जितना अन्य मानकों के साथ है।” राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के निदेशक डॉ। फ्रांसिस कोलिन्स के साथ फोन करें।

“मैं विशेष रूप से चिंतित नहीं हूं,” फौसी ने कहा। “लेकिन मैं इस तरह से प्राप्त करने के लिए गंभीर चिंता की कमी नहीं चाहता हूं कि हम किसी खुले संभावित प्रभाव को देखने के लिए एक खुला दिमाग रख रहे हैं जैसा कि हम चरण-तीन परीक्षण में और इसके माध्यम से प्राप्त करते हैं।”

वैज्ञानिकों को पता चल सकता है कि क्या मॉडर्न द्वारा एक संभावित कोरोनोवायरस वैक्सीन अक्टूबर की शुरुआत में काम करता है लेकिन संभवत: नवंबर तक इसके पूर्ण परिणाम होंगे।

एनआईएच के सहयोग से काम करने वाले मॉडर्न ने पहले ही दिन में घोषणा की कि उसने अपने टीके के लिए देर से चरणबद्ध परीक्षण शुरू किया। क्लीनिकलट्रायल.जीओएन के अनुसार, परीक्षण कम से कम 87 स्थानों पर कम से कम 30,000 प्रतिभागियों को नामांकित करेगा। प्रायोगिक बांह के प्रतिभागियों को पहले दिन और दूसरे 29 दिन बाद संभावित टीके की 100 माइक्रोग्राम खुराक प्राप्त होगी। कुछ रोगियों को एक placebo प्राप्त होगा।

यदि खाद्य और औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया जाता है, तो मॉडर्न का प्रायोगिक टीका अपनी तरह का पहला होगा। फाउसी ने कहा कि टीके के संभावित सुरक्षा जोखिमों की निगरानी के लिए एक वर्ष के लिए चरण-तीन परीक्षण के बाद और इसकी प्रभावकारिता की निगरानी के लिए शोधकर्ता प्रतिभागियों का पालन करेंगे।

फौसी ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि टीका में कम से कम 60% की प्रभावकारिता होगी, जिसका अर्थ है कि टीका औसतन एक व्यक्ति को कोविद -19 संक्रमण के जोखिम को 60% तक कम कर देता है। “जाहिर है, हम इसे बहुत अधिक, बहुत अधिक देखना चाहेंगे। लेकिन 60% वह मानक है जो आप कटऑफ के लिए करते हैं। यह असामान्य नहीं है,” उन्होंने कहा। “मैं उच्चतम प्रतिशत देखना चाहूंगा जो हम संभवतः प्राप्त कर सकते हैं।”

फौसी ने संभावित टीके को एक बड़ी उपलब्धि के रूप में बताया, जिसमें कहा गया कि वायरस के आनुवांशिक अनुक्रम को चरण-तीन परीक्षण के लिए प्राप्त करने का समय संयुक्त राज्य अमेरिका के लिए एक रिकॉर्ड था।

फाउसी की टिप्पणी के कुछ दिनों बाद उन्होंने कहा कि 2021 में “कोरोनर्स वैक्सीन की संभावना” कई महीनों तक अमेरिकी जनता के लिए “व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं होगी”।

सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों और वैज्ञानिकों को यह जानने की उम्मीद है कि क्या विकास के कई संभावित कोविद -19 टीकों में से कम से कम दिसंबर के अंत तक या अगले साल की शुरुआत में सुरक्षित और प्रभावी है, उन्होंने शुक्रवार को वाशिंगटन पोस्ट के साथ एक लाइव क्यू एंड ए के दौरान कहा।

“संभावना है कि अगले साल की शुरुआत में हमारे पास दसियों लाख डोज उपलब्ध होंगे,” फौसी ने कहा, कुछ दवा निर्माताओं ने इससे अधिक खुराक की भविष्यवाणी की है। “मुझे लगता है कि जैसे ही हम 2021 में आते हैं, कई महीनों में, आपके पास वैक्सीन होंगे जो व्यापक रूप से उपलब्ध होंगे।”

हालांकि वैज्ञानिकों को अगले साल तक व्यापक रूप से प्रभावी वैक्सीन उपलब्ध होने की उम्मीद है, लेकिन इसकी कोई गारंटी नहीं है। हालांकि, दवा निर्माता लाखों टीकों की खुराक बनाने के लिए दौड़ रहे हैं, एक मौका है कि टीका को एक के बजाय दो खुराक की आवश्यकता होगी, संभावित रूप से उन लोगों की संख्या को सीमित करना जो टीका उपलब्ध होने के बाद टीका लगवा सकते हैं, विशेषज्ञों का कहना है।

मॉडर्न ने कहा कि यह अगले साल से शुरू होकर प्रति वर्ष 500 मिलियन और 1 बिलियन खुराकों के बीच वितरित करने के लिए ट्रैक पर है।

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