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डेनमार्क एक डिजिटल कोविद -19 “वैक्सीन पासपोर्ट” विकसित कर रहा है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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कोपेनहेगन: डेनमार्क एक कोविद -19 वैक्सीन प्राप्त करने वाले लोगों के लिए एक डिजिटल “वैक्सीन पासपोर्ट” विकसित कर रहा है, एक उपाय जो उन्हें उन देशों की यात्रा करने की अनुमति दे सकता है जहां महामारी के दौरान ऐसे दस्तावेज की आवश्यकता होती है।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने शुक्रवार को एक ईमेल बयान में कहा, “यह उम्मीद की जाती है कि प्रवेश पर वैक्सीन दस्तावेज पेश करने के लिए अन्य देशों से आवश्यकताएं होंगी। यहां एक डेनिश वैक्सीन पासपोर्ट का इस्तेमाल किया जा सकता है।”

मंत्रालय ने कहा कि इस साल के पहले महीनों में पासपोर्ट सार्वजनिक सार्वजनिक स्वास्थ्य वेबसाइट के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है। यह स्पष्ट नहीं था कि पासपोर्ट एक आवेदन के माध्यम से उपलब्ध होगा या नहीं।

मंत्रालय ने यह जांच करने की आवश्यकता पर बल दिया कि क्या जिन लोगों को टीका लगाया गया है, वे अभी भी वायरस को प्रसारित कर सकते हैं और एक अन्य इंजेक्शन से पहले कितने समय तक टीका लगवाना चाहिए।

एस्टोनिया ने पिछले साल कहा था कि यह उन लोगों को ट्रैक करने के लिए “डिजिटल इम्युनिटी पासपोर्ट” का परीक्षण कर रहा था, जिन्होंने कोविद -19 से बरामद किया था और कुछ प्रतिरक्षा प्राप्त की थी, हालांकि सवाल यह है कि लोग कितने समय तक संरक्षित रहेंगे या नहीं।

डेनमार्क ने दिसंबर के अंत में बुजुर्ग और स्वास्थ्य सेवा कर्मियों का टीकाकरण शुरू किया और अब तक इसकी आबादी का लगभग 1% टीकाकरण किया है, इसे अधिकांश यूरोपीय देशों से आगे रखा है।

देश भर में लगभग 900 नर्सिंग होम में टीकाकरण शुक्रवार को समाप्त होने की उम्मीद है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने पिछले साल कहा था कि यह इलेक्ट्रॉनिक टीकाकरण प्रमाण पत्र, “स्मार्ट येलो कार्ड” या कई देशों में उपयोग की जाने वाली पीली टीका पुस्तिकाओं के डिजिटल संस्करण पर काम कर रहा था।

ऑस्ट्रेलियाई एयरलाइन Qantas ने नवंबर में कहा कि यह भविष्य में जोर देकर कहेगा कि यात्रियों को उड़ान भरने से पहले कोविद -19 के खिलाफ टीका लगाया जाए।

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स्ट्राइड्स फार्मा को जेनेरिक दवाओं के लिए एफडीए की मंजूरी मिली – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: स्ट्राइड्स फार्मा साइंस ने सोमवार को कहा कि उसे अमेरिकी बाजार के लिए प्राथमिक पित्त सिरोसिस (PBC) के उपचार में उपयोग किए जाने वाले जेनेरिक र्सोडिओल कैप्सूल के बाजार के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

फार्मासिस्ट ने एक विज्ञप्ति में कहा, कंपनी के पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, स्ट्राइड्स फार्मा ग्लोबल पीटीई लिमिटेड, सिंगापुर को 300 मिलीग्राम की ताकत के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से अनुमोदन प्राप्त हुआ।

उन्होंने कहा कि कंपनी का उत्पाद जैवसक्रिय और चिकित्सीय रूप से एलर्जेन सेल्स के एक्टिगॉल कैप्सूल के बराबर है।

नवंबर 2020 से IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, Ursodiol Capsules USP 300 mg का अमेरिकी बाजार 45 मिलियन अमरीकी डालर के आसपास है।

कंपनी ने कहा, “यह उत्पाद बेंगलुरु में कंपनी की सुविधाओं पर निर्मित किया जाएगा और स्ट्राइड्स फार्मा इंक द्वारा विपणन किया जाएगा।”

बेंगलुरु स्थित स्ट्राइड्स फार्मा के पास यूएसएफडीए के साथ नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDA) के लिए 127 संक्षिप्त संचयी अनुप्रयोग हैं, जिनमें से 96 को मंजूरी दे दी गई है और 31 को लंबित अनुमोदन प्राप्त है।

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ल्यूपिन को मार्केट जेनेरिक सीवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए एफडीए क्लीयरेंस मिलता है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल ल्यूपिन ने सोमवार को कहा कि उसे डायलिसिस पर क्रॉनिक किडनी की बीमारी वाले लोगों में फॉस्फोरस को नियंत्रित करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले अपने जेनेरिक सेवेलमर कार्बोनेट टैबलेट्स का विपणन करने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से आगे जाना है।

लुपिन ने एक बयान में कहा कि कंपनी को संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से 800 मिलीग्राम की ताकत में अपने सेवेलरम कार्बोनेट टैबलेट को बाजार में मंजूरी मिली है।

उन्होंने कहा कि यह उत्पाद उसी ताकत के साथ जेनेमी कॉर्पोरेशन के रेनेवेला टैबलेट का एक सामान्य संस्करण है।

सितंबर 2020 के लिए IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में sevelamer कार्बोनेट की गोलियों की वार्षिक बिक्री $ 348 मिलियन होने का अनुमान था।

उन्होंने कहा कि उत्पाद वयस्कों और बच्चों में सीरम फास्फोरस के नियंत्रण के लिए 6 साल और डायलिसिस पर पुरानी किडनी रोग के साथ संकेत दिया गया है।

लुपिन लिमिटेड के शेयर बीएसई पर 1,097.60 रुपये प्रति बांड पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद की तुलना में 1.67 प्रतिशत अधिक है।

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Zydus Cadila मेक्सिको में दवा Covid-19 Desidustat के चरण 2 के अध्ययन के ‘सकारात्मक परिणाम’ कहते हैं –

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नई दिल्ली: फार्मास्यूटिकल ज़ाइडस कैडिला ने सोमवार को कहा कि उसे मैक्सिको में आयोजित कोविद -19 के रोगियों में डेसिडस्टाट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

जून 2020 में, ज़ायडस कैडिला को कोविद -19 के प्रबंधन में अपने मुख्य शोध उम्मीदवारों, डेसिडस्टाट के एक परीक्षण के लिए मेक्सिको के नियामक प्राधिकरण, कोफ़प्रिस से मंजूरी मिली थी।

कैडिला हेल्थकेयर ने नियामकीय फाइलिंग में कहा, कोविद -19 रोगियों में डेसिडस्टैट के चरण 2 (बी) के अध्ययन से कंपनी को सकारात्मक परिणाम मिले हैं।

Zydus Cadila, जो Cadila Healthcare का हिस्सा है, ने कहा: “कोविद -19 संक्रमित रोगियों को एंटीवायरल, विरोधी भड़काऊ या वेंटिलेटर के उपयोग के बावजूद अंग की विफलता और मौत के लिए ‘हाइपोक्सिया’ के संकेत दिखाए गए हैं। परिणाम इस अध्ययन के चरण 2 (बी) से पता चला कि डेसीडस्टैट उपचार ने लाल रक्त कोशिका उत्पादन में वृद्धि की और ऊतकों को ऑक्सीजन वितरण में सुधार किया।

“अस्पताल में भर्ती मरीजों में से किसी को भी डेसीडसैट आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेटर की आवश्यकता नहीं थी, जबकि कोविद -19 के 25 प्रतिशत मरीजों को स्टैंडर्ड केयर आर्म में मैकेनिकल वेंटिलेशन की आवश्यकता होती है।”

Zydus Group के चेयरमैन पंकज आर पटेल ने कहा: “हम पहली बार रिपोर्ट करने के लिए उत्साहित हैं, इससे उत्साहजनक डेटा … Desidustat, कोविद रोगियों में तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम (ARDS) को रोकने में मदद करने की क्षमता दिखा रहा है। -19 ARDS एक उच्च मृत्यु दर के साथ जुड़ा हुआ है, और Zydus ARDS के रोगियों के लिए इस नई चिकित्सा को विकसित करने के लिए प्रतिबद्ध है। “

कंपनी ने कहा कि कोविद -19 पर डेसीडस्टाट के नैदानिक ​​और विनियामक विकास को मेक्सिको में मॉन्टेरी स्थित अवंत संटे रिसर्च सेंटर एसए डे सीवी द्वारा निष्पादित किया गया, जो एक प्रमुख अनुबंध अनुसंधान संगठन (सीआरओ) है।

बीएसई पर कैडिला हेल्थकेयर का शेयर 0.53 प्रतिशत बढ़कर 463 रुपये पर कारोबार कर रहा था।

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