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टीके के विकास की समय सीमा एक प्रतिमान है: अक्षय दफ्तरी – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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के लिये अक्षय दफ्तरी, निदेशक, SIRO क्लिनफार्म

टीका: एक अनिवार्य संक्रमण

उपरोक्त डेटा और नैदानिक ​​परीक्षणों से, यह देखा और समझा जा सकता है कि किसी वायरस या बीमारी के खिलाफ किसी भी वैक्सीन के विकास में 10-15 साल लगते हैं। टीकों के लिए लंबी प्रतीक्षा अवधि के कारण होने वाली सीमाओं को आवश्यक समाधान विकसित करके तोड़ना पड़ा जिसे सभी स्वीकार कर सकते हैं।

वैज्ञानिक समुदाय ने महसूस किया कि इस कार्य को अलगाव में काम करके हासिल नहीं किया जा सकता है: “यह उन सभी के लिए एक एकीकृत प्रयास होना चाहिए जो जुड़े हुए हैं और वायरस अनुसंधान के लिए जिम्मेदार हैं।” प्रभावी समाधान खोजने के लिए, मुख्य हितधारकों को आवश्यकतानुसार सरकार, नियामकों, नैतिकता समितियों, प्रायोजकों, शोधकर्ताओं या रोगियों के साथ मिलकर काम करना पड़ता था। स्थिति ने निजी दवा कॉर्पोरेट निकायों, सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रशासकों और प्रमुख अनुसंधान प्रयोगशालाओं और विश्वविद्यालयों के बीच प्रभावी साझेदारी के लिए भी कहा।

एक जिम्मेदार सरकार

राष्ट्रीय सीमा अवरोध या राजनीतिक विचारधाराओं ने महामारी से निपटने के प्रयासों को बाधित नहीं किया। सरकारों ने एक मजबूत समाधान की दिशा में काम किया है:

  • क्लोजर और प्रतिबंधित यात्रा के माध्यम से अपने देश के भीतर कोविद -19 वायरस के प्रसार को रोकने के लिए प्रभावी नियंत्रण तंत्र डिज़ाइन करें।
  • दवा कंपनियों के साथ घनिष्ठ समन्वय में वैक्सीन के विकास के लिए रोडमैप और समय-सारणी, एक ओर शोध प्रयोगशालाएँ, और दूसरी ओर अनुसंधान प्रयोगशालाएँ।
  • स्थिति से प्रभावी ढंग से जवाब देने के लिए आवश्यक सुविधाओं वाले अन्य देशों से वैक्सीन प्राप्त करें। उदाहरण के लिए, अमेरिकी सरकार ने वैक्सीन को विकसित करने के प्रयासों को नाम दिया जैसे ऑपरेशन वार स्पीड, जो विभिन्न राष्ट्रीय निकायों जैसे स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग, खाद्य और औषधि प्रशासन, रक्षा विभाग, को पूरी तरह से दवा कंपनियों की मदद करने के लिए एक साथ लाती है। न केवल वैक्सीन का विकास, बल्कि पूरे अमेरिका में टीकों के प्रक्षेपण और वितरण के लिए रणनीतिक रूप से, इसी तरह, यूरोपीय आयोग ने भी कई उम्मीदवारों को वित्त पोषित किया, जो अकेले यूरोप क्षेत्र में वैक्सीन अनुसंधान के लिए $ eight बिलियन से अधिक का वादा करते थे।

कोविद -19 वैक्सीन के लिए अग्रिम

टीकों को विकसित करने का वैश्विक प्रयास पहले ही फल देने लगा है। भारत सहित कुछ देशों ने सफलतापूर्वक टीके विकसित किए हैं और टीकाकरण अभियान शुरू करने और उन्हें विकसित करने के लिए आवश्यक सुविधाओं और बुनियादी सुविधाओं की कमी वाले अन्य देशों के साथ टीके साझा करने के लिए अधिकृत किया गया है। विभिन्न निगरानी तंत्र उन देशों के प्रवाह को प्रभावी ढंग से मॉनिटर करने और नियंत्रित करने के लिए खेल में हैं, जिन्होंने टीके के निर्माण के लिए अनुमोदन प्राप्त किया है। वे नैदानिक ​​परीक्षणों और अन्य संबंधित घटनाओं के साथ टीका विकास के विभिन्न चरणों में कंपनियों की प्रगति को ट्रैक करते हैं।दवा कंपनियों और अनुसंधान प्रयोगशालाओं की भूमिका

टीका को अब चरणबद्ध परीक्षण की आवश्यकताओं के अनुरूप विकसित किया गया है। सुरक्षा और प्रभावकारिता का सम्मान करना आवश्यक है। इस क्षेत्र में किसी भी प्रकार का जोखिम जोखिम या इनाम की मानसिकता में बदलाव का कारण बन सकता है, जिसके परिणामस्वरूप विनाशकारी परिणाम हो सकते हैं। समय लेने वाली पारंपरिक वैक्सीन विकास प्रक्रिया और आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके वैक्सीन विकास को चुना गया है।

दवा कंपनियों और अनुसंधान प्रयोगशालाओं ने सुरक्षित और प्रभावी टीकों के विकास की जिम्मेदारी ली है। वे परीक्षण के प्रत्येक चरण के साथ-साथ निर्धारित परीक्षण पूरा होने की तारीख पर या उससे पहले सुरक्षित और प्रभावी टीकों के उत्पादन के प्रबंधन के बाद नियामक मंजूरी में तेजी लाने के लिए दबाव को संभाल रहे हैं। शोधकर्ताओं ने क्लिनिकल चरण परीक्षणों को जल्दी शुरू करने के लिए प्रीक्लिनिकल चरण को सफलतापूर्वक छोटा कर दिया है।

लचीले नियम

यद्यपि टीकाकरण दुर्घटनाओं से बचने के लिए प्रतिबद्धता सभी हितधारकों की प्राथमिक चिंता बनी हुई थी, नियामक और नैतिकता समितियों दोनों ने नए दिशानिर्देश जारी किए। उन दिशानिर्देशों में से कुछ में शामिल हैं:

  • सामान्य आवश्यकताओं को पूरा करने में लचीला होना आवश्यक स्वतंत्रता।
  • जब तक वैक्सीन विकास के लिए तैयार वैकल्पिक प्रक्रिया सामान्य नियमों की आवश्यकताओं के अनुरूप बनी रही, तब तक नियमों के अन्य सभी मापदंडों को सुरक्षित और प्रभावी टीकों के तेजी से विकास की अनुमति देने से इनकार कर दिया गया था।
  • परीक्षण के सभी पहलुओं के निरीक्षण के आधार पर, नियामकों ने टीका विकास के विभिन्न चरणों में परमिट देने के लिए आवश्यक नियमों का पालन किया। नियामकों ने शोधकर्ताओं को सही दिशा में चलाने की पूरी कोशिश की।

प्रायोजकों और सीआरओ के लिए चुनौती

प्रायोजकों और सीआरओ ने परिचालन चुनौतियों को दूर करने के लिए त्वरित कार्यक्रम के साथ कदम बढ़ाया है। कुछ कार्यों में शामिल हैं:

  • विस्तार की संभावना के बिना बहुत संकुचित कालक्रम
  • दूरस्थ रूप से उत्पन्न किए जा रहे विशाल डेटा का मूल्यांकन करना एक चुनौती से अधिक था; विभिन्न इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों और उपकरणों के लिए धन्यवाद जो सक्षम थे
  • परीक्षण साइटों को प्रभावित करने वाले वायरस के अनियमित प्रसार ने असम्भव चुनौतियों का सामना किया
  • विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों में वितरित सभी स्थानों में इलेक्ट्रॉनिक कनेक्टिविटी का कार्यान्वयन बहुत चुनौतीपूर्ण था
  • कोर अध्ययन के लिए, यह सिफारिश की गई थी कि परीक्षण आयोजित किया जाए
  1. एक राष्ट्र के भीतर एक बहु-केंद्र स्थान में; य
  2. इसकी सिफारिश बहुराष्ट्रीय स्तर पर की गई थी।

प्रत्येक प्रतिकूल घटना को वास्तविक समय में चिकित्सा मॉनिटर द्वारा विश्लेषण और व्याख्या के लिए पर्याप्त रूप से सूचित किया गया था। ठंड की स्थिति में लॉजिस्टिक कारकों की निगरानी का अत्यधिक महत्व रहा है, क्योंकि इसका टीकों की प्रभावकारिता पर सीधा प्रभाव पड़ता है।

परीक्षण प्रक्रिया के दौरान उत्पन्न होने वाली बड़ी मात्रा में विविध डेटा प्रत्येक रोगी के लिए अंतिम परीक्षण के बाद आवश्यक डेटा को नुकसान पहुंचाए बिना डेटा को लगातार साफ करने और अवरुद्ध करने के अधीन था। इसके बाद, इसके परिणाम के साथ अंतिम डेटा का विश्लेषण किया जाना था, और परिणाम बाद में प्रासंगिक कार्यों के लिए शामिल सभी लोगों के साथ साझा किया गया था। सभी परीक्षणों को तेज करने के लिए धन की समय पर उपलब्धता भी बहुत महत्वपूर्ण है।

सूचना प्रौद्योगिकी क्रांति और अर्थव्यवस्था के उद्घाटन के कारण प्रौद्योगिकीय उन्नति, भूमंडलीकरण के प्रयासों के कारण, सभी अभिनेताओं के सहयोगात्मक प्रयास के साथ, सूचना के हस्तांतरण और उसी प्रभाव के बाद के प्रबंधन में बहुत मदद मिली है। सबसे तेज दर से संभव है।

टीके के प्रभाव की निगरानी करने और उनका परिश्रम और निरंतर विश्लेषण करने के लिए, विशेष रूप से कुछ कोडित प्रणालियों के माध्यम से सतर्क रहना भी बहुत महत्वपूर्ण था। यह निगरानी तंत्र योगों को लगभग एक सफलता दर के साथ सुधारात्मक कार्यों को बनाने में मदद करता है।

एक सुरक्षित और प्रभावी कोविद -19 वैक्सीन को त्वरित करना

सुरक्षित और प्रभावी टीकों की उपलब्धता, बड़े पैमाने पर उत्पादन तीव्र गति से, और सभी कोनों से टीकों को शिप करने के लिए प्रभावी लॉजिस्टिक पैटर्न का निर्माण मुख्य चुनौतियां हैं जिन्हें संबोधित करने की आवश्यकता है। टीका एकमात्र उपाय है जिसे महामारी के नियंत्रण में योगदान माना जाता है। कोविद -19 वायरस द्वारा उत्पन्न चुनौतियां महत्वपूर्ण और असाधारण हैं। क्या डब्ल्यूएचओ मानव जाति द्वारा पहले कभी नहीं देखे गए पैमाने पर त्वरित प्रयासों के साथ टीका विकास से जुड़े विभिन्न कारकों के बीच आवश्यक सहयोग प्राप्त करने के लिए प्रभावी ढंग से काम कर रहा है?

वर्तमान कोविद परिदृश्य की मुख्य विशेषताएं

जेनेटिक इंजीनियरिंग के प्रभावी अनुप्रयोग के माध्यम से कोविद -19 वायरस के लिए टीकों के त्वरित विकास ने वैक्सीन विकास में एक नए युग में वैश्विक अनुसंधान और वैज्ञानिक समुदाय की शुरूआत करने में सक्षम बनाया है। वैक्सीन के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों का संचालन करना लॉकडाउन अवधि के दौरान सबसे मुश्किल काम रहा है, क्योंकि वायरस के प्रकोप की भविष्यवाणी करना और इस कारक के आधार पर परीक्षण साइटों को विकसित करना बहुत ही अव्यावहारिक था।

इसके अतिरिक्त, कोविद -19 से प्रभावित रोगियों की उच्च मृत्यु दर के साथ, आम जनता स्वयंसेवकों के बारे में चिंतित है जो शोधकर्ताओं और वैज्ञानिकों को टीकों का परीक्षण करने की अनुमति देते हैं। मानव टीकाकरण परीक्षण के लिए सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने से, टीकों की उत्पादन क्षमता में सुधार हुआ, जिससे धन की मजबूत आमद हुई। फंडिंग और सरकारी प्रतिबंधों को व्यवस्थित करना पते के लिए एक और बाधा है।

महामारी ने दुनिया भर में टीकों की एक साथ मांग पैदा की है। विश्व स्तर पर उचित वैक्सीन आवंटन प्रणाली की स्थापना और कार्यान्वयन की आवश्यकता है जो जोखिम के स्तर के आधार पर लक्षित समुदाय को वैक्सीन वितरण की अनुमति देता है।

इस घटना में कि टीके विकसित होने से वायरस की गंभीरता कम हो जाती है, भंडारण विकल्पों के लिए सुरक्षित और प्रभावी वैक्सीन निर्माण गतिविधियां जारी रहनी चाहिए। इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए, विनिर्माण भागीदारों के लिए वित्तीय नुकसान से बचने के लिए बड़े पैमाने पर वैक्सीन विनिर्माण और तैनाती की सुविधा के लिए एक वैश्विक वित्तपोषण प्रणाली भी विकसित की जानी चाहिए। इस प्रक्रिया से भविष्य के प्रकोपों ​​की तैयारी को भुनाया जा सकता है।

(अस्वीकरण: व्यक्त की गई राय केवल उन लेखकों की है और ETHealthworld.com आवश्यक रूप से इसका समर्थन नहीं करता है। ETHealthworld.com प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से किसी भी व्यक्ति / संगठन को हुए नुकसान के लिए उत्तरदायी नहीं होगा)।

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कैडिला बायर पीटी – ईटी हेल्थवर्ल्ड के साथ संयुक्त उद्यम के स्वामित्व का विस्तार करता है

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फार्मास्युटिकल कंपनी कैडिला हेल्थकेयर ने बुधवार को कहा कि उसने आगे के सहयोग की संभावनाओं का पता लगाने के लिए बायर पीटीई लि के साथ एक संयुक्त उद्यम के जनादेश का विस्तार करने के लिए दो महीने के लिए समझौता किया।

कंपनी ने दो महीने की अवधि के लिए बायर ग्रुप फर्म के साथ संयुक्त उद्यम के कार्यकाल का विस्तार करने के लिए एक समझौते पर हस्ताक्षर किए, कैडिला हेल्थकेयर ने एक नियामक दस्तावेज में कहा।

उन्होंने कहा कि संयुक्त उद्यम के लिए कंपनियों ने 28 जनवरी, 2011 को एक समझौता किया था, जिसके तहत दवा उत्पादों के विपणन को जारी रखने के लिए एक कंपनी बनाई गई थी।

बीएसई पर कैडिला के शेयर 6.54% बढ़कर 606.55 रुपये पर कारोबार कर रहे थे।

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एलेम्बिक फार्मा को ओफ्थैल्मिक सॉल्यूशन – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए यूएसएफडीए की स्वीकृति प्राप्त है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल फर्म अलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स ने बुधवार को कहा कि उसे डोरज़ोलैमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेट ऑप्थेल्मिक समाधान के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिली, जिसका उपयोग कुछ प्रकार के ग्लूकोमा और आंख के अंदर उच्च दबाव के अन्य कारणों के इलाज के लिए किया जाता है। अनुमोदित उत्पाद चिकित्सीय रूप से अकोर्न ऑपरेटिंग कंपनी एलएलसी के 2 प्रतिशत और 0.5 प्रतिशत कॉसटॉप ऑप्थेल्मिक सॉल्यूशन रेफरेंस फार्मास्युटिकल प्रोडक्ट (आरएलडी) के बराबर है।

कंपनी ने डोरज़ोलैमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेट ऑफ्थेलमिक सॉल्यूशन यूएसपी के लिए अपने नए दवा आवेदन (ANDA) के लिए अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (USFDA) से 2 प्रतिशत और 0.5 प्रतिशत की मंजूरी प्राप्त की, यह एक नियामक फाइलिंग में एलेबिक फार्मास्यूटिकल्स ने कहा।

डोरज़ोलैमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेट ऑप्थेल्मिक समाधान को खुले-कोण मोतियाबिंद या नेत्र-उच्च रक्तचाप वाले रोगियों में ऊंचा इंट्राओकुलर दबाव में कमी के लिए संकेत दिया जाता है जो बीटा-ब्लॉकर्स के लिए पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया नहीं देते हैं।

IQVIA के आंकड़ों का हवाला देते हुए, अलेम्बिक फार्मा ने कहा कि डोरज़ोलमाइड हाइड्रोक्लोराइड और टिमोलोल मैलेटे ऑप्थेलमिक सॉल्यूशन यूएसपी, 2 प्रतिशत और 0.5 प्रतिशत का दिसंबर 2020 तक बारह महीनों के लिए अनुमानित बाजार आकार $ 80 मिलियन है।

अलेम्बिक में अब USFDA से कुल 143 ANDA अनुमोदन (125 अंतिम अनुमोदन और 18 अंतरिम अनुमोदन) हैं।

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महामारी के दौरान दवा कंपनियों का सामना करने वाली चुनौतियाँ: निखिल के मसुरकर – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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के लिये निखिल के मसुरकर, कार्यकारी निदेशक, ईएनटीओडी

एक लाख से अधिक मौतों के साथ, कोविद -19 महामारी ने राष्ट्र को झकझोर दिया है। स्वास्थ्य क्षेत्र इस कठिन कार्य से उबरने में भारत की मदद करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा रहा है। हालांकि अस्पतालों ने संकट की ऊंचाई पर रोगियों की आमद से निपटने के लिए संघर्ष किया, लेकिन दवा उद्योग कच्चे माल के उत्पादन की मांगों को पूरा करने के लिए संघर्ष करता रहा। तब गंभीर उपचार दवाओं की कमी थी। उद्योग ने इस अनुभव से क्या सीखा और भविष्य में यह और क्या करेगा?

कोरोनावायरस रोग द्वारा शुरू की गई तालाबंदी ने अर्थव्यवस्था पर कहर बरपाया है। दरअसल, दवा उद्योग हिल गया है, लेकिन यह विश्वास करने का कारण है कि चीजें स्थिर होंगी और विकास फिर से शुरू होगा।

दवा कंपनियों का सामना कोविद -19 महामारी के दौरान होता है

भारत का फार्मास्युटिकल क्षेत्र दुनिया भर में उत्पादन के मामले में तीसरा सबसे बड़ा है और देश की अर्थव्यवस्था दुनिया भर में सभी टीकों का 60% उत्पादन करती है। यह डिप्थीरिया, टेटनस और पर्टुसिस (डीपीटी) और बेसिलस कैलमेट गुएरिन (बीसीजी) वैक्सीन के लिए डब्ल्यूएचओ की जरूरतों को पूरा करने के लिए आवश्यक आपूर्ति का 40 से 70 प्रतिशत का प्रतिनिधित्व करता है, साथ ही खसरे के टीके के लिए वैश्विक मांग का 90 प्रतिशत है।

“दुनिया की फार्मेसी” माना जाता है, उस समय के दौरान जब महामारी ने उपमहाद्वीप को मारा था, दवा उद्योग ने दवाइयों की आपूर्ति नहीं की थी जब महामारी के कारण दवा उद्योग के सामने आने वाली चुनौतियों के कारण।

औषधि प्रसंस्करण इकाइयां कम क्षमता पर चल रही थीं और लाखों श्रमिकों के घर चले जाने के बाद कारखानों को हटा दिया गया। इसके अलावा, एक बाधित आपूर्ति श्रृंखला ने भारतीय दवा उद्योग में कच्चे माल और पैकेजिंग संसाधनों जैसी सेवाओं की उपलब्धता में बाधा उत्पन्न की।

बद्दी, गोवा और सिक्किम भारत में मुख्य दवा आपूर्तिकर्ता हैं। शटडाउन के दौरान, प्रतिबंधित परिवहन ने ड्रग आंदोलन को असंभव बना दिया, जिससे ट्रैफ़िकर्स और विक्रेताओं दोनों पर असर पड़ा।

कई विशेषज्ञों को संदेह है कि कोरोनोवायरस के नए उपभेदों, जैसे कि अधिक संक्रामक स्थानीय संस्करण, जो कि महाराष्ट्र में 61 प्रतिशत जीनोम के नमूनों में पाया गया है, जो सबसे अधिक प्रभावित क्षेत्र है, वृद्धि में योगदान कर रहे हैं। कई शहरों में अस्पताल के बिस्तर, ऑक्सीजन की आपूर्ति, दवाएं और यहां तक ​​कि मुर्दाघर और श्मशान आवास भी कम आपूर्ति में हैं।

चूंकि दूसरी लहर संभवतः पहले की तुलना में अधिक खतरनाक है, इसलिए टीके पहले से कहीं अधिक महत्वपूर्ण हैं। लेकिन क्या भारतीय स्वास्थ्य प्रणाली अपने नागरिकों का टीकाकरण करने में सफल है? हाल के आंकड़ों से पता चलता है कि यूके में, 48.2% लोगों को 17 अप्रैल 2021 तक टीका लगाया गया था, जबकि अमेरिका में यह 38.2% और जर्मनी में 18.9% था, लेकिन भारत में केवल 7.7% था।

कोरोनोवायरस के युग में समृद्ध होने के लिए दवा कंपनियां क्या कर रही हैं?

फ़ार्मास्यूटिकल कंपनियां विभिन्न सुरक्षा नीतियों को लागू करके और काम पर लौटने के लिए प्रोत्साहित करने के लिए श्रमिकों को बोनस की पेशकश करके नौकरी के संकट को हल कर सकती हैं। कई अन्य उद्योगों की तरह, फार्मास्युटिकल कंपनियां भी अनावश्यक खर्चों से बचकर, पूंजीगत व्यय की समीक्षा करके, अपने पोर्टफोलियो में नई वस्तुओं को पेश करने, पट्टे पर पुन: प्राप्त करने और डिजिटल प्लेटफॉर्म का लाभ उठाने और उचित संचालन करने के लिए अपने वित्तीय प्रदर्शन में सुधार कर सकती हैं।

बहुत कम से कम, महामारी ने ऐसे उद्योगों को दिखाया है जो चीन जैसे एकल भौगोलिक क्षेत्र पर निर्भरता को कम करते हैं। परिणामस्वरूप, भारतीय दवा उद्योग को इस परिदृश्य को दोहराने से बचने के लिए आपूर्ति श्रृंखला में विविधता लाने पर विचार करना चाहिए।

सरकार ने विभिन्न तरीकों से फार्मास्युटिकल क्षेत्र में भी मदद की है। इसने हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वाइन के निर्यात और वितरण पर प्रतिबंध लगा दिया था क्योंकि दवा कोविद -19 महामारी की स्थिति में आवश्यक थी। इसके अलावा, सरकार ने परीक्षण किट के निर्यात पर प्रतिबंध लगाया और चिकित्सा उपकरणों, सर्जिकल मास्क और कीटाणुनाशक के लिए मूल्य निर्धारित किए।

COVID -19 के खिलाफ नवीनतम उदारीकृत टीकाकरण योजना और टीका निर्माताओं को वित्तीय सहायता के लिए प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी और वित्त मंत्री निर्मला सीतारमण की प्रशंसा सीरम संस्थान के कार्यकारी निदेशक अदार पूनावाला ने की है।

महामारी के दूसरे दौर के बीच, सरकार ने 4.5 बिलियन रुपये की संयुक्त लागत के लिए कोविद -19 टीकों की प्रीपेड थोक खरीद की गारंटी दी है।

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII), जो वर्तमान में ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन का उत्पादन करता है, 4.5 बिलियन में से three बिलियन रुपये मूल्य के टीकों की आपूर्ति करने के लिए सहमत हुआ। भारतीय कोविद -19 वैक्सीन, कोवाक्सिन के लिए, 1.5 बिलियन रुपये की समान राशि भारत बायोटेक को दी जाएगी।

आगे का रास्ता

NITI Aayog के साथ मिलकर फार्मास्युटिकल उद्योग के विभिन्न प्रतिनिधियों का सुझाव है कि फार्मास्युटिकल इन्फ्रास्ट्रक्चर और विकास के अनुमोदन को बढ़ावा देना, पर्यावरण मंत्रालय से प्राधिकरण प्राप्त करना और फार्मास्युटिकल उद्योग को बहुत आवश्यक बढ़ावा देने के लिए सब्सिडी और टैक्स छूट प्रदान करना महत्वपूर्ण है। । इसके अलावा, महामारी के बाद व्यक्तिगत स्वच्छता और स्वास्थ्य सेवा पर खर्च बढ़ेगा जो कि फार्मास्युटिकल क्षेत्र अपनी संभावनाओं को और मजबूत करने के लिए कर सकता है।

(अस्वीकरण: व्यक्त की गई राय पूरी तरह से लेखक की है और ETHealthworld.com जरूरी नहीं है कि उनका समर्थन करें। ETHealthworld.com प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से किसी भी व्यक्ति / संगठन को हुए नुकसान के लिए उत्तरदायी नहीं होगी)।

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