ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स को फिंगोलिमॉड कैप्सूल – ईटी हेल्थवर्ल्ड के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली

नई दिल्ली: ड्रग प्रमुख ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने शुक्रवार को कहा कि उसे फिंगोलिमॉड कैप्सूल के लिए स्वास्थ्य नियामक से अंतिम मंजूरी मिल गई है। कैप

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नई दिल्ली: ड्रग प्रमुख ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने शुक्रवार को कहा कि उसे फिंगोलिमॉड कैप्सूल के लिए स्वास्थ्य नियामक से अंतिम मंजूरी मिल गई है। कैप्सूल का उपयोग वयस्क रोगियों के उपचार में मल्टीपल स्केलेरोसिस के रूप बदलने के साथ किया जाता है।

“Glenmark Prescription drugs Inc, USA को यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) द्वारा फिंगोलिमोड कैप्सूल, 0.5 mg, नोवार्टिस कॉरपोरेशन कॉरपोरेशन के जिंजिया कैप्सूल के सामान्य संस्करण, 0.5 मिलीग्राम के लिए अंतिम मंजूरी दी गई है,” दवा प्रमुख ने कहा। बीएसई को एक फाइलिंग।

कंपनी ने कहा कि 12 महीने की अवधि के लिए अप्रैल 2009 को समाप्त होने वाले आईवीसीआईए बिक्री के आंकड़ों के अनुसार, 0.5 मिलीग्राम बाजार ने लगभग 2.1 बिलियन अमरीकी डालर की वार्षिक बिक्री हासिल की।

ग्लेनमार्क के वर्तमान पोर्टफोलियो में यूएस मार्केटप्लेस में वितरण के लिए अधिकृत 164 उत्पाद हैं और यूएसएफडीए के पास लंबित 44 ड्रग एप्लिकेशन हैं।

ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स के शेयर सुबह के कारोबार में बीएसई पर 411.20 रुपये पर कारोबार कर रहे थे, जो उनके पिछले बंद से 1.44 प्रतिशत अधिक है।

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