ग्लेनमार्क कोविद -19 के हल्के और मध्यम लक्षणों के लिए फेबीफ्लू की उच्च शक्ति लॉन्च करने के लिए – ईटी हेल्थवर्ल्ड

नई दिल्ली: ड्रग फर्म ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने गुरुवार को कहा कि वह भारत में हल्के और मध्यम सीओवीआईडी ​​-19 के उपचार के लिए मौखिक एंटीवायरल दवा फ

परीक्षण और उम्मीद: कोविद -19 उपचार के लिए आगे – ईटी हेल्थवर्ल्ड
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नई दिल्ली: ड्रग फर्म ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने गुरुवार को कहा कि वह भारत में हल्के और मध्यम सीओवीआईडी ​​-19 के उपचार के लिए मौखिक एंटीवायरल दवा फैबीफ्लू का 400 मिलीग्राम संस्करण लॉन्च करेगी। वर्तमान में, दवा 200 मिलीग्राम की खुराक में उपलब्ध है।

हालांकि, कंपनी ने इस बात का खुलासा नहीं किया कि वह किस कीमत पर दवा बेच रही है।

ग्लेनमार्क ने एक बयान में कहा, उच्च शक्ति प्रति दिन आवश्यक गोलियों की संख्या को प्रभावी ढंग से कम करके रोगियों के लिए अनुपालन में सुधार करेगी।

नए 400 मिलीग्राम संस्करण के साथ, मरीजों को अब अधिक आराम से खुराक की खुराक मिल जाएगी, दिन 1 पर 9 गोलियां (सुबह 4.5 घंटे और शाम 4.5 घंटे), और उसके बाद दिन 2 से दिन में दो बार दिन में 200 के अंत तक। बेशक, यह जोड़ा गया।

बयान में कहा गया है कि ग्लेनमार्क भारत की पहली कंपनी है जिसने 400 मिलीग्राम की खुराक के लिए नियामक ड्रग्स कंट्रोलर जनरल की मंजूरी ली है।

“फैबीफ्लू की 200 मिलीग्राम की खुराक को फ़ेविपिरवीर दवा के वैश्विक योगों के अनुरूप विकसित किया गया था, जिसमें समान ताकत थी। 400 मिलीग्राम संस्करण भारत में मरीजों के लिए उपचार के अनुभव को बेहतर बनाने के ग्लेनमार्क के अपने आर एंड डी (अनुसंधान और विकास) प्रयासों का एक परिणाम है। “मोनिका टंडन, उपाध्यक्ष और नैदानिक ​​विकास के प्रमुख, ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स में वैश्विक विशेषता / ब्रांडेड पोर्टफोलियो।

बयान में कहा गया है कि कंपनी ने फैटीफ्लू पर पोस्ट-मार्केटिंग सर्विलांस स्टडी की भी शुरुआत की है, ताकि मौखिक एंटीवायरल फेविपिरविर के साथ निर्धारित मरीजों के एक बड़े पूल में दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा की बारीकी से जांच की जा सके।

ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स के शेयर बीएसई पर 460.15 रुपये प्रति शेयर पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद से 2.83 प्रतिशत अधिक था।

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