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ग्लेनमार्क कनाडा में ईएस हेल्थवर्ल्ड – नाक स्प्रे का व्यवसायीकरण करने के लिए बॉश से जुड़ता है

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नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल फर्म ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने सोमवार को कहा कि उसने बॉश के साथ कनाडा में अपने रिआलट्रिस नाक स्प्रे का विपणन करने के लिए एक समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं। कंपनी की सहायक कंपनी, स्विट्जरलैंड में ग्लेनमार्क स्पेशलिटी एसए और बॉश हेल्थ कंपनीज इंक के एक सहयोगी ने हेल्थ कनाडा द्वारा समीक्षा के तहत ग्लेनमार्क के अभिनव रिलेट्रिस नाक स्प्रे के विपणन के लिए एक विशेष लाइसेंसिंग समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं, मुंबई स्थित फर्म ने एक नियामक दस्तावेज में कहा है।

उन्होंने कहा कि समझौते की शर्तों के तहत, ग्लेनमार्क नियामक अनुमोदन के लिए जिम्मेदार होगा और कनाडा के बाजार और बॉश हेल्थ, कनाडा के लिए रायटलिस की आपूर्ति, नियामक अनुमोदन के बाद कनाडा में उत्पाद के विपणन के लिए जिम्मेदार होगा, उन्होंने कहा।

फाइलिंग के अनुसार, ग्लेनमार्क को बिक्री के आधार पर उत्पाद बिक्री से रॉयल्टी और आपूर्ति मूल्य के अलावा बिक्री के आधार पर अग्रिम भुगतान, लॉन्च और मील का पत्थर भुगतान प्राप्त होगा।

उन्होंने कहा कि समझौते को नवीनीकृत करने के विकल्प के साथ 10 साल के लिए समझौता है।

उन्होंने कहा कि वर्तमान में वयस्कों और बच्चों में मौसमी एलर्जिक राइनाइटिस के इलाज के लिए प्रस्तावित संकेत के साथ हेल्थ कनाडा द्वारा रयालटिस की समीक्षा की जा रही है।

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स नॉर्थ अमेरिका के प्रेसिडेंट और चीफ कमर्शियल ऑफिसर संजीव कृष्णन ने कहा, “हम बॉश हेल्थ कनाडा के साथ साझेदारी करके और कनाडाई ओवर-द-काउंटर और प्रिस्क्रिप्शन दवा बाजार में अपनी मजबूत उपस्थिति को पहचानते हैं।”

उन्होंने कहा कि इस समझौते से हमें एक बड़ी रोगी आबादी तक पहुंचने में मदद मिलेगी और एक महत्वपूर्ण बाजार के लिए रयालटिस के कई लाभों का विस्तार होगा।

विकास पर, बॉश हेल्थ कनाडा के अध्यक्ष रिचर्ड लाजोई ने कहा: “हम एलर्जी उत्पादों के अपने पोर्टफोलियो में रयालटिस को जोड़ने की कृपा कर रहे हैं और हम इसे एलर्जी वाले कनाडाई रोगियों को उपलब्ध कराने के लिए तत्पर हैं।”

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स के शेयर बीएसई पर 459.80 रुपये प्रति लिपि पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद से 0.24 प्रतिशत अधिक था।

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दिल्ली: सरकारी अस्पतालों में अधिवास दर कम है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: राजधानी ने शुक्रवार को एक ही दिन में अपना दूसरा उच्चतम कोविद -19 गिनती दर्ज की, जिसमें शुक्रवार को 8,521 अधिक लोग सकारात्मक परीक्षण कर रहे थे।

11 नवंबर, 2020 को रिपोर्ट किए गए 8,593 मामलों में से एक दिन के उच्च स्तर का यह केवल 72 कम है। कुल मामलों की संख्या 7,06,526 तक पहुंच गई है, जबकि 39 मौतों के साथ मरने वालों की संख्या 11,196 तक पहुंच गई है।

पिछले 24 घंटों में, 1,09,398 परीक्षण किए गए (70,403 आरटी-पीसीआर और 38,995 रैपिड एंटीजन टेस्ट), जो अब तक के उच्चतम हैं। सकारात्मकता दर 7.79% थी।

स्वास्थ्य विभाग के अधिकारियों ने कहा कि पिछले तीन हफ्तों में मामलों में खतरनाक वृद्धि हुई है। “पहले, इस समय बीमारी को मामूली माना जाता था। लेकिन अस्पतालों में स्थिति और प्रतिदिन होने वाली मौतों की स्थिति अन्यथा बताती है। सरकारी एजेंसियां ​​रोगी परीक्षण, निगरानी और उपचार के लिए बुनियादी ढांचे का विस्तार कर रही हैं। सभी अस्पतालों को संकट से निपटने के लिए अपनी बिस्तर क्षमता और पूल संसाधनों को बढ़ाने के लिए कहा गया है।

दिल्ली में कोविद -19 रोगियों के लिए 10,832 बेड हैं। इनमें से 5,097 (47%) कार्यरत हैं। हल्के लक्षणों वाले अधिकांश रोगी घर में अलगाव में हैं, और केवल मध्यम से गंभीर लक्षणों वाले अस्पतालों में भर्ती हैं। इसलिए, एक प्रशंसक के साथ और उसके बिना आईसीयू बेड की मांग अधिक है। दोनों के लिए अधिभोग दर क्रमशः 63% और 60% है।

पिछले साल की तरह, सरकारी अस्पतालों में अधिभोग कम है, जबकि अपोलो, मैक्स, फोर्टिस, बीएलके और मणिपाल जैसे बड़े निजी अस्पतालों में शायद ही आईसीयू बेड हैं। शालीमार बाग के मैक्स और फोर्टिस अस्पतालों में बेड उपलब्ध नहीं हैं। कीर्ति नगर में कालरा अस्पताल, रोहिणी में सरोज सुपर स्पेशलिटी अस्पताल, द्वारका में आयुष्मान अस्पताल, कैलाश के पूर्व में नेशनल हार्ट इंस्टीट्यूट, और दरियागंज में संजीवनी अस्पताल अन्य सुविधाएं हैं जिनमें कोई स्थान खाली नहीं है।

कई रोगियों को अस्पताल में भर्ती होने के लिए अस्पताल से बाहर निकलने के लिए मजबूर किया जाता है, नवंबर 2020 में देखा गया एक परिदृश्य जब दैनिक मामलों ने 8,000 का आंकड़ा पार कर लिया था। “मेरी पत्नी और मेरी 72 वर्षीय माँ दोनों कोविद के लिए सकारात्मक हैं। चूंकि मेरे पड़ोस के किसी भी बड़े निजी अस्पताल में बेड उपलब्ध नहीं हैं, इसलिए हम उन्हें लोक नायक अस्पताल में स्थानांतरित करेंगे, ”शालीमार बाग की निवासी नेहा कुमारी ने कहा।

इसी तरह का संकट फिर से उभरता हुआ प्रतीत होता है, यद्यपि यह बहुत अधिक गति से होता है। “फरवरी के पहले सप्ताह में, 130 और 140 मामलों के बीच प्रतिदिन रिपोर्ट की गई थी। ऐसा लगता था कि महामारी धीमी हो गई थी। लेकिन हाल के सप्ताहों में मामलों में तेजी से वृद्धि हुई है। एक वरिष्ठ चिकित्सक ने कहा कि उचित कोविद व्यवहार के साथ सख्त अनुपालन और रोग के प्रसार को सीमित करने के लिए सूक्ष्म-नियंत्रण क्षेत्रों के निर्माण की आवश्यकता है।

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एम्स दिल्ली में 26 हेल्थकेयर कर्मचारी कोविद के लिए सकारात्मक परीक्षण – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली – डॉक्टरों सहित हेल्थकेयर स्टाफ के 26 सदस्यों ने इंडियन इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज (AIIMS) में कोविद -19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया है।

एक सूत्र ने बताया कि इनमें से 20 एम्स के डॉक्टर और 6 एमबीबीएस छात्र हैं जिन्होंने पिछले 10 दिनों में कोविद -19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया है।

सूत्र ने कहा कि 26 में से जिसने सकारात्मक परीक्षण किया, उनमें से केवल दो ने कोविद -19 वैक्सीन की खुराक ली। यह एक दिन बाद आता है जब 37 डॉक्टरों को दिल्ली के सर गंगा राम अस्पताल में सकारात्मक परीक्षण करने की सूचना मिली थी।

एम्स के लिए सकारात्मक परीक्षण करने वाले 20 चिकित्सकों में दो संकाय सदस्य शामिल हैं। बाकी रेजिडेंट डॉक्टर हैं। उनमें से ज्यादातर कोविद -19 के हल्के लक्षण दिखाते हैं।

सूत्र ने कहा कि उनमें से अधिकांश के संपर्कों का पता लगा लिया गया है और कुछ के लिए प्रक्रिया जारी है। 3,000 से अधिक चिकित्सक हैं, जिनमें निवासी चिकित्सक और संकाय सदस्य शामिल हैं जो एम्स के साथ काम करते हैं।

दिल्ली के इन दो बड़े अस्पतालों में विकास शहर के मध्य में होता है, जिसमें हाल के हफ्तों में नए मामलों में तेजी देखी गई है।

कोविद -19 के 7,437 नए मामले सामने आने के बाद इस साल गुरुवार को राष्ट्रीय राजधानी में एक दिन में इसकी सबसे ऊंची चोटी देखी गई।

हर दिन कोरोनोवायरस के मामलों की बढ़ती संख्या को देखते हुए, दिल्ली सरकार ने राष्ट्रीय राजधानी में सभी सार्वजनिक और निजी स्कूलों को बंद करने का आदेश दिया है।

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फाइजर यू.एस. में बच्चों की उम्र 12-15 के लिए कोविद वैक्सीन प्राधिकरण चाहता है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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वाशिंगटन: अमेरिका में 12 से 15 वर्ष की आयु के बच्चों में कोविद -19 वैक्सीन का उपयोग करने के लिए फाइजर-बायोनेट ने शुक्रवार को प्राधिकरण के लिए आवेदन किया।

कंपनियों ने एक बयान में कहा कि वे आने वाले दिनों में दुनिया भर के अन्य नियामक अधिकारियों के समान अनुरोध करने की योजना बना रहे हैं।

यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के लिए इसका आवेदन 12 से 15 वर्ष की उम्र के बच्चों में फाइजर वैक्सीन के चरण three नैदानिक ​​परीक्षणों के बाद आता है, जो कि खुद को बीमारी से बचाने के लिए 100 प्रतिशत प्रभावी थे, कंपनियों के अनुसार।

मार्च के अंत में, उन्होंने संयुक्त राज्य में 2,260 किशोरों के साथ किए गए परीक्षणों के परिणामों को जारी किया जिसमें कंपनियों ने कहा कि “मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं”।

कंपनियों ने शुक्रवार को कहा, “यह दुष्प्रभाव आमतौर पर 16 से 25 वर्ष की आयु के प्रतिभागियों में देखे जाने वाले दुष्प्रभावों के साथ सहन किया गया।”

अभी के लिए, टीका का 16 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में उपयोग के लिए आपातकालीन प्राधिकरण है।

बच्चों में गंभीर कोविद के विकास की संभावना कम होती है, इसलिए उन्हें टीकाकरण करना पुराने लोगों को टीका लगाने की तुलना में कम प्राथमिकता देता है।

BioNTech / Pfizer इंजेक्शन नई mRNA तकनीक पर आधारित है और पिछले साल के अंत में पश्चिम में अनुमोदित पहला कोविद -19 वैक्सीन था।

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