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गंगा राम के खिलाफ दर्ज हुई एफआईआर नाजायज: HC – ET हेल्थवर्ल्ड

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नई दिल्ली: AAP सरकार की शिकायत पर सर गंगा राम अस्पताल (SGRH) के खिलाफ दर्ज की गई प्राथमिकी अनुचित प्रतीत होती है, दिल्ली उच्च न्यायालय ने कहा है।

अपने 53 पृष्ठ के आदेश में, जहां उसने अस्पताल के खिलाफ आपराधिक कार्यवाही पर रोक लगाई, अदालत ने रेखांकित किया कि एफआईआर में आरोप संज्ञेय अपराध के एक आयोग का खुलासा नहीं करते हैं लेकिन एक “उल्लंघन” है।

एक संज्ञेय अपराध गंभीर प्रकृति का अपराध है जहां पुलिस बिना वारंट के गिरफ्तार कर सकती है।

न्यायमूर्ति सी हरि शंकर ने अपनी प्राथमिक राय में कहा कि अस्पताल के खिलाफ एफआईआर “मानव स्वास्थ्य के लिए कोई बाधा नहीं है, या मानव जीवन को नुकसान नहीं पहुंचाती है, जिसके परिणामस्वरूप, याचिकाकर्ता की ओर से डिफ़ॉल्ट के परिणामस्वरूप होता है, आरटी-पीसीआर ऐप का उपयोग करने की आवश्यकता के साथ अनुपालन। “

अदालत ने कहा कि एफआईआर दर्ज होने से पहले सरकार और एसजीआरएच के बीच विभिन्न संचार, “खुलासा नहीं करते हैं कि, विफलता के परिणामस्वरूप, याचिकाकर्ता की ओर से, आरटी का उपयोग करते हुए कोविद -19 परीक्षण के लिए नमूने एकत्र करने के लिए। पीसीआर ऐप, मानव जीवन के लिए कोई भी खतरा, मानव जीवन के लिए बहुत कम नुकसान, परिणाम हुआ। ”

अदालत के स्थायी वकील राहुल मेहरा की दलील को खारिज करते हुए कहा गया कि अस्पताल के खिलाफ धारा 188 आईपीसी के तहत मामला वैध है क्योंकि सरकारी आदेश का पालन करने में विफलता के परिणामस्वरूप परिणाम – देरी से उपचार और जीवन की हानि हुई।

अदालत ने कहा कि प्राथमिकी में इस दावे को वापस लेने के लिए कोई सबूत नहीं था, जिससे संज्ञेय अपराध का खुलासा हो। “, एफआईआर का बहुत पंजीकरण अनुचित होगा”, ने कहा कि इस मामले में दस्तावेज़ केवल आरोप लगाते हैं कि “याचिकाकर्ता द्वारा” उल्लंघन, आरटी-पीसीआर ऐप का उपयोग करने के निर्देश का पालन करने में विफल रहा है, और इससे अधिक कुछ नहीं। “

न्यायमूर्ति हरि शंकर ने उल्लेख किया कि ICMR द्वारा जारी नमूना रेफरल फॉर्म (SRF) में शामिल विवरणों के बीच मेहरा कोई अंतर नहीं दिखा पा रहे थे, और जिन्हें सरकारी आदेश का उल्लंघन करते हुए RT-PCR App द्वारा प्रेषित किया जाना आवश्यक था। जब एफआईआर कोई अपराध नहीं बताती है तो “अस्पताल के खिलाफ, आपराधिक कार्रवाई की दीक्षा को उचित नहीं ठहरा सकती”।

इसने यह भी नोट किया कि SGRH “एक फ्रंटलाइनर, महामारी के खिलाफ युद्ध में, वर्तमान में राष्ट्र द्वारा लड़ी जा रही है” और इस स्तर पर पुलिस जांच की अनुमति देना “सार्वजनिक हित के लिए गंभीर रूप से हानिकारक होगा, विशेष रूप से क्योंकि एफआईआर में कुछ भी नहीं है।” यह सुझाव देने के लिए कि याचिकाकर्ता-अस्पताल ने किसी भी तरह से, COVID-2019 महामारी से पीड़ित रोगियों के इलाज में अपने डॉक्टरों को लगा दिया है, जो सर्वोपरि है। “

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भारत बायोटेक टीकाकरण कार्यक्रम के लिए केंद्र को कोवैक्सिन की 500 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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रॉयटर्स / अदनान आबिदी / फाइल फोटो

हैदराबाद: भारत बायोटेक ने शुक्रवार को कहा कि उसने राष्ट्रव्यापी टीकाकरण कार्यक्रम के तहत केंद्र को अपने COVID-19 कोवैक्सिन वैक्सीन की 500 मिलियन से अधिक खुराक की आपूर्ति करने का वादा किया है। भारतीय उद्योग परिसंघ द्वारा आयोजित एक आभासी सम्मेलन में, शहर स्थित वैक्सीन निर्माता के उप प्रबंध निदेशक, सुचित्रा एला ने कहा कि कंपनी की चार शहरों – हैदराबाद, बेंगलुरु, पुणे और अंकलेश्वर में सुविधाएं कोवैक्सिन का उत्पादन कर रही हैं। “सीधे शब्दों में कहें तो, अगर मुझे आपको बताना है, तो यह अप्रैल 2020 से जून 2021 तक कोवैक्सिन की यात्रा है।

और यह अभी भी जारी है क्योंकि हम निर्माण करना जारी रखते हैं, भारत सरकार को उनके टीकाकरण कार्यक्रम के लिए 50 करोड़ (500 मिलियन) से अधिक खुराक भेजने की प्रतिबद्धता बनाते हुए, “उन्होंने कोवैक्सिन की यात्रा के बारे में बताते हुए कहा।

स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने मंगलवार को संसद में कहा था कि जनवरी से 16 जुलाई तक सीरम इंस्टीट्यूट ने भारत बायोटेक से 5.45 करोड़ (54.5 मिलियन) कोवैक्सिन की खुराक और 36,01 करोड़ (360 मिलियन) खुराक की आपूर्ति की। कोविशील्ड का। भारत से केंद्र तक।

सुचित्रा एला ने कहा कि तीसरे चरण के परीक्षणों का डेटा भारत के औषधि महानियंत्रक को पढ़ने के लिए भेजा गया है और कई कोरोनावायरस वेरिएंट के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता का भी परीक्षण किया गया था।

भारत बायोटेक ने हाल ही में अंतिम जैब विश्लेषण की घोषणा करते हुए कहा कि Covaxin ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.eight प्रतिशत प्रभावशीलता और B.1.617.2 डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया।

उन्होंने कहा कि प्रभावकारिता विश्लेषण से पता चलता है कि Covaxinto गंभीर रोगसूचक COVID-19 मामलों के खिलाफ 93.four प्रतिशत प्रभावी है।

एमडी ने आगे कहा कि जब न केवल COVID-19 के टीकों की बात आती है, तो भारत में अन्य देशों की तुलना में बड़ी मात्रा में टीकों का उत्पादन करने की क्षमता अधिक होती है।

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COVID-19: अगले सप्ताह शुरू होने वाली दूसरी 2- से 6 साल पुरानी Covaxin परीक्षण खुराक – ET HealthWorld

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शालिनी भारद्वाज द्वारा

पीटीआई / शैलेंद्र भोजकी द्वारा फोटो

नई दिल्ली: बच्चों के लिए अपने COVID-19 टीकाकरण परीक्षणों के हिस्से के रूप में, भारत बायोटेक अगले सप्ताह 2 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक देने की संभावना है, सूत्रों ने गुरुवार को कहा।

सूत्रों के अनुसार उक्त आयु वर्ग के बच्चों को टीके की पहली खुराक पहले ही मिल चुकी है।

उन्होंने कहा कि नई दिल्ली में भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 6 से 12 साल के बच्चों को कोवैक्सिन की दूसरी खुराक पहले ही दी जा चुकी है।

एम्स, दिल्ली 18 वर्ष से कम आयु के लोगों के लिए वैक्सीन परीक्षण केंद्रों में से एक है।

सूत्रों के अनुसार, सभी आयु समूहों के परीक्षण पूरा होने के एक महीने बाद क्लिनिकल परीक्षण के परिणाम आने की उम्मीद है।

बच्चों को उनकी उम्र के अनुसार श्रेणियों में अलग करके तीन चरणों में परीक्षण किया जाता है। पहला परीक्षण १२ से १८ वर्ष के आयु वर्ग में शुरू हुआ, उसके बाद ६ से १२ वर्ष के आयु वर्ग और २ से ६ वर्ष के आयु वर्ग में, जिनका अभी परीक्षण चल रहा है।

हाल ही में, केंद्र ने दिल्ली उच्च न्यायालय को सूचित किया कि 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए COVID-19 टीकों का नैदानिक ​​परीक्षण जल्द ही पूरा किया जाएगा।

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फिलीपींस ने बच्चों को वायरस बढ़ने की आशंका के बीच घर लौटने का आदेश दिया – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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मनीला: फिलीपींस ने शुक्रवार को लाखों बच्चों को लॉकडाउन में वापस भेज दिया, क्योंकि अस्पतालों ने कोरोनोवायरस के मामलों में वृद्धि के लिए डेल्टा के अत्यधिक संक्रामक संस्करण द्वारा ईंधन दिया, जो पड़ोसी देशों को पीड़ित करता है।

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि अब तक पाए गए सबसे अधिक वायरल स्ट्रेन के 47 मामलों में से लगभग आधे को स्थानीय स्तर पर हासिल कर लिया गया है, जिससे संक्रमण में तेज वृद्धि की आशंका है, जो महामारी की शुरुआत के बाद से 1.5 मिलियन से अधिक हो गई है। ।

“डेल्टा संस्करण अधिक संक्रामक और घातक है,” राष्ट्रपति के प्रवक्ता हैरी रोक ने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र और चार प्रांतों के लिए कड़े नियमों की घोषणा करते हुए कहा, जहां मामले आसमान छू रहे हैं।

इनडोर डाइनिंग, ब्यूटी सैलून और धार्मिक समारोहों में सख्त क्षमता सीमा के साथ, पांच से 17 साल के बच्चों को घर में रहने के लिए कहा गया है।

यह दो सप्ताह बाद आता है जब सरकार ने मार्च 2020 से नाबालिगों के बाहर जाने पर प्रतिबंध हटा दिया था, लेकिन अक्सर उनका मज़ाक उड़ाया जाता था।

सरकार ने पहले युवा लोगों के वायरस को अनुबंधित करने और अपने बुजुर्ग रिश्तेदारों को संक्रमित करने के जोखिम का हवाला देते हुए इस कठोर कदम को सही ठहराया है।

स्वतंत्र अनुसंधान समूह OCTA, जो सरकार को महामारी की प्रतिक्रिया पर सलाह देता है, ने गुरुवार को “स्थानीयकृत बंद” के साथ-साथ विस्तारित कर्फ्यू और बच्चों के लिए घर में रहने के आदेश का आह्वान किया।

ओसीटीए के रंजीत राई ने एक बयान में कहा, “समूह का मानना ​​​​है कि उसने राष्ट्रीय राजधानी क्षेत्र में अपने शुरुआती चरणों में वृद्धि शुरू कर दी है, यह चेतावनी देते हुए कि इसे डेल्टा संस्करण द्वारा संचालित किया जा सकता है।”

स्वास्थ्य विभाग ने कहा कि मामलों में संभावित वृद्धि से निपटने के लिए अस्पतालों में पर्याप्त बिस्तर, दवा, ऑक्सीजन टैंक और कर्मचारी थे, यह सुनिश्चित करने के लिए जाँच चल रही थी।

इस साल की शुरुआत में रिकॉर्ड संक्रमण ने स्वास्थ्य सुविधाओं को प्रभावित करने की धमकी दी थी।

थाईलैंड और मलेशिया के यात्रियों के लिए सीमा प्रतिबंध भी कड़े कर दिए गए हैं, जहां अधिकारी डेल्टा के कारण होने वाले प्रकोप को रोकने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।

यात्रा प्रतिबंध सूची में भारत, इंडोनेशिया और पाकिस्तान भी शामिल हैं।

यह तब आता है जब फिलीपींस वैश्विक आपूर्ति की कमी और रसद चुनौतियों के कारण अपनी 110 मिलियन की आबादी का टीकाकरण करने के लिए संघर्ष कर रहा है।

केवल 50 लाख से अधिक लोगों को पूरी तरह से टीका लगाया गया है, जबकि 10.5 मिलियन लोगों ने अपना पहला पंचर प्राप्त किया है।

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