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खरीदे जा रहे 60,000 वेंटिलेटर में से 96 फीसदी स्वदेशी हैं: स्वास्थ्य मंत्रालय – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने मंगलवार को कहा कि सरकार द्वारा खरीदे जा रहे 60,000 वेंटिलेटरों में से लगभग 96 प्रतिशत स्वदेशी हैं और उनमें से अधिकांश को PMCARES फंड द्वारा प्रायोजित किया गया है। स्वास्थ्य मंत्रालय के सचिव राजेश भूषण ने कहा कि 60,000 वेंटिलेटर की खरीद की जा रही है और 18,000 राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को पहले ही आपूर्ति की जा चुकी है।

भूषण ने एक प्रेस ब्रीफिंग के दौरान कहा, “60,000 वेंटिलेटर में से 50,000 को PMCARES फंड द्वारा वित्त पोषित किया जाता है जो मौद्रिक शब्दों में लगभग 2,000 करोड़ रुपये आता है।” उन्होंने आगे कहा कि सभी वेंटिलेटर जो कि PMCARES के तहत खरीदे जा रहे हैं और स्वास्थ्य मंत्रालय के बजटीय आवंटन में जीपीएस चिप लगे हुए हैं जिन्हें ट्रैक किया जा सकता है।

उन्होंने कहा, 'मेक इन इंडिया' (स्वदेशी) वेंटिलेटर की मात्रा में 96 प्रतिशत से अधिक की हिस्सेदारी है और मूल्य से 90 प्रतिशत से अधिक है। ' अगरवा ब्रांड के कुछ वेंटिलेटर खारिज कर दिए गए हैं, इस सवाल के जवाब में भूषण ने कहा कि वे वेंटिलेटर सरकार द्वारा खरीदे जाने की तुलना में एक अलग तरह के हैं।

“एगवा वेंटिलेटर को खारिज किए जाने के बारे में हमने मीडिया में जो खबरें देखी हैं, वह बॉम्बे म्युनिसिपल एरिया के दो विशिष्ट अस्पतालों के संबंध में हैं। वे वेंटिलेटर एक अलग मेक के हैं जिन्हें हम खरीद रहे हैं और एक अन्य तथ्य यह है कि वे वेंटिलेटर थे। एक एनजीओ द्वारा मुंबई के उन विशिष्ट अस्पतालों को दान दिया गया है और इन वेंटिलेटर का उपयोग महाराष्ट्र द्वारा किया जा रहा है और उन्होंने इसके बारे में कोई शिकायत नहीं की है।

भूषण ने कहा कि सोमवार तक देश भर में कोरोनोवायरस के कुल सक्रिय मामलों में से 0.27 प्रतिशत वेंटिलेटर पर थे। “कल, देश भर में कुल सक्रिय मामलों में से केवल 0.27 प्रतिशत वेंटिलेटर पर थे। मैं यह नहीं कह रहा हूं कि स्थिति समान रहेगी लेकिन पिछले छह महीनों में वेंटिलेटर की जरूरत के प्रतिशत का उपयोग रोगियों के मामले में 1 प्रतिशत पर नहीं पहुंचा है। वेंटिलेटरी सपोर्ट, “उन्होंने कहा।

यह देखते हुए कि शुरू में वेंटिलेटर बनाने की घरेलू क्षमता नगण्य थी, अधिकारी ने कहा कि घरेलू निर्माता आयातित घटकों जैसे सेंसर (ऑक्सीजन, एयरफ़्लो और दबाव सेंसर), स्टेपर मोटर ड्राइव, दबाव ट्रांसड्यूसर, नियंत्रण वाल्व, टर्बाइन आदि पर निर्भर थे।

2019 में भारतीय वेंटिलेटर बाजार 8,510 यूनिट्स का था, जो वॉल्यूम और वैल्यू के हिसाब से सालाना 444.74 करोड़ रुपये का था और मार्केट शेयर का 75 फीसदी इंपोर्टेड इक्विपमेंट्स के साथ था। मार्च, 2020 में COVID-19 के कारण अर्जेंटीना, जर्मनी, अमेरिका, स्विट्जरलैंड जैसे कई वेंटीलेटर उत्पादक देशों में वेंटिलेटर की मांग और निर्यात प्रतिबंध लगाए गए थे।

उन्होंने कोरोनोवायरस के प्रकोप के मद्देनजर वेंटिलेटर की मांग को पूरा करने के लिए कहा, डीजीएचएस के तहत तकनीकी विशेषज्ञों की समिति ने कई बार विषय विशेषज्ञों के साथ विचार-विमर्श किया और फिर बुनियादी वेंटिलेटर के लिए न्यूनतम आवश्यक विशिष्टताओं को COVID -19 उद्देश्यों के लिए खरीदे जाने के लिए निर्धारित किया।

उन्होंने संवाददाताओं से कहा, “डीजीएचएस (स्वास्थ्य सेवा महानिदेशालय) और वेंटिलेटर के तहत डोमेन विशेषज्ञों की तकनीकी समिति की सिफारिशों के आधार पर आदेश दिए गए थे।”

वेंटिलेटर मॉडल के प्रदर्शन के योग्य होने के बाद, यह एक अस्पताल में रोगियों पर चिकित्सकीय रूप से मान्य था, जैसा कि डीजीएचएस द्वारा तय किया गया था, उन्होंने कहा, क्लिनिकल सत्यापन के बाद और डीजीएचएस की विशिष्ट सिफारिश के आधार पर, वेंटिलेटर को आपूर्ति के लिए अनुमोदित किया गया था।

“यह 'मेक इन इंडिया' वेंटिलेटर की कहानी है और इसकी कीमत 1.5 लाख रुपये से four लाख रुपये प्रति यूनिट के बीच है, जबकि विदेशी वेंटिलेटर की कीमत 10 लाख रुपये से 20 लाख रुपये तक है।”

उन्होंने आगे कहा कि दो सार्वजनिक क्षेत्र की इकाइयों ने स्वदेशी रूप से निर्मित किए जा रहे वेंटिलेटर में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है – भारत इलेक्ट्रॉनिक्स लिमिटेड (बीईएल) जो रक्षा मंत्रालय के एक सार्वजनिक उपक्रम (30,000 वेंटिलेटर) और आंध्र मेड-टेक जोन (एएमटीजेड) है जो एक पीएसई है। एपी सरकार (13,500 वेंटीलेटर) की।

उन्होंने कहा कि दो महीने से भी कम समय में 18,000 से अधिक वेंटिलेटर राज्यों, यूटी, केंद्र सरकार के अस्पतालों और डीआरडीओ सुविधाओं और 700 से अधिक अस्पतालों में वेंटिलेटर लगाए गए थे।

उन्होंने कहा कि इन वेंटिलेटरों की निगरानी डैशबोर्ड के माध्यम से की जा रही है, जिससे भेजे गए, वितरित और स्थापित किए गए वेंटिलेटरों की वास्तविक समय स्थिति को ट्रैक किया जा सकता है।

उन्होंने कहा, “इंस्टीट्यूशन वार ट्रैकिंग को भी सक्षम किया गया है और प्रत्येक वेंटिलेटर को उनके स्थान को ट्रैक करने के लिए जियो टैग किया गया है। हमने 36 व्हाट्सएप समूह भी बनाए हैं और हर राज्य में एक व्हाट्सएप समूह है जो आपूर्तिकर्ताओं को वास्तविक समय के आधार पर प्रतिक्रिया देने के लिए है।”

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पश्चिम बंगाल: ‘निजी अस्पतालों को मृत्यु प्रमाण पत्र जारी करना चाहिए अगर मरीज की मृत्यु हो जाती है’ – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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CALCUTTA: बंगाल सरकार ने शुक्रवार को कहा कि निजी अस्पतालों में आईसीयू डॉक्टरों को एक मृत्यु प्रमाण पत्र जारी करना होगा, भले ही मरीज को छुट्टी दे दी जाए और किसी अन्य चिकित्सा देखभाल सुविधा तक पहुंचने से पहले ही उसकी मृत्यु हो जाए।

राज्य ने कहा कि कोविद संकट के दौरान आईसीयू और सीसीयू बेड की भारी कमी थी। कुछ मामलों में, निजी अस्पतालों में आईसीयू में भर्ती होने वाले रोगियों को सरकारी सुविधाओं में स्थानांतरित करना चुना गया। समस्या एक सार्वजनिक अस्पताल में भर्ती होने से पहले एम्बुलेंस में एक रोगी की मृत्यु हो जाने पर उत्पन्न हुई।

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एस्ट्राज़ेनेका का कोविद वैक्सीन पाकिस्तान में अनुमोदन प्राप्त करता है: स्वास्थ्य मंत्री – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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REUTERS / Dado Ruvic / चित्रण / फाइल फोटो / फाइल फोटो

इस्लामाबाद: एस्ट्राजेनेका के कोविद -19 वैक्सीन को पाकिस्तान में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी मिल गई, देश के स्वास्थ्य मंत्री ने शनिवार को कहा, दक्षिण एशियाई देश में हरी बत्ती प्राप्त करने के लिए बीमारी के खिलाफ पहला टीका।

पाकिस्तानी स्वास्थ्य मंत्री फैज़ल सुल्तान ने पाकिस्तान मेडिसिन रेगुलेटरी अथॉरिटी का हवाला देते हुए कहा, “डीआरएपी ने एस्ट्राज़ेनेका के कोविद वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग का अधिकार दिया।”

पाकिस्तान विभिन्न वैक्सीन निर्माताओं के साथ बात करने की प्रक्रिया में है, लेकिन यह पहली स्थानीय स्वीकृति है।

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नॉर्वे ने फाइजर – ईटी हेल्थवर्ल्ड के साथ टीकाकरण के बाद 23 बुजुर्ग मरीजों की मौत की जांच की

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लंदन: कोविद -19 के खिलाफ फाइजर-बायोएनटेक एमआरएनए वैक्सीन के साथ टीकाकरण के बाद नॉर्वे में 23 बुजुर्ग मरीजों की मौत हो गई, खबर के बाद, देश ने दुनिया को चौंकाने वाली मौतों की विस्तृत जांच शुरू की।

प्रतिष्ठित ब्रिटिश मेडिकल जर्नल (बीएमजे) ने शुक्रवार शाम को बताया कि नार्वे के डॉक्टरों को फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन प्राप्त करने के लिए लाइन में बहुत कमजोर बुजुर्ग मरीजों का अधिक व्यापक मूल्यांकन करने के लिए कहा गया है। ।

नॉर्वेजियन मेडिसिन एजेंसी (NOMA) के मेडिकल डायरेक्टर, स्टीमर मैडसेन ने बीएमजे को बताया, “यह एक संयोग हो सकता है, लेकिन हमें यकीन नहीं है।”

“इन मौतों और वैक्सीन के बीच कोई निश्चित संबंध नहीं है।” बायोविटेक / फाइजर और मॉडर्न से नॉर्वे, कोमिरनाटी में दो कोविद -19 टीके का इस्तेमाल किया जा रहा है।

एजेंसी ने अब तक हुई मौतों में से 13 की जांच की है और निष्कर्ष निकाला है कि एमआरएनए टीकों से होने वाली आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं, जैसे कि बुखार, मतली और दस्त, ने कुछ कमजोर रोगियों में घातक परिणामों में योगदान दिया हो सकता है।

“एक संभावना है कि ये सामान्य प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं, जो युवा और फिटर रोगियों में खतरनाक नहीं हैं और टीकों के साथ असामान्य नहीं हैं, बुजुर्गों में अंतर्निहित बीमारी को बढ़ा सकती हैं,” मैडसेन के हवाले से कहा गया था।

“हम अब चिकित्सकों को टीकाकरण जारी रखने के लिए कह रहे हैं, लेकिन बहुत बीमार लोगों का आगे मूल्यांकन करने के लिए जिनकी अंतर्निहित स्थिति को बढ़ाया जा सकता है।”

एक बयान में, फाइजर ने कहा: “फाइजर और बायोएनटेक बीएनटी 162 बी 2 के प्रशासन के बाद रिपोर्ट की गई मौतों से अवगत हैं। हम सभी प्रासंगिक जानकारी एकत्र करने के लिए एनओएमए के साथ काम कर रहे हैं।

“सभी रिपोर्ट की गई मौतों का निर्धारण NOMA द्वारा अच्छी तरह से किया जाएगा ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि ये घटनाएं टीके से संबंधित हैं या नहीं। नार्वे सरकार रोगियों के स्वास्थ्य को ध्यान में रखने के लिए अपने टीकाकरण निर्देशों को समायोजित करने पर भी विचार करेगी।”

बीएमजे की रिपोर्ट के अनुसार, नॉर्वे में हाल के हफ्तों में टीके की 20,000 से अधिक खुराकें प्रशासित की गई हैं और लगभग 400 मौतें आमतौर पर नर्सिंग होम के निवासियों में होती हैं।

जर्मनी में पॉल एर्लिच इंस्टीट्यूट भी कोविद -19 टीकाकरण के तुरंत बाद 10 मौतों की जांच कर रहा है।

चीनी प्रकाशन ग्लोबल टाइम्स ने पहली बार कहानी प्रकाशित करते हुए कहा कि देश के स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने फाइजर के एमआरएनए-आधारित कोविद -19 वैक्सीन के उपयोग को निलंबित करने के लिए नॉर्वे और अन्य देशों को बुलाया है, क्योंकि यह कम से कम बताया गया था टीकाकरण के बाद 23 की मौत

नार्वे के मीडिया एनआरके ने बताया, “सभी मौतें नर्सिंग होम में वृद्ध रोगियों में हुई हैं। सभी की उम्र 80 साल से अधिक है और उनमें से कुछ 90 से अधिक हैं।”

BMJ के अनुसार, यूके मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने कहा कि अनुमोदित कोविद -19 वैक्सीन के सहयोग से रिपोर्ट की गई सभी संदिग्ध प्रतिक्रियाओं का विवरण नियमित आधार पर डेटा के उनके मूल्यांकन के साथ प्रकाशित किया जाएगा। भविष्य।

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