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क्या हम एक और कोरोनावायरस महामारी से बच सकते हैं? – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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पिछले मार्च में, डोनाल्ड ट्रम्प ने कथित तौर पर संयुक्त राज्य अमेरिका के लिए एक कोविद वैक्सीन बनाने के लिए एक जर्मन कंपनी को लुभाने की कोशिश की थी।
एक लंबी रेडियो चुप्पी के बाद, कंपनी उन्नत चरण मानव परीक्षणों में अपने टीके के साथ यूरोप के रडार पर वापस आ गई है।

CureVac अभी तक mRNA वैक्सीन के साथ केवल तीसरी कंपनी है। जैसा कि फाइजर-बायोएनटेक और मॉडर्न से पहले दो एमआरएनए टीकों में बहुत अधिक प्रभावकारिता स्कोर था, क्योरवैक के लिए उम्मीदें अधिक हैं।

दिसंबर से यूरोप और लैटिन अमेरिका में परीक्षण किए गए हैं, और परिणाम अगले महीने प्रकाशित किए जा सकते हैं।

अच्छी खबर यह है कि, Pfizer इंजेक्शन के विपरीत, जिसे -70 ° C पर संग्रहित किया जाना चाहिए, CureVac इंजेक्शन को सुरक्षित रूप से + 5 ° C (एक सामान्य रेफ्रिजरेटर में) तीन महीने तक संग्रहीत किया जा सकता है।

यह गरीब देशों को mRNA के टीके प्राप्त करने की सबसे बड़ी बाधा को दूर करता है।

सभी वेरिएंट के लिए एक शॉट

कोई भी टीका जो अभी परीक्षण या उपयोग में है, अनिवार्य रूप से पिछले साल के कोरोनावायरस को हरा देने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

एक उत्परिवर्ती वायरस ने कई प्रकारों को जन्म दिया है, जिनमें से कुछ वैक्सीन की प्रभावशीलता को कम करते दिखाई देते हैं।

यह आशंका है कि टीकों की वर्तमान फसल समय के साथ अप्रभावी हो सकती है। इसलिए वैज्ञानिक टीकों को अद्यतन करने के लिए काम कर रहे हैं। और यह फ्लू शॉट की तरह एक वार्षिक अभ्यास बन सकता है।

क्या होगा अगर हम वायरस के कई प्रकारों को लक्षित करने वाले टीके लगा सकते हैं?

फरवरी के पहले सप्ताह में, CureVac और फार्मास्यूटिकल दिग्गज GSK ने एक बहुभिन्नरूपी कोविद वैक्सीन के निर्माण के लिए एक समझौते पर हस्ताक्षर किए।

उन्हें अगले साल बाजार के लिए एक अवसर तैयार होने की उम्मीद है।

गुतलेया, स्पुतनिक वी वैक्सीन विकसित करने वाले रूसी संस्थान ने भी घोषणा की कि यह एक वैक्सीन पर काम कर रहा है जो एक ही बार में कोविद के कई उपभेदों से लड़ सकता है।

संस्थान के निदेशक अलेक्जेंडर गेन्सबर्ग ने रोसिया 24 को बताया कि उनके नए टीके में “एक से नहीं, बल्कि दो, तीन, चार या पांच अलग-अलग कोरोनोवायरस वेरिएंट शामिल होंगे।”

उन्होंने 2021 के अंत और 2022 में एक लॉन्च के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों की योजना बनाई है।

भविष्य के वायरस के खिलाफ लड़ाई

लेकिन ये बहुस्तरीय टीके केवल कोरोनोवायरस को लक्षित करेंगे जो कोविद -19 का कारण बनते हैं।

कई अन्य प्रकार के कोरोनविर्यूज़ हैं, उन लोगों से लेकर जो उन लोगों के लिए सामान्य सर्दी का कारण बनते हैं जो 2002 में सर और 2012 में मेर्स का कारण बने।

10 साल के अंतराल के बाद पहले दो कोरोनोवायरस महामारी हुए।

तीसरा (कोविद -19) सिर्फ सात साल बाद हुआ और अब तक अनुमानित 2.5 मिलियन लोगों की मौत हो चुकी है।

क्या होगा अगर एक और कोरोनावायरस अब से या अगले पांच साल दुष्ट हो जाए?

पहले से तैयार टीके रखना अच्छा होगा जो किसी भी कोरोनावायरस का मुकाबला कर सकते हैं।

सौभाग्य से, यह संभव है क्योंकि सभी कोरोनविर्यूज़ समान हैं।

स्क्रिप्स रिसर्च इंस्टीट्यूट के मॉलिक्यूलर मेडिसिन के प्रोफेसर डॉ। एरिक टोपोल ने न्यूयॉर्क टाइम्स को बताया, “यह वायरस का एक आसानी से मार सकने वाला परिवार है।” कई लैब अब “पैनोरोनोवायरस वैक्सीन” बनाने के लिए काम कर रहे हैं।

VBI वैक्सीन नामक एक कंपनी ने Sars, Mers और Covid वायरस से स्पाइक प्रोटीन का उपयोग करके एक इंजेक्शन बनाया (स्पाइक प्रोटीन वह हिस्सा है जिसका उपयोग कोरोनवीरस मानव कोशिकाओं का पालन करने के लिए करते हैं)।

चूहे के साथ इंजेक्शन ने इन तीनों विषाणुओं के खिलाफ न केवल एंटीबॉडी का उत्पादन किया, बल्कि एक मानव कोरोनोवायरस के खिलाफ भी किया जो सामान्य सर्दी का कारण बनता है।

कैलटेक में एक अन्य प्रयोग में, आठ अलग-अलग कोरोनविर्यूज़ से प्रोटीन से बने एक टीके ने 12 कोरोनविर्यूज़ के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन किया।

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चीन ने पहला सिंगल-प्रिक कोविद -19 वैक्सीन लॉन्च किया: रिपोर्ट – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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चीन ने कोविद -19 वैक्सीन की एक एकल खुराक के लिए सशर्त मंजूरी दे दी है, जिसे जॉनसन एंड जॉनसन के प्रतिद्वंद्वी के रूप में कहा जाता है, जिसे रविवार को अमेरिकी ड्रग रेगुलेटर द्वारा अनुमोदित किया गया था।

चीन के पहले Ad5-nCoV कोविद -19 वैक्सीन को शुक्रवार को लॉन्च किया गया था, जो कि राज्य द्वारा संचालित ग्लोबल टाइम्स ने रविवार को बताया।

उन्होंने कहा कि चरण I का क्लिनिकल परीक्षण पिछले साल 16 मार्च को शुरू हुआ था, जिससे यह नैदानिक ​​परीक्षणों में प्रवेश करने वाला दुनिया का पहला COVID-19 उम्मीदवार टीका बन गया।

राज्य के ब्रॉडकास्टर चाइना सेंट्रल टेलीविजन (सीसीटीवी) द्वारा पिछले शुक्रवार को दी गई रिपोर्ट के अनुसार, यह एकमात्र एकल-खुराक कोविद -19 वैक्सीन है जिसे चीन में तैनाती के लिए सशर्त मंजूरी मिली है।

लोग टीका लगाने के 14 दिनों के बाद वांछित सुरक्षात्मक प्रभाव प्राप्त कर सकते हैं।

एक खुराक के टीकाकरण के बाद सुरक्षात्मक प्रभाव कम से कम छह महीने तक रह सकता है और रिपोर्ट के अनुसार, पहली खुराक के आधे साल बाद दूसरी खुराक 10 से 20 बार बढ़ सकती है।

इसके साथ, चीन के चिकित्सा उत्पाद नियामक ने सिनोवैक, सिनोफार्मा, कैनसिनोबीओ सहित पांच कोरोनोवायरस वैक्सीन को मंजूरी दे दी है और एक अन्य वुहान इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स से है।

Ad5-nCoV वैक्सीन के डेवलपर्स में से एक ने कहा कि वार्षिक उत्पादन क्षमता 500 मिलियन खुराक तक पहुंच सकती है, जिसका मतलब है कि एक वर्ष में 500 मिलियन लोगों को टीका लगाया जा सकता है।

ग्लोबल I की रिपोर्ट के अनुसार नैदानिक ​​परीक्षण में प्रथम चरण में वैक्सीन का चरण I नैदानिक ​​परीक्षण 16 मार्च, 2020 को शुरू हुआ, जिससे यह दुनिया का पहला कोविद -19 उम्मीदवार टीका बन गया।

हालाँकि चीन विभिन्न देशों में अपने टीकों की आपूर्ति कर रहा है, लेकिन उनमें से कोई भी विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा अनुमोदित नहीं है।

Ad5-nCoV वैक्सीन एक पुनः संयोजक एडेनोवायरस वैक्सीन है, जिसे संयुक्त रूप से कैनसिनो बायोलॉजिक्स और इंस्टीट्यूट ऑफ मिलिट्री मेडिसिन के इंस्टीट्यूट ऑफ मिलिट्री साइंसेज के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित किया गया है, जिसका नेतृत्व चेन वेई, एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ और सैन्य चिकित्सा संस्थान में शोधकर्ता कर रहे हैं। सैन्य विज्ञान अकादमी पर निर्भर।

“हमारे पास वैक्सीन की प्रभावकारिता प्रदर्शित करने के लिए अब तक छह महीने का डेटा है। लोगों को उनके पहले टीकाकरण के बाद पहले छह महीनों के भीतर एक और खुराक लेने की आवश्यकता नहीं है। क्या होगा यदि छह महीने के बाद महामारी समाप्त नहीं होती है? हमने भी विकसित की है वैक्सीन ताकि इसका असर छह महीने बाद भी मजबूत हो, ”चेन ने कहा।

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने शनिवार को जॉनसन एंड जॉनसन के कोविद -19 वैक्सीन को मंजूरी दे दी, तीसरी चुभन महामारी से लड़ने के लिए अधिकृत है जिसने देश में आधे मिलियन से अधिक जीवन का दावा किया है।

वैक्सीन को Pfizer और Moderna टीकों के लिए एक लागत प्रभावी विकल्प होने का अनुमान है और इसे एक फ्रीजर के बजाय एक रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत किया जा सकता है।

परीक्षणों में पाया गया कि यह गंभीर बीमारी को रोकता है, लेकिन कुल मिलाकर 66% प्रभावी था जब मध्यम मामलों को शामिल किया गया था। वैक्सीन का निर्माण बेल्जियम की फर्म जैनसेन ने किया है।

चीन कोरोनोवायरस के टीकों का उत्पादन बढ़ा रहा है क्योंकि वह अपने 1.four बिलियन लोगों का टीकाकरण करना चाहता है और रणनीतिक सफलताओं को प्राप्त करने के लिए अपनी वैक्सीन कूटनीति को आगे बढ़ा रहा है।

पिछले शुक्रवार को, चीन ने भारत का स्वागत करते हुए विभिन्न देशों को अधिक कोविद -19 टीके की आपूर्ति की, जिसमें बताया गया है कि नई दिल्ली ने दुनिया भर में अपनी वैक्सीन कूटनीति में बीजिंग को पछाड़ दिया है।

एक रिपोर्ट में एक सवाल के जवाब में कि भारत ने वैक्सीन कूटनीति के अपने खेल में चीन को पछाड़ दिया है, चीनी विदेश मंत्रालय के प्रवक्ता वांग वेनबिन ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस के दौरान कहा: “हम स्वागत करते हैं और दुनिया को टीके प्रदान करने के लिए और अधिक देशों को कदम उठाते हुए देखने के लिए तत्पर हैं। , विशेष रूप से विकासशील देशों, वैश्विक प्रतिक्रिया के साथ मदद करने के लिए। ”

चीन ने अपने 1.four अरब लोगों को टीका लगाने के लिए चीन की अपनी आवश्यकता की ओर इशारा करते हुए कहा, “चीन दूसरे देशों को वैक्सीन उपलब्ध कराने में आंतरिक कठिनाइयों पर काबू पा रहा है।”

उन्होंने दोहराया कि चीन 53 देशों को टीके प्रदान कर रहा है और 27 देशों को टीके निर्यात कर रहा है, इन रिपोर्टों के बीच कि उन देशों में से कई को अभी तक चीनी टीके या प्रस्तावित मात्रा प्राप्त नहीं हुई है।

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कोविद -19: केरल दूसरे चरण के टीकाकरण से निजी अस्पतालों के बहिष्कार की रिपोर्टों को खारिज करता है – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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जैसा कि देश सोमवार से शुरू होने वाले कोविद -19 टीकाकरण अभियान के दूसरे चरण की तैयारी करता है, केरल सरकार ने उन रिपोर्टों को खारिज कर दिया है कि निजी अस्पतालों को कार्यक्रम से बाहर रखा गया था और कहा कि उनके सहयोग को सुनिश्चित करने के लिए कदम उठाए गए हैं, जो “आवश्यक” है। पहल। राज्य के स्वास्थ्य विभाग के अधिकारियों ने कहा कि अभियान के लिए लगभग 300 निजी अस्पतालों में तैयारी पूरी कर ली गई है और यह प्रचार चल रहा है कि निजी अस्पताल टीकाकरण के दूसरे चरण का हिस्सा नहीं थे।

उन निजी अस्पतालों का विवरण, जो सरकारी कार्यक्रम में भाग ले रहे हैं, वेबसाइट http: ha.kerala.gov.in/list-of-empanelled-hospitals पर उपलब्ध हो सकते हैं, उन्होंने कहा।

“सुरक्षित और समयबद्ध टीकाकरण के लिए निजी अस्पतालों की भागीदारी आवश्यक है। निजी अस्पतालों में टीकाकरण कार्यक्रम से संबंधित गतिविधियों के समन्वय के लिए जिला स्तर पर स्वास्थ्य विभाग के वरिष्ठ अधिकारियों के तत्वावधान में कई बैठकें आयोजित की गई हैं। , “एक आधिकारिक बयान में कहा गया।

उन्होंने कहा कि टीकाकरण अभियान में सहयोग करने के लिए कई निजी चिकित्सा सुविधाएं आगे आई हैं और केंद्र के दिशानिर्देशों के अनुसार उनके अनुवर्ती उपाय किए जाएंगे।

केंद्र ने पिछले सप्ताह कहा था कि 60 से अधिक और 45 से अधिक कॉमरेडिटी वाले सभी लोग 1 मार्च से शुरू होने वाले कोविद -19 वैक्सीन प्राप्त कर सकते हैं और कई निजी अस्पतालों में शुल्क के लिए।

ये लाभार्थी सोमवार तक सह-विजेता मंच पर पंजीकरण कर सकते हैं, केंद्र ने कहा, कि लाभार्थियों को सत्र स्थलों पर पंजीकरण करने के लिए वॉक-इन प्रावधान भी होगा।

दुनिया के सबसे बड़े टीकाकरण अभियान का दूसरा चरण सोमवार से शुरू होगा, जिसमें कोई भी 60 वर्ष से अधिक आयु का है, जो देश में 10 मिलियन से कम लोगों को नहीं दे सकता है, और 45 साल से अधिक समय तक कॉमरेडिटीज के साथ, 10,000 सरकारी मेडिकल पर वैक्सीन प्राप्त करेगा। सुविधाएं। और बुधवार को 20,000 से अधिक निजी अस्पतालों, सूचना और प्रसारण मंत्री प्रकाश जावड़ेकर ने कहा।

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जम्मू और जे 1 खुराक इंजेक्शन स्वीकृत, तीसरा यूएस कोविद -19 वैक्सीन देना – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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कोविद -19 को रोकने के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका एक तीसरा टीका प्राप्त कर रहा है, क्योंकि खाद्य और औषधि प्रशासन ने शनिवार को जॉनसन एंड जॉनसन इंजेक्शन अधिकृत किया जो दो के बजाय एक एकल खुराक के साथ काम करता है। टीके लगाने में तेजी लाने में मदद के लिए स्वास्थ्य विशेषज्ञों को एक अनोखे विकल्प का बेसब्री से इंतजार है, क्योंकि वे एक ऐसे वायरस से मुकाबला करते हैं, जो पहले ही अमेरिका में 510,000 से अधिक लोगों की जान ले चुका है और तेजी से चिंताजनक तरीकों से उत्परिवर्तन कर रहा है।

FDA ने कहा कि J & J वैक्सीन उन मामलों के खिलाफ मजबूत सुरक्षा प्रदान करता है जो सबसे अधिक गंभीर हैं: गंभीर बीमारी, अस्पताल और मौतें। एक खुराक ने सबसे गंभीर कोविद -19 बीमारी के खिलाफ 85% की रक्षा की, एक बड़े अध्ययन में, जिसने तीन महाद्वीपों को फैलाया, सुरक्षा जो दक्षिण अफ्रीका जैसे देशों में भी मजबूत बनी रही, जहां सबसे बड़ी चिंता का विषय है।

एफडीए के फैसले से पहले अमेरिका के प्रमुख संक्रामक रोग विशेषज्ञ डॉ। एंथनी फौसी ने कहा, “अधिक उच्च प्रभावकारिता वाले टीके हम बेहतर इस्तेमाल कर सकते हैं।”

राज्यों के बीच विभाजित की जाने वाली कुछ मिलियन खुराक की शिपमेंट सोमवार से शुरू हो सकती है। मार्च के अंत में, जम्मू-कश्मीर ने कहा है कि वह अमेरिका को 20 मिलियन खुराक और गर्मियों में 100 मिलियन वितरित करने की उम्मीद करता है।

J & J यूरोप और विश्व स्वास्थ्य संगठन से अपने टीके के आपातकालीन उपयोग के लिए प्राधिकरण से अनुरोध करता है। वैश्विक स्तर पर, कंपनी का लक्ष्य वर्ष के अंत तक वैश्विक स्तर पर लगभग 1 बिलियन खुराक का उत्पादन करना है। गुरुवार को, बहरीन के द्वीप राष्ट्र अपने उपयोग को अधिकृत करने वाले पहले व्यक्ति बन गए।

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