कोविद -19 वैक्सीन: चरण -2 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने के लिए ज़ाइडस कैडिला – ईटी हेल्थवर्ल्ड

नई दिल्ली: ड्रग फर्म Zydus Cadila ने बुधवार को घोषणा की कि कोविद -19 - ZyCoV-D को रोकने के लिए इसके प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन को चरण I नैदानिक ​​परीक्षण

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नई दिल्ली: ड्रग फर्म Zydus Cadila ने बुधवार को घोषणा की कि कोविद -19 – ZyCoV-D को रोकने के लिए इसके प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन को चरण I नैदानिक ​​परीक्षण में सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन किया गया। कंपनी अब 6 अगस्त से दूसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण शुरू करेगी।

कंपनी ने कहा कि चरण I नैदानिक ​​परीक्षण में स्वस्थ स्वयंसेवकों को दी जाने वाली वैक्सीन की खुराक, जो 15 जुलाई से शुरू हुई थी, को अच्छी तरह से सहन किया गया था।

Zydus Cadila के चेयरमैन पंकज आर पटेल ने कहा, “हम अब चरण II क्लिनिकल परीक्षण शुरू करते हैं और एक बड़ी आबादी में वैक्सीन की सुरक्षा और प्रतिरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए तत्पर हैं।”

उन्होंने यह भी कहा कि चरण I क्लिनिकल परीक्षण में सभी विषयों पर क्लिनिकल फार्माकोलॉजिकल यूनिट में 24 घंटे के बाद सुरक्षा के लिए और सात दिनों के लिए टीका लगाया गया था और टीका बहुत सुरक्षित पाया गया था।

भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद के महानिदेशक बलराम भार्गव के एक दिन बाद यह बयान आया कि ज़ाइडस कैडिला के डीएनए वैक्सीन ने चरण I का परीक्षण पूरा कर लिया है और चरण 11 में दूसरे स्थान पर आ गया है।

पूर्व में, वैक्सीन को सुरक्षित रूप से पाया गया था, पूर्व-नैदानिक ​​विषाक्तता अध्ययनों में प्रतिरक्षात्मक और अच्छी तरह से सहन किया गया था। वैक्सीन जानवरों के अध्ययन में एंटीबॉडी के उच्च स्तर को बेअसर करने में सक्षम था।

चरण II का परीक्षण सामान्य रूप से वर्तमान वैश्विक नैदानिक ​​परीक्षण प्रोटोकॉल के अनुरूप वैक्सीन उम्मीदवार के लिए हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का मूल्यांकन करेगा।

ZyCoV-D के साथ, कंपनी ने गैर-प्रतिकृति और गैर-एकीकृत प्लास्मिड का उपयोग करके देश में डीएनए वैक्सीन प्लेटफ़ॉर्म को सफलतापूर्वक स्थापित किया है जो ब्याज की जीन को बहुत सुरक्षित बनाता है।

मेजबान कोशिकाओं में पेश किए जाने वाले प्लास्मिड डीएनए को वायरल प्रोटीन में अनुवादित किया जाएगा और मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के सेलुलर और विनोदी हथियारों द्वारा मध्यस्थता वाली एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ग्रहण करेगा, जो वायरल मंजूरी के साथ-साथ बीमारी से सुरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। ।

इसके अलावा, ICMR के प्रमुख बलराम भार्गव ने भी कहा था कि भारत बायोटेक द्वारा निष्क्रिय वायरस वैक्सीन ने अपना चरण I 11 साइटों पर पूरा किया है और द्वितीय चरण का अध्ययन शुरू किया है।

उन्होंने कहा, “अभी तक कोई विशिष्ट दवा या वैक्सीन उपलब्ध नहीं है। वैक्सीन की आवश्यकता बहुत बढ़िया और जरूरी है लेकिन एक दुविधा है – महामारी तेजी से बढ़ रही है और वैक्सीन विकसित करने में समय लग सकता है,” उन्होंने कहा था।

ICMR के अनुसार, 141 वैक्सीन उम्मीदवार हैं जिन पर दुनिया भर में अध्ययन किया जा रहा है, जिनमें से 26 नैदानिक ​​परीक्षण के विभिन्न चरणों में हैं। तीन टीके भारत में नैदानिक ​​परीक्षण के विभिन्न चरणों में हैं।

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