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कोरोनावायरस वैक्सीन सरकार के लिए $ 3-4 खर्च होंगे; निजी बाजार में $ 6-8: एसआईआई – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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एस्ट्राज़ेनेका और ऑक्सफ़ोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित कोरोनोवायरस वैक्सीन सरकार के लिए 3-Four डॉलर प्रति इंजेक्शन (219-292 रुपये) खर्च होंगे और निजी बाजारों में दो बार उस दर से इसकी कीमत होगी, ऐसी बिक्री खुली, कहा। अपने भारत के सी.ई.ओ. सोमवार को निर्माता। दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन निर्माता कंपनी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया को इंजेक्शन का उत्पादन करने के लिए लाइसेंस दिया गया है और वह पहले ही करीब 50 मिलियन खुराक का निर्माण कर चुकी है।

इसके सीईओ अदार पूनावाला ने कहा कि कंपनी कोविशिल्ड को पहले चरण में भारत सरकार और जीएवीआई देशों को बेचना शुरू करेगी, उसके बाद निजी बाजार को।

भारत के ड्रग रेगुलेटर ने रविवार को देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के कोविशिल्ड और कोवाक्सिन को मंजूरी दे दी।

उन्होंने कहा, “हम चाहते हैं कि वैक्सीन सभी के लिए सस्ती और सुलभ हो। भारत सरकार इसे 3-Four अमरीकी डालर के अधिक किफायती मूल्य पर प्राप्त करेगी क्योंकि वे इसे अधिक मात्रा में खरीदेंगे।”

पूनावाला, जिन्होंने एक बार महामारी बनाई थी, सीरम असेंबली लाइन और “बलिदान” उत्पादों की समीक्षा करके खुलासा करना शुरू कर दिया था, जो कि COVID-19 वैक्सीन की प्रत्याशा में यूरोप और अमेरिका के लिए किस्मत में थे, उन्होंने कहा कि प्राथमिकता की आपूर्ति भारत और GAVI (वैक्सीन और वैश्वीकरण के लिए वैश्विक गठबंधन) देशों को जाएगी।

उनकी आवश्यकताओं को पूरा करने के बाद ही, “निजी बाजार खुलेगा जहां कीमत प्रति तथ्य 6-Eight डॉलर होगी,” उन्होंने कहा।

सीरम में एक महीने में 100 मिलियन खुराक और संभवतः अप्रैल में दोगुना हो जाएगा।

सरकार ने संकेत दिया है कि फ्रंटलाइन स्वास्थ्य कर्मचारियों और बुजुर्गों के लिए प्राथमिकता के साथ जुलाई 2021 से पहले 300 मिलियन खुराक की आवश्यकता हो सकती है।

पूनावाला ने कहा कि सीरम सरकार से वैक्सीन खरीदने के लिए संपर्क में था।

उन्होंने कहा, “शुरुआत में हम 50 मिलियन डोज वितरित करेंगे और अगले कुछ दिनों में हमें और अधिक पुष्टि मिलेगी।”

नियामक की सहमति के बाद, सीरम को उम्मीद है कि कार्यान्वयन शुरू होने के लिए अगले 7-10 दिनों में औपचारिकताएं पूरी हो जाएंगी।

यह पूछे जाने पर कि क्या भारत के नियंत्रक महालेखाकार (DCGI) ने IBS को वैक्सीन के निर्यात पर प्रतिबंध लगा दिया है जब तक कि भारत में कमजोर आबादी सुरक्षित नहीं है, पूनावाला ने कहा: “हम सरकार की मंजूरी के बाद वैक्सीन का निर्यात शुरू करेंगे और बातचीत जारी है। ”

उन्होंने कहा, “हमारी प्राथमिकताओं की सूची हमें पहले भारतीय बाजार, फिर COVAX देशों की सेवा करने की अनुमति देगी। वैकल्पिक रूप से, मार्च-अप्रैल तक हमारे पास परमिट होने चाहिए।”

यह पूछे जाने पर कि क्या कंपनी वैक्सीन के लिए अन्य देशों के साथ द्विपक्षीय समझौतों पर बातचीत कर रही है, पूनावाला ने कहा: “बांग्लादेश, म्यांमार, मोरक्को, आदि जैसे देशों के साथ हमारी द्विपक्षीय भागीदारी है।”

कोविशिल्ड की प्रभावकारिता पर, उन्होंने कहा कि कंपनी ने अपने परीक्षणों में दिखाया है कि यह अस्पताल में भर्ती होने में 100 प्रतिशत प्रभावी है, जिसका तात्पर्य यह है कि दुनिया भर में वैक्सीन लेने वाले लोगों में कोई अस्पताल में भर्ती नहीं पाए गए।

पूनावाला ने कहा, “वैक्सीन की प्रभावकारिता परिणाम काफी अधिक है यदि इसे 2 से Three महीने के अंतराल में 2 खुराक में दिया जाता है।”

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IIT मद्रास और MIT के वैज्ञानिकों ने 3D प्रिंटेड बायोरिएक्टर से मानव मस्तिष्क के ऊतकों को विकसित किया – ET HealthWorld

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चेन्नई: IIT मद्रास और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी (MIT) के वैज्ञानिकों ने सोमवार को घोषणा की कि अपने विकसित 3D-मुद्रित बायोरिएक्टर की मदद से, उन्होंने मानव मस्तिष्क के ऊतकों को विकसित करने के लिए ‘ऑर्गेनॉइड्स’ नामक एक तकनीक का सफलतापूर्वक आविष्कार किया है, जो इसके ऊतकों का अध्ययन करने के लिए है। विकास और विकास का चरण। . वैज्ञानिकों के अनुसार, अध्ययन से कैंसर और तंत्रिका संबंधी विकारों जैसे अल्जाइमर और पार्किंसंस जैसे रोगों के लिए चिकित्सा और चिकित्सीय खोजों में तेजी लाने में मदद मिलेगी।

शोध के परिणाम अंतरराष्ट्रीय पीयर-रिव्यू जर्नल बायोमाइक्रोफ्लुइडिक्स में प्रकाशित किए गए हैं। शोध दल में इकराम खान, आईआईटी मद्रास के प्रोफेसर अनिल प्रभाकर और एमआईटी से क्लो डेलेपिन, हेले त्सांग, विन्सेंट फाम और प्रोफेसर मृगांका सुर शामिल थे। प्रौद्योगिकी अब डेवलपर अनुसंधान टीम से एक पेटेंट है जो अब अंतरराष्ट्रीय सहयोग की व्यवहार्यता की खोज कर रही है।

“सेल कल्चर मानव अंग मॉडल के सत्यापन में मूलभूत चरणों में से एक है, चाहे वह कोविद -19 के लिए एक प्रीक्लिनिकल अध्ययन हो, एक एंटीकैंसर दवा की खोज या कोई भी दवा जो मनुष्यों में उपयोग की जाती है। बढ़ने से एक खुली चुनौती है। लंबे समय तक कोशिकाओं और दवा के प्रभावों की बेहतर समझ हासिल करने के लिए वास्तविक समय में उनका अध्ययन करना, “वैज्ञानिकों के बयान में कहा गया है।

“वर्तमान सेल संस्कृति प्रोटोकॉल में ऊष्मायन और इमेजिंग के लिए अलग-अलग कक्ष शामिल हैं, जिसके लिए कोशिकाओं को इमेजिंग कक्ष में भौतिक रूप से स्थानांतरित करने की आवश्यकता होती है। हालांकि, इससे गलत परिणामों और संदूषण की संभावना का खतरा होता है।” बयान जोड़ा।

नया आविष्कार एक हथेली के आकार के प्लेटफॉर्म पर विकसित 3डी प्रिंटेड माइक्रोइन्क्यूबेटर और इमेजिंग कैमरा के माध्यम से निर्बाध सेल विकास का उपयोग करते हुए दीर्घकालिक मानव मस्तिष्क कोशिका संस्कृति और रीयल-टाइम इमेजिंग प्रदान करने में मदद करता है।

शोध पर टिप्पणी करते हुए, प्रोफेसर अनिल प्रभाकर, इलेक्ट्रिकल इंजीनियरिंग विभाग, आईआईटी मद्रास ने कहा: “इस शोध का डिजाइन एक स्केलेबल माइक्रोफ्लुइडिक तकनीक है जिसमें एक ऑर्गेनॉइड की प्रतियां विभिन्न कुओं में एक साथ बुनियादी और अनुप्रयुक्त अध्ययन विज्ञान के लिए उगाई जा सकती हैं। . इस बायोरिएक्टर को विभिन्न प्रोटोकॉल के साथ पूरी तरह से स्वचालित किया जा सकता है और दवा की खोज के लिए उपयोग किया जा सकता है, नाटकीय रूप से श्रम लागत, त्रुटियों और बाजार में समय को कम करता है। विभिन्न पर्यावरण सेंसर को इस माइक्रोइन्क्यूबेटर के साथ जोड़ा जा सकता है और हमारा उपकरण जीवित कोशिकाओं की छवि के लिए अधिकांश सूक्ष्मदर्शी फिट बैठता है।”

इस तकनीक के अनुप्रयोगों के बारे में और अधिक विकसित करते हुए, इकराम खान एसआई, आईआईटी मद्रास एलम और आईएसएमओ बायो-फोटोनिक्स के सीईओ, आईआईटी मद्रास द्वारा इनक्यूबेट किए गए स्टार्टअप ने कहा: “स्वास्थ्य क्षेत्र और उद्योग में हमारे माइक्रो-इनक्यूबेटर के महत्व को देखते हुए फार्मास्युटिकल कंपनी, हम उपयोग में आसान न्यूनतम व्यवहार्य उत्पाद विकसित करने और आगे के विकास के लिए प्रारंभिक अनुदान जुटाने के लिए आईएसएमओ बायो-फोटोनिक्स के माध्यम से काम कर रहे हैं। यह जीवविज्ञानी या प्रयोगशाला तकनीशियनों को आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस-असिस्टेड ऑटोमेटेड सेल कल्चर प्रोटोकॉल द्वारा संचालित एक आसान-से-उपयोग प्रणाली के साथ ऑर्गेनॉइड विकास को संचालित, नियंत्रित और मॉनिटर करने की अनुमति देगा।”

आईआईटी मद्रास में कम्प्यूटेशनल ब्रेन रिसर्च सेंटर (सीसीबीआर) ने परियोजना के लिए धन और सहायता प्रदान की और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी (एमआईटी) में सुर की लैब ने शोधकर्ताओं को आवश्यक मार्गदर्शन प्रदान किया।

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Tattvan ने कोविड मरीजों के लिए होम केयर पैकेज लॉन्च करने की घोषणा की – ET HealthWorld

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टेलीमेडिसिन कंपनी तत्त्वन ने सोमवार को कोरोनावायरस के हल्के लक्षणों से पीड़ित रोगियों के लिए अपने कोविड -19 होम केयर उपचार पैकेज को लॉन्च करने की घोषणा की।

कंपनी का लक्ष्य अपने नए होम केयर पैकेज के लॉन्च के माध्यम से टेलीकंसल्टेशन के माध्यम से स्तर 2 और three शहरों के लोगों को उपचार प्रदान करना है।

पैकेज संकट की स्थितियों के लिए ऑनलाइन चिकित्सा परामर्श, महत्वपूर्ण नर्स निगरानी और कोविड परामर्श जैसी सेवाएं प्रदान करता है। टेलीकंसल्टेशन सेवा कंपनी के फ्रैंचाइज़ी पार्टनर (विशेषज्ञ डॉक्टरों के एक पैनल के साथ) द्वारा प्रदान की जाएगी।

लॉन्च के बारे में बोलते हुए, तत्त्वन ई-क्लीनिक के सीईओ, आयुष मिश्रा ने कहा: “कोविद उपचार पैकेज उन रोगियों को अपने स्वयं के आराम से डॉक्टरों की सलाह प्राप्त करने के लिए हल्के या समान कोरोना लक्षण दिखाने में मदद करना चाहता है।”

कंपनी ने कहा कि जब तक कोविड रोगी ठीक नहीं हो जाता और नकारात्मक परीक्षण नहीं करता, तब तक सेवाएं प्रदान की जाएंगी।

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, पैकेज का उपयोग तत्त्वन फ्रैंचाइज़ी क्लीनिक में किया जा सकता है, जिसके माध्यम से उपचार की आपूर्ति की जाएगी और रोगियों को जमीनी समर्थन की पेशकश की जाएगी।

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सनोफी-जीएसके ने सेटबैक के बाद कोविद -19 वैक्सीन सफलता की रिपोर्ट की – ईटी हेल्थवर्ल्ड

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सनोफी और ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन की संभावित कोविड -19 वैक्सीन ने पिछले झटके के बाद प्रारंभिक परीक्षणों में सभी वयस्क आयु समूहों में मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू की, इस आशावाद को बढ़ाते हुए कि वैक्सीन इस साल महामारी के खिलाफ लड़ाई में शामिल हो सकती है। सोमवार को प्रकाशित दूसरे चरण के परीक्षण के परिणामों के अनुसार, उम्मीदवार के टीके की दो खुराक के बाद, प्रतिभागियों ने रोग से उबरने वाले लोगों में पाए जाने वाले एंटीबॉडी को बेअसर करते हुए दिखाया।

दवा निर्माताओं ने कहा कि वे आने वाले हफ्तों में देर से परीक्षण और उत्पादन शुरू करने की योजना बना रहे हैं और 2021 के अंत से पहले वैक्सीन के लिए नियामक अनुमोदन प्राप्त करने की उम्मीद करते हैं।

नियामकों ने पहले ही कई कोविद -19 टीकों का लाइसेंस दिया है, हालांकि विशेषज्ञों का कहना है कि और अधिक की आवश्यकता है क्योंकि दुनिया भर के सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों ने अपने निवासियों को एक महामारी के बीच टीकाकरण करने के लिए प्रतिस्पर्धा की है जो पहले से ही 3.Three मिलियन लोगों को मार चुकी है और आर्थिक कहर बरपा रही है।

सनोफी-जीएसके वैक्सीन यूरोपीय संघ की टीकाकरण रणनीति का एक महत्वपूर्ण हिस्सा था और विशेष रूप से फ्रांसीसी राष्ट्रपति इमैनुएल मैक्रॉन की सरकार द्वारा इसका समर्थन किया गया था।

लेकिन पहले परीक्षणों के बाद वृद्ध लोगों में अपर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न होने के बाद शोधकर्ताओं को इसे फिर से लिखना पड़ा।

सनोफी-जीएसके उम्मीदवार एक दर्जन टीकों में शामिल हो गए हैं जो अब देर से परीक्षण के दौर से गुजर रहे हैं।

कंपनियों की एक वर्ष में 1 बिलियन खुराक तक उत्पादन करने की योजना है और उन्होंने अमेरिका, कनाडा और विकासशील देशों को आपूर्ति करने के लिए समझौतों पर भी हस्ताक्षर किए हैं। सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञों का कहना है कि महामारी को समाप्त करने के लिए कई टीकों की आवश्यकता होगी, क्योंकि तेजी से उत्पादन करने और अरबों लोगों को टीका लगाने के लिए पर्याप्त खुराक वितरित करने की चुनौतियों के कारण।

सनोफी की वैक्सीन इकाई के प्रमुख थॉमस ट्रायम्फ ने कहा, “हम जानते हैं कि कई टीकों की आवश्यकता होगी, विशेष रूप से वेरिएंट के रूप में उभरने और प्रभावी और बूस्टर टीकों की आवश्यकता बढ़ जाती है, जिन्हें सामान्य तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।”

सोमवार को जारी किए गए परिणाम चरण 2 के परीक्षण से थे, जिसमें 18 से 95 वर्ष के 722 स्वयंसेवकों को शामिल किया गया था, जिन्हें संयुक्त राज्य और होंडुरास से भर्ती किया गया था।

वैक्सीन ने उन लोगों में और भी मजबूत एंटीबॉडी परिणाम दिखाए जो पहले ही वायरस से उबर चुके थे। सनोफी ने कहा कि यह उन लोगों के लिए भविष्य के बूस्टर वैक्सीन के लिए संभावित रूप से मजबूत उम्मीदवार बनाता है जिन्हें पहले ही प्रतिद्वंद्वी उत्पादों का टीका लगाया जा चुका है।

कंपनियों ने कहा कि अंतिम चरण के परीक्षण में दुनिया भर के देशों के लगभग 37,000 प्रतिभागी शामिल होंगे। वे पहले दक्षिण अफ्रीका में पहचाने गए वायरस के प्रकार और संभावित रूप से अन्य लोगों के खिलाफ इसकी प्रभावकारिता का अध्ययन करने की योजना बना रहे हैं।

शुरुआती झटके के बाद, सनोफी ने फाइजर, मॉडर्ना और जॉनसन एंड जॉनसन द्वारा डिजाइन किए गए प्रतिद्वंद्वी टीकों की बोतल या उत्पादन में मदद करने के लिए सौदे किए। ट्रायम्फ ने कहा कि सनोफी-जीएसके वैक्सीन की प्रगति उन उत्पादन योजनाओं को बाधित नहीं करेगी।

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